Температура фосфорной кислоты растворов

Рис. 159. Зависимость коррозионной стойкости стали Х17Н2 в растворах уксусной, муравьиной, азотной и фосфорной кислот различной концентрации от температуры

Применение аппаратов с передачей теплоты через стенку оказывается затруднительным при выпаривании химически агрессивных растворов, особенно при высоких температурах. В связи с этим широко используются аппараты, в которых теплоносителем являются топочные газы, барботирующие через выпариваемый раствор. Топочные газы получаются в результате сжигания топлива в горелках, погруженных в раствор. Отсюда название — выпарные аппараты с погружным горением. Они применяются для получения концентрированных растворов серной и фосфорной кислот, растворов мирабилита, хлористого кальция, хлористого магния и др. Вторичный пар из таких аппаратов удаляется в смеси с топочными газами и как теплоноситель не может быть использован. Пары воды из парогазовой смеси обычно частично конденсируются в поверхностном конденсаторе. Из конденсатора парогазовая смесь удаляется в атмосферу. Отсутствие поверхностей теплообмена обеспечивает сравнительно простое решение вопросов коррозионной стойкости н проведения процесса при высоких температурах. [c.401]

Свойства. Кристаллы в форме игл и табличек, d 3,109. Кристаллическая структура ромбическая (пр. гр. Рпта а= 10,64 А 6=18,32 А с=5,03 А). Растворимость в воде уменьшается при повышении температуры. Перекристаллизация может быть осуществлена лишь из растворов, содержащих фосфорную кислоту. Растворяется в разбавленных кислотах и в разбавленном растворе аммиака. При 100 °С теряет 2 моль Н2О, при 190 °С — третий моль воды при 250°С получают безводную соль. [c.1124]

Полимерные материалы нашли применение для изготовления некоторых деталей и защитных покрытий. Фторопластовые покрытия, обладающие высокой коррозионной стойкостью почти во всех химических средах, широко используются в арматуре для производства фосфорной кислоты. Перхлорвиниловые покрытия применяются для деталей, находящихся под воздействием брызг серной, кремнефтористоводородной и фосфорной кислот, растворов фтористых солей. В ряде сред при температуре не свыше 60 °С успешно применяются винипласт и пентапласт (табл. 9.41). [c.167]

Раствор реагента. Перед применением смешивают 20 мл раствора молибдата аммония и 80 мл раствора фторида натрня. Определение в стали в виде молибдено-ванадиево-фосфорной кислоты Растворяют 1 г пробы в мерной колбе вместимостью 100 мл в 20 мл НЫОз (1 1) и отгоняют оксиды азота кипячением. Окисляют раствор (до Р04 ) добавкой 10 мл 1 %-ного раствора перманганата калня и снова нагревают до кипения. Избыток КМпО устраняют добавкой по каплям 6%-ного раствора сернистой кислоты до обесцвечивания. Кипятят раствор еще раз недолго. После охлаждения добавляют 30 мл 3%-иого раствора фторида натрия, 10 мл раствора молибдата аммония, доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают 50,0 мл раствора в стакан (холостая проба). В колбу к оставшемуся раствору до.-бавляют точно 0,5 мл раствора ванадата аммония и перемешивают. Подготовленные растворы фотометрируют через 2—3 мин при температуре 20—25 С при 430 нм. [c.209]

В ряде агрессивных сред химической промышленности часто используют насосы, которые должны быть изготовлены из коррозионностойких материалов и, кроме того, хорошо сопротивляться гидроабразивному износу, например, растворы серной кислоты 15—98 %-ной концентрации при температурах до 100 °С, растворы и пульпы экстракционной фосфорной кислоты, растворы кремнефтористоводородной кислоты, содержащие взвеси. [c.218]

Например, 60 ч. мочевины растворяют в 125 ч. формалина (36%) в присутствии 0,3 ч. щавелевой или фосфорной кислоты раствор нагревают и смешивают с 76 ч. тиомочевины и 125 ч. формалина, недолго кипятят с обратным холодильником и затем в горячий раствор добавляют 136 ч. целлюлозы. Смесь выдерживают 24 часа при обычной температуре и затем сушат при 90—100°. После размола получают порошок, пригодный для прессования при 140—180°. [c.289]

При обработке фосфата серной кислотой при повышенной температуре фосфорная кислота переходит в раствор [c.144]

Другими коррозионноактивными средами, используемыми в процессах получения синтетических катализаторов и в процессах нефтепереработки и нефтехимии, являются фосфорная кислота, растворы сернокислого алюминия и др. При обычных концентрациях и температурах устойчивыми к коррозионному разрушению указанными реагентами оказались хромоникелевые и хромоникельмолибденовые стали, цветные металлы (свинец, бронза) и неметаллические материалы, в частности пластмассы. [c.20]

Соляная и фосфорная кислоты растворяют железо и тем быстрее, чем выше температура и их концентрация поэтому при их использовании для очистки от накипи необходимо применять так называемые ингибиторы, т. е. замедлители коррозийных процессов. Защитное действие ингибиторов проявляется в замедлении процесса растворения металла. Ингибиторами обычно являются столярный клей, кровяная сыворотка, технический уротропин, фурфурол и др. Хромовая кислота при применении для очистки от накипи не требует ингибитора, так как сама дает на металле нерастворимую в кислоте оксидную пленку. [c.105]

Горячая прокатка алюминия. При горячей прокатке алюминия применяют эмульсии типа масло в воде с содержанием масла от 2 до 5 % (об.). Концентрат для прокатки состоит из 70—80 % нафтенового или парафинового минерального масла, 15—20 % анионных и/или неионных эмульгаторов и 5—10 % активных компонентов (например, производных жирных кислот) он также содержит противозадирные присадки типа эфиров фосфорной кислоты, растворы промоторов и бактерициды. Для оценки масел, применяемых при прокатке алюминия, используют различные критерии налипание металла на валки, коэффициент трения и проскальзывание [11.205]. Главная цель применения эмульсий — обеспечить эффективное охлаждение, максимальное обжатие в силу снижения коэффициента трения, низкий расход энергии и высокое качество поверхности проката [11.206]. Толщина образующейся масляной пленки влияет на коэффициент трения, количество шлама и налипание металла на валки. Расход, давление, температуру и способ подачи эмульсии следует выбирать для каждой прокатной клети путем испытаний. Причиной дефектов поверхности катаной полосы часто является неоднородность температурного поля валков, что отрицательно влияет на их геометрию [11.207]. При горячей прокатке охлаждение имеет первостепенное значение, трение — лишь вторичное. [c.390]

Влияние кремнезема. Кремнезем практически не растворим в кислотах. Однако в сильно разбавленных кислотах, так же как в воде, аморфный кремнезем в очень незначительной степени все же растворяется. Фосфорная кислота растворяет кремнезем при температуре выше 300°, а плавиковая кислота при любой температуре. [c.234]

После периода образования на питательной среде весь пенициллин находится в водном растворе, который отфильтровывается от осадка и затем адсорбируется активным углем (если концентрация пенициллина ниже 500 ед. в 1 мл). Уголь отцеживается, и пенициллин десорбируется 80% водным раствором ацетона. Этот раствор концентрируется либо испарением ацетона под уменьшенным давлением при 18 °С, либо экстракцией ацетона не растворяющимися в воде растворителями. Полученный таким образом концентрированный водный раствор пенициллина охлаждается до температуры О °С, подкисляется фосфорной кислотой до рН=2 и затем экстрагируется [c.419]

Характеризуя способность пластификаторов растворять производные целлюлозы, следует указать на то, что эфиры фосфорной кислоты, особенно сильнополярный трихлорэтилфосфат и очень маловязкий трибутилфосфат, обладают наибольшей растворяющей активностью. Эти эфиры фосфорной кислоты растворяют даже полимеры со слабополярными группами. Правда, иногда для этого требуется введение в качестве активаторов жидких нерастворителей. Если растворению подлежат полимеры с особенно сильно ассоциированными между собой макромолекулами, то не только введение активаторов, но и повышение температуры не может вызвать их растворение в пластификаторе. [c.28]

В соответствии с определением понятия растворитель фосфаты одноатомных спиртов, начиная от метилового й кончая пропиловым, относятся к растворителям, так как они кипят при температурах от 196 до 252° С. Этиловый эфир фосфорной кислоты растворим в воде и легко гидролизуется даже нри комнатной температуре. [c.407]

Фосфорная кислота. Растворы фосфорной кислоты действуют на сплавы Си — 5п медленнее, чем серная кислота. При комнатной температуре скорость коррозии составляет от 0,0025 до 0,0510 см год (в зависимости от степени аэрации). Повышение температуры может увеличить скорость коррозии до 0,152 см год. Присутствие солей железа, часто встречаю- [c.220]

Рабочими средами являются все кислоты, их растворы любой концентрации, соли, пары и газы (за исключением плавиковой и горячей фосфорной кислоты), растворы щелочей концентрацией до 10%, различные органические соединения, фармацевтические препараты, пищевые продукты и д >. Максимальная температура рабочей среды для щелочных растворов 40 С, для остальных сред 120°С, если детали, контактирую- [c.139]

Нитриды неметаллов — бора и кремния — отличаются исключительно высокой коррозионной стойкостью. На карбид бора не действуют при температуре кипения разбавленные и концентрированные минеральные кислоты, растворы окислителей, щелочей и др. (табл. 32). На нитрид кремния не действует серная, соляная, азотная и фосфорная кислоты, не действуют хлор и сероводород при 1000° С. Изделия из нитрида бора стойки против окисления на воздухе при 700° С до 60 ч, при 1000° С до 10 ч, в хлор( при 700° С до 40 ч. Концентрированная серная кислота при комнатной температуре не действует на изделия из нитрида бора в продолжение семи суток концентрированные фосфорная, плавиковая и азотная кислоты действуют очень слабо. [c.297]

Для получения тринатрийфосфата раствор динатрийфосфата нейтрализуют едким натром, снова осветляют и направляют на кристаллизацию. За счет тепла нейтрализации температура раствора поднимается до 112° (температура кипения). Если исходная фосфорная кислота имела концентрацию 25—29% Р2О5 (экстракционная), растворы ди- или тринатрийфосфата до кристаллизации из них соли охлаждением предварительно выпаривают При применении концентрированной (около 45% Р2О5) термической фосфорной кислоты растворы не выпаривают. После охлаждения нейтрализованных растворов до 30° ди- или тринатрийфосфат кристаллизуются в виде 12-водных кристаллогидратов. Их отделяют на центрифугах и высушивают. Двенадцативодный кристаллогидрат динатрийфосфата плавится в собственной кристаллизационной воде при 60°, а тринатрийфосфата при 70°. Это осложняет высушивание продукта без выделения кристаллизационной воды. Более просто процесс осуществляется при получении растворов динатрийфосфата концентрации 19,8 /о и тринатрийфосфата 18,7% Р2О5, при охлаждении которых до 60° они полностью затвердевают в распылительной башне в гранулированный продукт или на охлаждаемых вальцах в чешуйчатый продукт. Для уменьшения слеживаемости тринатрийфосфат дополнительно охлаждают воздухом в шнеках или вращающихся барабанах. [c.279]

Ее готовят следующим образом. Около 10 г стеклообразных кусочков мета-фосфорной кислоты растворяют в 100 мл воды, смешивают с 2 г В(ОН)з для полного растворения и упаривают полученный раствор на водяной бане до 25 мл. Затем добавляют 1 мл 85%-й Н3РО4 и кипятят при помешивании, не допуская увеличения температуры выше 120 °С. Полученная прозрачная вязкая, несколько гигроскопичная масса, не кристаллизуется в течение месяца. [c.46]

Мононатрийфосфат получают нейтрализацией 25%-ной (по Р2О5) фосфорной кислоты раствором кальцинированной соды. Выделившиеся при этом примеси отфильтровывают, раствор упаривают, и из него кристаллизуется ЫаН2Р04-2Н20 при охлаждении до 25—30° С. Для получения безводной соли раствор мононатрий-фосфата должен обезвоживаться при температуре не ниже 100° С (см. рис. 1Х-39). Для этой цели может быть использована распылительная сушилка. [c.352]

Т. Г. Репенкова и В. А. Копылов предложили получающийся в процессе нейтрализации раствора карбоната калия экстракционной фосфорной кислотой раствор одно- и двухзамещенного фосфата калия обезвоживать непосредственно в псевдоожиженном слое [148]. Первоначальные исследования проводили на пилотной установке ВНИИГа. Опыты подтвердили возможность получения сухого гранулированного продукта в аппарате кипящего слоя при температуре воздуха под решеткой 240—250° С, в слое 90—115° С и скорости газов 3,5— 4,9 м/с (см. табл. 15). [c.246]

Получен высокотеплостойкий керамический клей марки Астро-керам на основе окислов или силикатов элементов IV группы [367]. При комнатной температуре этот клей не растворяется в соляной, серной, азотной и фосфорной кислотах, растворяется только в плавиковой и кипящей серной кислотах. Теплостойкость клея настолько высока, что при расплавлении склеенного им алюминия он остается неповрежденным. [c.207]

Растворение окиси цинка в фосфорной кислоте производилось на холоду при постоянном перемешивании. Реакция растворения экзотермична, и потому температура смеси повышалась до 70—100° С в зависимости от условий взаимодействия реагентов. По окончании растворения окиси цинка в фосфорной кислоте раствор охлаждался до температуры не выше 20—25° С и насыщался аммиаком, при непрерывном охлаждении, до щелочной реакции по метилроту (рН = = 6.5 —7.0). Избыток аммиака растворяет цинкаммонийфосфат, поэтому реакцию усреднения необходимо вести точно по индикатору. [c.163]

В качестве реагента использован 2,2,4-триокси-3-арсоно-5-хлоразобензол (резарсон) [379], отличающийся высокими чувствительностью и избирательностью. Комплекс германия с резарсоном образуется в среде 3—5,5 М фосфорной кислоты, раствор не надо стабилизировать с помощью защитного коллоида. Кривая поглощения комплекса имеет максимум в области 500 нм. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается при концентрации Ge 2 мкг/мл. Оптическая плотность растворов изменяется в зависимости от концентрации фосфорной кислоты, резарсона, температуры среды и других факторов. Хорошая воспроизводимость получена при работе в среде 3 М Н3РО4 при точном дозировании растворов реагентов и проведении одновременных измерений оптической плотности стандартного и исследуемого раствора. Стандартное отклонение 5 = 0,12% (абс.). Метод позволяет определять германий в присутствии В, F, Si, Р, С1, Мп, Fe, u, As, Mo, Sn, W, P, Hg и др. без их предварительного отделения. Найдены условия определения германия, бора и кремния (или фосфора, мышьяка) в одной навеске, что существенно сократило продолжительность анализа и его трудоемкость. [c.188]

Химический способ очистки. Химической очисткой или травлением называется обработка металлической поверхности водными растворами кислот (серная, соляная, фосфорная и др.). Наиболее целесообразно применять для травления серную или фосфорную кислоты. Раствор серной кислоты должен иметь концентрацию от 10 до 25% в зависимости от толщины слоя ржавчины и окалины. Легче иодвергается травлению металл, на поверхности которого ржавчины больше, чем окалнны. Во избежание бурной реакции п разбрызгивания раствора во время разбавления крепкой серной кислоты водой необходимо серную кислоту лить в воду, а не наоборот. Процентное содержание кислоты в растворе можно проверить по его удельному весу, который определяется ареометром. Зная удельный вес раствора, можно по специальной таблице проверить его концентрацию. Например, раствор серной кислоты с удельным весом 1,139 соответствует 20°/о-ному раствору. Травление дает лучшие результаты, если раствор кислоты подогреть до температуры 30—50°С. [c.116]

Полугидрат в фосфорной кислоте растворяется лучше, особенно в разбавленных растворах (7—28 /о Н3РО4) при 25—80 °С растворимость полугидрата максимальна при концентрации 20% Н3РО4 и составляет 1,60—1,66% в фосфорнокислых растворах, содержащих 45—54% Р2О5, при 120 °С растворимость полугидрата уменьшается от 1,06 до 0,78%. Повышение температуры от 80 до 120 °С приводит к увеличению растворимости полугидрата в 1,5 раза. [c.55]

Практически интересные результаты получены при температуре 440° и давлении до 500 ат. В этих условиях при применении на 1 моль анилина 1 моля Н3РО4 и 70 молей воды (6,9%-ная НаР04) анилин за 12 мин. превращается в смесь его с фенолом, содержащую 81,1% последнего. Побочно образуется 5,4% дифениламина. Реакция эта является реакцией первого порядка по анилину, и скорость ее увеличивается с увеличением концентрации ионов водорода в растворе. Энергия активации реакции равна 40 ккал. Реакционная масса гомогенна — фосфорная кислота растворяется в воде при высоком давлении п при температуре выше критической температуры воды. Превращение анилина в фено. обратимо. При 50-кратном избытке воды и 1 моле (ЫН4)Н2Р04 при 365—370° равновесие (Л вечает 45—50%-ному превращению, а при 440° — 60—65%-ному превращению анилин в фенол, независимо от того, был ли введен в реакционную смесь анилин или фено,1. Образующийся побочно дифениламин гидролизуется в этих условиях по схеме [c.400]

Выполнение анализа. Пробу около 100 мг (точная навеска) помещают в колбу вместимостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, приливая через холодильник 10 мл концентрированной серной кислоты и нагревают в течение 5 мин до появления белых паров серного ангидрида. После охлаждения прибавляют через холодильник 75 мл воды, заменяют обратный холодильник прямым и отгоняют приблизите ]ЬНО 45 мл в мерную колбу на 50 мл в которую предварительно помещают 3 мл 95%-ного спирта. Дистиллят доводят водой до метки, отбирают пипеткой 1 мл раствора в мерную колбу на 50 мл и при охлаждении во ладу добавляют 2 мл раствора перманганата калия (3 г перманганата калия и 15 мл 85%-ной фосфорной кислоты растворяют в воде и доводят до 100 мл). Затем перемешивают, выдерживают во льду в течение 30 мин и удаляют избыток перманганата добавлением 200—300 мл бисульфита натрия. К прозрачному раствору приливают 1 мл раствора хромотроповой кислоты (1 г в 25 мл воды) и осторожно при перемешивании добавляют 15 мл концен триров анной серной кислоты. Колбу помещают на 30 мин в водяную баню при 55—65 °С, затем охлаждают и доводят водой до метки. Измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора при 570 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по отношению к раствору сравнения, полученному в контрольном опыте. Величина оптической плотности прямо пропорциональна содержанию формальдегида, т. е. метоксила соснз [в % (масс.)], но зависит от температуры. Поэтому необходимо измерять оптическую плотность пробы и стандартного раствора, используемого для ка- либровки, при одной и той же температуре [c.101]

Тот факт, что меркаптаны легко реагируют с олефинами, иногда нри комнатной температуре, в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии следов серной кислоты, или при нагревании до 100—200°, был отмечен впервые еще в 1905 г. [32]. Реакция сероводорода с олефинами в присутствии фуллеровой земли в качестве катализатора впервые была показана в 1930 г. [30] на примере олефинов из крекинг-бензина. С тех нор появилось большое число патентов, описывающих образование меркаптанов в результате присоединения сероводорода к олефинам при особых условиях. Пропилен дает хорошие выходы пропилмеркантарха нри 200° в присутствии НИКОЛЯ на кизельгуре или активированного угля, пропитанного фосфорной кислотой аналогичным образом этилен дает хорошие выходы этилмеркаптана при 250° [12]. При значительно более высоких температурах (650—725°) получившиеся сначала меркаптаны разлагаются с образованием тиофена и других продуктов [25]. Бутадиен и сероводород иад окисью алюминия при 600° дают от 56 до 63% тиофена [17]. [c.344]

Для коиструкцил и изделий, работающих в раствор.ах серной кислоты ннзких концентраш1 1 (до 20%) и температур не выше 60° С, фосфорной кислоты, содсржлще фтористые соединения не выше 1, 5% и в других сре-,дах высокой активное гп [c.231]

При температуре до 35°С коррозионная стойкость титана в аэрированных растворах фосфорной кислоты удовлет-ворнтельпа при концентрации не выше 30% (рис. 91). С повышепием температуры граница устойчивости титана значи-телыю смещается в сторону меньших концентраций. При 100° С устойчивость титана сохраняется в кислоте концентрации меиее 3%. Зависимость скорости коррозии титана от концентрации серной кислоты имеет сложный характер. Это объясняется тем, что серная кислота меняет свои свойства с изменением степени гидрата- [c.283]

Кроме щелочного оксндироааиня, известно бесщелочное (кислое) оксидирование. Раствор для кислого оксидирования содержит азотнокислый барий 40—50 г на 1 дм воды и фосфорную кислоту плотности 1,55 в количестве 3—5 г на 1 дм воды. Оксидирование производится при температуре раствора 98—100°С в течение 30 мин. Коррозионная стойкость пленки из кислого раствора и другие ее свойства выше, чем у иленки, полученной при щелочном способе. [c.329]