Сероокись углерода получение

В состав органической серы чаще всего входят сероуглерод, сероокись углерода, тиофены, меркаптаны, сульфиды и дисульфиды. Состав и содержание органической серы в различных технологических газах зависят от способа и режима их получения, содержания и состава соединений серы в исходном сырье. Концентрация сероорганических примесей в различных газах обычно колеблется от О до нескольких десятых процента. [c.301]

Нет необходимости детализировать этот сложный химический процесс, так как в конечном счете важен состав паро-газовой смеси, выходящей из реактора. В нее входят сероуглерод, сероводород, сероокись углерода, окись углерода, двуокись углерода, азот и пары серы. Соотношение компонентов отходящего газа может изменяться в широких пределах в зависимости от качества углеродистого материала и температуры проведения процесса. Необходимо стремиться к получению максимального выхода сероуглерода с минимальным образованием побочных продуктов. [c.77]

Схема получения серы из колчедана по этому методу изображена на рис. 10. В печь 1 загружают шихту, состоящую из медного колчедана, кокса, кварца и известняка. Воздух подают в печь вентилятором через расположенные внизу фурмы с таким расчетом, чтобы в отходящих газах отсутствовал кислород. Газ, выходящий из печи при температуре 420—450 °С, содержит пары элементарной серы, двуокись серы, сероуглерод, сероокись углерода и сероводород. Образующийся в печи 1 бедный штейн перерабатывают в печи 2 на богатый штейн, содержащи 45—50% меди. [c.50]

Схема получения серы из колчедана по этому методу изображена на рис. 44. В ватержакетную печь загружают шихту, состоящую из медного колчедана в смеси с коксом, кварцем и известняком. Воздух, необходимый для плавки шихты, подают вентилятором в ватержакетную печь через расположенные внизу фурмы с таким расчетом, чтобы в отходящих газах кислород отсутствовал. Выходящий из печи газ с температурой 420—450° содержит пары элементарной серы, сернистый ангидрид, сероуглерод, сероокись углерода OS и сероводород. Образующийся в ватержакетной печи I бедный штейн перерабатывают в ватержакетной печи 2 на богатый штейн . Содержание меди в богатом штейне достигает 45—50 %. [c.112]

На рис. 10 показана с.хема получения элементной серы при плавке медистого колчедана. Г азы из ватержакетных печей 1 очищаются от пыли в пылеуловителе 2 и электрофильтре 3 и поступают в первую реакционную камеру 4, где сероуглерод и сероокись углерода восстанавливаются сернистым ангидридом до элементной серы. Реакция экзотермическая, поэтому газы по выходе из камеры охлаждаются в котле-утилизаторе 5 температура их при этом понижается с 450 до 130° С. Здесь же конденсируется основное количество серы. Остальная сера конденсируется в башне 6 со стальными кольцами. Газ через подогреватель 7 поступает во вторую реакционную камеру 8, где содержащиеся в нем остатки сероводорода вос- [c.28]

Использование указанных газов в качестве топлива, и особенно в качестве сырья для синтеза аммиака, получения синтетического топлива, метанола и др., требует тщательной их очистки от сернистых соединений, особенно от сероводорода, который составляет до 95% от общего содержания сернистых соединений. В газах крекинга и в коксовом газе содержатся органические соединения серы, в частности сероуглерод, в генераторном газе — главным образом сероокись углерода. [c.66]

На рис. 9 показана схема получения элементной серы при плавке медистого колчедана. Газы из ватержакетной печи 1 очищаются от пыли в пылеуловителе 2 и электрофильтре 3 и поступают в первую реакционную камеру 4, где сероуглерод и сероокись углерода восстанавливаются сернистым ангидридом до элементной се- [c.38]

ПОЛУЧЕНИЕ ТИОЛКАРБАМАТОВ ИЗ ЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ ЧЕРЕЗ СЕРООКИСЬ УГЛЕРОДА [c.62]

Из литературных данных [2] известно, что процесс окисления OS тормозится в присутствии SO2, поэтому неоднократно высказывались предположения, что сероокись углерода будет сгорать в основном там, где количество сернистого ангидрида незначительно, то есть на последнем слое контактной массы. Вместе с тем предполагалось, что скорость окисления СО на ванадиевом катализаторе достаточно велика, и этот процесс практически полностью происходит на первом слое. Однако данные, полученные нами, не подтверждают такую точку зрения. При начальной концентрации сероокиси углерода 0,15—0,20% ее содержание после первого слоя снижалось до 0,015—0,016%, то есть степень конверсии OS составляла примерно 90%. Концентрация СО при прохождении газа через первый слой катализатора изменялась от 0,8 до 0,4%. [c.211]

Подобно сероуглероду в реакции с оксиранами вступает сероокись углерода. В газовой фазе при катализе триметиламином (150° С, 30 мин.) из окиси этилена и сероокиси углерода получен сополимер [105]. [c.55]

Полученный газ на 90—95% (в пересчете на сухой газ) состоит из окиси углерода и водорода. В пед1 содержатся также двуокись углерода, метан, азот, сероводород, сероокись углерода и органические сернистые соединения серы, а также остается непрореагировавший водяной пар. Необходимая глубина превращения без применения катализатора достигается за счет проведения процесса при высокой температуре. Процесс ведется в автотермичных условиях тепло получается за счет экзотермических реакций газификации с образованием окиси и двуокиси углерода. [c.100]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Сероокись углерода можно получить также из сероуглерода частич-пым 0Ы1)1ленмем, например при нагреиаиии с водой в автс-клаве. Для ее препаративного получения пригоден сернокислотный гидролиз роданистых солей [c.285]

Сероокись - углерода образуется -при гидролитическом разложении роданистоводородной кислоты", полученной действием серной кислоты на роданид аммония или роданид калия [c.403]

Получение. Всяедсгвие ядовитости сероокиси углерода се работы по получению и очистке этого газа следует проводить в вытяжном шкафу с хорошей тягой. При этом необходима соблюдать особую осторожность в работе, так как сероокись углерода — газ без запаха и цвета и его присутствие в воздухе может остаться незамеченным. [c.405]

Полученный, как описано, газ в большинстве случаев еще содержит некоторое количество двуокиси углерода (около 0,1%) и других примесей. Для получения газа высокой степени чистоты сжиженный Б лриемнике 8 газ подвергают дальнейшей очистке методом фракционированной дистилляции. Для этого к приемнику 8 присоединяют два-три приемника-конденсатора (на рис, 119 не показаны). Сначала, медленно нагревая приемник 8, испаряют более низкокипящиё примеси (кислород, сконденсировавшийся из воздуха, небольшие количества сероводорода и двуокиси углерода). При температуре —50°С начинается испарение сероокиси углерода часть газа выпускают, а затем начинают охлаждать приемник, следующий за приемником-. , погрузив его в сосуд Дьюара с жидким азотом при этом сероокись углерода конденсируется в этом приемнике. Таким же образом поступают при перегонке газа в следующие приемники-конденсаторы. После проведения 2—3-кратной перегонки с отбором средних фракций получают чистый газ. [c.405]

Получение других кислот. Сероуглерод, сероокись углерода и дву окись серы реагируют с магнийорганическими соединениями так же, как и двуокись углерода. При этом получаются дитиокислоты R SSH, тио-кислоты R OSH и сульфиновые кислоты RSOOH - [c.644]

Для получения ацилзамещенных первичных амгшов с успехом применяются горчичные маслатам, где они имеются в распоряжении. При нагревании с карбоновыми кислотами они образуют ацилпроизводные соответствующих аминов и сероокись углерода согласно уравнению [c.649]

В синтез-газах, полученных частичным окислением содержащего серу углеводородного топлива, в качестве важнейшего органического сернистого соединения присутствует сероокись углерода, которая в присутствии некоторых катализаторов легко прелращается в сероводород в результате реакций гидрирования илп гидролиза. Окиспожелезные катализаторы обладают активностью одновременно в реакциях водяного газа и превращения сероокиси углерода в сероводород, тогда как окисные алюмохромовые и алюмо-хром-медные катализаторы можно использовать для избирательного гидролиза сероокиси углерода в присутствии больших количеств окиси углерода. Кроме того, разработаны катализаторы, содержащие окислы меди, хрома и ванадия, для удаления сероводорода п органических сернистых соединении пз синтез-газа. [c.327]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

В газах, образующихся при переработке сернистых и высокосернистых нефтей, могут присутствовать такие серусодержащие соединения, как сероводород, летучие меркаптаны, пары сероуглерода, а также двуокись серы и сероокись углерода, которая в присутствии паров воды гидролизуется с образованием сероводорода и двуокиси углерода. Подобное сочетание серусодержащих газов и паров также имеет место в некоторых других процессах при получении элементарной серы восстановлением двуокиси серы водяным газом или при синтезе сероуглерода. Все это вызывает необходимость одновременного определения названных выше соединений в углеводородах или в воздухе достаточно быстрым, доступным и надежным методом. [c.458]

Кислород в СО можно заменить не весь, а лишь наполовину (серою], такова сероокись углерода OS, или однотиоугольный ангидрид. Это вещество получено Тайном и образуется во многих случаях. Если пропускать чрез накаленную трубку смесь окиси углерода и паров серы, то образуется уже некоторое количество OS. Когда хлористый углерод нагревают с сернистым ангидридом, то также получается это вещество лучшим же способом для получения его в чистом виде служит разложение роданистого калия смесью равных объемов воды и серной кислоты при втом выделяется газ, содержащий некоторое количество синильной кислоты для освобождения от нее его должно пропустить чрез слой ваты, содержащей влажную окись ртути, поглощающую NH. Реакция выражается уравнением 2K NS- -2№SO - - [c.541]

При получении технологического газа для производства синтетического аммиака содержаш,иеся в исходном сырье соединения серы переходят в состав газа. В газах присутствуют неорганические и органические соединения серы. Неорганические соединения обычно представлены сероводородом, иногда в газах содержится сернистый ангидрид. Из органических сернистых примесей в газах могут содержаться сероуглерод Sg, сероокись углерода OS, тиоснирты (меркаптаны) RSH, тиоэфиры (сульфиды) RSR и некоторые другие соединения. [c.179]

Сероокись углерода OS — бесцветный газ в чистом виде без запаха, но малейшие примеси синильной кислоты, сероуглерода, муравьиной кислоты, оставшиеся в газе после получения его из серы и окиси углерода или из роданистого калия и серной кислоты, придают ему неприятный запах. Сжижается в жидкость с температурой кипения —48°. Легко загорается, горит красивым синим пламенем. С воздухом образует взрывчатую смесь. Характерна реакция OS с газообразным NH3, в результате которой образуется твердый кристаллический осадок тиокарбамино-вой соли, OS 2NH3. [c.33]

Характеристика методов определения. Количество существующих методов определения сероокиси углерода в газах сравнительно невелико вследствие отсутствия специфических реакций на сероокись углерода. Большинство имеющихся методов основано на поглощении сероокиси углерода различными поглотительными растворами с последующим окислением полученных серусодержащих соединений и весовым определением образующейся H2SO4. Таким образом, большинство методов пригодны для определения довольно больших концентраций сероокиси углерода и требуют длительного времени. [c.182]

Поглощение тепла при образовании (483—485). Получение и свойства, кислотный характер. Тиосоедине-ния. Этилсульфиновые соединения (491), их стадия. Родановая кислота. Сероокись углерода (495). В соединениях хлора с серой (496) видна несправедливость суждений о постоянной полярности и атомности элементов (497— [c.58]

ПОЛУЧЕНИЕ ТИОЛКАРБАМАТОВ ИЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ ЧЕРЕЗ СЕРООКИСЬ УГЛЕРОДА (Уфимский филиал ВНИИХСЗР) [c.59]

Требования к чистоте этилена. В результате подробных и точных работ Цорна и его сотрудников стало известно, что удовлетворительное проведение нолимеризации и свойства смазочных масел зависят от чистоты этилена [53]. В этилене должны совершенно отсутствовать кислород и сера, а также их соединения, окись углерода, двуокись углерода, сероводород, сероокись углерода, меркаптаны, альдегиды, спирты, эфиры и т. п. В техническом этилене в зависимости от его происхождения такие загрязнения содержатся в большем или меньшем количестве, часто только в следах. Так, при дегидратации этилового спирта всегда образуется некоторое количество ацетальдегида, который, правда, содержится в очень незначительных количествах и может быть обнаружен лишь тончайшими аналитическими средствами. Однако этого количества уиге достаточно, чтобы оказать отрицательное влияние па процесс нолимеризации, вследствие чего качество или выход продуктов полимеризации или оба фактора одновременно ухудшаются. Совершенно незначительные количества окиси или двуокиси углерода, которые содержатся в этилене, полученном из коксовых газов или окислительным дегидрированием этана, сильно ухудшают вязкостно-температурные свойства полимера или немедленно подавляют процесс полимеризации вообще. Так, например, содержание 0,01% окиси углерода в этилене полностью подавляет полимеризацию. [c.595]

По окончании пропускания газа содержимое промывных склянок переносят в мерную колбу емкостью 25—50 мл, ополаскивая промывные склянки раствором пиперидина в хлорбензоле, и затем этим же раствором доводят объем раствора в колбе до метки. К аликвотной части рас- твора, например к 20 мл его, прибавляют 5 мл 0,25%-ного раствора олеата меди в монохлорбензоле и сравнивают полученную окраску с окраской стандартных растворов, например с окраской раствора, приготовленного прибавлением 1 мг сероуглерода и 5 Л1л 0,25%-ного раствора олеата меди к 20 мл раствора пиперидина в хлорбензоле. Сравнение окрасок исследуемого и стандартных растворов производят в колориметре через 5 мин после прибавления раствора олеата меди. Тиофен не реагирует с пиперидином. Сероокись углерода дает такую же цветную реакцию, но окраска образующегося соединения почти полностью исчезает через 5 мин. Меркаптаны почти не мешают. Для определения сероуглерода описаны также триэтилфосфиновый и ксантогенатный методы [c.782]

Эти реакции были использованы при промышленном получении серы из окиси epbi(IV), получаемой из пирита. Однако при этом идут также нежелательные побочные реакции в первом случае образуется H2S, а во втором — очень устойчивая газообразная сероокись углерода OS. [c.376]

Ксантаты более стабильны, но прн перегонке дают сероокись углерода. Взаимодействуя с алифатическими группами, они образуют меркаптаны и непредельные соединения, а с ароматическими соединениями — тиоэфиры. Для алифатическЬго или алициклического ряда это представляет часто удобный метод получения непредельных соединений. Для иллюстрации можно привести следующие реакции/ [c.692]

В 260 уже упоминалось о получении этого соединения из изотиоциано-вого эфира. Сероокись углерода образуется также при пропускании смеси СО с парами серы через умеренно нагретую трубку. Она кипит при — 50,2 (760 мм) т. плавл. —138,2°. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология