Термостат для определения скорости

Следует отметить, что в разработанном Союздорнии совместно с Башнии НП новом методе определения скорости формирование структуры жидких битумов рекомендуется выдерживать в термостате в слое указанной толщины битумы класса СГ (3 ч при температуре 100° С) и битумы класса МГ (5 ч при температуре 110° С). Эти методы испытания, очевидно, будут включены в стандарт на разжиженные битумы при пересмотре ГОСТ 11955—66. [c.23]

Парафиновые композиции. Для приготовления композиций смесь индивидуальных гомологов, взятых в определенных молярных соотношениях, помещалась в стеклянную посуду и подогревалась до плавления, затем вместе с посудой охлаждалась на воздухе. В контрольных опытах смеси закаливались в морозильной камере холодильника, а также медленно охлаждались в термостате со скоростью 1 град ч. Различные способы охлаждения не отразились на фазовом составе смесей. [c.112]

Реагенты (примечание 1) добавляют в следующем порядке (примечание 2). В теплой (50°) (примечание 3) дистиллированной воде растворяют при перемешивании эмульгатор — натриевую соль гидрированной твердой кислоты жирного ряда. Затем раствор охлаждают до 35° и при перемешивании к нему добавляют персульфат калия до полного растворения. Этот раствор вводят в полимеризационную кол бу (примечания 4 и 5). грег-Додецилмеркаптан растворяют в акрилонитриле и этот раствор также вво дят в реакционную колбу (примечание 4). Наконец добавляют перегнанный бутадиен в небольшом избытке, чтобы при испарении его получить нужную для реакции навеску. Колбу помещают в термостат при температуре 38°, в которой она вращается со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса и определяют содержание твердой фазы (примечание 7). При достижении нужной степе-> ни конверсии реакцию обрывают, добавляя с помощью шприца раствор ингибитора (примечание I). После этого колбу вращают еще 15 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Для определения содержания твердой фазы берут пробу латекса, затем рассчитывают окончательную степень превращения (примечания 7 и 8). Колбу открывают и дают возможность непрореагировавшему бутадиену испариться (приме- [c.73]

Метод испытания ингибиторов в термостате, несмотря на ряд преимуществ (быстрота и простота определений, сходимость результатов параллельных опытов и др.), имеет свои недостатки. Основной недостаток заключается в том, что в процессе испытания при выделении значительного количества водорода в колбах создается давление, которое сдвигает равновесие процесса растворения металла и вследствие этого может исказить результаты определения скорости коррозии. Кроме того, по этому методу трудно определить кинетику процесса коррозии. Поэтому описанный метод был использован лишь для предварительных испытаний. [c.185]

Большинство самых разнообразных общепринятых методов измерения очень низких давлений паров твердых веществ основывается на принципах эффузии и транспирации. Метод эффузии, разработанный Кнудсеном [356], заключается в определении скорости утечки пара через маленькое отверстие известного размера в эвакуированное пространство. Исследуемый образец помещается в маленькую стеклянную, металлическую или керамическую ячейку, которая в камере с высоким вакуумом укрепляется в термостате. При этих условиях во время утечки пара через тщательно проделанное отверстие диаметром около 1 мм твердое вещество и пар остаются в равновесии. Скорость утечки может определяться несколькими способами по уменьшению веса ячейки или по количеству пара, прошедшего через отверстие. Бредли [79] сконструировал систему, в которой уменьшение веса ячейки определяется в процессе эксперимента при помощи чувствительных кварцевых микровесов. Ценные варианты метода эффузии предложены многими исследователями [54, 77, 79, 234, 657, 746, 760]. [c.38]

Транспирационные методы также предусматривают определение скорости испарения твердого вещества [481]. Образец помещается в термостат [c.38]

Измерение проводят следующим образом. Нейтральный газ, пройдя через находящийся в термостате сосуд с медноаммиачным раствором, поступает в поглотитель, наполненный разбавленной кислотой, изменение электропроводности которой в системе с мостиком Уитстона измеряется при помощи регистрирующего гальванометра. Газ, медноаммиачный раствор и кислота проходят через все аппараты с определенной скоростью. Активность, которая в практических условиях колеблется в пределах от О до 3, измеряется с точностью 0,05. Оптимальная активность составляет примерно 2,5. [c.265]

Чаще всего продолжительность ГЖХ измеряется минутами, г. е. очень мала вследствие быстрого установления равновесия между стационарной и подвижной фазами, что позволяет использовать высокие скорости газа-носителя. Газовая хроматография дает возможность разделять соединения с практически одинаковыми температурами кипения за счет использования селективных стационарных фаз. Для газохроматографического процесса характерный параметр — время удерживания, т. е. время от момента ввода пробы до выхода максимума пика. При контроле температуры термостата и скорости потока воспроизводимость времени удерживания около 1%, а поэтому оно может использоваться для идентификации каждого пика. Несколько соединений могут иметь одинаковые или близкие значения времени удерживания, однако каждое соединение имеет только одно определенное время удерживания. В большинстве случаев оно не зависит от присутствия других компонентов, но, например, при анализе водных растворов ряд [c.17]

Условия определения. Скорость газа-носителя 2,00 дм /ч скорость водорода 3,00 дм /ч скорость воздуха 30,0 дм /ч температура термостата колонок 80°С температура испарителя 140°С объем пробы от 1 до 3 мкл скорость диаграммной ленты 300 мм/ч. [c.75]

Условия определения скорость газа-носителя (гелия) 5,00 дм 7ч температура термостата колонок 50, термостата детектора 70°С ток моста детектора 250 мА скорость диаграммной ленты 360 мм/ч объем дозы 1—2 см . [c.186]

Условия определения скорость газа-носителя (водорода) 1,50 дм" /ч, азота 2,00 дм /ч, воздуха 15,0 дм" /ч температура термостата колонок 110°С температура термостата детектора — 300°С объем пробы 2,00 см скорость диаграммной ленты 600 мм/ч. [c.198]

Для проведения анализа исследуемую смесь набирают в микрошприц и, прокалывая иглой резиновую прокладку, вводят ее в испаритель 3. В испарителе поддерживают температуру, необходимую для испарения анализируемой смеси. Газ-носитель (гелий, водород, реже — азот) из баллона с определенной скоростью проходит через испаритель и уносит с собой в колонку пары анализируемой смеси. Колонка помещена в термостат 4 для поддержания постоянной или регулируемой переменной температуры. Пары анализируемой смеси, проходя в потоке инертного газа над жидкой фазой, удерживаются ею избирательно каждое индивидуальное вещество оседает на жидкой фазе в отдельной зоне (возможны случаи, когда неудачно подобранная жидкая фаза задерживает в одной зоне два или несколько компонентов). [c.151]

Поскольку испарение масла из смазки при обычных температурах протекает медленно, то в основу метода ВНИИ НП положен принцип кварцевых микровесов. При правильном выборе длины и толщины кварцевой нити удается определить изменение массы до 0,01 мг. Смазку наносят на пластинку, которую подвешивают к кварцевым или пружинным весам, помещенным в специальную камеру. При помощи термостата в камере поддерживают постоянную температуру и с определенной скоростью пропускают в нее воздух или инертный газ. Периодически замеряют потерю массы и строят кинетическую кривую ее испаряемости. [c.115]

Контроль условий. Тщательный контроль температуры — важный фактор во всех работах по определению скорости коррозии. Температурные коэфициенты многих коррозионных процессов довольно низкие, однако колебания температуры, в особенности между одной стороной сосуда и другой, могут создать конвекционные токи и в опытах со спокойной жидкостью и повлиять на результаты. Такой местный подогрев, заметно не изменяющий средней температуры сосуда, может получиться, например, за счет радиации от нити накаливания лампы. Для некоторых целей автор предпочитает проводить опыты в воздущном термостате с двойными стенками, причем внутренние стенки должны быть сделаны из металла воздух, нагреваемый до требуемой температуры подогревателем вне камеры, прогоняется вентиляторами через главную камеру и затем через промежутки между двумя стенками таким образом внутренние (металлические) стенки поддерживаются при выбранной температуре и не подвергаются опасности охлаждения за счет радиации. Другие предпочитают водяной термостат и, вероятно, это лучше в тех случаях, когда температурный коэфициент довольно высок подогревать термостат следует погружаемыми типами подогревателей без пламени. [c.792]

Температуру потери прочности (ТПП) определяют по нормали МН Кз 5-56/П. Сущность метода заключается в определении температуры, прн которой образец под действием груза разрывается по месту надреза. Для нагревания используют термостат Мартенса скорость повышения температуры 1,5—2° С в минуту. Образцы вырубают из прессованных дисков диаметром 100 мм и толщиной 1,65 0,05 мм. [c.324]

Так, задачей кинетического эксперимента может быть определение скорости гидролиза вещества Xв зависимости от температуры. В подобном эксперименте измеряемым параметром является концентрация вещества X(или же продуктов гидролиза) температура, при которой протекает химическая реакция, является переменным параметром (изменяя значения температуры, например, с помощью термостата, изменяют условия проведения этой реакции) начальная концентрация вещества X, pH и т.д. во всех экспериментах сохраняются одинаковыми, т.е. они являются фиксированными параметрами. [c.15]

Создавая определенную разность температур между водой, циркулирующей через подставку, и в термостате 3, куда помещен реакционный сосуд, можно вызвать определенную скорость конденсации. Необходимая влажность в реакционном сосуде поддерживается при помощи растворов, которые наливаются на дно ячейки. Реакционный сосуд снабжен притертой пробкой 3 и кранами или шлифами 4 для периодического обновления атмосферы. [c.350]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Пусть в начальный момент времени распределение молекул по скоростям является максвелловским с температурой, равной температуре термостата. Химическая реакция будет нарушать равновесное распределение молекул, а упругие столкновения с атомами термостата — компенсировать это нарушение. В результате через определенный момент времени система перейдет в квази равновесное состояние, характеризуемое некоторой функцией распределения молекул по скоростям и константой скорости химической реакции. [c.209]

Для полной оценки испаряемости топлива предложен динамический метод [14]. Определенный объем топлива многократно продувают намного превосходящим объемом воздуха при 100°С до полного испарения образца. Для проведения испытания пробирку 5 с навеской топлива (взвешивают 1 мл) помещают на 15 мин в карман 11 термостата 7 (рис. 4), затем многократно продувают нагретым в резервуарах 10 воздухом порциями по 1 л (скорость продувки 300 мл/мин). После каждой продувки воздухом пробирку с топливом взвешивают и определяют количество испарившегося топлива. Величину испаряемости после каждой продувки приводят к нормальному давлению — 0,1 МПа [c.20]

Полимеризация при 5°. Компоненты (примечание 13) для полимеризации добавляют в том порядке, как указано в предыдущей методике (примечание 2) 195 ч. воды нагревают до 50°, при перемешивании добавляют дрезинат214 (калиевая соль кислоты канифольного масла) и фосфат натрия до полного растворения (примечание 3). Раствор охлаждают до комнатной температуры и доводят pH до 10,0 (примечание 4). Затем в полимеризационную систему добавляют раствор эмульгатора (примечания 4 и 5). После этого растворяют грег-додецилмеркаптан в нужном количестве стирола (примечание 15) и вводят в реакционную колбу (примечание 4). Добавляют перегнанный бута-диен в небольшом избытке, чтобы путем испарения добиться нужной для полимеризации загрузки. Сульфат железа и натриевую соль формальдегидсульфо--1шслоты к остающимся 5 ч. дистиллированной воды добавляют в указанном порядке. Этот раствор вводят в систему с помощью шприца. Колбу вращают в термостате при 5° в течение 5 мин со скоростью 40 об/мин. К оставшемуся стиролу добавляют гидроперекись п-ментана (примечание 16) и с помощью шприца этот раствор вводят в систему. После этого колбу снова вращают в термостате при 5° со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса (примечание 17). Вращение продолжают до тех пор, пока не будет достигнута нужная степень превращения. Полимеризацию заканчивают введением в систему раствора ингибитора, после этого колбу вращают [c.68]

Ионная проницаемость лакокрасочных пленок может быть также определена аналитическими методами, в частности методом, разработанным И. Л. Розенфельдом, Ф. И. Рубинштейн и С. В. Якубовичем [28]. Метод заключается в определении скорости диффузии ионов хлора через исследуемую пленку, помещенную в качестве разделительной мембраны в стеклянную ячейку, состоящую из двух половинок (рис. 117). В одну половину ячейки наливают 15 мл хлористого натрия (3%-ный раствор), в другую 15 мл дистиллированной воды. Скорость проникновения ионов хлора определяют после пяти суток выдержки приборов в термостате при постоянной температуре титрованием 0,1-н. раствором А ЫОз в присутствии 10 /о-ного раствора К2СГО4 по уравнению [c.204]

Растворимость исследовали визуально-политермическим методом Алексеева. В стеклянную ампулу помещали определенные количества ПК и осадителя (или смеси растворителя и осадителя соответствующего состава). Содержимое ампулы замораживали, откачивали" из ампулы воздух и запаивали ее под вакуумом. Запаянную ампулу поме щали в воздушный термостат, снабженный нагревателем, контактным термометром и термореле. Постепенно повышали температуру термостата (со скоростью 0,1 К/ч ), периодически встряхивая ампулу. С погрешностью 1 К измеряли температуру растворения ПК- [c.101]

Линейная скорость кристаллизации обычно определяется двумя методами. По первому методу [112, ИЗ] расплавленное вещество помещается в тонкостенный капилляр (диаметром 0,5—2 мм), один конец которого заплавляется, и вносится в прозрачный термостат. Сверху в капилляр вводится прививка кристаллом охлаждаемого вещества. От места прививки вдоль трубки с некоторой скоростью перемещается граница между кристаллической и жидкой фазами. Измеряя пройденный путь за определенные промежутки времени, получают скорость кристаллизации. Для установления зависимости скорости кристаллизации от переохлаждения опыты проводят при различных температурах термостата. Если скорость кристаллизации очень мала, то она может быть определена с помощью микроскопа. [c.67]

Определение скорости расходования перманганата калия в реакции с ацетатным буфе-р о м. В стеклянную колбу с меша>ткой загружали 1 л ацетатного буфера и (нагревали до 98°С в термостате. Затем загружали 0,4 г перманганата калия. В процессе реакции отбирали пробы по 10 мл, быстро охлаждали до 10° С и отфильтровывали на фильтре Шотта № 4 от окиси марганца. В пробах определяли концентрацию перманганата калия фотоколориметриче-ским методом [14]. [c.13]

Определение скорости разложения порофоров проводят в специальной пробирке со шлифом, помещенной в термостат ТС-16, и тонкой (. тводной стеклянной трубко . Тр) бка сосдгшеиа с прибором, измеряю щим объем выделившегося газа. [c.343]

Дилатометрическое исследование скорости полимеризации диметакриловых эфиров гликолей. Дилатометрическое определение скорости полимеризации проводилось в ампулах, емкостью 3—5 мл, снабженных капилляром диаметром 2 мм. Ампулы тщательно промываются хромовой смесью, дестиллированной водой и калибруются с точностью до 0.01 мл. В подготовленные сухие ампулы заливаются перегнанные в токе углекислоты диметакриловые эфиры гликолей, содержащие 0.1% перекиси бензоила. Заполненные ампулы с запаянным капилляром помещаются в водяной термостат с регулировкой температуры 0.2°. Полимеризация проводилась при 64.6. Уменьшение объема измерялось после десятиминутной выдержки при указанной температуре через каждые [c.1558]

При старении в термостатах колебания температуры 2°С дают ошибку в определении скорости старения до 35%. В стандарте США допускаются колебания температур 1 °С, однако их необходимо уменьшить до 0,5°С 1 Температура должна поддерживаться постоянной во времени и равномерно распределяться по всему пространству (где находятся образцы). Следует избегать перегревов у стенок термостата (в местах расположения нагревателей). Для этого должно быть обеспечено тщательное перемешивание обогревательной среды (воздуха, газа, жидкости). Указывается, что наиболее равномерный обогрев получается при оптимальном объеме термостата в пределах от 305X305X305 мм до 915X15X1200 мм . Обычно старение в жидких обогревательных средах не производится, так как резина может набухать и, кроме того, из нее происходит экстракция ряда ингредиентов. [c.412]

Для определения реальных кинетических параметров микробиологического выщелачивания опыты на качалке проводят при контролируемых условиях. Качалку помещают в термостат, в который с определенной скоростью подается газовая смесь (в случае T.ferrooxidans это воздух + СО,). [c.95]

Для оценки стойкости различных материалов и модельных об- разцов из органических стекол к локальному разрушению при ударном нагружении авторами совместно с М. В. Думновым была предложена специальная методика. Она состоит в том, что образцы диаметром 440 мм подвергают в термостате воздействию одностороннего избыточного давления воздуха с измерением возникающих напряжений методом тензометрии и затем простреливают бронебойнымй пулями, летящими с определенной скоростью. Регистрацию спада давления и измерение продолжительности декомпрессии производят осциллографическим методом. [c.27]

При изучении каждой частной системы исследователь обычно начинает с иопытки выделить индивидуальные факторы, влияющие на скорость реакции, чтобы каждый из них мог быть изучен отдельно. Так, выбирается сосуд определенного размера и формы, сделанвый из какого-либо инертного материала. Сосуд помещается в термостат, и реагирующие вещества (подогретые, если это возможно, до той же самой температуры) вводятся в сосуд как можно быстрее, однако так, чтобы обеспечить при этом полное смешение. [c.18]

Для этого использовали медную колонку длиной 300 см. Насадка — ди-этиленгликольсукцинат на стеклянных шариках размером 0,010—0,025 мм. Условия анализа температура в термостате 150 °С, скорость газа-носителя (азота) 50 мл мин, давление на входе 1,9 ат. Проба — 50—60%-ный раствор дифенилолпропана в метаноле (0,001 мл). Детектор — пламенно-ионизационный, время определения 7—8 мин. Определяемый минимум 0,001% фенола точность определения 6 отн. % при содержании фенола в дифенилолпропане 75 частей на 1 млн. [c.189]

Для определения конечного угла вращения плоскости поляризации а,г. часть раствора, оставшегося после заполнения трубки, поместить в термостат ири 40° С, где и выдержать в течение всего опыта. По окончании измерений определить угол вращения плоскости поляризации оставшегося раствора, охладив его до температуры опыта. Начальный угол враитения плоскости поляризации раствора рассчитать экстраполяцией, как указано иа стр. 359. Обработку полученных даннЕ 1х [гроизвести в той же иоследовательности, как и в работе 1, Затем вычислить константы скорости реакции без катализатора и в присутствии катализатора по уравнению [c.361]

Рассмотрим температурную зависимость равновесной константы скорости химической реакции. В большинстве экспериментальных работ по определению констант скоростей реакции считается справедливым выражение Аррениуса. Однако при больших скоростях химических реакций системе нельзя приписать какую-либо температуру. При обработке экспериментальных данных значение температуры, входящее в выражение (8.54), определяют из уравнения баланса энергии системы [55]. В условиях нашей модели в формуле (8.54) следует поставить температуру термостата. Рас-Таблица 8.1 Энергии активации и предэкспонен- [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология