Смолы окрашивание

Свежеперегнанный пиррол представляет собой бесцветное масло, почти не растворимое в воде, ие имеющее неприятного запаха и кипящее при 130° (испр.). На воздухе он быстро окрашивается сначала в желтый, а затем в коричневый цвет и, наконец, осмоляется. Будучи устойчивым по отношению к щелочам, пиррол очень легко изменяется под влиянием кислот при этом наблюдается красное окрашивание и вскоре начинается выделение смолы ( пиррольная смола ). [c.970]

Налейте в пробирку 5—6 мл концентрированного раствора анилина, добавьте туда такой же объем 40%-ного раствора формалина и 1—1,5 мл 80%-ного раствора уксусной кислоты. Через 1,5—2 мин образуется белый порошок. Для превращения порошка в смолу перенесите его в фарфоровую чашечку, несколько раз промойте водой методом декантации и к влажному порошку добавьте примерно 0,5 МА уксусной кислоты. Осторожно нагревайте чашечку через асбестовую сетку. Наблюдайте сплавление порошка и окрашивание его в желтый цвет. [c.277]

Анилиновые смолы. Для обнаружения анилиновых смол пробу подвергают пиролизу в пробирке с газоотводной трубкой. Пары пропускают через раствор хлорной извести [смесь Са(С10)г и СаСЬ]. Появляется красно-фиолетовое или фиолетовое окрашивание. [c.301]

Эпоксидные смолы. Пробу в трубке для сжигания нагрейте на масляной бане до 240 °С и уловите пары на фильтровальную бумагу, увлажненную 5%-ным раствором нитропруссида натрия. Появляется синее окрашивание. [c.301]

ВОДЫ в феноле, так и фенола в воде, и при 68 °С они растворяются друг в друге в любых пропорциях. С хлорным железом фенол дает фиолетовое окрашивание. Фенол находится в каменноугольной, древесной и торфяной смоле. Количество фенола, добываемого из смолы, только частично удовлетворяет потребность в нем, поэтому большая часть фенола получается в настоящее время синтетическим путем. Из синтетических способов важнейшие— сплавление натриевой соли бензолсульфокислоты с едким натром и нагревание до 350 С хлорбензола с водой и известью. По новому способу фенол получается путем окисления изопропил-бензола (кумола) с последующим разложением образующейся гидроперекиси при этом образуется также ацетон [c.453]

Чистоту вазелина определяют по образованию однородной бесцветной прозрачной жидкости при расплавлении, нейтральной реакции со слабым запахом парафина или нефти, по отсутствию влаги и посторонних веществ (раствор вазелина в безводном бензине при 60° должен быть прозрачен). Вазелин не должен окрашиваться в черный цвет прн смешении с концентрированной серной кислотой (допускается бурое окрашивание). Не должен содержать жиров и смол (прн кипячении с раствором едкой щелочи и последующем подкислении соляной кислотой не должно быть мути или осадка), сернистых соединений (при нагревании со спиртом и раствором основного ацетата свинца не должно быть потемнения—образования- сульфида свинца). [c.107]

Пек, смола, деготь, сажа, пчелиный воск и зернистый шеллак были названы около 1670 г. в британских патентах как средства для защиты днищ судов от гниения и древесных червей. Видимо, деготь и сажа играли в то время вообще очень важную роль как черная краска для судов. В конце 17-го века один английский изобретатель смешал железную стружку с дегтем и получил из этой смеси с применением асфальта и битума лак для окрашивания судостроительного дерева. Аналогичными средствами, по-видимому, достигалась консервация и железных изделий по крайней мере воронение железа в масле или воске было известно уже давно. [c.30]

В некоторых случаях покрытие можно получить путем нанесения раствора или дисперсии (мелкие частички или капельки, взвешенные в жидкости) одним из способов, применяемых при окрашивании, т.е. с помощью кисти, погружения или разбрызгивания. Другая возможность состоит в том, чтобы нагреть предмет и привести его в контакт с порошком покрывающего материала (применимо только для термопластов). Этот способ может быть осуществлен в так называемом псевдоожиженном слое порошка или путем напыления. Этими методами можно получать покрытия толщиной от 0,2 до 2 мм. Более толстые покрытия, 1-6 мм, можно получить путем приклеивания пленки или плитки после тщательной очистки металлической поверхности, например струйным способом. Стеклоармированные пластиковые покрытия получают путем наложения стеклянной ткани или резаного стеклянного волокна вместе с раствором смолы. [c.89]

Пигменты и наполнители вводят в полиэфирную смолу в количестве до 60 % от ее массы. Можно применять для окрашивания полиэфирных смол жирорастворимые красители, что позволяет восполнять утраты участков прозрачных цветных эмалей. [c.208]

Наличие пиррола в каменноугольной смоле, костяном масле и вообще в продуктах, полученных при сухой перегонке протеинов, было впервые обнаружено Рунге [2] в 1834 г. Последний заметил, что в аммиачном погоне имеется вещество, способное вызывать красное окрашивание лучинки, смоченной минеральной кислотой. Ввиду того что вещество давало при этом огненно-красную окраску, Рунге назвал его пирролом (что обозначает огненное [c.219]

Акриловые эфиры, например метилакрилат, могут быть синтезированы путем гидролиза акрилнитрила в присутствии спирта. Нитрил можно получить путем дегидратации циангидрина, ацетальдегида или этилена (последний получается из цианистого щелочного металла и этиленхлоргидрина или из синильной кислоты и окиси этилена). Метилакрилат полимеризуется в стойкую, весьма ценную смолу. Метилметакрилат, синтезируемый аналогичным способом из циангидрина ацетона, образует термопластический полимер, не только устойчивый, прочный и вязкий, но уникальный по своей полной бесцветности, прозрачности и устойчивости цвета при окрашивании вероятно, он заменит отекло для многих оптических целей. [c.477]

Гудинге показал также, что перемешивание в процессе деструкции оказывает существенное влияние на скорость реакции. Установлено, что при разложении как ПЭТФ, так и модельного соединения (гликольдибензоата) основным продуктом, образующимся в результате расщепления сложноэфирных связей, является винилбензоат, который в дальнейшем превращается в бензойную кислоту и окрашенную смолу. Окрашивание полимера автор объясняет присутствием ацетальдегида, который образуется в результате вторичных реакций. Удаление ацетальдегида или воды — необходимое условие предотврашения сопряженного разрыва цепи. [c.70]

Исследование приготовленных битумных композиций с равной пенетрацией при 25°С (80-0,1 мм) показывает возрастание вязкости неразрушенной структуры и уменьшение вязкости разрушенной структуры при увеличении отношения А/С и уменьшении Кр.с. (рис. 10). Это свидетельствует о возрастании степени структурированности системы и развитии, аномалии вязкости в результате уменьшения растворяющей или пептизирующей способности масел и увеличения содержания высокомолекулярных асфальтеновых молекул. Одновременно уменьшается стабильность битума (определяемая по титрованию толуольного раствора н-гептаном), пропорциональная содержанию смол и Кр.с. масляного компонента [24]. Это хорошо согласуется с исследова-ниями синерезиса битума на бумажной подложке чем аномалия вязкости, тем сильнее окрашивание фильтровг бумаги [9]. [c.27]

Для этой цели предложено было пользоваться красками и окрашенными веществами, растворимыми в ароматических углеводородах и нерастворимыми в бензине. Гольде предложил пользоваться асфальтом, предварительно экстрагированным нефтяным эфиром уд. веса 0,700—0,710, извлекаюпщм из.асфальта легко растворимые, частью окрашенные, примеси. Кусочек такого асфальта сообщает бензину, содержащему бензол, явственное буроватое окрашивание. Однако, бензиновые углеводороды могут извлекать асфальтовые смолы и при отсутствии ароматических углеводородов, что делает испытание мало надежным. При помопщ асфальта с трудом открываются даже 3% бензола. [c.145]

При добавлении 0,025% или 0,02% ИПОДА склонность топлива Т-7 к окислению возрастает. Особо сильно это проявляется при добавлении ИПОДА, который является инициатором окисления наименее стабильных углеводородов этого топлива, что проявляется в довольно резком возрастании содержания в топливе метанольных смол. Наряду с этим происходит окисление и окислительное уплотнение уже содержащихся в топливе продуктов окисления, в результате чего возрастает его кислотность, содержание в топливе смолистых соединений, десорбируемых уксусной кислотой, и фактических смол, а также резко возрастает интенсивность окрашивания. Следует [c.41]

Считается, что темный цвет нефтепродуктов определяют смолы, но зависимость между цветом и содержанием смол, определяемым методом ГХС, в твердых парафинах не установлена [3]. В результате анализа различных характеристик твердых парафинов 6bLia показана специфичность цвета твердых парафинов и установлена его прямая взаимосвязь только с содержанием сернистых соединений [3], однако обнаруженные количества сернистых соединений (50-150 ppm) не способны вызывать столь интенсивное окрашивание твердого парафина. [c.114]

Другой способ к 100 мг смолы в 10 см серной кислоты добавьте 1 см HNO3 (конц.). Через 5 минут раствор осторожно разбавьте 5%-ным NaOH. В случае эпоксидных смол на основе бифенола А на границе слоев появляется вишнево-красное окрашивание. [c.301]

Флороглюцин получается сплавлением многих природных смол с едким кали. Он кристаллизуется с двумя молекулами воды, обладает сладким вкусом, с хлорным железом дает темно-фиолетовое окрашивание. Флороглюцин может реагировать в двух таутомерных формах как трехатомный фенол или как циклический трикетон (трикетоге- [c.462]

ГАШИШ110Е МАСЛО — темная аяз аи жидкость с характерным запахом. При разбавлении органическими растворителями оно приобретает зеленое или коричневое окрашивание. Цвет зависит от исходного продукта (травы или смолы), зрелости исходного материала и растворителя. Масло нельзя разбавлять водой из-за возможности образования эмульсии. Иногда в продажу поступает неконцентрированный продукт зеленого или коричневого цвета с консистенцией и запахом использованного органического растворителя. [c.113]

Идея защиты железа и стали от коррозии нашла снова повсеместное признание только в 18-м веке [10, 20]. Первые близкие к нашему времени сообщения об окрашивании для защиты от ржавления были опубликованы в Политехническом журнале Динглера в 1822 г. Там предлагалось покрывать стальные детали лаком, смолой или деревянным маслом. В 1847 г. по-видимому уже был известен и основной принцип любой технологии окрашивания тщательная очистка металлической поверхности перед нанесением слоя краски. В 1885 г. было рекомендовано применять грунтовку суриком [10]. В США лаки и краски из каменноугольной смолы использовали для защиты чугуна и стали в судостроении примерно с 1860 г., первоначально только для внутренней поверхности стальных судов. В 1892 г. на наружной поверхности крупного плавучего дока впервые была применена пассивная защита от коррозии. Ворота, шлюзы и затворы плотин на Панамском канале в 1912 г. были окрашены распылением краской на основе каменноугольной смолы. [c.31]

Но поскольку они отверждают эпоксидно-диановые смолы значительно быстрее, чем ПЭПА, их можно вводить лишь в эпоксидные композиции, приготовляемые малыми дозами и предназначаемые для склеивания и окрашивания малогабаритных изделий, особенно в полевых условиях, для ремонта влажных бетонных покрытий и т. п. [c.52]

В кам.-уг. смолах А. количественно определяют нафта-левым методом (окисление с помощью Naj r OT в нафталевый ангидрид), в смесн с флуореном и днфенилен-оксидом- пикратным методом (образование устойчивого аддукта с пикриновой к-той). Качественно А. определяют по кроваво-красному окрашиванию с тетранитрометаном в нейтральной или кислой среде. [c.221]

И, содержится в кам.-ут. смоле, откуда его и выделяют, а также в нефти (нафталиновая фракция), эфирных маслах. Препаративно И. получают пиролизом ацетилена при 630 °С или взаимод. толуола с ацетиленом при 825-900 °С и пониж. давлении. Цветная р-ция красно-фиолетовое окрашивание спиртового р-ра И. при добавлении конц. HjSO . [c.224]

Крашение реактопластов, в частности аминопластов и фенопластов, производят двумя способами-мокрым и сухим. По первому способу краситель или пигмент (в виде порошка либо специально приготовленной пасты) смешивают в смесителе с мочевино-, меламино- или феноло-формальд. смолой, наполнителями, стабилизаторами и др. добавками, используемыми при произ-ве пластмасс. Окрашивание таким способом возможно только на заводах-изготовителях пластмасс. По второму способу краситель или пигмент смешивают с порошкообразными смолами а шаровых мельницах. Способ используется как на заводах-изготовителях пластмасс, так и на заводах их перерабатывающих. При крашении феноло-формальд. смол используют большие кол-ва белого пигмента (напр., ТЮ ), чтобы перекрыть собственную окраску смолы (от бежевой до коричневой). Фенопласты окрашивают в темные насыщ. тона, аминопласты - в яркие светлые и пастельные. [c.505]

ШПАТЛЕВКИ (от нем. Spatel - лопаточка) (шпаклёвки), лакокрасочные материалы, предназначенные для выравнивания (шпатлевания) шероховатостей, заделки пазов, выбоин и др. дефектов пов-стей перед окрашиванием. Основа Ш.- синтетич. или прир. пленкообразователщ др. компоненты - наполнители, пигменты и р-рители. По природе пленкообразователя различают Ш. лаковые (основа - термопластичные или термореактивные синтетич. смолы и лаки табл.), масляные (основа - растит, масла, олифы) и клеевые (прир. клеи) по природе р-рителя - водорастворимые (гл. обр. клеевые) и водонерастворимые. В зависимости от ввда основы в состав Ш. [c.397]

Традиционно дня дезинфекции и укрепления древесины, пораженной )куками и плесенью, применяли природные смолы — канифодь, даммару, шеллак, мастикс, сандарак. Растворами этих смол в органических растворителях (скипидаре, спиртах, толуоле, уайт-спирите и их смесях) пропитывали древесину. Эти составы достаточно эффективны, но создают некоторые трудности при дальнейшей работе — склеиванил, окрашивании, отделке. [c.127]

Сложные полиэфиры применяют также для пластификации карбамидоформальдегидных олигомеров в процессе синтеза. Широко используют в качестве пластификаторов и растворимые в воде полиэфиры на основе двухосновных кислот и полиэтиленгликолей. Использование в качестве пластификаторов сополимеров акриловой и метакриловой кислот также дает хорошие результаты. Их применяют главным образом для производства растворимых в воде лаков. Лаковые аминоолигомеры должны обладать определенным содержанием пленкообразующего вещества, определенной плотностью и вязкостью, способностью к окрашиванию, совместимостью с другими смолами и пластификаторами, стабильностью, иметь определенное кислотное число и число помутнения. [c.77]

В последнее время появилась возможность определять аминокислотный состав белков с помощью автоматических аминокислотных анализаторов. Когда в 1948 г. Мур и Стейн [551 в дополнение к классическим методам органической химии, а также манометрическому и бактериологическому анализу ввели ионообменную хроматографию, наступил поворотный момент в развитии химии аминокислот. В основу работы созданных сотрудниками Рокфеллеровского института современных автоматических аминокислотных анализаторов была положена ионообменная хроматография. Принцип работы этих приборов заключается в следующем. Исследуемый белок гидролизуют, затем гидролизат подвергают хроматографии на смоле типа дауэкс 50 х8 в Na-форме. Элюирование производят с помощью непрерывной подачи буферного раствора. Выходящий из колонки элюат попадает в пластмассовую ячейку особой формы, где он смешивается с раствором нингидрина. Подачу нингидрина осуществляет специальный насос, работающий синхронно с насосом, подающим буферный раствор на колонку. Затем смесь элюата с нингидрином проходит через тефлоновый капилляр, который погружен в кипящую баню. В этих условиях в растворах происходит нингидриновое окрашивание, интенсивность которого измеряется в проточной кювете спектрофотометрически. Поглощение света регистрируется самописцем. Применение сферических смол [80] позволило сократить время исследования одного образца примерно в четыре раза, а использование особых ячеек сделало вполне допустимыми для анализа очень малые количества исследуемого вещества — порядка 0,01—0,05 мкмоля [38]. Введение одноколоночной процедуры значительно упрощает метод [9, 29, 43, 60]. С помощью этой методики в одной и той же пробе можно определить кислые, нейтральные и основные аминокислоты, что не только экономит исследуемый материал, но и повышает точность и сокращает время исследования. Работая на стандартном аминокислотном анализаторе и пользуясь некоторыми модификациями известных методов, можно полностью закончить анализ одного вещества в течение 3 ч [91. [c.32]

Ход определения. Навеску 0,2—0,3 г смолы К-212-01 помещают в колбу с притертой пробкой вместимостью 100 мл и пинеткой добавляют в колбу 10 мл А<-крезола. Затем колбу плотно закрывают пришлифованной пробкой, помещают иа водяную баню и выдерживают раствор при 90 С в течение 1 ч. После этого раствор охлаждают до комнапюй температуры и вводят в него 2 мл пиридина при этом запотевшие стенки колбы должны быть обмыты. При добавлении пиридина происходит разогревание раствора, поэтому его охлаждают до комнатной температуры и только затем оттитровывают из микробюретки раствором Фишера до появления характерного окрашивания. Одиовременно в аналогичных условиях ставят контрольный опыт без добавления смолы. [c.26]

Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

Для предварительного испытания на синильную кислоту часть исследуемого материала помещают в эрленмейеровскую колбочку, слабо подкисляют виннокаменной кислотой, отверстие пробирки затыкают пробкой, к нижней поверхности которой прикреплена бумажка Шенбейна. Она приготовляется смачиванием фильтровальной бумаги свежеприготовленной алкогольной настойкой гваяковой смолы (1 10). Бумагу высушивают, а при употреблении снова смачивают разведенным раствором медного купороса — uSO (1 2000). В случае, если при стоянии бумажка Шенбейна от паров объекта не меняется в цвете, синильная кислота отсутствует. Синее или синеватое окрашивание может быть при синильной кислоте (чувствительность до 0,004 мг в 1 л), окисляющих веществах и аммиаке (образование uSO 5NHg). [c.35]

Метод структурного окрашивания применен также и к полимерным смолам. Так, структурно-окрашенные эпоксидные смолы получают конденсацией бисфенола А и эпихлоргидрина в присутствии 0.1-5% Н2,3-эпоксипропиламино)антрахинона. Эти смолы содержат следующие структурные фрагменты [c.28]

Самый дешевый метод крашения заключается в погружении рыхлой массы волокон в красящую жидкость и щтркуляции ее через волокна в открытом кубе или в помещении сжатой массг. волокон в закрытом сосуде с двойным дном так, чтобы они оставались отделенными и при последующих операциях. Мотки красятся подвешенными на деревянных рейках, прикрепленных вокруг открытого прямоугольного деревянного бака или красильной барки, которая часто обшивается монель-металлом или медью. В дно вставляется перфорированная паровая труба, и мотки начинают вращаться на рейках, или жидкость заставляют циркулировать через них. В так называемых красильных машинах на перфорированную катушку (металлическую, деревянную или картонную) пряжа наматывается с относительно большими промежутками между витками так, что образуется открытая структура.Красящая жидкость циркулирует через катушки радиально причем направление потока меняется, чтобы получить равномерное окрашивание. Проникновение красителя в пряжу, даже в самое волокно, часто облегчается некоторыми эмульсоидными коллоидами, находящимися в красильной ванне в качестве таковых применяется, например, смола — трагакант, или некоторые синтетические вещества. Это удешевляет стоимость производства. Циркуляция большого количества красящей жидкости через пряжу с большой скоростью, очевидио, вызывает перераспределение любого красителя, неравномерно отложившегося на пряже в начальных стадиях обработки. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология