Вторичные кислоты и основани

Соединения казеина с кислотами, основаниями и солями. Строение молекулы казеина до сих пор не выяснено. Несмотря на целый ряд. поверочных сопоставлений, нельзя утверждать, что молекулярный вес казеина соответствует индивидуальной молекуле, скорее казеин надо рассматривать как агрегат молекул, как мицеллу, соединенную силами вторичных валентностей отсюда и реакции его с кислотами и-основаниями нельзя рассматривать только в свете простых стехиометри-ческих отношений. Реакции казеина с кислотами, основаниями и солям соответствуют также поверхностно адсорбционным связям, а не только чисто химическим. Эти реакции не только образуют некоторые химические соединения, но и влияют на коллоидное состояние казеина. [c.63]

Первичные и вторичные кислоты и основания. Кинетика [c.7]

В теории обобщенных кислот и оснований различаются 2. первичные и вторичные кислоты и основания. [c.222]

Различаются первичные и вторичные кислоты и основания. Первичные кислоты и основания характеризуются следующими признаками а) реакция между ними протекает мгновенно б) они вытесняют более слабые кислоты и основания из соединений в) изменяют окраску индикаторов г) катализируют реакции. [c.244]

На окислении вторичных спиртов в кетоны, а первичных—в кислоты основан объемный метод раздельного определения первичных и вторичных алифатических спиртов [163]. [c.141]

Нередко нефть встречается в залеганиях вторичного характера, образовавшихся в результате ее перехода с места образования в новые, вышележащие горизонты. Эта миграция нефти может происходить по трещинам и расселинам она может сопровождаться также фильтрацией через пористые горные породы, в результате чего наиболее тяжелые смолистые части неф-ти, встречая на своем пути некоторые породы, могут ими задерживаться (адсорбироваться), облегчая, таким образом, нефть, поступающую в верхние горизонты. Уменьшение плотности нефти при движении ее сквозь пористую среду выражено особенно резко в случае высокодисперсной породы, обладающей большой суммарной поверхностью, на которой происходит адсорбция поверхностно-активных компонентов нефти, являющихся одновременно и наиболее тяжелыми ее компонентами, каковы, например, кислоты, основания, фенолы, смолы, асфальтены, карбены и т. п. [c.25]

Наиболее легкий способ получения эфиров сульфоксиловой кислоты исходя из первичных и вторичных спиртов основан на реакции разбавленного раствора сппрта с дихлоридом серы в присутствии триэтиламина при —80°С (уравнение 1) [1, 2]. В аналогичных условиях пз 1,3-дполов образуются циклические сульфоксилаты, но с низким выходом, а из 1,2-диолов — полимерные продукты. [c.484]

Вторичные кислоты и основания. В недавно опубликованной статье [8а] Льюис следующим образом модернизировал свое определение кислот кислотой является любое вещество, один из атомов которого способен воспринимать в свою валентную или координационную оболочку характерную для оснований электронную пару какого-либо другого ато.ма . Очевидно, что по этому определению все соединения должны представлять собой либо кислоты, либо основания, но так как легкость взаимодействия кислот с основаниями является общепризнанным критерием принадлежности к этой группе веществ, то Льюис признал удобным разделить каждую из этих групп далее на подгруппы по признаку их реакционной способности [3, 8]. Взаимодействие некоторых кислот и оснований протекает без энергии активации. Такие кислоты и основания называются первичными . Все остальные кислоты и основания, называемые вторичными , требуют наличия энергии активации для взаимодействия друг с другом или с первичными кислотами и основаниями. [c.351]

При исследовании на присутствие летучих оснований лучше всего исходить из водных растворов их солей, которые легко приготовить обработкой исследуемого вещества разбавленными минеральными кислотами. Свободные органические основания выделяют из этих растворов (которые нет необходимости освобождать от нерастворимых в кислоте веществ), нагревая их с избытком гидроокисей щелочных или щелочноземельных металлов. Амиды карбоновых и сульфокислот, образованные первичными или вторичными органическими основаниями, омыляют щелочью, а летучие основания выделяют нагреванием. [c.151]

На рис. 12.1 приведен генетический словарь, а на рис. 12.2-12.22 перечень известных к настоящему моменту структур нуклеиновых кислот. Приведенные на этих рисунках вторичные структуры являются гипотетическими они иллюстрируют широкие возможности структурной организации молекул нуклеиновых кислот, основанной на спаривании комплементарных оснований. [c.299]

Сульфаты первичных и вторичных аминовых оснований (см. № 14, 47) Уксусная кислота Уксусная кислота (при 10—15° С, чтобы избежать ацетилирования уксусный ангидрид добавляют непосредственно перед титрованием) Кристаллический фиолетовый 328 [c.381]

Всесторонний анализ различных возможных методов регенерации отработанной серной кислоты от процесса алкилирования показывает, что в настоящее время наиболее целесообразна регенерация кислоты, основанная на ее термическом расщеплении. Этот метод получил широкое распространение в промышленной практике за рубежом. Так, в 1962 г. таким способом е США было получено около 0,8 млн. т кислоты (вторичная кислота) [167]. По этому же принципу работает несколькс отечественных установок. Сущность метода заключаете в сжигании отработанной кислоты с образованием сер нистого ангидрида, последующем его окислении в сер-ный ангидрид и абсорбции последнего серной кислотой В перспективе такая регенерация отработанной серно кислоты процесса алкилированиз изобутана олефинами вероятно, станет одним из основных методов ее утили зации. [c.164]

Пептидная структура белков подтверждается рядом данных гидролиз белков кислотами, основаниями или ферментами дает пептиды и, в конце концов, аминокислоты в ИК-спектрах белков имеются полосы, характерные для амидной группы основываясь на пептидной связи, можно построить вторичные структуры, в точности отвечающие данным рентгеноструктурного анализа. [c.1054]

Организованная определённым образом во вторичную структуру молекула белка затем укладывается в компактную, плотную структуру, назьшаемую третичной структурой белка. В её образовании участвуют как регулярные (спирализованные или р-складчатые), так и аморфные участки полипептидной цепи. В некоторой степени третичная структура белков отражена в системе классификации белков, основанной на их растворимости в водных средах и являющейся более ранней по сравнению с уже уттоминавшейся системой деления белков по продуктам их гидролиза (см. с. 66). В этом варианте классификации различают глобулярные белки, растворимые в воде и водных растворах кислот, оснований и солей, и фибриллярные белки, нерастворимые в этих растворителях. Третичная структура фибриллярных белков характеризуется нитевидностью (лат. fibrilla - волоконце), длина молекул этих белков в сотни раз больше их диаметра, что обусловлено параллельной (или анти-параллельной) ориентацией их цепей. Цепи фибриллярных белков группируются друг около друга в виде протяжённых пучков и отличаются очень большим числом межцепочечных водородных связей. Такие молекулы нерастворимы в воде, так как растворение требует высоких энергетических затрат на разрьш водородных связей, и очень прочны, поэтому они являются основным строительным материалом живых тканей (например кератины, коллаген, эластин, миозин, фиброин и пр.). [c.70]

Изомеризация первоначально образующегося нитрозосоеди-нения в соответствующий оксим - реакция, характерная для всех алифатических нитрозосоединений, содержащих нитрозогруппу у первичного или вторичного атомов углерода. Ее катализируют кислотами, основаниями, полярными растворителями, нагреванием. Считается, что эта реакция необратима. [c.258]

Продукты полимеризации можно получить из моно- или полиненасыщен-ных соединений можно также использовать вещества, которые приобретают способность к полимеризации в результате вторичных реакций. Большинство углеводородов и их производных не имеют полярных антиподов среди составляющих их атомов и поэтому гомеополярны, например углеводороды, хлор-производные, сложные и простые эфиры и частично спирты. Другие соотношения существуют в гетерополярных органических соединениях, например истинных кислотах, основаниях и солях. Применение гомео- или гетерополярных органических соединений в процессах полимеризации оказывает большое влияние на физические свойства образующихся полимеров. Натуральные и искусственные продукты полимеризации могут служить примерами значительных различий физических свойств у этих двух класссв соединений как в мономерном, так и в полимерном состоянии. Такие высокомолекулярные гомеополярные соединения, как каучук, ацетат целлюлоза, полистирол и поливинилхлорид, растворяются в органических растворителях, но не растворяются в воде, в то время как гетеро поляр ные высокомолекулярные соединения, например альбумин илиХполиакриловые кислоты, дают с водой растворы. [c.639]

Установлено, что кривые потенциометрического титрования имеют такую же форму, что и кривые титрования обычных кислот щелочью. Следовательно, реакция взаимодействия аллилизотиоциаиата с аминами также носит кислотно-основной характер. Такое, на первый взгляд, необычное заключение относительно кислотных свойств изо-тиоцианата совпадает с представлениями, вытекающими из теории кислот и оснований Льюиса. Можно считать, что аллилизотиоцианат, аналогично альдегидам, представляет собой вторичную кислоту (по Льюису), так как в его молекуле имеется электроотрицательный атом серы, который оттягивает электроны от соседнего углеродного атома, в результате чего молекула поляризуется. Под влиянием аминов эта поляризация еще более усиливается и, в итоге, приводит к разрыву одной двойной связи между серой и углеродом по схеме [c.19]

Сложные эфиры перфторкислот легко восстанавливаются реактивами Гриньяра типа изопропилмагнийбромида. Разработан также метод получения вторичных спиртов, основанный на использовании смеси двух реактивов Гриньяра, лишь один из которых обладает восстановительными свойствами. Примером служит реакция метилового эфира перфтормасляной кислоты со смесью фенил- и изопропилмагнийгалогепидов. Выход вторичного спирта составляет при этом 49% [35]. [c.410]

Препаративные методы, основанные на реакциях замещения галогена, алкокси- или арилоксигрупп в фосфорилгалогенидах (уравнение 105) или триэфирах фосфорной кислоты под действием металлорганических реагентов, обычно приводят к целевым продуктам с умеренными выходами [103] вследствие возможности дальнейшего замещения, за исключением тех случаев, когда исходное соединение и реагент имеют объемистые заместители. Тем не менее при получении симметричных фосфиновых кислот часто. исходят из вторичныХ фосфитов (см. разд. 10.3.2.4). Реак-цию. эфиров фосфоновых кислот с металлорганическими реагентами, как будет показано ниже (см. схему 114), также используют для синтеза прОизвоДных фосфиновых кислот. В качестве защитной часто используют амидную группу, что позволяет остановить реакцию с металлорганическими соединениями на стадии фосфината (уравнение 106). Новый метод синтеза производных фосфиновых кислот основан на использовании дифосфиндисульфидов, получающихся из тиофосфорилхлорида и реактивов Гриньяра (схема 107). [104]. [c.85]

Ясно, что псевдокислоты попадают по номенклатуре Льюиса в число вторичных кислот, однако новое выражение гораздо шире, чем старое, которое, естественно, распространялось лишь на водородные кислоты. Большое значение имеет, однако, вопрос, не удастся ли нам объяснить поведение вторичных кислот и оснований путем обобщения предложенной Ганчшем теории таутомерии псевдокислот и оснований. Ответом на это будет, повидимому, определенное да . Поясним это несколькими примерами. [c.352]

Если хинолин (т. кип. 239°) или его изомер (т. кип. 240°) обработать цинком и минеральной кислотой, происходит восстановление и образуются вторичные циклические основания. Это легко показать на реакциях, характерных для вторичных аминов (ср. стр. 403). При восстановлении соответственно образуются дигид-рохпнолин и дигидроизохинолин. Водород присоединяется к атому азота в ядре и к атому углерода, находящемуся в ортоположении к этому атому азота. [c.555]

Влияние растворителя на нейтрализацию будет рассматриваться в гл. VIII, так как для этого необходимо предварительное обсуждение реакций вытеснения. Типовое уравнение теории Бренстеда исключает нейтрализацию из всех кислотно-основных реакций, охватываемых этой теорией. Это происходит потому, что уравнение представляет реакции вытеснения вторичных кислот и оснований. Так как теория Льюиса включает теорию Бренстеда, мы приходим к тому же выводу, когда рассматриваем водородные кислоты. Однако теория Льюиса вкладывает содержание в термин нейтра-лизация применительно к реакциям между первичными кислотами и основаниями. Нейтрализация — реакция соединения первичной кислоты с первичным основанием, приводящая к образованию координационной ковалентной связи между ними. [c.117]

Как видим, центральный атом окружен благополучным октетом электронов и, следовательно, 5пВг4 не должно было бы проявлять свойства кислоты. Вот почему Льюису пришлось прибегнуть к представлениям о вторичных кислотах и основаниях, которые якобы приобретают электронное строение, отвечающее L-кислотам или L-основаниям, лишь в момент реакции. Но так ли легко, не обладая специальными знаниями, представить себе электронное строение молекулы в тот момент, когда она изготовилась вступить в реакцию ( в момент активации , как говорят физико-химики) [c.21]

Каталитическое отверждение полиэпоксидных соединений основано на тех же реакциях, которые происходят при полимеризации окисей, т. е. с раскрытием трехчленного кольца и образованием гидроксильной группы. Инициирование этой реакции может быть вызвано каталитическими количествами воды, спиртов, кислот, оснований, фенолов, первичных и вторичных аминов или катализаторами полимеризации BFg и Sn l4. [c.597]

Перед конденсацией 1-изопропиламино-4-бромантрахинон аце-тилируют, ацетильную защиту снимают затем при помощи разбавленной серной кислоты. Основание красителя может быть также получено в одну стадию конденсацией 1-изопропнламино-4-броман-трахинона с аралкиламином в присутствии ацетата и хлорида меди (I). Недостатком этой реакции является ее гетерогенность. Поскольку обе иминогруппы в молекуле красителя связаны со вторичными атомами углерода, он обладает хорошей светопрочностью на шерсти. [c.96]

Фотометрический метод определения бензидвна и некоторых других аронатичебких первачных и вторичных аминов основан ва реакции взаимодействия их с двуокисью свинца, марганца или окисм серебра в среде уксусной или фосфорной кислот [207,208]. Предполагается образование окрашенного продукта хиноидного типа [c.25]

При дальнейшем развитии своей электронной теории [510] Льюис рассматривал как кислоту любое вещество, один из атомов которого способен принимать в свою валентную или координационную оболочку пару электронов другого атома . На этом основании каждое соединение является гипотетической кислотой или основанием, но с очень различной реакционной способностью, особенно если принимать во внимание фактор времени. Большое число кислот для взаимодействия с основанием не требует энергии активации — это первичные кислоты. Для вторичных кислот, наоборот, для взаилгодействия требуется энергия активации. Представление о вторичных кислотах связано с представлениями Ганча о псевдокислотах (см. гл. 2, разд. 16, а также разд. 15, а). [c.59]

Эти азотолы получаются по реакции Манниха-° при взаимодействии формальдегида с ариламидами 2,3-оксинафтбйной кислоты в присутствии вторичного алифатического основания, например диэтиламина течение процесса может быть изображено уравнением [c.235]

Аммодендрин является, следовательно, вторичным, монокислотным основанием второй атом азота, а также и кислород находятся в реакционно неактивной форме. Результаты бензоилировання подтверждают вторичный характер аммодендрина при этом образуется нерастворимое в кислотах бензоильное производное. [c.114]