Фотометрия прямая

При работе по методу, который основан на пропорциональности фототока интенсивности, существование такой зависимости необходимо контролировать при значениях интенсивности, используемых в- фотометре. Получение при помощи фотометра прямо- [c.642]

Фотометр включает приемник излучения, приемно-усилитель-ное устройство и регистрирующее устройство. По схеме использования фотоприемников различают фотометры прямого отсчета и фотометры дифференциальные. В фотометрах прямого отсчета непосредственно измеряется яркость определяемых линий. Если измерение ведется по нескольким линиям, то устанавливается [c.268]

Наблюдаемые в пламенах спектры атомов относительно просты, так как при таких температурах наблюдаются спектральные линии, обусловленные переходами только с уровней с низкими энергиями возбуждения (1,5—2,5 эВ). Поэтому в методе эмиссионной фотометрии пламени применяют очень простые приборы — пламенные фотометры, в которых монохроматором являются интерференционные светофильтры, а детектором излучения — фотоэлементы. Как правило, пламенные фотометры позволяют определять несколько элементов последовательно (натрий, калий, кальций, литий). Сконструированы также одноканальные многоэлементные фотометры с прямым отсчетом, позволяющие определять до И элементов, в том числе бор (по молекулярной полосе ВО2) и цезий (по резонансному дуплету). Более совершенны пламенные фотометры, имеющие компенсационную схему, которая устраняет спектральные помехи, связанные с инструментальной ошибкой (анализаторы типа ПАЖ). [c.14]

Фильтровый пламенный фотометр типа ФПЛ-1 является одноканальным прибором, предназначенным для количественного определения натрия, калия н кальция из одного раствора прямым методом. [c.23]

Для определения алюминия эмиссионной фотометрией пламени могут быть использованы линии 394,4 и 396,15 нм и молекулярная полоса алюминия при 484 нм. Алюминий в водных растворах возбуждается с трудом, поэтому чувствительность таких прямых методов определения невысокая. [c.160]

Метод измерения светорассеяния основан на том факте, что с увеличением размера частиц эффект Тиндаля в растворе белка сильно возрастает. С помощью фотометра для рассеянного света измеряется соотношение интенсивностей падающего и рассеянного под углом 45° или 90° света. В идеальных условиях разность светорассеяния чистого растворителя и раствора белка прямо пропорциональна числу н размеру молекул белка. [c.360]

В последние годы вариант высокоточной фотометрии — дифференциальная (разностная) фотометрия дополнился вариантом прямого измерения абсорбции, основанным на использовании современной высокоточной микропроцессорной аппаратуры. Показано, что стандартное отклонение 5 измерения абсорбции вплоть до А 2 на микропроцессорном спектрофотометре Ри 8800 методом прямой фотометрии находится на уровне (1 2)-10 при времени интегрирования 10 с и ширине щели 8 нм. При Л>2,2 5 увеличивается в 2—3 раза. Дифференциальный вариант метода (абсорбция раствора сравнения Л 2) позволяет при этом уменьшить 5 примерно в 2 раза. [c.38]

Для определения кадмия используют эмиссионную спектрографию, пламенную фотометрию (эмиссионную, атомно-абсорбционную и атомно-флуоресцентную). Чувствительность прямого спектрографического определения — га-10 — га-10 г СА — может быть повышена его предварительным концентрированием. Чувствительность эмиссионного пламенно-фотометрического определения соответствует /г-10 мкг СА ъ мл раствора, атомноабсорбционного — га-10" мкг, а атомно-флуоресцентного — п.-10 мкг С(1 и менее. [c.127]

В дифференциальной фотометрии для уменьшения погрешности определения используют раствор сравнения с оптимальным значением оптической плотности Ао. Однако получающийся при этом интервал концентрации от Со до с акс (со < с), В котором соблюдастся основной закон светопоглощения, обычно бывает узок. Возможности метода значительно расширяются при объединении прямого и обратного дифференцирования при измерениях. Двухстороннее дифференцирование при использовании одного и того же раствора сравнения позволяет увеличить интервал анализируемых концентраций примерно в 2 раза при неизменной воспроизводимости результатов анализа. [c.330]

D P прямой поток плазмы VIS спектрофотометрия (фотометрия) [c.78]

Гистохимия поднимается на высокую ступень при применении тканевых фотометров (например, МУФ-5), позволяющих количественно оценивать структурные биохимические реакции. Обход прямой фотометрии через фотографию значительно менее удобен. [c.140]

Однако, для того чтобы использовать фотометр в качестве нефелометра, он должен иметь приспособление для освещения раствора под прямым углом к направлению, под которым производится наблюдение. [c.58]

Построение кривой распределения по размерам взвещенных в среде частиц методом малых углов при фотометрировании основано на исследовании ореола вокруг направления на источник [24]. Измерения проводятся в фокальной плоскости приемной линзы малоуглового фотометра (рис. 14, а) за пределами пятна, в котором собран прямой пучок световых лучей. Часть прибора левее диафрагмы 6 обеспечивает параллельный монохроматический пучок света, она может быть заменена оптическим квантовым генератором. Изучаемый объект помещается в рабочем пространстве установки (между диафрагмой 6 и линзой 7). Свет, рассеянный под данным углом р, регистрируют фотоумножителем, который перемещается в фокальной плоскости 8 по радиусу от центра к периферии. Размер фокального пятна Рмин 10°, поэтому измерения рассеянного света осуществляются в пределах 5—6°. Поскольку освещенность в фокальной области на каждый градус угла р изменяется примерно на один порядок в фотометрической схеме, целесообразно применять нейтральные светофильтры. Интенсивность света, рассеянная полидисперсной системой частиц, определяется формулой [c.37]

Для определения щелочноземельных элементов обычно применяются установки с использованием монохроматоров, которые позволяют вести измерение спектральных линий во всей полосе видимого спектра от 700 до 400 ммк. Определение кальция методом фотометрии пламени проводится по линии 422,7 ммк. Зависимость. интенсивности резонансного излучения кальция от концентрации его в растворе представляет прямую линию в области 8—390 мкг мл, прм более высокой концентрации интенсивность излучения пропорциональна корню квадратному из концентрации. [c.102]

Пламенная фотометрия представляет собой часть эмиссионного спектрального анализа. Этот метод основан на термическом возбуждении атомов в пламени и прямом измерении интенсивности излучения при помощи фотоэлемента или фотоумножителя. Для выделения излучения с определенной длиной волны используют монохроматоры или соответствующие светофильтры. Температура пламени, используемого в пламенной фотометрии, невелика и зависит от того, какие газы применяют для этой цели (табл. 7). [c.205]

В аналитической практике очень редко прямо измеряют абсорбцию, обусловленную непосредственно определяемым компонентом. Обычно в фотометрии к анализируемому раствору добавляют подходящий реактив, в результате чего получается соединение (наиболее часто комплекс), поглощающее в определенной области спектра. В соответствии с происхождением спектральные полосы в комплексах можно разделить на три основные группы, которые существенно отличаются по своим характеристикам. [c.388]

Если чувствительность прямого анализа недостаточна, то прибегают к химическому обогащению пробы, выделяя элемент в раствор из большой навески (см. анализ растворов и чистых материалов, стр. 252 и 258). Щелочные металлы извлекают в раствор и определяют по методу фотометрии пламени. [c.250]

Фотометрия — самый простой метод, основанный на поглощении электромагнитного излучения. При фотометрических определениях образец подвергают воздействию излучения определенной длины волны и при помощи специального прибора измеряют долю поглощенного излучения. В идеальных условиях отрицательный логарифм доли поглощенного излучения прямо пропорционален количеству поглощающих излучение частиц, которые расположены на пути луча, проходящего через, образец. Если интенсивность излучения, достигающего образца, обозначить через Ро, а интенсивность излучения, прошедшего через образец — через Р, то можно записать [c.21]

Пламенно-фотометрический метод анализа наилучшим образом используется для определения щелочных и щелочноземельных элементов, находящихся как в неорганических (катализаторах), так и в органических веществах. Дано описание пламенного фотометра, который позволяет производить анализ как путем прямого отсчета, так и с применением внутреннего стандарта. [c.4]

Для этого можно применять приборы (фотоэлементы), в которых энергия световых колебаний превращается в электрический ток. Метод прямого измерения силы тока, возбужденного светом, в настоящее время почти не применяется. При изучении свойств фотоэлементов выяснилось, что они имеют ряд недостатков, вследствие которых отклонение гальванометра не прямо пропорционально интенсивности светового потока, падающего на фотоэлемент. Поэтому в фотоэлектрической фотометрии часто пользуются различными методами уравнивания интенсивности двух световых потоков, применяя иногда некоторые из описанных выше методов — метод диафрагм, колориметрического титрования и др. [c.171]

Наиболее прочные комплексы с С1 -, Вг -, I - и 5СК"-ионами образует золото (I и И1), ртуть (И) и металлы платиновой группы. Однако эти комплексы бесцветны или слабо окрашены, поэтому они не имеют прямого значения в фотометрическом анализе. Наибольшее значение в фотометрии имеют малопрочные, но интенсивно окрашенные роданидные комплексы железа (П1), кобальта (И), молибдена (V), вольфрама (V), висмута, уранила и ниобия. Для фотометрического анализа применяют также образование иодидных комплексов висмута и теллура, хлоридных комплексов меди (И) и железа (И1), а также роданидных комплексов рения и рутения. [c.240]

Собственно фотометром является приемник излучения с блоком питания, приемно-усилительным и регистрирующим устройствами. По методу измерения следует различать два типа фотоэлектрических фотометров фотометры, основанные на методе прямого отсчета, и фотометры, основанные на методе нулевого отсчета. [c.108]

Фотометры прямого отсчета. В фотометрах прямого отсчета измеряемые линии последовательно выводятся на фотокатод ФЭУ или используется столько приемников, сколько измеряется линий. В спектральном анализе газов число одновременно определяемых компонентов смеси, как правило, не превышает пяти. Практически процесс перехода от одной длины волны к другой (сканирование по спектру) осуществляется очень быстро поэтому могут найти применение и однокаиальные установки пряамого отсчета. Применение многоканальных установок обычно связано с большими трудностями (подбор ФЭУ с одинаковыми характеристиками, необходимость сохранения постоянства работы электрических элементов схемы). Рассмотрим примеры фотометров прямого отсчета. [c.109]

Для определения примесей в инертных газах разработана фотоприставка ЛГУ упрощенного типа [28]. Фотометры прямого отсчета используются в газоанализаторе НИФИ ЛГУ для определения чистоты продукционного аргона по азоту [291. В разрядной трубке 1 (рис. 5. И) из молибденового стекла с капилляром диаметром 1 мм при давлении безэлектродный разряд [c.269]

Наиболее широкое распространение в аналитической практике получили пламенные фотометры с интерференционными светофильтрами. Принципиальная оптическая схема такого фотометра представлена на рис. 1.14. Анализируемый раствор распыляется сжатым воздухом в распылителе 2 и подается в пламя 5 в виде аэрозоля. Крупные капли аэрозоля конденсируются на стенках распылителя и удаляются через слив 3. Устойчивый и мелкодисперсный аэрозоль увлекается в пламя, предварительно смешиваясь с горючим газом. Суммарное излучение пламени, прямое и отраженное рефлектором 4 через диафрагму 6 и конденсаторы 7, 8 попадает на интерференционный светофильтр 9, а выделенное им излучение собирается конденсором 10 в сходящийся пучок и, пройдя защитное стекло И, попадает на катод фотоэлемента или фотоумножителя 12. Электрический сигнал после усилителя 13 отклоняет стрелку микроамперметра 14. В блоке питания 15 находятся автокомпенсацион-ные стабилизаторы и преобразователь напряжения. [c.39]

Так как соотношение поглощений растворов сравнения и фотометрируемого в дифференциальной фотометрии может быть и больше и меньше единицы, прп работе удобно использовать, метод двусторонней дифференциальной фотометрии если А>Аср, используют прямой порядок измерения, если Л<Лср — обратный порядок измерения, т. е. измеряют поглощение раствора сравнения относительно фотометрируемого и поглощение записывают со знаком минус. При этом градуировочный график не проходит через начало координат, но пересекает ось концентраций в точке, соответствующей концентрации определяемого вещества в растворе сравнения. Результат определения может быть найден также и по формуле [c.63]

Описанный метод, являясь самостоятельным, в то же время представляет собой вариант зонного электрофореза. Во всех модификациях последнего вдентификацию и количеств, определение в-в в зонах можно проводить как непосредственно на носителе, так и после элюирования. В обоих случаях используют методы радиоактивных ивдикаторов, фотометрию в прямом и отраженном свете, люминесцентный анализ. [c.438]

В ряде случаев трудно найти подходящий способ прямого детектирования выходящих из колонки комиоиеитов (анализ аминокислот, онределение тяжелых металлов и т.д.). В этом случае после колонки ставится реактор, где смешивается реагент и разделенные вещества (наиример, металлы). При этом получают питеисивио окрашеппое соедипепие, которое можно детектировать на фотометре. [c.12]

Как было отмечено в главе VIII, при определении большой группы элементов, особенно в веществах высокой чистоты, широко используют спектрографические методы — прямые и химико-спектральные. Основными являются методы пламенной спектрометрии, особенно в атомно-эмиссионном варианте (метод фотометрии пламени). Поэтому основные методические сведения, относящиеся к переводу объектов в раствор и подготовке его к анализу, будут приведены ниже именно для зтих методов анализа. [c.155]

Эти солн сравнивались с солями, образующимися при пропускании сульфитного щелока через железный резервуар-храни-лище. Добавление различных количеств раствора железа вызывало изменения интенсивности окраски комплекса, измерявшиеся фотометром Пульфриха. Эти изменения были прямо пропорциональны количеству добавленного железа. Интенсивность окраски комплексных солей зависела и от pH раствора. Часть железа в диализованной лигносульфоновой кислоте (18,1%) была связана в форме комплекса. В то же время другая часть железа (36,2%) присутствовала в виде соли, образовавшейся при хранении. Отношение иона железа к комплексно связанному иону изменялось в зависимости от типа сульфитных щелоков. [c.419]

В Казахском филиале ВИРГ (Г. Ф. Вильмс, В. П. Гладышев, Б. М. Иськив) разработан переносный атомно-абсорбционный фотометр для определения ртути в воздушной среде. Прибор имеет габариты 500 X 250 X 200 мм, вес 6 кг. Питание ирибора осуществляется через иреобразователь от батареи серебряноцинковых аккумуляторов (СЦ-20 X 10). Чувствительность прямого оиределения ртути 1 10 мг/л, диаиазон анализируемых концентраций 2-10 —10 мг/л. Объем иробы воздуха 100 см . Время анализа 30 сек. Эталонирование ирибора и установка нуля может осуществляться в нолевых условиях. Комплектация ирибора золотым сорбентом увеличивает чувствительность оиределения до 5-10 1 мг/л. [c.129]

Метод пламенной фотометрии основан на фото мет ричес- ком измерении излучения элементов в высокотемператур. ном пламени. Анализируе.мый раствор сжатым воздухом разбрызгивается в пламени газовой горелки, в которой сгорает ацетилен, водород, светильный или какой-либо другой газ. Пламя горелки при этом окрашивается в характерный для данного элемента цвет. Пламя горелки служит также источником света для возбуждения спектра. Оптическим устройством прибора выделают спектральную линию определяемого элемента и измеряют ее интенсивность с помощью фотоэлемента. Интенсивность излучения спектральной линии прямо пропорциональна концентрации соли в растворе (в определенных границах). Концентрацию элемента определяют по градуировочному графику или с помощью компенсационного самописца. [c.246]

Уменьшение погрешности с помощью дифференциальной фотометрии, а также реализация возможностей спектрофотометров типа Ри 8800 в варианте прямой фотометрии достигаются, если погрешности предварительных стадий анализа (взвешивания, разлол<ения пробы, взятия аликвотных частей, получения окрашенных фотометрируе-мых форм и построения градуировочных графиков) не превышает погрешности фотометрического измерения. [c.38]

Для инструментального определения мутности рекомендуется нефелометр. С помош,ью этого прибора измеряют интенсивность рассеянного света, которая прямо пропорциональна мутности. Можно пользоваться также фотометрами и колориметрами с фильтрами дисперсионного типа. Для проведения инструментального анализа предварительно строят калибровочную кривую, свя-зываюш ую мутность раствора с концентрацией анализируемого веш,ества. Этот метод рекомендуется для анализа проб с высоким содержанием поверхностно-активных веществ, например промышленных образцов. Так как такие образцы необходимо сильно разбавлять, при обработке результатов анализа следует учитывать коэффициент разбавления, что вызывает значительную абсолютную погрешность при визуальном методе. Инструментальное же измерение мутности обеспечивает снижение абсолютной погрешности определения. [c.235]

Материалы с высоким содержанием глинозема следует сплавлять с пиросульфатом калия. Алюминий, железо, кальций и магний определяют комплексометричес-ки (см. стр. 35), натрий и калий — на пламенном фотометре, сульфатную серу — ионообменным методом, сульфидную — или по разности между содержанием общей серы и сульфатной, или прямым методом разложения навески соляной кислотой. [c.98]

Точность анализа можно оценить, по наклону кривой чем круче наклон кривой, тем чувствительней метод.. Дифференцированием можно показать, что при абсолютной фотометрической погрещности 1 % относительная погрешность анализа определяется величиной 230/5, где 5 — наклон-прямой, представляющий собой изменение пропускания в процентах (отсчет по ординате), соответствующее-десяти кратному изменению концентрации. Относительная ошибка при определении пропускания перманганатом при 526 ммк (кривая 1 на рис. 3.12) составляет на основании указанного отношения приблизительно 2,8% (при абсолютной ошибке фо-тометрнрования 1%). Если ошибка при отсчете на фотометре (воспроизводимость) равна 0,2% (обычное значение для современных приборов), то относительная ошибка в анализе будет около 0,6%. Аналогичный анализ, соответствующий кривой 4, будет гораздо менее точным. Точность анализа, отвечающая кривым 2 и 3, примерно такая же, как для кривой /, но область применяемых концентраций для них сдвигается в большую сторону. Детальное сравнение рис. 3.7 и 3.12 поможет выявить причину отмеченной закономерности.. [c.34]

Исследуемый раствор распыляют (действием сжатого воздуха или кислорода) и в виде аэрозоля вводят в бесцветное пламя газовой горелки, работающей на ацетилене, водороде или на светильном газе. Если раствор содержит ионы легко возбуждаемых элементов, то в пламени возникает характерное для того или иного элемента излучение и пламя окрашивается. Интенсивность излучения, как правило, прямо пропорциональна концентрации определяемого элемента в раст воре (в определенном интервале концентраций). Задача определения и состоит в том, чтобы выделить характерное для данного элемента излучение, измерить интенсивность излучения. Осуществляют это с помощью специального прибора — пламенною фотометра, регистрирующего излучение в определенной области спектра (с помощью светофильтров). Поэтому каждое определение позволяет установить содержание только одного заданного элемента в анализируемом веществе (гл. ХХУШ). [c.327]

Берут 50,0 мл дистиллята или аликвотную часть, разбавленную до 50,0 мл и содержащую не более 60 мкг фторида (1,20 мг/л), и доводят его температуру до температуры стандартного раствора с точностью 2°. Добавляют 5,0 мл реагента А, а затем 5,0 мл реагента Б и хорошо перемешивают. Фотометр устанавливают на нулевое поглощение (при 525—530 ммк) по раствору сравнения и измеряют оптическую плотность анализируемого раствора. Концентрацию фторида в аликвотной части анализируемого раствора находят по калибровочной кривой, данные для которой получают, проводя стандартные растворы фторида через весь ход анализа при одинаковой температуре. Растворы для построения калибровочной кривой следует приготовлять в пределах концентрации фторида 0,00—60,0 мкг на 50,0 мл (0,00—, 20 мг/л). Калибровочная кривая должна иметь вид прямой линии с отрицательным тангенсом угла наклона. Так как реакция быстро достигает равновесия и при постоянной температуре окраска устойчива, то оптическую плотность нможно измерять немедленно после перемешивания реагентов или в любое удобное время позже. Для каждых новых растворов реагентов Л и необходимо строить новую калибровочную кривую кроме того, при длительном хранении реагентов необходимо проверять калибровочную кривую, так как вследствие испарения может измениться их концентрация. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология