Натр едкий совместная

Никель на окиси алюминия. Первоначально готовят раствор алюмината натрия из нитрата алюминия и едкого натра. Второй раствор содержит нитрат никеля и азотную кислоту в количестве, точно необходимом для нейтрализации алюмината натрия. При добавлении раствора нитрата никеля и азотной кислоты к раствору алюмината натрия происходит совместное осаждение гидроокисей никеля и алюминия. Совместно осажденный катализатор отмывают от анионов, сушат и таблетируют. Соотношение реагентов выбирают из расчета, чтобы катализатор после восстановления содержал 25 вес. о никеля и 75 вес.% окиси алюминия. [c.138]

Более активный катализатор получается при совместном осаждении окислов хрома и алюминия. Так, нитраты хрома и алюминия переводят в форму хромита путем совместного осаждения гидроокисей этих металлов и последующего их растворения едким натром. Повторное совместное осаждение гидроокисей осуществляют введением в полученный раствор азотной кислоты. Осадок после промывки и сушки восстанавливают водородом. [c.145]

Определение едкого натра и карбоната натрия при совместном присутствии в растворе [c.343]

Дифференцированное определение едкого натра и ацетата натрия при совместном присутствии. Титрование выполняют в гликолевой смеси, т.е. смеси этиленгликоля с изопропиловым (или н-бутиловым) спиртом, взятыми в соотношении 1 1 по объему. Титрантом служит 0,1 н. гликолевый раствор хлорной кислоты. [c.349]

Образование трещин происходит в паровых котлах при совместном воздействии на металл местных напряжений и щелочного концентрата котловой воды. Стимулятором развития щелочной хрупкости металла является присутствующий в котловой воде едкий натр. Для предотвращения щелочной хрупкости котельного металла необходимо устранить агрессивность воды, механические и термические напряжения, а также неплотности в швах и в вальцовочных соединениях котлов. [c.120]

Нейтрализация окисленного масла достигается совместным действием адсорбента и высокой температуры. В этом отличие данного процесса от описанной выше доочистки землями мало-вязкого масла, предварительно очищенного серной кислотой и нейтрализованного едким натром. [c.334]

В табл. 4-2 для сравнения приведен расчет относительной щелочности Тюменской ТЭЦ по обеим формулам (4-5) и (4-6). Данные таблицы показывают, что относительная щелочность, рассчитанная по формуле (4-5), во всех случаях существенно выше, чем рассчитанная по формуле (4-6). Это объясняется тем, что в котловую воду поступали кислые органические вещества, которые устраняли полностью или частично снижали фенолфталеиновую щелочность котловой воды. В связи с этим на ТЭЦ начали вводить в котлы совместно с тринатрийфосфатом едкий натр. [c.79]

В электролизерах с диафрагмой получают совместные растворы едкого натра и поваренной соли. Совместная их растворимость представлена на рис. 7. В присутствии сульфата натрия растворимость поваренной соли в растворах каустика снижается. Аналогичны свойства гидроксида калия. [c.32]

Выявлено, что зольно-щелочные составы активностью 20-50 МПа могут быть получены затворением золы-уноса растворами едкого натра, активностью 12-18 МПа — совместным, помолом золы-уноса, ЗШС, извести и затворением их растворами соды, активностью 30 МПа и более — совместным помолом золы-уноса, основных металлургических шлаков или клинкера и затворением этой смеси растворами едкого натра, соды или метасиликата натрия. [c.192]

Щелочноземельные металлы, а также другие легкие элементы частично или полностью осаждаются совместно с ураном. Осаждение урана ферроцианидом калия оказывается подходящим только для отделения от бериллия [881], а также от фосфатов и арсенатов [526]. В этом случае после отделения кремневой кислоты выпариванием раствора с соляной кислотой раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, прибавляют избыток ферроцианида калия и насыщают хлоридом натрия. Осадок отфильтровывают, промывают декантацией раствором хлорида натрия, затем переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Полученный осадок разлагают на холоде разбавленным раствором едкого калия, образовавшиеся гидроокиси промывают водой, содержащей хлорид аммония и небольшое количество аммиака, до отсутствия ионов ферроцианида в фильтрате. Затем осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте, нейтрализуют аммиаком до почти нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. После отстаивания осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей небольшое количество карбоната аммония. Фильтрат нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и ки- [c.278]

Сущность метода раздельное определение едкого натра и углекислого натрия. Титрованием соляной кислотой в присутствии индикатора фенолфталеина, при условии осаждения ионов СОз хлористым барием, определяют совместно свободный и связанный с фенолами едкий натр вычитая из общего содержания едкого натра количество его, связанное с фенолами, получают содержание свободного едкого натра. [c.415]

Ниже приведены два примера получения катализаторов совместным осаждением. Для приготовления катализатора никель—окись алюминия сначала готовят раствор алюмината натрия из нитрата алюминия и едкого натра. Вторым раствором служит нитрат никеля в смеси с азотной кислотой, взятой в количестве, необходимом для точной нейтрализации алюмината натрия. При [c.12]

В процессе совершенствования производства зольно-щелочных вяжущих предложена технология их получения, не требующая использования дефицитных щелочей (едкий натр, едкое кали) или совместного помола ЭОЛЫ-уноса с добавками. Они могут быть получены затворением растворами содового плава, содо г сульфатной смесью или жидким стеклом комбинации немолотой эолы-уноса с порошкообразными известью или содержащими известь веществами пушонкой, пылью цементных клинкерообжигательных печей, автоклавным вяжущим. [c.192]

Так как реакционная масса содержит ряд побочных продуктов реакции (метилат натрия, едкий натр и др.), титруемых совместно с основным продуктом, то определение карба-мидного производного ведут в определенных условиях pH среды. Производное люминала титруется в присутствии мети левого оранжевого. [c.443]

Остальные реактивы — как при классическо1М опосо бе с той разницей, что едкого натра для совместного раствора с иодистым калием берут 50 г вместо 32 г. [c.127]

Полного ацеталирования поливинилового спирта Полученную суспензию ПВБ передавливают в достигнуть не удается, поэтому технические поливи- промыватель 7, в котором ее промывают обессолен-нилацетали содержат кроме ацетатных и ацеталь- ной водой при модуле ванны 1 8. Отработанные ных групп 15—20 мол. % гидроксильных групп. промывные воды не должны содержать соляной Производство поливинилацеталей осуществляет- кислоты. Отсос маточного раствора осуществляется ся различными методами. Эти методы можно раз- при помощи специальных фильтров, вмонтирован-делить на две группы пых в конусное днище аппарата 7 или опускаемых совместное омыление поливинилацетата и аце- в этот аппарат во время отсоса, талирования поливинилового спирта без выделения Далее ПВБ промывают 0,02%-ным водным распоследнего (однованные методы) твором едкого натра (стабилизация), поступающим раздельное получение поливинилового спирта и из емкости 8, при 55°С. Модуль ванны 1 8, про-его ацеталирование (двухванные методы). должительность промывки 2 ч. [c.41]

Нафтеновые мыла Г ринатрийфосфат Щелочные электролиты совместно с хлоридом натрия Известь Едкий натр Известь [c.209]

Схема производства окисно-никелевой активной массы приведена на рис. 237. Раствор сульфата никеля плотностью 1,17— 1,18 г см (при 15° С) постепенно приливают к раствору едкого натра плотностью 1,29—1,30 г см (при 15°С). Растворы предварительно подогревают до 45—50° С. В конце реакции NaOH должен остаться в избытке в количестве 6—9 гЦ. Одновременно с раствором сульфата никеля к раствору щелочи приливают рассчитанное количество горячего раствора гидрата окиси бария. Полученную суспензию Ni(0H)2, осажденного совместно с барием подогревают до 60—70° С, фильтруют на фильтрпрессах под давлением 10 атм и отмывают от иона SOl . На фильтрах проводить промывку нецелесообразно, так как осадок фильтруется с большим трудом. Осадок, отжатый на фильтрпрессах до содержания влаги не более 60%. снимают с них в виде коржей толщиной 20—30 мм и дробят на мелкие куски. Дробленый осадок сушат во вращающихся печах или полочных сушилках при 90—140° С до содержания влаги 30% и затем подвергают отмывке в центрифуге. Дробленый [c.523]

Оригинальный метод использования осадков сточных вод в металлургических процессах предлагается в работах [72, 89]. В смесь, подлежащую утилизации, входят три вида осадков. Основной из них получается при очистке сточных вод гальванического участка, содержащих Сг(У1), Сс1(П), N1(11), Си(П), 2п(П), Т1(У1), Ре(П), Ре(П1), минеральные кислоты, щелочи и другие компоненты. Эти сточные воды обрабатывают железным купоросом Ре804-7Н20 и едким натром NaOH. Образующийся осадок представляет собой суспензию гидроксидов металлов. Второй вид осадков получают при первичном отстаивании промышленных и поверхностных (дождевых, талых) сточных вод, дисперсная фаза которых содержит в основном твердые частицы, минеральные масла, поверхностно-активные и другие органические вещества. Третий вид осадка выделяется при совместной электрокоагуляционной обработке с использованием стальных электродов всех указанных предварительно очищенных сточных вод с последующим отстаиванием дисперсной фазы. Принципиальная технологическая схема утилизации осадков показана на рис. 18. Усредненная по составу смесь осадков поступает в сгуститель /, а уплотненный осадок на- [c.70]

В подобных случаях, т. е. когда вместо ожидаемого целевого продукта из реакционной смеси выделяют в небольшом количестве некую неожиданную примесь, все это выбрасывают, а синтез повторяют при более тщательной очистке исходных веществ и более строгом соблюдении необходимых для основной реакции условиях, не тратя время на изучение побочного продукта. Если бы Педерсен поступил традиционно (для чего бьни некоторые основания, так как вьщеленный побочный продукт не обладал способностью комплексовать ион VO3), то он, вероятно, больше никогда не получил бы шанса отправиться в Стокгольм за Нобелевской премией, которая была присуждена ему (совместно с Дональдом Крамом и Жаном-Мари Леном) в 1987 г. за открьггие макроциклических полиэфиров типа 214 и другкх комплексонов. К счастью для Педерсена (и для мировой науки ) от его внимания не ускользнули необычные особенности поведения этого соединения. Так, сам 214 очень мало растворим в метаноле, но его растворимость резко возрастает в присутствии едкого натра. Дальнейшие эксперименты показали, что такой эффект независим от основности неорганического реагента и наблюдается для многих натриевых солей, так же как и для солей ряда других неорганических катионов [32Ь,с], Еще более интригующим был тот факт, что неорганические соли, практически не растворимые в неполярных органических растворителях, становятся заметно растворимыми в них в присутствии макроциклического полиэфира 214. Эти наблюдения побудили Педерсона выдвинуть блестящую гипотезу, объясняющую природу этих явлений. Он предположил, что наличие полости в центре макроциклической полиэфирной системы обусловливает способность таких соединений, и, в частности, 214, поглощать неорганический катион, размер которого соответствует размеру [c.466]

Снижение или полное устранение фенолфталеиновой щелочности котловой воды способствует интенсификации отложений органических веществ на поверхностях нагрева экранных труб. Кроме того, при снил<енип или полном устранении фенолфталеиновой щелочности в котловой воде появляются кислые фосфаты, которые вызывают коррозию металла экранных поверхностей нагрева, что приводит к обогащению продуктами коррозии котловой воды и интенсификации железоокисных и железофосфатных отложений. Поэтому наряду с вводом в котлы тринатрийфосфата появляется необходимость в таких случаях совместно с тринатрийфосфатом вводить едкий натр. Дозировка едкого натра осуществляется с таким расчетом, чтобы фенолфталеиновая щелочность котловой воды была равна половине общей щелочности. Это нижний предел, а верхний предел определяется относительной щелочностью Щотя, величина которой не должна превышать 20% общего солесодер-жания. [c.78]

В 1973 г. на этой ТЭЦ было осуществлено подщела-чивание котловой воды едким натром, который вводился совместно с тринатрийфосфатом. Подщелачнвание производилось с таким расчетом, чтобы отношение [c.83]

К полученному гаким образом дестиллату прибавляют едкого натра в таком количестве, чтобы смесь осталась лишь слегка кислой после этого отделяют фурфурол, которого получается 180—220 г. Влажный фурфурол перегоняют в вакууме из колбы Клайзена, нагреваемой на Масляной бане (примечание 3), температура которой ки в коем случае не должна превышать 130°. Сначала отгоняется ьида вместе с небольшим количеством фурфурола эту фракцию сохраняют для совместной обработки с аналогичной фракцией при очередном получении фурфурола. Затем отдельно собирают 165— (Ю г чистого фурфурола (т, кип, 90765 мм 159""/745 мм), причем эта фракция практически бесцветна. Неочищенный продукт безусловно нельзя перегонять при атмосферном давлении в этом случае полученный фурфурол быстро темнеет при хранении. Однако после однократной перегонки в вакууме фурфурол уже можно перегонять при атмосферном давлении, не опасаясь нежелательных последствий, о которых говорилось выше (примечание 4), [c.455]

Л етоды определения алюминия кондуктометрическим титрованием основаны на образовании алюминием прочных комплексов с некоторыми органическими кислотами, или на осаждении его в виде труднорастворимых соединений, Пасовская [328—331] предложила несколько методов, основанных на образовании ацетатного, тартратного, оксалатного и лактатного комплексов алюминия. Определению алюминия не мешают М и Са Ре необходимо восстанавливать аскорбиновой кислотой до Ре (II). Относительная ошибка этих методов Ио, В работе [959] предложено кондуктометри-ческое титрование алю.миния раствором двунатриевой соли вани-линазина, С ней в среде, близкой к нейтральной, алюминий образует труднорастворимое соединение состава 1 1, Возможно определение алюминия и цинка при совместном присутствии, в этом случае второй излом соответствует концу титрования алюминия, Худякова описала метод автоматического кондуктометрического титрования для определения хлорида алюминия и соляной кислоты в одном растворе [464а], В качестве титрантов можно использовать раствор буры или едкого натра. При титровании получаются два излома на кривой кондуктометрического титрования, первый соответствует титрованию соляной кислоты, второй—титрованию хлорида алюминия. [c.90]

Осаждение Mg(0H)2 из 15—20%-ного раствора Na l аммиаком протекает медленнее и не столь полно, как осаждение Mg(0H)2 едким натром из раствора Na l, что объясняется буферным действием смеси аммиака и хлорида аммония. Все же прн совместном осаждении смесь карбоната кальция и гидроксида магния после 6—7 ч отстаивания выпадает достаточно полно и в растворе остается лишь около 20 г-экв/м ионов Mg +, что позволяет применять умягченный раствор NH4 I повторно с достаточной эффективностью. [c.228]

Та же лаборатория совместно с работниками Уфимского ордена Ленина НПЗ разра)ботала процесс производства деэмульгатора — аммиачного НЧК, более эффективного по сравнению с НЧК, нейтрализованного едким натром. Нейтрализация НЧК ам-миако м успешно внедрена на НПЗ Башкирии. [c.152]

ВОДНЫМ едким натром. Мизуками и Иеки [152] подвергали ацетаты гидролизу водным едким натром, пропускали раствор через катионит (в Н-форме) и иодометрически определяли уксусную кислоту. Шпринглер и ]Иаркерт [153] различали формильную и ацетильную группы при их совместном присутствии, подвергая газо-хромато-графическому разделению метиловые эфиры, полученные при катализируемой кислотой переэтерификации формильных и ацетильных производных С метанолом (см. [154]). [c.44]

Из ЭТИХ разноречивых указаний можно вывести, что наивыгоднейшее решение задачи контактного гидролиза хлорбензола в парах нельзя считать найденным. Возможно, что здесь при переходе к производственному масштабу встретится много затруднений со стороны подбора материала для аппаратуры, могушей выдержать при высокой температуре, совместное корродирующее влияние водяного пара и хлористого водорода. Ввиду того что при этом способе применение едкого натра не исключено, экономичность его сравнительно с методом высокого давления—под сомнением. [c.216]

Х8 (высота слоя 12 см, диаметр колонки 6 мм). На анионите поглощаются при этом хлоридные комплексы кобальта совместно с соответствующими соединениями железа, меди и цинка. Кобальт извлекают из колонки 25 мл 4 N раствора соляной кислоты. Для очистки элюата от следов смолы прибавляют к нему 2,5 г. цитрата натрия, нейтрализуют раствором едкого натра до pH 8,2 и извлекают кобальт эфирным раствором дитизона. Экстракты выпаривают с азотной кислотой и разлагают органическое вещество, нагревая остаток с концентрированной хлорной кислотой до полного обесцвечивания. Затем раствор трижды выпаривают досуха с раствором хлорида натрия, концентрированной соляной кислоты и, наконец, воды. Остаток чисто-белого цвета растворяют в воде и определяют кобальт спектрофотометрически нитрозо-К-солью. Этим методом 0,0003% кобальта можно определить с ошибкой 4%. Продолжительность определения сокращается, если вести определение с радиоактивным контролем Со в этом случае экстракция дитизоном не нужна. При обработке колонки 4 N раствором соляной кислоты элюат собирают последовательно фракциями по 2 мл, измеряя активность каждой фракции. Для определения кобальта отбирают фракцию, содержащую ббльшую часть кобальта. После выпаривания с соляной кислотой остаток растворяют в 2 мл воды и определяют кобальт спектрофотометрически. [c.205]

Кальций может быть обнаружен при совместном нахождении со стронцием и барием родизонатом натрия в присутствии сульфата аммония. Последний осаждает ионы бария и стронция в виде соответствующих сульфатов, которые не взаимодействуют с родизонатом. Кальций же с сульфатом аммония дает легкорастворимое соединение, образующее с родизонатом в растворе едкого натра фиолетовый осадок, переходящий при стоянии в краснокоричневый (776J. [c.17]

Д а у а к с-50. При совместном определении С(1 и Zn в светящихся составах пробу растворяют в небольшом количестве НС1 и выпаривают раствор до полного удаления ионов 8 . Остаток растворяют в воде, раствор нейтрализуют едким натром и пропускают через колонку с катионитом. Затем алюи-руюх кадмий 100 мл 0,5 N НС1, а цинк — 60 мл 2,5 N НС1. Количественное [c.155]

Осадок после фильтрации или декантации содержит до 2% Г120. Его промывают при температуре 80—90° С в реакторах с механическим перемешиванием до содержания Ы20 0,05— 0,2%. Промывные воды содержат Ь120 до 10 г/л. Раствор обрабатывают поташом или едким натром для очистки от алюминия и железа. После фильтрации раствор упаривают до начала кристаллизации сернокислого калия. Совместно с ним частично выделяется сульфат натрия. Растворимость при 20° С сульфата калия 111 г/л, сульфата натрия 194 г/л. [c.108]

Кубовый продукт колонны и (неопентилгликоль-сырец) поступает на вакуумную перегонку в колонну 13. Погон этой колонны, работающей при остаточном давлении около 0,01 МПа, представляющий собой неопентилгликоль с примесью изобутирата последнего, смешивается с небольшим количеством едкого натра и подается на ректификационно-реакционную вакуумную колонну 14. На нижних тарелках л в кубе колонны протекает реакция омыления изобутирата неопентилгликоля. Образовавшийся неопентилгликоль с примесью воды отгоняется совместно с основной массой продукта. Кубовые продукты колонн 13 и 14 направляются на сжигание. Расход изомасляного альдегида на 1 т неопентилгликоля составляет 1,5 т. Ниже сопоставлены показатели качества неопентилгликоля, полученного описанным выше методом (I), с аналогичными показателями продукта фирмы Eastman hemi al Produ ts (II) [c.210]

Катализаторы и методы их приготовления. Металлические Рс1, Р1, Р(1-(Ад, Си, Аи), Р1-(Ад, Си, Аи) и Р(1-Р1 катализаторы без носителя готовились действием формалина и химически чистого едкого натрия при комнатной температуре на растворы Р<1(МОз)2, Н2(Р1С1в), а в случае смешанных катализаторов — на совместные растворы указанных соединений палладия и платины и AgNOз, Си(МОз)2, Н(АиСи). соответственно, в требуемых соотношениях. [c.129]