Кислота, титрованный раствор, приготовление

Установка титра. 25 мд приготовленного раствора калия бромата помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 100 мл воды, 5 мл хлористоводородной кислоты, тотчас закрывают пробкой и взбалтывают. Затем прибавляют 2 г калия йодида, растворенного в 10 мл воды, снова закрывают пробкой, взбалтывают и оставляют на 5 мин в защищенном от света месте. Выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор — крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.70]

Определите pH 1 М, 0,1 М и т. д. растворов соляной кислоты. Исходный раствор приготовьте из одной ампулы стан-дарт-титра , содержимое которой перелейте в мерную колбу на 100 мл и долейте дистиллированной воды до метки. Для приготовления других растворов пользуйтесь пипеткой на 10 мл и мерной колбой на 100 мл. [c.233]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия карбоната, приготовленного, как указано при установке титра раствора серной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором серной кислоты до появления розовато-оранжевого окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.75]

Для установления точной концентрации раствора едкого натра им титруют раствор щавелевой кислоты, приготовленной из фиксанала, в присутствии фенолфталеина. Появляющееся в конце титрования розовое окрашивание не должно исчезать в течение 10—15 сек. [c.255]

Для титрования необходимо использовать растворы с известной концентрацией. Обычно для этой цели заранее приготовляют стандартную кислоту или основание титрованием тщательно измеренного количества какого-либо первичного стандарта. Например, для получения приблизительно 0,1 н. раствора КаОН растворяют около 4,0 г NaOH в достаточном количестве воды, чтобы получился 1 л раствора, а затем растворяют в воде 0,2152 г кислого фталата калия (называемого также бифталатом калия) КНС8Н4О4, грамм-эквивалентный вес которого равен 204,21 Добавив в указанный кислый раствор одну-две капли фенолфталеина, титруют его приготовленным раствором КаОН до изменения окраски индикатора. На титрование пошло 10.62 мл раствора NaOH. Нормальность основания вычисляется следующим образом [c.251]

Установка титра. К 25 мл приготовленного раствора церия сульфата прибавляют 20 мл разведенной серной кислоты, 20 мл воды и 10 мл раствора калия йодида. Выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор— крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.81]

Для установки титра растворов, приготовленных по точной навеске, применяют два способа отдельных навесок и пипетирования. Наиболее точным, но более продолжительным по выполнению является способ отдельных навесок. В этом способе предварительно вычисляют величину навески установочного вещества по формуле 2 (с. 157). При этом объем V обычно составляет 25 мл. Затем на аналитических весах взвешивают три навески (равные вычисленной массе) с точностью до 0,0001 г. Эти навески переносят в чистые колбы и растворяют в дистиллированной воде (по 25 мл) или в отдельных случаях в кислоте. После полного растворения эти растворы титруют раствором титранта, титр которого необходимо установить. Вычисление титра раствора титранта (TJ проводят по формуле [c.158]

Установка титра. 20 мл приготовленного раствора калия йодата помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 100 мл воды, 25 мл разведенной серной кислоты, 2 г калия йодида и оставляют на 10 мин в защищенном от света месте. Выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор — крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу [c.70]

Оборудование и реактивы. Коническая колба на 300 мл с притертой пробкой. Капельница с притертой пробкой. Мерные цилиндры на 100 мл. Пипетки на 1, 2 и 10 мл. Анилин (3%-ный раствор если имеет темную окраску, перед приготовлением раствора его перегоняют). Пиридин. Едкий натр (0,5 н. раствор, не содержащий карбонатов титр раствора устанавливают титрованием кислоты щелочью в присутствии фенолфталеина). Дистиллированная вода. Фенолфталеин (0,1%-ный спиртовый раствор). [c.181]

Установка титра по щавелевой кислоте. Прежде всего в мерной колбе емкостью 250 мл (или 200 мл) готовят 0,1 н. раствор кислоты. точно известного титра (метод приготовления такой же, как метод приготовления титрованного раствора тетрабората натрия). При расчете навески исходят из того, что состав кислоты строго соответствует формуле Н2С204-2Н20, т. е. кислота двухосновная, но так как К] К2 <. 10S то нельзя титровать каждый Н+ в отдельности. Щавелевая кислота сравнительно слабая, поэтому ее титруют с фенолфталеином. Индикатор весьма чувствителен к угольной кислоте, поэтому при растворении навески необходимо пользоваться водой, из которой удалена СО2. [c.306]

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 20 мл приготовленного раствора оксалата натрия, 20 мл 2 н. серной кислоты. Нагревают до 70° С (при более высокой температуре щавелевая кислота разлагается) и титруют раствором сульфата церия (IV) — порциями по 1—2 мл, каждый раз перемешивая до исчезновения желтой окраски. При окончании титрования раствор сульфата церия (IV) прибавляют по каплям до неисчезающего, по крайней мере 1—2 мин, бледного желтого окрашивания. [c.420]

Для 0,1 N раствора Н 2(КОз)г наилучшей концентрацией азотной кислоты в растворе является 0,18—0,20Л . При такой кислотности титр раствора изменяется незначительно. Если кислотность раствора окажется более, чем 0,2 Л , то часть металлической ртути растворится в избытке кислоты и кислотность раствора, таким образом, понизится до 0,2 М, и дальше титр раствора изменяться не будет. Если же кислотность раствора окажется меньше 0,2 М, то часть соли выпадет в осадок, концентрация соли понизится, а кислотность раствора повысится за счет образующейся в результате гидролиза кислоты. Поэтому кислотность раствора при приготовлении должна быть возможно близкой к 0,2 Л . [c.165]

Олово отделяется от алюминия, железа и хрома благодаря своей нерастворимости в разбавленной соляной кислоте, а от свинца, ртути, меди, кадмия и висмута — благодаря растворимости сульфида олова в желтом сульфиде аммония. Быстрый и точный объемный метод определения олова основан на иодометрическом титровании в избытке соляной кислоты. Титр раствора, приготовленного растворением чистого образца олова в кипящей соляной кислоте в колбе Эрленмейера, устанавливают титрованием стандартным раствором иода, пользуясь в качестве индикатора крахмалом (5 г в 1 л воды). [c.156]

Для титрования отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора арсенита в коническую колбу, добавляют 20 мл 24%-ной соляной кислоты (пл. 1,12), прибавляют 5—6 капель раствора метилового оранжевого, слегка подогревают и титруют раствором бромата, все время перемешивая раствор. [c.172]

Первичное стандартное вещество должно в основном удовлетворять требованиям, перечисленным выше в ип. 1, 2 и 3. Соблюдать условие 4 нет необходимости, так как водный раствор первичного стандартного вещества титруют сразу после приготовления. Первичное стандартное вещество не обязательно должно растворяться в воде (например, оксид ртути имеет преимущества при установке титра растворов кислот). В общем идеальное вещество, пригодное в качестве титранта, можно применять также и как первичное стандартное вещество, но первичное стандартное вещество не всегда можно применять для приготовления раствора титранта. [c.117]

Перед каждым сравнением окраски оба цилиндра тщательно встряхивать. В тех случаях, когда окраска спиртового слоя в цилиндре с испытуемым осадком слишком интенсивна, осадок растворить в 5 мл азотной кислоты. Полученный раствор количественно перенести в мерную колбу на 50, 100 или 250 мл (в зависимости от интенсивности окраски). Охладить до комнатной температуры. Довести объем раствора дистиллированной водой до метки. Тщательно перемешать встряхиванием. 10 мл приготовленного раствора набрать в пипетку и перенести в цилиндр. Прибавить 10 мл раствора роданида аммония, 10 мл изоамилового спирта. Тщательно перемешать встряхиванием. В другой такой же цилиндр налить 9 мл дистиллированной воды, 1 мл азотной кислоты и остальные реактивы в тех же количествах, что и в первом цилиндре. Титровать эталонным раствором железа, как указано выше. [c.127]

Установка титра раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола. Установка титра по аскорбиновой кислоте. 20 лл приготовленного, как указано выше, раствора красителя титруют раствором, приготовленным растворением 1,5 мг аскорбиновой кислоты в 100 мл 2-процентной метафосфорной кислоты. Исчезновение розовой окраски указывает на конец титрования. [c.446]

Проверка титра раствора. Отбирают пипеткой 50,0 мл приготовленного раствора, добавляют 15 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до 5—6 мл, добавляют 100 мл кипящей воды и кипятят несколько минут. Добавляют немного мацерированной бумаги, взбалтывают, отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты и промывают его теплой разбавленной 1 5 азотной кислотой. Осадок с фильтром сушат, озоляют и прокаливают во взвешенном платиновом тигле. Затем осадок обрабатывают серной и [пористо-водородной кислотами для удаления двуокиси кремния. Остаток WOa прокаливают в муфельной печи при 800—900° С до постоянного веса и взвешивают. Коэффициент пересчета WO3 на W — 0,7930. [c.249]

Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 N раствора железо-аммонийных квасцов (о приготовлении см. на стр. 213) в колбу для титрования. Добавляют 10 мл 2N (или 5%-ной по объему) серной кислоты и нагревают до 50—60° С. Затем добавляют 1 мл 10%-ного раствора роданида калия и небольшое количество (—0,3 г) бикарбоната натрия для удаления воздуха из колбы. После этого красно-коричневый раствор немедленно титруют раствором соли трехвалентного титана. Вблизи конечной точки, когда окраска начнет бледнеть, раствор титруют по каплям при непрерывном помешивании до обесцвечивания. Нормальность раствора и титр вычисляют как обычно (см. стр. 12 и 124). [c.187]

Проверка титра раствора. 1) Отбирают 100 мл приготовленного раствора в стакан, нагревают почти до кипения и, осторожно добавляя аммиак, осаждают гидроокись железа. После нагревания в течение 20—30 мин. осадку дают осесть и фильтруют через фильтр (белая или красная лента), сливая на фильтр сначала жидкость, а осадок 3—5 раз промывают в стакане декантацией горячей водой. Затем осадок переводят на фильтр и растворяют его в горячей разбавленной 1 2 соляной кислоте, собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Фильтр промывают 9—10 ра горячей водой, слабо подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор доводят до 150—200 мл, нагревают почти до кипения и снова осаждают гидроокись железа аммиаком. После нагревания и отстаивания осадка раствор фильтруют, сливая сначала жидкость, а затем количественно переводят осадок на фильтр и промывают его 8—10 раз горячей водой до удаления СГ-ионов (проба с AgNOз). Промытый осадок помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 800° С до постоянного веса. Взвешивают РегОз. Умножив вес осадка РсаОз на 0,6994 и разделив на 100, получают титр раствора по Ре. [c.252]

Пользуются также перманганатом х. ч. или ч.д.а., растворяя 3,2 г соли в 1 л воды. Раствору дают стоять не менее 10—15 дней. Воду для приготовления берут дважды перегнанную. Титр раствора устанавливают по щавелевой кислоте после выстаивания и сливания раствора с осадка (см. стр. 132). [c.259]

Для Ьпределёния точной концентрации приготовленным раствором перманганата титруют в кислой среде раствор оксалата аммония,приготовленного из фиксанала. Из мерной колбы отбирают пипеткой раствор оксалата аммония, добавляют 20 л<л 2 н. раствора серной кислоты, нагревают до 60—70° С и из бюретки титруют раствором перманганата до появления слабо розовой окраски, не исчезающей в течение 2 мин. [c.256]

Исследуемый раствор, содержащим 15—225 мг КС1, выпаривают досуха, остаток охлаждают и добавляют иабыток свежеприготовленного реагента Последний представляет собой смесь 1 объема 2 N раствора тиосульфата натрия и 2 объемов 0,33 М раствора нитрата висмута, подкисленного азотной кислотой (другой способ приготовления реагента см [370]) К этому раствору добавляют большой избыток 96%-ного этанола до шолучення смесн 80%-ной по этанолу (добавляют 4—5-кратный объем этанола) Спустя 2 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают 80%-ным этанолом до получения бесцветного промывного раствора и обрабатывают растворам едкой щелочи Осадок гидроокиси висмута промывают на фильтре водой Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой н титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала [51, 52, 375] [c.78]

Установка титра. 20 мл приготовленного раствора свинца нитрата помещают в колбу, прибавляют 7 г гексаметилентетрамина, 5 мл разведенной хлористоводородной кислоты и титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до перехода красно-фиолетового окращивания в желтое (индикатор — ксиленоловый оранжевый). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.74]

Вийс заменил реактив Гюбля раствором хлористого йода в уксусной кислоте. Для приготовления реактива Вийса 13 г йода растворяют в 1 л ледяной уксусной кислоты, устанавливают титр раствора и затем пропускают в него хлор, свободный от НС1, иока титр не увеличится почти вдвое (но не более). При некотором навыке этот момент можно оироделить но изменению окраски раствора из томно-коричневой в густую оранжевую. Уксусная кислота не должна восстанавливать иермангаиата и предварительно проверяется. [c.548]

Титрование органических оснований проводили 0,1 н раствором НСЮ4, приготовленным в среде безводной уксусной кислоты. Титр раствора устанавливали по бифталату калия или ацетату натрия в среде уксусной кислоты визуальным (с индикатором кристаллическим фиолетовым) и ио- [c.328]

Для приготовления раствора 10 г бромида в ступке растворяются с 500 сл концентрированной уксусной кислоти. Титр хис твора устанавливается по тиосульфату, по прибавлении раствора иодистого калия (10—15%-ный раствор). Раствор иодобромида [c.291]

Приготовление раствора. Около 2,6 г нитрата трехвалентного церия растворяют в воде, к которой добавлено 2 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор доводят водой в мерной колбе емк. 1 л до метки. 1 мл раствора соответствует 1 мг ejOg. Титр раствора проверяют весовым методом. Раствор разбавляют 20 мл отбирают в мерную колбу емк. 1 л и доводят 0,05 N раствором HNO3 до метки. Раствор содержит 0,02 мг Се Рз в 1 мл. [c.279]

Стандартизация раствора КМПО4 по щавелевой кислоте. В конические колбы пипеткой переносят аликвотные части приготовленного раствора щавелевой кислоты. В каждую колбу прибавляют по 10 см 2 н. Н2504, нагревают до 70—80 °С и титруют раствором КМп 4 до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин. Отсчет делений в бюретке проводят по верхнему краю мениска. [c.321]

Опыт. Определяют температуру кипения, как указано выше, воды и уксусной кислоты (отдельно). На диаграмме Температура — состав (рис. 9) полученные данные отвечают точкам а и Ь. Затем отбирают из каждой приготовленной смеси в стаканчик по 1 мл раствора, титруют раствором NaOH, определяя тем самым соотношения воды и кислоты в жидкой смеси, после чего вливают в сосуд / первый раствор, определяют температуру кипения, отбирают конденсат и титрованием определяют его состав так же определяют состав конденсата и температуру кипения второго и третьего растворов. Полученные данные заносят в таблицу. [c.41]

Выделившийся иод титруют раствором КагЗгОз в присутствии крахмала, анализа отбирают 50 см 99%-ной уксусной кислоты (р = 1,055), отгоняют из нее ацетальдегид, остаток разбавляют в мерной колбе вместимостью 500 см . К 100 см приготовленного раствора прибавляют 50 см 0,1 н. раствора КМПО4, выдерживают емесь в темном месте 30 мин. Затем добавляют 0,5 г KI, 50 см H2SO4 (1 1). На титрование выделившегося иода израсходовано 22,85 см 0,1020 М раствора NajSaOa. Дать заключение, соответствует ли данный образец техническим условиям на уксусную кисло-ту. [c.83]

Навеску, равную —- кремневольфрамовой кислоты, растворяют в 1 л воды. Титр устанавливают по чистому оснсванню анабазина следующим образом около 0,32 (точная навеска) чистого анабазина растворяют в 0,3 н. соляной кислоте в мерной колбе на 500 мл. Раствор доводят тем же раствором кислоты до метки. Отдельные порции полученного раствора анабазина (по 5 мл) титруют приготовленным раствором кремиевольфрамовой кислоты, как указано в тексте. Поправку К на титр раствора кремвевольфрамовон кислоты вычисляют по формуле [c.135]

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной кислоты растворяюо р 2.0 мл диметилформамида, нейтрализованного непосредственно перед титрованием по тимоловому синему в диметилформамиде и титруют приготовленным раствором едкого натра в присутствии того же индикатора до перехода окраски от желтой к синей. Поправочный коэффициент вычисляют по первому способу, где Т = 0,01221. Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением. [c.134]