Алюминий обнаружение в бумаге

Обнаружение ионов железа ( III) и марганца. Исследуемый раствор пропускают через колонку с высотой слоя сорбента около 2 см. Появление желто-бурой зоны Ре(ОН)з указывает на присутствие Fe + в растворе. В вытекающем из колонки растворе обнаруживают ионы марганца. В связи с тем что ионы Мп2+ обладают наименьшей сорбируемостью, они появляются в выходных каплях первыми и легко обнаруживаются в 1—4-й капле фильтрата. На полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли раствора, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу смачивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. В отсутствие кобальта ионы марганца определяют на колонке, содержащей окись алюминия и хромат калия (3 1), по образованию коричневой зоны, постепенно приобретающей черную окраску. [c.187]

Обнаружение ионов алюминия и железа (II). Обнаружение катионов алюминия и железа (II) проводят непосредственно из раствора капельными реакциями на фильтровальной бумаге с помощью ализарина и Кз[Ре(СЫ)б]. [c.189]

Малые количества веществ идентифицируют с помощью хроматографии на бумаге или в тонком слое других адсорбентов (оксид алюминия, силикагель). Для обнаружения пятен бесцветных веществ пользуются различными способами проявления освещением ультрафиолетовым светом, вызывающим флуоресценцию, обработкой парами иода, действием специфических реагентов, дающих окрашенные продукты реакции. [c.355]

N НС1, в качестве растворителя [97]. Для обнаружения алюминия хроматограмму опрыскивают раствором алюминона после предварительной обработки хлористым водородом (красное пятно) / / для алюминия — 0,05. После выделения алюминий определяют весовым методом. Авторы работы [713] для разделения А1, Ga, In и Т1 друг от друга, а также для отделения от других элементов испытали различные смеси растворителей. Лучшей оказалась смесь пентанол-1 — 4 jV H l. Описан метод отделения алюминия от некоторых катионов электрофорезом на бумаге [731]. Электролитом служил 0,06 Ai раствор диэтилентриамина, pH раствора И, градиент потенциала 10 в см, время миграции 1 час. Ti, Ве, Ai и Са можно разделить методом хроматографии на бумаге с применением неор- [c.190]

Обнаружение ионов марганца проводят следующим образом. Через окись алюминия пропускают раствор и в фильтрате обнаруживают ионы марганца при помощи бензидина в аммиачной среде на фильтровальной бумаге. [c.65]

Как и при обнаружении цинка, мы можем добавить нитрат или хлорид кобальта непосредственно в раствор, затем намочить полоску фильтровальной бумаги в полученном растворе и сильно прокалить золу, полученную при ее сжигании. Тот, кто вопреки указаниям будет использовать писчую бумагу, получит почти во всех случаях положительный результат, так как соединения алюминия применяют для пропитки бумаги. [c.88]

Ф. Файгль рекомендует применять 8-оксихинолин для обнаружения минеральных веществ в бумаге, в частности кальция, магния и алюминия . Эти металлы содержатся в бумаге в виде окислов или карбонатов, или иных нерастворимых в воде и сорбированных бумагой соединений. Если бумагу, содержащую подобные минеральные компоненты, обработать каплей раствора [c.260]

Метилоранжевая бумага применяется желтая и красная. Желтая, получаемая прямо из раствора метилоранжа, должна быть слабо окрашена она служит особенно для обнаружения свободных минеральных кислот в присутствии слабых кислот, например, свободной серной кислоты, в уксусной, сульфате алюминия, сульфате цинка менее хорошо для титрования пиридина. Красная, приготовленная из подкисленного раствора, может служит для открытия щелочей она, однако, не очень чувствительна. [c.372]

Первые методики хроматографии фенольных соединений были разработаны Каррером и Стронгом [1], которые еще в 1930 г. описали разделение смесей антоцианов на колонках с сульфатом кальция и оксидом алюминия. Однако в данной области исследований хроматографические методы завоевали достаточно прочные позиции лишь после 1948 г., когда Бейт- Смит [2] для разделения этих пигментов использовал распределительную хроматографию на бумаге. Пожалуй, нельзя назвать ни одного другого такого класса природных соединений, за исключением аминокислот и сахаров, которые можно было бы столь же легко разделить и идентифицировать с помощью бумажной хроматографии. Отчасти это обусловлено хорошей растворимостью полифенолов, а отчасти тем, что для обнаружения большинства из них не нужны окрашивающие реагенты. В последние годы в практику исследований введены и другие методы хроматографии, однако по-прежнему, наиболее важным методом разделения этих соединений остается бумажная хроматография. [c.242]

Для выделения витамина А из смесей применена и хроматография на фильтровальной бумаге, пропитанной окисью алюминия [269]. (Бумагу пропитывают раствором сульфата алюминия и затем погружают в раствор аммиака, тщательно промывают и высушивают.) При проявлении хроматограммы легким бензином (80—100°) бумажки подвешивают в атмосфере азота. Для обнаружения отдельных зон бумагу опрыскивают раствором треххлористой сурьмы. [c.212]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Для обнаружения ионов алюминия на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю К4Ре(СМ)б] и каплю исследуемого раствора. В присутствии железа (III) в растворе образуется синее окрашивание. В центр пятна помещают маленькую каплю воды до полного впитывания ее бумагой. После этого обрабатывают пятно парами аммиака и смачивают окрашенное нятно, а также бесцветную зону вокруг пятна раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивается в розовый или красный цвет. При подсушивании резкость окраски увеличивается. [c.189]

Если в исследуемом растворе содержится несколько ионов и все они осаждаются одним и тем же реактивом, то на бумаге появляется несколько концентрических колец, порядок расположения которых соответствует величине растворимости осадков. Ближе к центру располагаются менее растворимые, дальше от центра— более растворимые. Так, при нанесении на бумагу капли раствора К4[Ре(СМ)б] и смеси солей РеЗ+ и А1 + в центре образуется темно-синее пятно берлинской лазури Ре4ГРе(СЫ)б]з, а алюминий, не взаимодействующий с К4[Ре(СЫ)б], передвигается к периферии пятна, где может быть обнаружен соответствующими реактивами. [c.123]

Возникновение и бурное развитие метода хроматографии сахаров на бумаге повлекло за собой появление способов обнаружения веш,еств в мягких условиях, пригодных для обработки бумажных хроматограмм . Особенно часто для этой цели используют реакции восстановления серебряных oлeй окисления разнообразных производных моносахаридов периодат-купратом калия и многочисленные цветные реакции моносахаридов с ароматическими аминами — анилином, п- и о-аннзидином и многими другими в присутствии фталевой, ш,авелевой, трихлоруксусной, фосфорной и других кислот ( м. ). Напротив, тонкослойная хроматография на силикагеле и окиси алюминия позволяет применять для обнаружения предельно жесткие реагенты, из которых наибольшей популярностью пользуется концентрированная серная кислота ( м. ). [c.410]

Обнаружение ионов железа (III, II) и алюминия. Эти и( определяют непосредственно в растворе капельными реакция На полоску фильтровальной бумаги наносят 1 каплю раств гексацианоферрата (11) калия и 1 каплю исследуемого раствс В присутствии ионов железа (111) появляется синяя окра< Хроматограмму обрабатывают парами аммиака и смачивс раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивае в розовый цвет. [c.168]

Для обнаружения иоиов алюминия в присутствии ионов меди на бумагу наносят каплю раствора железнстосн-неродистого калия, каплю анализируемого раствора, каплю сернистого натрия и четыре-пять капель 0,5 - 1%-ного раствора соляной кислоты. Хроматограмму обрабатывают раствором ализарина и выдерживают в течение 30 с, как указано выше. В присутствии ионов алюминия появляется красно-розовое пятно. [c.247]

Данный тип приборов применяется для обнаружения дефектов на поверхности движущегося листообразного тела (листовой стали, меди, алюминия, железа, различных бумаг, фанер) при использовании оптического отражения бегущего светового пятна. Свет лазера попадает на вибрационное зеркало, благодаря чему осуществляется развертка светового пятна по параболическому отражателю. При наличии поверхностных дефектов свет отражается от контролируемой поверхности и попадает на светопроводящее волокно, через которое проводится до фотоэлектронного умножителя. [c.507]

Возможно обнаружение ионов алюминия по желто-зеленому свечению, возникающему при его взаимодействии с кверцети-ном в уксуснокислой среде (pH 4—5). Предел обнаружения 0,01 мкг при предельном разбавлении 1 (5-10 ). При выполнении реакции на фильтровальной бумаге, пропитанной 0,1.%-ным -спиртовым раствором кверцетина и затем высушенной, чувствительность повышается (0,005 мкг). Для этого на бумагу наносят каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл и высушивают. При освещении ультрафиолетовыми лучами наблюдается ярко люминесцирующее желто-зеленым светом пятно. После обработки соляной кислотой в присутствии алюминия свечение приобретает более глубокий зеленый оттенок. Мешают реакции дающие аналогичный эффект олово и сурьма, поэтому они должны быть предварительно удалены из раствора. Присутствие тяжелых металлов снижает чувствительность ре- [c.122]

Капельндя проба. В основе реакции лежит образование красного лака при взаимодействии гидроксида алюминия с ализарином. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю раствора (0,002 мл), содержащего ионы алюминия, и обрабатывают парами аммиака. Затем пятно смачивают каплей спиртового раствора ализарина и снова обрабатывают парами аммиака, после чего нагревают в присутствии алюминия пятно окрашивается в розово-красный цвет. Предел обнаружения 0,006 мкг иона А1 +. Предельное разбавление 1 330 ООО. Выполнению реакции мешают свободные минеральные кислоты и соли тяжелых металлов. В их присутствии исследуемый раствор ( 0,5 мл) помещают в капельную пробирку, вносят несколько крупинок цинка и встряхивают. Раствор фильтруют и определяют в нем алюминий, как указано выше. [c.123]

Капельная проба. При прибавлении к раствору арсената или арсенита избытка соляной кислоты и металлического магния выделяется водород, мышьяковистый водород и элементарный мышьяк, который покрывает жидкость желто-бурой пленкой. Газообразный мышьяковистый водород можно обнаружить реакцией с 1П5тратом серебра. Обнаружение мышьяка производят так же, как и сурьмы (см. реакцию сурьмы), или в маленькой колбе Вюрца. К газоотводной трубке колбочки подносят и держат на расстоянии 0,3—0,5 см кусочек фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора нитрата серебра. Исследуемый раствор можно слегка подогреть. Через некоторое время начинается растворение магния, и влажное пятно па булмаге начинает окрашиваться в желтоватый или черно-бурый цвет с металлическим оттенком. При наличии сурьмы, дающей аналогичную реакцию, обнаружение мышьяка производится в присутствии едкого натра со сплавом Деварда (сплав магния и алюминия) или в солянокислой среде с оловянной фольгой, на которой мышьяк восстанавливается до летучего мышьяковистого водорода, а сурьма — до металла. [c.163]

Для обнаружения олова морином каплю анализируемого кислого раствора (свободного от алюминия, трехвалентной сурьмы и циркония) наносят на фильтровальную бумагу, выдерживают ее в парах аммиака и затем наносят 0,02%-ный раствор морина в ацетоне. Фильтровальную бумагу погружают на непродолжительное время в смесь, состоящую из 100 мл этилового спирта и 5 мл ледяной уксусной кислоты. В присутствии олова в ультрафиолетовом свете образуется пятно, флуоресцирующее зеленоголубым цветом. При анализе растворов, содержащих сульфиды щелочных металлов, к анализируемому раствору добавляют 5%-ную перекись водорода, на фильтровальную бумагу наносят [c.329]

При обнаружении соединений алюминия при помощи ализарина в присутствии соединений железа (П1) поступают следующим образом. На бумаге, на которую предварительно была нанесена капля раствора гексацианоферрата (И) калия К4[Ре(СЫ)б], осаждают соединения железа(И1). В, центре образуется синее пятно осадка берлинской лазури Ре4[Ре(СЫ)е]з, а соединения алюминия остаются в растворе без изменения и диффундируют во внещнюю зону, окружающую осадок, В этой зоне соединения алюминия обнаруживают при помощи ализарина, каплю которого помещают на бумагу и затем обрабатывают парами аммиака , В присутствии соединений алюминия вокруг пятна берлинской лазури появляется розовое или красное окрашивание, обусловленное взаимодействием гидроокиси алюминия с ализарином и образованием алюминиевого лака ализарина. [c.47]

Обнаружение ионов железа (III, И) и алюминия. Эти ионы определяют непосредственно в растворе капельными реакциями. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю раствора гексаци-аноферрата(П) калия и каплю исследуемого раствора. В присутствии ионов железа (III) появляется синяя окраска. Хроматограмму обрабатывают парами аммиака и смачивают раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивается в розовый цвет. [c.181]

На рис. 5.26 [5.1917] показан прибор для электрографических исследований. Между анодом и катодом (платина, графит, д алюминий Д и др.) помещают пробу и лист фильтровальной бумаги, пропитанной электролитом Д, например раствором КС1, ЫН С], МаЫОз Д. При пропускании электрического тока проба растворяется и ионы переходят в раствор электролита, которым пропитана бумага. Если в электролите присутствует реагент, который дает цветную реакцию с обнаруживаемым ионом, например К4[Ре(СЫ)в] при обнаружении железа, то бумага сразу же окрашивается в характерный цвет. В других случаях после растворения пробы бумагу обрабатывают селективными реагентами, например диметилглиоксимом при обнаружении никеля или аммиаком при обнаружении меди. [c.268]

Ковач [36] сравнивал эффективность определения следов хлорсодержащих пестицидов в пробах пищевых продуктов методами ГХ и ТСХ. В качестве тонких слоев он использовал и оксид алюминия G, и силикагель (адсорбосил-1), элюирующим растворителем служил н-гептан, обнаруживающим реактивом— реактив Т-231. Чувствительность этого метода обнаружения очень высокая 0,05 мкг пертана и ВИС, 0,1 мкг ток-сафена и хлордана и 0,01 мкг остальных соединений. Чтобы чувствительность была максимальной, пластинки до нанесения пробы следует промывать. С этой целью проводят двукратное элюирование дистиллированной водой с нижнего края пластинки соскабливают полоску адсорбента шириной примерно 12,7 мм и с помощью фитильков из фильтровальной бумаги наносят воду на оставшийся слой. По окончании промывки пластинки сушат 30 мин при 75°С. [c.153]

Карпичка [143] определил величины Rf большого числа сульфонамидов (табл. 26.8) на слоях силикагеля при элюировании смесью хлороформ—петролейный эфир (60—80°С) — н-бутанол (1 1 1). Обнаружение пятен он проводил, опрыски- = вая хроматограмму 1 %-ным раствором п-диметиламинобензальдегида в 5 %-ной соляной кислоте. Ван дер Венне и Т Си-оббель [144] также исследовали большое число соединений этого класса методами хроматографии на бумаге и ТСХ на силикагеле G, оксиде алюминия G и полиамиде. Величины Rf, полученные последним методом, также приведены в табл. 26.8. [c.218]

Дальнейшая процедура состоит либо в разбавлении эталонного раствора до меньшей концентрации и отборе аликвоты, либо во взятии небольшого объема раствора с помощью микропипетки. Количество элемента в эталоне удобнее брать на два-три порядка выше расчетного предела обнаружения в данных условиях, что обычно соответствует 10"""—10 г. Большие количества элементов не следует брать из-за опасности само-экранирования активирующего излучения и слишкол высокого уровня наведенной активности. Растворы эталонов отбирают в отдельные ампулы из кварца или полиэтилена, которые предварительно тщательно промывают. Эталоны можно облучать либо непосредственно в растворе, что бывает редко, либо после высушивания. Возможен другой способ приготовления эталонов, когда небольшое количество эталонного раствора переносят на полоску из алюминия или фильтрова.льной бумаги. После высушивания полоску с эталоном запаивают в ампулу или сверху и снизу обкладывают полосками из алюминиевой фольги и сворачивают в трубочку. Очевидно, методика с высушиванием пригодна только для нелетучих компонентов. Например, при такой операции отмечена [62] потеря ртути. [c.50]

Определение алюминия в виде купфероната [209]. Применен призменный спектрофотометр (200—700 ммк), лампа с А1-катодом, излучение которой модулировано частотой в ЪОгц абсорбционный сигнал, снимаемый с фотоумножителя, усиливается настроенным на частоту модуляции усилителем и записывается на бумагу горелка типа Бекмана, пламя кислородно-ацетиленовое (скорость подачи газов 4 и 2,2 л1мин соответственно). Стандартные растворы готовились растворением химически чистого металлического алюминия в соляной кислоте с последующим разбавлением до нужного объема. Затем в растворы добавлялся ацетат аммония с pH 3,5 (в качестве буферного раствора) и свежеприготовленный раствор купферона. Купферонат алюминия экстрагировался в 4-метил-2-пентанол и распылялся в пламя в указанных условиях чувствительность обнаружения алюминия по линии А1 3962 А составила 36 мкг/мл. [c.156]