Ионообменные смолы плотность

Здесь насыпная плотность ионообменной смолы, кг/м , [c.480]

При очистке сточных вод приходится в ряде случаев вместо слоя неподвижных частиц пользоваться псевдоожиженным слоем катионита, в котором частицы ионообменной смолы более или менее интенсивно и беспорядочно двигаются, сталкиваясь друг с другом, и постоянно перемешиваются, а весь слой в целом приобретает свойство текучести и гидродинамически несколько напоминает жидкость, имеющую плотность больше воды и практически с водой не смешивающуюся. [c.141]

Патоку крахмальную в СССР получают в основном способом кислотного гидролиза крахмала кукурузного кислотой соляной технической синтетической. Основные технологические процессы паточного производства включают подготовку крахмала к производству кислотный, кислотноферментативный или ферментативный гидролиз крахмала нейтрализацию при кислотном и кислотно-ферментативном гидролизе крахмала или инактивацию ферментов при ферментативном гидролизе фильтрование раствора от нерастворимых примесей обесцвечивание раствора активным углем или ионообменными смолами сгущение очищенных сиропов до необходимой плотности фильтрование, охлаждение и взвешивание патоки (рис. 24). [c.120]

Изучение С. полимерами имеет большое практич. значение ввиду широкого применения полимеров в качестве упаковочных пленочных материалов, защитных, изоляционных и отделочных покрытий, ионитов и разделительных мембран для очистки воды и т. д. Химические, механические, электрические и др. свойства полимеров зависят от природы и количества сорбата, поглощенного полимером, а характер изменения этих свойств определяется скоростью С. Проницаемость полимеров по отношению к газам, парам и жидкостям определяется сорбционной способностью и коэфф. диффузии сорбата, к-рые м. б. рассчитаны по данным сорбционных измерений. Изучение С.— эффективный метод оценки пористости волокон, пленок и ионообменных смол. Исследование С. полимерами представляет и значительный теоретич. интерес, т. к. является источником информации о структуре полимера, плотности упаковки его макромолекул, их подвижности в различных условиях, свойствах бинарных систем полимер — сорбат и др. [c.231]

Исследование ионообменных смол показало, что в общем случае константа обмена уравнения (XI.6) является функцией степени замещения одного иона другим (состава ионита). Особенно четко эта зависимость проявляется для ионитов с высокой плотностью заряда, т. е. сильно сшитых органических ионитов с высокой обменной емкостью, а также для многих неорганических ионитов. Уравнения (XI. 3) и (XI. 6) применимы в умеренно концентрированных растворах (до 0,1—1 н.) к процессу обмена на ионитах, умеренно селективных относительно поглощаемого иона при более высоких концентрациях появляются отклонения от простых зависимостей. [c.678]

Установки ионообменной очистки эксплуатируют при 40 °С Повышение температуры выше 50 °С вредно сказывается на ионообменных смолах. В каждую из колонн раствор поступает сверху вниз Высота рабочего слоя смолы в каждой колонне 2 м На выходе из последней колонны раствор поступает на фильтр для отделения механических примесей. Цикл работы каждого агрегата составляет примерно 3 сут О необходимости перевода агрегата на регенерацию судят по повышению оптической плотности и увеличению электропроводности раствора. [c.185]

Подобный метод использован при подготовке ионообменной смолы [6] и носителя для экстракционной хроматографии [8]. Установка, которая применялась в этих работах, состояла из четырех колонок разного размера, соединенных последовательно по мере уменьшения диаметра. Поток жидкости подходящей плотности и с постоянной объемной скоростью рециркулировался дозировочным насосом через тонкий пористый стеклянный фильтр. Исходный носитель находился в колонке меньшего размера, а фракции собирались в последовательных колонках, сортируясь в порядке уменьшения размера частиц. [c.71]

Эфиры целлюлозы, получаемые в результате химического модифицирования целлюлозных порошков, широко используют в современной биохимии. Вследствие относительно низкой плотности ионогенных групп вероятность денатурирования сложных биохимических соединений при их поглощении на целлюлозах значительно ниже, чем при поглощении на ионообменных смолах. Десорбция поглощенных молекул происходит также в очень мягких условиях. Другим важным обстоятельством является проницаемость целлюлозы для весьма крупных молекул. [c.159]

В последнее время возникают новые соображения о структуре ионообменных смол. Если ионит пронизан трещинами, то можно говорить то существовании двух фаз ионита и внутреннего раствора. В дальнейшем Глюкауф анализировал мембраны трех типов, характеризующиеся одинаковым поглощением коионов, и обнаружил что такие мембраны значительно различаются но кинети-ческим свойствам. Глюкауф объясняет это различной протяженностью областей в ионите с экстремальной концентрацией фиксированных ионов. Для определения кинетических свойств ионита недостаточно рассчитать объемное распределение фиксированных ионов при диффузии коионов большое значение имеет пространственное расположение в иоНите участков с различной величиной плотности заряда. В двух крайних случаях можно представить ионит как одну непрерывную фазу с низкой концентрацией фиксированных ионов, в которую вкраплены островки с высокой плотностью фиксированных ионов, или как непрерывную фазу, характеризующуюся высокой концентрацией фиксированных ионов, с островками , в которых плотность фиксированных ионов незначительна. В этих двух случаях объемное распределение областей с различной плотностью фиксированных ионов может быть одинаковым, обеспечивая равную сорбцию электролита ионитом в том и другом случае, но диффузия коионов в этих двух случаях будет протекать различно. [c.91]

Измерение диэлектрической постоянной . Метод заключается в измерении диэлектрической постоянной и плотности формалина и на основании этих данных графическом определении метанола и формальдегида. До измерения из формалина необходимо удалить кислоты с помощью ионообменной смолы — анионита. [c.375]

При анализе морской воды после нейтронной активации для выделения иодида применяли сильноосновные ионообменные смолы [89]. Элюируемый иодид концентрировали соосаждением в виде иодида палладия(II) в присутствии избытка палладия(II) на металлическом палладии. Образцы облучали в течение 5 мин нейтронным потоком плотностью 4-10 нейтрон-см- -с . Можно определять до 0,006 мкмоль 1 . [c.396]

Современные ионообменные смолы получают только на основе сшитых сополимеров стирола и дивинилбензола. При этом различают гелеподобные и макропористые сшитые материалы. Плотность сшивания и способность к набуханию определяются количеством сшивающего агента (дивинилбензола). Гелеподобные структуры представляют собой сетки, которые в падающем свете имеют стеклоподобный прозрачный вид. [c.58]

Сорбционный метод позволяет судить о плотности упаковки не только отдельных макромолекул — он дает возможность получить информацию и о пустотах, или порах, существующих между надмолекулярными образованиями. В последние 10—15 лет этот метод, так же как и в химии минеральных сорбентов, стал одним из классических методов оценки параметров пористой структуры — удельной поверхности (Зуд), суммарного объема (1 о) и радиусов (г) пор [29, 31]. При этом речь идет об изучении пористой структуры не только полимеров, применяемых в качестве сорбентов (ионообменные смолы, комплексообразующие полимеры и др.), для которых пористость является одним из главных показателей их эксплуатационной пригодности. Сорбционный метод широко применяется для исследования пористой структуры волокно- и пленкообразующих полимеров и самих волокон, пленок, мембран. [c.201]

М. и. с.-непрозрачные (матовые) гранулы. От гелевых ионообменных смол отличаются пониж. насыпной массой и плотностью, большими скоростями обмена и величинами емкости по отношению к крупным ионам, повыш осмотич., мех. и хим. стойкостью, более высокой сорбционной способностью в равновесии и динамике, полнотой регенерации от крупных ионов, незначительным изменением объема при изменении ионной силы р-ра и ионвой формы ионита (напр., Н -форма -> Na -фopмa), что позволяет использовать их в полярных орг. средах. [c.638]

Образцы для ИК-исследований ионообменных смол можно получать также путем седиментации высокодисперсного порошка сорбента из летучего растворителя (например, из но-нана) на солевую пластинку. Анализируемая смола тщательно измельчается в выбранном растворителе и равномерно наносится на пластинку. Испарение растворителя проводят на воздухе при комнатной температуре. Поверхностная плотность образцов должна составлять 0,25—1,5 мг/см . При таком препарировании, для уменьшения потерь лучистой энергии вследствие рассеяния, размер зерен ионитов должен быть значи- , тельно меньше длины волны инфракрасного излучения, 0,1 Я). [c.24]

В период 1950—65 гг. вводятся в строй заводы по получению ионообменных смол (г. Н. Тагил), полиэтилена низкого давления (г. Охта), полиацеталей (г. Ереван), создаются производства ударопрочного полистирола и его сополимеров, пенополиуретанов (г. Рошаль) и др. В результате производство пластических масс в стране возрастает с 160 тыс. т в 1955 г. до 800 тыс. т в 1965 г. В последующие годы расширяется производство новых термопластичных полимеров и вводятся в строй крупные специализированные заводы по получению винилацетата, по-ливинилбутираля, полиэфиров, сополимеров стирола, акрилонитри-ла и бутадиена в г. Дзержинске, Н. Полоцке и других городах. Объем производства пластмасс достигает к 1970 году 1670 тыс. т. Одновременно возрастают единичные мощности установок и внедряются непрерывные процессы. Так, например, мощность установок по производству полиэтилена высокой плотности возрастает с 2—3 до 60 тыс. т в год, полиэтилена высокой плотности с 3 до 70 тыс. т, полистирола с 3 до 30 тыс. т в год. [c.383]

В случае пористых зерен (сорбенты, ионообменные смолы) под плотностью твердой фазы следует понимать кажущуюся плотность = р (1 — е ну.р) -Ь ре нутр, где р — истинная плотность твердого скелета, а 8внутр — относительный объем внутренних пор в зерне. [c.13]

Зависимости, выведенные для гомогенного катализа, при некоторой модификации приложимы и к гетерогенному катализу. Величину [О вэтих зависимостях следует заменить на ашс, где — масса катализатора, а а ъ раз меньше числа каталитически активных центров в единице массы катализатора. Это справедливо и в тех случаях, когда активные центры распределены по всему объему катализатора (например, при катализе ионообменными смолами [58]) или когда они расположены только на поверхности частиц катализатора. В последнем случае а равна плотности центров на единицу поверхности частиц, умноженной на отношение поверхности катализатора к его массе. [c.181]

Казаков, Карпов и др. [247] разработали метод по- лучения так называемых ферроцианидноорганических ионитов (ФЦОИ), обладающих высокой плотностью, пригодных для использования в процессах сорбции с движущимся слоем. Метод их получения состоит в присоединении комплекса [Ре(СЫ)б] к функциональным (аминньш) группам ионообменной смолы, а ион меди присоединяется к ионам ферроцианида и находится во внешней координационной сфере. Образование химической связи и состав ФЦОИ авторы исследовали методами ИК-спектроскопии, ЭПР и ЯМР. [c.103]

Так, по имеющимся данным [317], для однородного псевдоожижения не очень мелких частиц указанное отношение не должно превышать 3. Справедливость высказанного положения подверждает-ся тем, что удавалось получить [317] псевдоожиженный газом слой пустотелых бумажных кубиков (небольшая разность плотностей твердых частиц и газа), вполне однородный во всем диапазоне псевдоожиженного состояния. Еще более убедительно в этом аспекте выглядят результаты опытов [167, 615] по псевдоожижению пустотелых шариков ионообменной смолы двуокисью углерода под давлением, приведенные в табл. I. 1, где Dem — максимальный эквивалентный диаметр пузыря. [c.29]

Переход от слоя с пузырями к равномерному исевдоожиже-нию наблюдали Харрисон и др, [40] и Кок [23] при псевдоожижении парафином поочередно частиц ионообменных смол, стекла, стали и свинца. На фото 7 (см. стр. 165) показаны псевдоожиженные системы при двух значениях порозности каждая. В то время как при псевдоожижении свинцовой дроби наблюдалось значительное образование иузырей, для системы ионит — парафин было характерно плавное и однородное псевдоожиже-иие. Частицы свинца, стали, стекла и ионообменной смолы имели примерно одинаковые размеры, но плотности нх были равны соответственно 11,32 7,43 2,90 и 1,50 г/слр. [c.100]

Плотность сшивки можно оценить спектральными методами. Так, например, методом ИК-спектроскопии была определена степень сшивки сополимера стирола и дивинилбензола [88] и форпо-лимера диаллилфталата [89]. Описан [90] спектрофотометрический метод определения степени сшивки ионообменной смолы на основе сополимера стирола с дивинилбепзолом по пику 370 нм. [c.293]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

К числу газонаполненных пластиков относятся нено-пласты и поропласты. Такие П. м.— наиболее легкие из всех пластиков их кажущаяся плотность составляет обычно от 0,02 до 0,8 г/с.ч . В неноиластах газовые пузырьки изолированы друг от друга пленкой связующего. Это придает таким материалам высокие электроизоляционные свойства (диэлектрич. проницаемость 1,1 —1,3, тангенс угла диэлектрич. потерь 2,4-10 -— 3,0-10 - ), плавучесть, высокие звуко- и теплоизоляционные характеристики. Так, коэфф. теплопроводности для них составляет ок. 4,7-10" вт/(.и-К) [ок. 4-10 2 кка.и/ м.ч-°С)]. Поропласты пронизаны сквозными каналами и, в завпсимости от и.х диаметра, избирательно проницаемы для частиц различных размеров. См. также Пенопласты, Пористые ионообменные смолы. [c.317]

Модель не полностью соответствует реальным ионитам по следующим соображениям. Во-цервых, теперь хорошо известно, что кажущаяся степень ионного связывания за счет фиксированных ионов в полиионе сильно зависит от плотности зарядов. Нагасава и Райс [4] показали, что диссоциация карбоксильных групп полиэлектролита в основном определяется локальной плотностью зарядов, в то время как при связывании ионов полиэлектролитом большее значение имеет средняя плотность зарядов. В то же время локальная и средняя плотности зарядов оказываются одинаково важными при определении среднего электрического поля, которое зависит от фиксированных ионов. Следует ожидать, что слабосщитые иониты пли иониты с низкой плотностью зарядов ведут себя как растворимые полиэлектролиты. Для сильносшитых ионитов с высокой плотностью заряда влияние величины плотности заряда особенно велико, так как в таких ионитах имеются области с широким интервалом изменения локальной плотности заряда. При любой попытке объяснить свойства ионообменных смол необходимо учитывать изменение плотности заряда в ионите, а также существование области с изменяющейся степенью растяжения. [c.77]

Шоп [32] объясняет такое понижение коэффициентов активности сорбированного ионитом электролита исходя из того, что ионит состоит из электрически заряженных поверхностей. В своих расчетах Шон применял уравнение Шофилда, выведенное последним с помощью теории двойного электрического слоя Гои — Чапмена. Предположив, что радиус кривизны заряженных поверхностей гораздо больше расстояния между ними и что электрические двойные слои не совпадают друг с другом в центре канала, разделяющего заряженные поверхности, Шон определил расстояние между этими поверхностями равным 60 А при плотности электрических зарядов, равной 2,25-10 " ° фа-радей/см , что соответствует расстоянию между зарядами на поверхности в 9 А. Он пришел к выводу, что электрические заряды распределены в ионите неравномерно и поэтому доннановское уравнение, верное для гомогенной фазы, нельзя применять к ионообменным смолам. [c.92]

Примечание. Плотность ионообменной смолы дана для рабочих условий (влаж-нссть 56,5 %), плотность силикагеля — при влажности 12,4 %. [c.113]

Хроматография на бумаге и ионофорез на бумаге очень удобны для разделения небольших количеств исследуемого материала. Для разделения больших количеств оснований, нуклеозидов и нуклеотидов в настоящее время широко используется хроматография на колонках из ионообменных смол. Впервые эти методы были предложены Коном и его сотрудниками [6, 7], которые пользовались колонками из катионообменной смолы дауэкс-50 и анионообменной смолы дауэкс-1 и дауэкс-2. Смесь нуклеотидов поглощается колонкой, через которую затем пропускают элюирующий раствор, содержащий конкурентный ион. Элюат собирают небольшими фракциями и в каждой из них определяют концентрацию основания или нуклеотида, используя для измерения оптической плотности ультрафиолетовый спектрофотометр. [c.32]

При очистке сточнь1х вод особенно важно правильно выбрать марку ионообменной смолы, которая определяет гранулометрический состав, плотность сухого и набухшего ионита, набухаемость, обменную емкость. Применяемые в практике ионообменные смолы характеризуются следующими показателям емкость поглощения 6—10 мг-экв иона на 1 г смолы, набухаемость 2( )0—300%, термостойкость 60—160 °С. [c.565]

ППН), МОЖНО использовать в качестве наполнителя колонок, используемых для скоростных анализов . Халас и Хорваш [26] первыми успешно испытали эти материалы в ГХ. Поверхностно-пористые вещества составляют основу многих новых насадочных материалов, используемых в высокоскоростной ЖХ, например зи-пакса [27], поверхностно-пленочных зерен ионообменной смолы [28], поверхностно-травленных зерен [2] и корасилов I и И [29]. Чтобы плотность заполнения была выше, зернам придают сферическую форму. Все эти вещества имеют большое преимущество по сравнению с ионообменными смолами — не деформируются при высоких давлениях. На рис. 1.12 схематически представлены перечисленные материалы, толщина окружающего слоя у них составляет примерно 1 мкм. [c.37]

Жесткий гель обладает специфической структурой. Ионообменная смола должна быть жесткой и проницаемой, а также обладать максимальной емкостью в отношении ионов, т. е. наибольшей массой и, следовательно, минимальным количеством разбавителя. В гелях, предназ11аченных для ГПХ, количество разбавителя должно быть значительно большим и вся внутренняя область геля должна быть доступной для молекул растворенного вещества. Мур [157], варьируя количество и состав разбавителя в полистирольных гелях с высокой плотностью поперечных связей, показал, что структуру геля можно было менять в широких пределах. Такие гели производились в виде мелких шариков и обладали достаточной прочностью и жесткостью для того, чтобы фракционирование па заполненных таким гелем колонках можно было проводить при высоких скоростях элюирования. [c.132]

Плотность ионообменных смол определяют либо в сухом, либо в набухшем состоянии. Для этого применяют пикнометри-ческий метод, но для сухих материалов используют жидкую среду, в которой ионит не набухает, например неразветвлен-ный углеводород, а для набухших ионитов в качестве среды используют воду и взвешивают ионит после центрифугирования. [c.249]

Уступают по качеству зарубежным образцам отечественные пластические массы (полиэтилен высокой и низкой плотности, полистирол и сополимеры, эпоксидные и ионообменные смолы, пенополиуретаны), некоторые виды химических волокон (капроновая текстЛь ная нить - [c.41]