Ферроцианиды свойства

Реакция солей железа с цианидами приводит к образованию очень прочных комплексных анионов [Ре +(СМ)б] . Известна и кислота Н4[Ре(СЫ)б], которую можно выделить, осаждая ее эфиром из кислого раствора ферроцианида, это — белое кристаллическое вещество, проявляющее свойства четырехосновной кислоты. Протоны в ней связаны с атомами азота групп СЫ водородными связями. [c.215]

В настоящее время известно, что способность к эквивалентному и обратимому обмену ионов — общее свойство многих труднорастворимых соединений оксидов и гидроксидов многовалентных металлов фосфатов ферроцианидов сульфидов труднорастворимых солей гетерополикислот. Синтезировано также более пятидесяти типов кислородных соединений, включающих 1—2 элемента IV—VI групп периодической системы иониты типа фосфата циркония). [c.670]

Химия ферроцианидов, их свойства, строение и области применения подробно рассмотрены в монографии И. В. Тананаева и соавт. [1281. [c.110]

Щелочные и щелочноземельные карбонил-ферроцианиды светло-желтого цвета, и растворы их устойчивы. Большая часть металлических карбонил-ферроцианидов нерастворима. Кобальтовая соль получается в виде красновато-розового осадка медная соль — светло-зеленая серебряная соль и цинковые соли —. белые. Свинцовая соль — растворима, и это свойство используется при определении карбонил-ферроцианидов. [c.75]

Кристаллическая структура многих неорганических ионитов— алюмосиликатов, ферроцианидов, оксидов, сульфидов — достаточно хорошо изучена, что облегчает понимание природы ионообменных свойств этих соединений. [c.671]

СЯ множеством реагентов, образуя карбоновые кислоты, известные как альдоновые кислоты. Этим объясняется редуцирующий характер альдоз. Например, в щелочной среде альдозы восстанавливают ионы одновалентной меди до закиси меди, ионы серебра — до свободного металла, феррицианид — до ферроцианида. Последняя реакция может послужить основой для создания чувствительного аналитического метода. Даже с учетом того, что альдозы в основном существуют в форме по-луацеталей [уравнение (2-10)], их восстановительные свойства совершенно очевидны. В то время как восстановление реагентами, содержащими металл, обычно проходит через образование свободного альдегида, окисление гипобромитом (Вг2 в щелочной среде) приводит к образованию лактона, как это наблюдается, например, в ферментативной реакции, описываемой уравнением (а), табл. 8-4. [c.112]

Селективными травителями с ярко выраженными выявляющими свойствами являются для германия водный раствор щелочи и ферроцианида калия (Кз [Fe( N)J -f КОН), а для кремния чистый раствор щелочи (КОН или NaOH). Скорость процесса в этих травителях определяется единичной скоростью взаимодействия с молекулами окислителей [c.112]

Чтобы диметилнафтидин мог быть использован в качестве окислительно-восстановительно индикатора, в растворе должен присутствовать также феррицианид, содержащий следы ферроцианида. В таком растворе индикатор бесцветен. Однако если связать следы ферроцианида, например, добавлением ионов цинка, то окислительно-восстановительный потенциал системы значительно увеличится и индикатор окрасится в красно-фиолетовый цвет. Принимая во внимание эти свойства индикатора, Белчер, Паттен и Стефен применили его для определения цинка [110], кадмия, кальция и индия [111]. Для проведения титрования к раствору исследуемого катиона прибавляют в небольшом количестве феррицианид и индикатор и титруют установленным раствором ферроцианида калия до исчезновения фиолетовой окраски. Можно также проводить обратное титрование. [c.351]

Ионообменные свойства ферроцианидов меди. [c.180]

Нерастворимые ферроцианиды обладают многоядерной структу- )0Й, что приближает их по ионообменным свойствам к высокомолекулярным ионообменным смолам [11. В качестве ионообменников ферро-цианиды используются для разделения щелочных элементов и выделения цезия из водных растворов 12—3]. [c.175]

На практике для перевода белого осадка в пигмент применяют окислители — бертолетову соль или бихромат калия Перед окислением белый осадок подвергают термической обработке— кипячению Эта операция является очень важной, поскольку от условий ее проведения зависят состав и свойства белого осадка, а в дальнейшем — лазури Чем больше продолжительность кипячения, тем больше ферроцианида калия со- [c.324]

Атмосферостойкость и светостойкость лазури хорошие Однако в смеси с некоторыми пигментами она изменяет цвет при световом облучении Так, в смеси с цинковыми белилами лазурь приобретает зеленый оттенок, что объясняется фотохимическими процессами, приводящими к образованию ферроцианида цинка В присутствии диоксида титана лазурь обесцвечивается, по-видимому, за счет фотохимического процесса ее восстановления Светостойкость лазури в значительной степени зависит от типа пленкообразующего вещества, при этом наихудшие свойства оказываются в клеевых красках, а в масляных — наилучшие Термостойкость лазури также зависит от типа пленкообразующего вещества и составляет 160—240 С Лазурь обладает стойкостью к действию слабых и средних кислот Концентрированная серная кислота разрушает ее (особенно при кипении) Концентрированная хлороводородная кислота растворяет лазурь Щелочи, даже очень слабые, также разлагают лазурь [c.327]

По составу, структуре и свойствам осадок турнбулевой сини идентичен осадку берлинской лазури , получаемому при прибавлении раствора ферроцианида калия К4[Ре(СК)б к растворам солей железа(1П) (см. далее Аналитические реакции катионов железа(1П) Fe )). [c.397]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

Чтобы повысить коэффициенты разделения близких по свойствам щелочных элементов, важным представляется соединить основное достоинство ферроцианидов — их ничтожную растворимость, сорбцион- [c.130]

Ферроцианиды. Нормальный ферроцианид Т14[Ре(СМ)в]- 2НгО мало растворим в воде. Может быть осажден из растворов солей таллия (I) действием ферроцианнда калия. Еще менее растворимы двойные ферроцианиды с тяжелыми металлами, например Tl2 u,4[Fe( N)e]2[56]. Таллий (III) восстанавливается ионами [Fe( N)el Халькогениды. Халькогениды таллия сильно отличаются по свойствам от халькогенидов галлия и индия. Это сравнительно легкоплавкие соединения. Большей устойчивостью отличаются соединения низшей валентности. Из полуторных халькогенидов устойчив при нормальных условиях только теллурид, а TI2S3, возможно, вообще не [c.334]

Разнообразие в химико-аналитических свойствах анионов затрудняет разработеу систематического хода их анализа. Например, фтор, хлор, бром, иод, сера образуют анионы, состоящие из атомов только одного химического элемента большинство же других анионов (цианид, сульфат, нитрат, оксалат, ферроцианид и др.) имеют сложный состав. Одни из них состоят из двух элементов, другие даже из трех и четырех. [c.43]

Если осаждение вести 2 н. серной кислотой, то также осаждается сульфат свинца (растворимость 1,5-10 моль л), так как по некоторым свойствам катион свинца близок к катионам 2-й аналитической группы. Свинец дает также плохорастворимые карбонаты, фосфаты, хроматы, ферроцианиды. Катионы других металлов не осаждаются серной кислотой. Разбавленная Н2504 служит групповым реагентом для щелочноземельных металлов и свинца, образуя сульфаты, не растворимые в разбавленных кислотах. [c.171]

Следует, однако, отметить, что в необратимых, а также малобуферных системах потенциал индифферентного электрода, как правило, не принимает устойчивого значения [84,88]. В некоторых случаях удается добиться стационарности измеряемого потенциала. Вместе с тем и в этом случае мы можем говорить лишь о какой-то инструментальной величине, а не о термодинамически строгой функции. Кроме того, технологические растворы ЦБП представляют собой многокомпонентные системы, содержащие целую гамму составляющих, различающихся по своим редокс-свойствам. В таких системах окислительные потенциалы, как правило, прямо не связаны с окислительно-восстанови-тельным уровнем исследуемых растворов. В них потенциалопреде-ляющие процессы на электродах необратимы, и потенциал навязывается одной системой с наибольшим током обмена. Эта система вообще может не иметь места в исследуемом растворе, а образовывается на поверхности электрода в результате каталитического взаимодействия его поверхности с исследуемым раствором. В некоторых случаях указанные трудности удается преодолеть, используя медиатор [89]. В качестве последнего применяют обратимую окислительновосстановительную систему, например редокс-индикаторы, феррициа-нид-ферроцианид калия и др. Если медиатор не изменяет механизма объемных окислительно-восстановительных реакций, быстро реагируя на изменение значений потенциала, с его помощью удается выяснить как кинетику процессов, так и механизм протекающих реакций. Так, в [90] при оценке редокс-свойств лигнина в процессе щелочных обработок использованы в качестве медиаторов ализарин 8 и индигокармин. Изменение редокс-состояния лигнина без предварительного его выделения из раствора оценивали по изменению спектральных характеристик и по значениям потенциала платинового электрода в системе лигнин - индикатор. [c.132]

Довольно обстоятельному изучению подвергалась реакция взаимодействия Ьа и Се с ферроцианидом калия. При этом образуются осадки состава КЬп[Ре(СМ)б1. Настоящую реакцию можно распространить и на остальные рзэ, однако следует учитывать, что с некоторыми ионами реагент образует осадки другого состава (см. приложение 27). Это свойство еще резче проявляется для ферроцианида натрия, поэтому он непригоден для использования. Для более полного выделения осадка реакцию проводят в присутствии 30% спирта. Наиболее пригодна среда с pH 5—7 напротив, из сильнокислых растворов, например из Ш Н2504, ферроцианиды рзэ не осаждаются, что и используют для определения 2п в присутствии небольших количеств Се [376]. Титрование с ферроцианидом проводят главным образом лишь для чистых солей рзэ, поскольку многие металлы в этих условиях осаждаются реагентом. [c.170]

Относительно высокая растворимость хромата таллия мешает амперометрическому титрованию малых количеств таллпя (I) бихроматом или хроматом калия. Вряд ли особенно приемлемы и реакции осаждения его в виде вольфрамата или ванадата . Можно осаждать таллий (I) ферроцианидом калия однако эта реакция также не избирательна для таллия. Лучших результатов можно ожидать, по-видимому, от применения тетрафенилбората натрия , который используют для определения калия, так как таллий (I) весьма близок по некоторым свойствам к калию. Соответствующий метод подробно рассмотрен выше (см. раздел Калий ). [c.310]

Химические свойства пигментов определяются их основным химическим составом Так, например, диоксид титана (белый пигмент) обладает исключительной химической стойкостью он может растворяться только в концентрированной серной кислоте при нагревании Другой белый пигмент — оксид цинка — обладает амфотерными свойствами Свинцовые белила, являющиеся карбонатом свинца, легко разрушаются при воздействии даже слабой кислоты Синий пигмент (железная лазурь), основу которого составляет комплекс ферроцианида железа, легко разрушается при воздействии слабой щелочи, а ультрамарин (тоже синий пигмент), содержащий в своем составе сульфиды натрия, некислотостоек [c.233]

Впервые метод был применен Ван Флеком [191] в 1935 г. к теоретическому исследованию магнитных свойств ферроцианида калия и затем в 1939 г. Финкелыптейном и Ван Флеком [48] для объяснения очень узких линий в спектре хромовых квасцов. Недавно он был возрожден для обсуждения спектров переноса заряда в неорганических комплексных соединениях, а также спектров тетраэдрических молекул типа СЮ , МпО , [СоС14]2-и т. д. [71, 121, 202]. [c.247]

Катализаторы такого же химического состава и такой же активности, как и полученные из магнетита, можно приготовить из ферроцианидов, например из берлинской лазури. Одна- ко этот способ (Получения катализаторов гораздо сложцее и дороже, чем изготовление их из плавленого Рез04. Механические свойства -катализатора, полученного из цианистых соединений железа, хуже он хрупок и дает усадку при иагревании, теряя углерод и азот -и превращаясь три этом в железную губ ку. Если бы катализатор, получаемый из ферроцианидов, отличался значительно большей активностью по сравиению с магнетито-вым катализатором, указанные недостатки, вероятно, не препятствовали бы его использованию на многих заводах. Отсутствие данных о лрименении этого катализатора свидетельствует [c.542]

Ферроцианид калия K4[Fe( N)e] является комплексной солью железа (II), которая, подобно другим соединениям двухвалентного железа, обладает свойствами восстановителя. При окисление K4lFe( N)g] образуется соответствуюш,ая соль железа (III)— феррицианид калия Кз1Ре(СЫ)е], являющаяся окислителем. Смесь, обеих солей представляет собой окислительно-восстановительную пару, потенциал которой определяется уравнением [c.453]

Феррицианид калия, или красная кровяная соль K3Fe( N)g, получается путем окисления ферроцианида калия хлором, перекисью свинца, перманганатом калия, или же электролитическим окислением. Эта соль кристаллизуется без кристаллизационной воды в виде моноклинных призм красного цвета, легко растворимых в воде. Под влиянием света раствор темнеет и выделяет синий осадок. Соль применяется в красильном деле и для изготовления светочувствительной бумаги. [Korenmann предложил чувствительный метод для качественного определения феррицианида, основанный на свойстве его окислять в щелочном растворе (Nag Og) индигокармин в бледножелтый цвет дисульфо-дигидро-индиго.] [c.54]

Благодаря этому свойству бензидин был предложен для качественного открытия веществ, обладающих окислительным характером. Бензидин окисляется феррицианидом в вышеприведенную Мерихиноидную форму, которая обратно восстанавливается под действием ферроцианида. Его поведение в качестве индикатора для комплексометрии совершенно аналогично действию диметилнафтидина. Для комплексометрических определений бензидин применил Сайо [ИЗ]. Некоторые из его методов приводятся ниже. [c.353]

Свойства ферроцианидов. Водный раствор K4lFe( N)g] имеет нейтральную реакцию. [c.462]

Другие исследователи в области биологии лрименяли полупроницаемые модельные мембраны, совершенно отличные от ранее описанных. Это так называемые осадительные мембраны. Мембраны этого типа состояли из пористой матрицы из инертного материала, на которой осаждались в основном нерастворимые в воде неорганические соли. Так, Крейг и Хартунг [С25] подробно изучали электрохимические свойства мембран, полученных осаждением ферроцианида меди на упрочненной фильтровальной бумаге. Ландсберг в своих работих использовал осадительные мембраны из ферроцианида меди на основе целлофановых матриц. Свойства ионитовых осадительных мембран из ферроцианида меди изучал Фрейз [F3], который показал зависимость селективности от состава. Мембраны этого типа исследовались также И. Ф. Карповой и А. Н. Долженковой [К8]. Они изучали влияние структурных и электрокинетических свойств соединений, использовавшихся для получения таких мембран. Хирш-Аялон [Н42] применял осадительные мембраны на основе целлофана, которые содержали различные нерастворимые в воде вещества, например оксалат кальция, карбонат кальция и сульфат бария. [c.128]