группы без фторидов и оксалато

РЕАКЦИИ АНИОНОВ / ГРУППЫ. ФТОРИД. ОКСАЛАТ 215 [c.215]

Фторид-, оксалат-, сульфит-, тиосульфат-ионы образуют вторую подгруппу И группы анионов. Эти анионы, кроме Ва(НОз)2, осаждаются также нитратом кальция Са(НОз)2 в щелочной среде. [c.28]

Открытие Се" с предварительным выделением в виде оксалата также можно проводить по методике, разработанной для смеси катионов 3-й группы (см. стр. 240) однако так как большинство катионов 4-й группы образуют оксалаты, мало растворимые в воде , особенно важно предварительно отделять подгруппу хлоридов и тш,ательно отмывать осадок оксалата церия от мешающих ионов. Наиболее прочно адсорбируются осадком ионы меди, что может быть непосредственно заметно по его голубому цвету. В присутствии ионов Си" лучше Се" открывать, выделяя его в виде фторида. [c.251]

Подобно другим редкоземельным металлам церий (111) образует оксалат, лишь слабо растворимый в избытке щавелевой кислоты, и фторид — очень мало растворимый в присутствии плавиковой кислоты. Последняя форма осаждения вообще считается лучшей для отделения церия и других редких земель от металлов третьей аналитической группы. Фторид кальция или стронция, повидимому, пригоден в качестве коллектора для фторида церия, но их осадки очень трудно фильтруются-(ср. стр. 390). Лантан, имеющий радиус иона, очень близкий к радиусу иона церия (П1), вероятно, может служить хорошим коллектором для фторида или оксалата церия (III). [c.508]

Фосфаты, фториды, оксалаты, бораты, тартраты катионов третьей и второй аналитических групп и магния нерастворимы в воде и в щелочах, но растворяются в минеральных кислотах. В присутствии этих солей в исследуемом веществе при анализе четвертой и пятой групп катионов никаких затруднений не ветре- [c.617]

Реакции анионов Г группы Карбонаты, сульфаты, сульфиты, тиосульфаты, силикаты, фосфаты, арсениты, арсенаты, бораты, фториды, оксалаты и хроматы [c.205]

Фосфаты, арсениты, арсенаты, фториды, оксалаты и бораты магния и катионов III и IV групп растворяются в минеральных кислотах, но почти все практически нерастворимы в воде и в щелочном растворе. Если эти соли присутствуют в неизвестном растворе, они не вызывают затруднений при анализе I и II групп, потому что эти группы осаждают в кислой среде . Но если к центрифугату от II группы прибавляют МНз и пропускают НгЗ, то вместе с катионами III группы выпадают частично или полностью Mg, Ва, Зг и Са в виде фосфатов, оксалатов и т. Д-Кроме того, если ацетат-ион присутствует в высокой концентрации и отсутствуют трехвалентные катионы III группы, то Сг не выпадет в виде гидроокиси при действии МНз. Ясно, что в присутствии некоторых из этих анионов ход анализа III группы должен быть изменен. [c.358]

Редкоземельные элементы обладают весьма близкими химическими свойствами и при отделении их от других элементов практически всегда выделяются в виде суммы соединений всех редкоземельных элементов (например, оксалатов или фторидов). Для разделения и выделения отдельных элементов этой группы используют различные химические и физико-химические методы. Для определения отдельных редкоземельных элементов в их смеси наряду с некоторыми физическими методами используют спектрофотометрические методы. [c.200]

При аналитической классификации анионов различают 1) элементные анионы 2) комплексные кислородсодержащие анионы (сульфат, нитрат) 3) группу аннонов органических кислот (формиат, ацетат, оксалат, тартрат, цитрат) 4) группу анионов, содержащих, кроме кислорода и водорода, азот, серу, железо, кобальт, например, СМ , N8 , [Ре(СЫ)в1 , [Fe( N)в] , [Со(Ы02)вН . Сопоставляя свойства кислородсодержащих кислот и их анионов, можно видеть сходство свойств элементов по диагональным направлениям таблицы Менделеева. Например, химико-аналитическое сходство проявляют сульфид-и фторид-ионы, которые расположены по второй диагонали (ртуть — сера, см. выше). Подругой диагонали (см. таблицу на форзаце) сходны борат- и силикат-ионы по осаждаемости кальциевыми, серебряными и свинцовыми солями. По параллельной диагонали сходны карбонаты и фосфаты, например, по величине серебряных солей. С другой стороны, сходство углерода и кремния как элементов IV группы таблицы Менделеева проявляется в сходстве карбонатов с силикатами. Бораты, карбонаты, силикаты и фосфаты осаждаются в виде серебряных солей, мало растворимых в воде, но растворимых в уксусной и азотной кислотах. [c.43]

В водных растворах америций наиболее часто встречается в трехвалентном состоянии. Трехвалентный америций в виде простого гидратированного иона весьма сходен с типичными ионами трехвалентных лантанидов. Таким образом, реагенты, которые дают специфические реакции с лантанидной группой, такие же реакции дают и с трехвалентным америцием. Подобно лантанидам, трехвалентный америций образует нерастворимый фторид, гидроокись, фосфат, оксалат, иодат и т. п. Хотя, по-видимому, существует небольшое различие в величинах растворимости соответствующих труднорастворимых соединений лантанидов и америция, лишь в двух [c.13]

В качестве маскирующих неорганических веществ применяют цианиды, роданиды, фториды, фосфаты и оксалаты щелочных металлов и аммония. Известна также группа органических веществ, называемых маскирующими комплексообразователями. К ним относятся тиомочевина, винная, лимонная, щавелевая, салициловая кислоты, а также комплексоны. [c.65]

Анализ смеси анионов второй группы в присутствии фторидов и оксалатов [c.545]

Схема анализа анионов И группы в присутствии фторидов и оксалатов представлена в табл. 38. [c.547]

Нильсен [10] сравнил индукционные периоды различных осадков по данным ряда исследователей. Он сообщает, что индукционный период хлорида серебра обратно пропорционален начальной концентрации (после перемешивания), взятой в пятой степени. Аналогичные данные получены для хромата серебра, фторида кальция, оксалата кальция и перхлората калия — их индукционные периоды обратно пропорциональны начальной концентрации в степени 4,7 9 3,3 и 2,6. Для сульфата бария, напротив, получены самые разнообразные несогласующиеся значения. Ла Мер [11] суммировал данные, полученные двумя группами ученых, в большом интервале концентраций (рис. 8-1). [c.160]

Для открытия Се " из раствора, содержащего катионы 1—4 групп, после дополнительного осаждения подгруппы хлоридов, церий необходимо, как и из смеси катионов 3-й группы, предварительно выделить в виде фторида или оксалата. [c.250]

При большой концентрации мешающих ионов в исходном анализируемом растворе и малой концентрации церия, рекомендуется открывать его после отделения катионов 4-й группы действием НгЗ, удаления избытка HjS и концентрирования раствора выпариванием, т. е. из раствора, содержащего катионы 1—3 группы, также с предварительным выделением в виде фторида или оксалата. [c.251]

Группа редкоземельных элементов сначала отделяется от других осколков осаждением их в виде гидроокисей и фторидов. Радиоэлементы группы лантана и радиоактивный иттрий отделяются от церия осаждением последнего в виде йодата после предварительного окисления до 4-валентного состояния. Разделение иттрия и лантана производится осаждением двойного карбоната лантана-калия. Иттрий остается в растворе, из которого выделяется в виде оксалата. [c.73]

Ко второй группе отнесены легко поляризуемые анионы они дают осадки как с сильными поляризаторами (Ag+), так и со слабыми поляризаторами (Са2+, Ва2+) такими анионами являются карбонат-, борат-, сульфат-, сульфит-, тиосульфат-, фосфат-, арсенат,-арсенит-, хромат-, силикат-, фторид-, кремнефторид-, оксалат- и-тартрат-ионы. [c.537]

Разделение суммы всех элементов периодической системы ионообменным методом в одном цикле невозможно, поэтому необходимо предварительное разделение элементов на группы. Такое разделение может быть выполнено общепринятыми аналитическими методами. В ряде случаев можно пользоваться специальными методами для отделения некоторых групп элементов. Например, удобно отделяются редкоземельные элементы, образующие нерастворимые фториды, оксалаты и гидроокиси цирконий и гафний можно отделить в виде BaZr(Hf)F6 после осаждения фторидов редкоземельных элементов. Некоторые группы элементов можно выделить экстракционными или ионообменными методами и т. д. [c.400]

Описанный ниже ход анализа применим для исследования смесей катионов первой—пято групп, не содержащих органических веществ, фторидов, оксалатов, боратов, цианидов, гексацианидов и окислителей. [c.529]

Соли элементов 1ПБ группы из водного раствора выделяются в виде кристаллогидратов. Оксалаты Э2(С204)з-(5—Ю)Н20 и фториды ЭРз малорастворимы в воде. [c.232]

К первой группе относят анионы, образующие малорастворимые в воде (в нейтральной или слабо щелочной среде) соли с катионами бария Ва ". Групповым реагентом является обычно водный раствор хлорида бария ВаСЬ. В табл. 16.1 в эту первую группу включены 10 анионов сульфат-анион ЗО , сульфит-анион ЗО ", тиосульфа -анион З Оз , оксалат-анион С2О4, карбонат-анион СО, , тетраборат-анион В4О5", (сюда же относятся анионы и метаборрюй кислоты ВО ), фосфат-анион (ортофосфат-анион) РО ", арсенат-анион АзО , арсенит-анион АзО ", фторид-анион Р . Иногда в эт) группу включают хромат-анион СгО , дихромат-анион Сг, , иодат-анион Ю,, периодат-анион I0 , тар- [c.419]

Анализируемый раствор не должен содержать кремния, вольфрама и металлов сероводородной группы. Следует избегать также содержания в растворе значительных количеств фосфора, щелочноземельных и щелбч-ных металлов, в противном случае осадок будет несколько загрязнен ими. Редкоземельные металлы частично осаждаются купфероном и поэтому должны быть предварительно отделены в вйде фторидов или оксалатов, или же содержание их должно быть определено позже о взвешенном осадке. Анализируемый раствор разбавляют до 200 мл и приливают такое количество серной кислоты, чтобы общее содержание ее составило 20—25 жл. Если отсутствует винная кислота, вводят раствор перманганата до появления слабо-розового окращивания, а в присутствии винной кислоты — до полной уверенности, что все содержащиеся в растворе элементы окислились до состояния высшей валентности. Раствор охлаждают до 10° С и затем медленно при перемешивании добавляют хопод,-ный 6 %-ный раствор купферона до прекращения образования нераство-ряющегося осадка. После этого вводят немного мацерированной.бумаги, дают раствору отстояться 2—3 мин и затем при слабом отсасывании фильтруют через бумажный фильтр, вложенный в конус, собирая фильтрат в приемник (в котором находится немного прозрачного раствора кун-ферона) для проверки полноты осаждения. Осадок промывают холодной 10%-ной (по объему) серной или соляной кислотой, содержащей 1,5 г л купферона. Жидкость возможно полнее отсасывают, а осадок переносят в достаточно большой фарфоровый или платиновый тигель, осторожно высушивают и затем нагревают до тех пор, пока бумага не начнет обугливаться. Нагревать следует осторожно, так как осадок обладает свойством разжижаться и вскипать. Постепенно повышают температуру до полного сгорания углерода, а под конец прокаливают при температуре, необходимой для получения окислу определяемого элемента. [c.145]

Торий в природе практически всегда связан с редкоземельными металлами, и его оксалаты и фториды но отношению к щавелевой и фтористоводородной кислоте ведут себя так же, как соответствующие соединения редкоземельных элементе Гидроокись тория, подобно гидроокисям редкоземельных элементов, нерастворима в растворах едких щелочей. Цирконий также встречается во многих редкоземельных минералах, и при определении редкоземельв ых металлов и тория во всех операциях следует учитывать его присутстви(з. Поэтому в процессе анализа цирконий удобно обрабатывать совместно с группой редкоземельных элементов, хотя он и не образует нерастворимого оксалата и фторида. В некоторых реакциях цирконий ведет себя подобно церию (IV) и торию. [c.618]

Ввиду того что спектр поглощения каждого элемента этой группы имеет строго индивидуальный характер, можно провести качественный и количественный анализ смеси солей этих элементов, имея спектрофотометр с достаточно высокой мопохроматизацией потока лучистой энергии, иначе невозможно будет разрешить очень близко расположенные (на расстоянии 5—10 ммк) узкие максимумы поглощения. Спектрофотометрическому анализу (качественному и количественному) смеси редкоземельных элементов обычно предшествует выделение суммы этих элементов из анализируемого объекта в виде фторидов или оксалатов. [c.216]

Кроме фосфат-ионов, то же самое наблюдается в присутствии оксалат-ионов 2O4 и большого количества метаборат-ионов ВОг". Вследствие малой растворимости СаЕ он также может выделиться в осадок вместе с сульфидами III аналитической группы, если в растворе присутствуют фториды. [c.228]

ИОН ВО , или В4ОГ, хромат-ио н Сг07", фторид-ион Р, силикат-ион 510 , оксалат-ион СдО и др. Перечисленные анионы образуют с ионами Ва трудно растворимые в воде соли, которые (за исключением В 3804) растворимы в кислотах. Поэтому анионы I группы не осаждаются из кислых растворов в виде солей бария. [c.464]

СггОг (бихромат-ион), F (фторид-ион), SiO (силикат-ион), С2ОГ (оксалат-ион) и др. Перечисленные анионы образуют с Ва малорастворимые в воде соли, которые (за исключением BaS04) растворимы в разбавленных минеральных кислотах. Поэтому анионы I группы, кроме SO4", не осаждаются из кислых растворов в виде солей бария. [c.486]

Анализ смеси анионов второй группы в отсутст ие фторидов и оксалатов (SO7-, 8 07-, 807 , Р07 , АзОз, ASO7—, O3--, 8IO7-) [c.539]

Химические и физические свойства катионов третьей аналитической группы последовательно изменяются по мере увеличения атомной массы и размера ионного радиуса. Так, ионизационные потенциалы их постепенно понижаются, а нормальные электродные потенциалы растут (табл. 5). Катионная природа наиболее ярко выражена у радия. В соответствии с изменением физикохимических характеристик изменяются и химические свойства данных катионов, в частности растворимость их солей. Так, растворимость сульфатов Ме 04, хроматов МеСг04, оксалатов М еС О , броматов Ме (ВгОз)г и др. последовательно уменьшается в ряду Са +>8г +>Ва +> Ка"+, и лишь растворимость фторидов изменяется в обратном направлении Ва " > 5г > Са . Это объясняется изменением структуры кристаллов, а следовательно, изменением и энергии кристаллических решеток. [c.24]

Помимо солей алюминия, железа, хрома и олова, сильно гидролизующихся в водных растворах, к числу протравных веществ, применяемых для закрепления кислотных красителей, главным образом содержащих —ОН и —СООН-группы, относятся следующие соли сурьмы (HI) фторид сурьмы, антимонил оксалат и антимонилтартрат калия. Эти металлические соли гидролизуются и кислотные красители закрепляются продуктами гидролиза, которые в высокодисперсном состоянии осаждаются на волокнах и образуют с красителями нерастворимые адсорбционные соединения, так называемые цветные лаки . Здесь важную роль играют циклические соли, образуемые красителями с атомами металлов. Соединения трехвалентной сурьмы, особенно антимонилтартрат калия, также используются в сочетании с таннином как протрава для основных красителей. При обработке волокна солью сурьмы и таннином образуются адсорбционные соединения таннина с основными солями или гидроокисью сурьмы. В молекуле таннина, являющегося полимерным глюкозидом галловой кислоты, содержится ряд кислотных групп. Некоторые из них связываются сурьмой в процессе закрепления, тогда какдругие остаются свободными [c.670]

Дробное открытие иона Се" . Открытию иона Се" с помощью NH4OH и Н2О2 мешают многие катионы 3-й группы (Fe" , Ре", Со", Мп", Сг", UOj"), что заставляет предварительно выделять его в виде фторида или оксалата. [c.239]

Несмотря на громадное количество известных соединений редкоземельных элементов, лишь немногие из них нашли практическое применение в анализе. Так, щавелевая и плавиковая кислоты и их щелочные соли практически полностью осаждают редкоземельные элементы в виде их труднорастворимых оксалатов и фторидов. Гидроокиси редкоземельных элементов также обладают очень малой растворимостью. Их основной характер иостеиенно ослабевает с увеличением атомного номера элемента это свойство широко применяется для их разделения. Сульфаты и карбонаты щелочных металлов служат для деления редкоземельных элементов на подгруппы, так как элементы Цор-групиы в отличие от элементов Иттр-группы дают труднорастворнмые двойные сульфаты и карбонаты щелочных металлов. [c.29]

Скандий по своим химическим свойствам чрезвычайно близок к группе редких земель и при выделении этих элементов обычно гфинятыми методами (в виде фторидов или оксалатов) всегда осаждается совместно с ними. Наиболее распространенными методами отделения скандия от редкоземельных металлов являются тиосульфатный [93] и кремнефторидный [94]. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология