Сернистые красители определение

Качество сернистых красителей в лаборатории характеризуется лишь качественными выкрасками хлопчатобумажных тканей. Количественная характеристика дается в практикуме по применению красителей методом колористического определения содержания красящего вещества (по сравнению с типовым). [c.233]

Соли -нитрофенола имеют желтую окраску. Нитрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. п-Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.227]

Сернистые красители, как мы уже указывали, не являются индивидуальными химическими продуктами с определенным строением, а представляют собой смесь разнообразных продуктов неустановленной структуры. [c.343]

Определение содержания органического красящего вещества в сернистых красителях сопряжено с серьезными затруднениями ввиду легкости окисления сернистых красителей даже кислородом воздуха, влекущего за собой разрушение молекулы красителя с выделением свободной серы. Кроме того, сернистые красители при очистке их переосаждением из водных растворов для выделения органического красящего вещества способны благодаря большой адсорбционной поверхности захватывать неорганические вещества. [c.254]

Окислительный метод определения органического красящего вещества отличается от описанного выше тем, что при его применении не производится выделение красящего вещества и последующая его сушка. Благодаря этому удается избежать неточностей в определении, связанных с окислением сернистого красителя кислородом воздуха. [c.255]

Ряд красителей аналитически характеризуется определенным содержанием тех или иных элементов в сернистых красителях — серы, в металлсодержащих — металлов и золы. В кубовых и фталоцианиновых красителях содержание красящего вещества определяется по остатку тщательно отмытого технического красителя. Так, например, содержание Пигмента голубого или зеленого фталоцианинового определяют по следующей методике. [c.352]

Сернистыми красителями называют продукты, которые образуются при взаимодействии ароматических соединении определенного строения с серой, сернистым натрием (сульфидом натрия) и полисульфидами натрия при повышенной температуре. [c.200]

Помимо красителей с сульфогруппой в молекуле существуют также красители, относящиеся по химическим и красящим свойствам к различным классам соединений, в состав которых входит сера (например, Метиленовый синий, Примулин, тиоиндигоидные красители, Гидроновый синий) однако под общим названием сульфидные или сернистые красители обычно понимают только красители, растворяющиеся в водном растворе сернистого натрия с образованием продуктов восстановления, обладающих явно выраженным сродством к хлопку красители регенерируются окислением на воздухе. Таким образом, их характерной особенностью является способность окрашивать непротравленное хлопчатобумажное волокно из ванны с сернистым натрием. Этим сернистые красители отличаются от осерненных кубовых красителей, которые лучше применять в виде щелочных гидросульфитных растворов или в аналогичных процессах кубового крашения, хотя красители обеих этих групп (так же, как и некоторые красители других типов) получаются осернением или нагреванием с серой, сернистым или иоли-сернистым натрием. Для технически ценных сернистых красителей, кроме того, характерно применение ограниченного числа вполне определенных полупродуктов, несмотря на то, что многие органические соединения способны образовать сернистые красители при осернении в соответствующих условиях. Большое промышленное значение сернистых красителей объясняется их низкой стоимостью и высокой прочностью ко всем воздействиям, за иск.лючением хлора. [c.1212]

Определение сернистых красителей. Трудности, связанные с очисткой сернистых красителей, и неопределенность их химического строения не позволяют определять их по данным химического анализа. Обычный метод испытания этих красителей заключается в сравнении пробной выкраски испытуемым красителем с выкраской стандартным образцом. Если краситель может быть отделен от посторонних примесей, например от свободной серы и неорганических солей методом экстракции и содержание азота и серы в этом красителе определено, то содержание этого красителя в других образцах может быть установлено следующим способом хлопчатобумажную пряжу красят до полного истощения красильной ванны и после тщательной промывки пряжи определяют в ней содержания серы и азота. 5 [c.1240]

Осерненные кубовые красители являются красителями сложного, но более определенного строения, чем сернистые красители, и вероятное строение некоторых из них выяснено. Они занимают промежуточное положение между кубовыми и сернистыми красителями от первых они отличаются более низкими прочностями и тем, что добавление сернистого натрия иногда облегчает приготовление щелочного гидросульфитного куба, а от последних — большей прочностью, нерастворимостью или малой растворимостью в сернистом [c.1259]

Нерастворим.ые красители сначала классифицируют в соответствии с табл. П1, а отдельные красители идентифицируют по окраскам, которые образуются при действии следующих реагентов а) щелочного раствора гидросульфита, б) раствора формальдегидсульфоксилата натрия, подкисленного уксусной кислотой, в) концентрированной серной кислоты, г) концентрированной азотной кислоты, д) теплой смеси концентрированной серной и борной кислот. Кубовыми и сернистыми красителями окрашивают хлопок и испытания проводят на окрашенном волокне. Лаки, полученные из прямых, кислотных, кислотно-протравных и основных красителей, разлагают кипячением с 5%-ным раствором соды. Некоторые лаки из основных красителей разлагаются только при кипячении с 5%-ным раствором едкого натра, насыщенным солью. Полученные при этом растворы исследуют в соответствии с табл. II для определения химического класса, к которому принадлежит краситель. [c.1517]

Хотя успехи в установлении строения сернистых красителей и невелики, была проведена больщая исследовательская работа по синтезу и изучению соединений типа феноксатиина и тиантрена, которые присутствуют или предполагаются в структурах сернистых красителей [93]. Эти работы послужили основой для расширения исследований Цервека по ступенчатому синтезу сернистых красителей определенного строения. [c.1701]

В определенной области концентраций уравнение Ламберта — Бера применимо и к золям. Для этого одно из двух оптических явлений (опалесценция или поглощение света) должно доминировать. Примером могут служить гидрозоли кубовых и сернистых красителей, органических пигментов и т. д. — ярко окрашенных, но слабо мутных. [. Наоборот белые золи Т102, 8102, А1(0Н)з, латексы бесцветны, но мутны. В этом случае Dx также будет расти с концентрацией линейно, что дает возможность применить оптический метод для определения концентрации золей. Для определения Ох служат различные колориметры и фотометры. [c.40]

Применяют Т. и их производные (гл. обр. нитропроизводные) для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей. и-Т. входит в состав мн. ингибиторов коррозии, м-Т. используют для получения 3-хлортолуола, как аналит. реагент для определения нитритов, о- и и-Т.-для колориметрич. определения lj и Н О . [c.603]

Нитрофенол — бесцветные кристаллы, без запаха хорошо растворим в горячей воде, спирте и эфире. Т пл. 114°С т. кип 279 °С (с разложением) 4°= 1,480. Соли п-1 итрофенола имеют желтую окраску. Ннтрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. -Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.215]

Плохо рабств, в воде (1,69% о-Т., 0,74% я-Т.), хорошо — в СП., эф., ацетоне, хлороформе. Получ. восст. нитротолуолов (кат. —Те или Ni/V). Примен. в произ-ве трифенилметановых, тиазиновых, сернистых красителей и азокрасителей аминотолуолстльфокислот, крезолов я-Т. входит, в состав мн, ингибиторов коррозии л-Т.— для получ, 3-хлс рлуола, аналит. реагент для определения нитрилов. Ядовиты, отравление через кожу (наиб, токсичен я-Т., Вызывающий опухоли мочевого пузыря, превращение гемоглобина в метгемоглобин ПДК 3 вд/м ). ТОЛУИЛЕНДИИЭОЦИАНАТЫ. Для 2,4-Т. и 2,6-Т. [c.583]

Штуковская Л. А. Приближенный метод определения окисляемости воды. Гигиена и санитария, 1945, № 10-11, с, 54—57.8450 Шубина Н. А. Определение сернистых красителей иа волокне. Текстил. пром-сть, [c.318]

В результате воздействия осерняющих средств (серы и по-лисульфидов натрия) на ароматичесиие соединения происходят различные химические реакции, которые не могут быть выражены определенными химическими схемами, так как структура образующихся красителей точно не установлена. Протекающие при образовании сернистых красителей реакции можно разделить на две группы реакции восстановления и реакции осернения. [c.335]

В Советском Союзе красители выпускаются также под условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлонка компоненты, образующие красители па волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в органич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева оптически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются но цветам получаемых окрасок на желтые, золотисто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричпевыо, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]

Полисульфид натрия готовят, добавляя при 100—110° С в раствор сернистого натрия рассчитанное количество серы. Приготовленный раствор передают в варочный котел, туда же загружают исходное ароматическое нитро- или аминосоединение, нагревают до кипения и размешивают в течение определенного времени. Время варки плава для разных сернистых красителей колеблется от 1 ч до 2 суток, температура — от 105 до 120° С. В процессе варки ароматическое соединение осерняется и образуется краситель. Процесс осернения контролируют по уменьшению содержания ароматического соединения и по нарастанию красящей способности плава. Одновременно контролируют содержание полисульфида. В течение всего процесса варки в реакционной массе должен быть избыток полисульфида. Во время варки плав упаривается и становится густым и вязким. По окончании варки краситель передают на дальнейшую переработку — разварку, выделение, фильтрацию. Иногда плав после окончания варки и анализа сливают в барабаны и выпускают как готовый краситель без дополнительной обработки. [c.273]

При определении органического красящего вещества этим методом его не выделяют и не сущат. Поэтому во время анализа сернистый краситель не окисляется кислородом воздуха. [c.350]

Процесс запекания, проводимый при 200—300°, осуществляется при участии только сухих веществ серы или полисульфйда натрия и того или иного органического продукта. Этим способом получаются преимущественно сернистые красители желтых, оранжевых и, отчасти, коричневых тонов. Процесс запекания обычно проводится в котлах специальной конструкции обогрев их достигается с помощью трубок, в которых циркулирует под давлением перегретая до строго определенной температуры вода. [c.178]

Гипотеза, предложенная Гилесом [447], применяется для обсуждения ряда важных закономерностей. Например, можно показать, что наклон характеристической кривой прочности красителя наибольший в случае волокон, имеющих поры большого размера, или что подобные кривые нерастворимых азокрасителей и сернистых красителей имеют больший наклон по сравнению с кривыми для растворимых красителей вследствие понижения степени ассоциации молекул красителя из-за сольватации молекулами воды. Кроме этого, из кривых прочности можно сделать вывод о невозможности определения светопрочности красителя как такового прочность к свету характеризует конкретную систему краситель - -- - волокно 4- компоненты. В связи с этим во многих случаях понятие прочности приложимо только для определенной концентрации красителя (т. е. насыщенности окраски) на конкретном волокне. [c.432]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Хотя процесс производства красителей регулируется и стандартизируется для того, чтобы получать однородное красящее вещество с определенными красящими свойствами, природа процесса осернения указывает, что сернистый краситель, по-видимому, состоит не смеси соединений с разными размерами молекул, с различным содержанием серы и иными свойствами. Образование смесей в процессе осернения доказано Джонсом и Рейдом, Фирц-Давидом и Бернаскони. Джонс и Рейд тщательно следили за тем, чтобы в каждом оцыте температура, время и другие условия осернения были идентичны тем не менее содержание серы в красителях, полученных в разных опытах, колебалось в пределах 3—12%. Фирц-Давид и Бернаскони испытали три образца Пирогенового индиго [c.1239]

Для некоторых красителей, особенно синего и зеленого цветов, условия осернения могут быть так стандартизованы, что в идентичных условиях проведения опыта достигается полная воспроизводимость результатов. Полученный краситель красит в один и тот же тон как из свежей, так и из стоявшей ванны, а также из истощенной ванны. На этом основании Фирц-Давид разработал схему очистки этих красителей, по которой примеси удаляются последовательной исчерпывающей экстракцией разбавленной соляной кислотой, разбавленным аммиаком, водой, спиртом и эфиром. Несколько синих и зеленых красителей, например Пирогеновое индиго, Иммедиалевый чисто-синий, Иммедиалевый индон и Гидроновый синий были очищены таким способом, но молекулярные веса их не были определены и однородность соединений не была проверена ни хромотографическим, ни иным путем. Несмотря на неизбежное несовершенство такого способа, Фирц-Давиду удалось приписать этим красителям строение, в значительной мере объясняющее их свойства. Многие сернистые красители (например. Сернистый черный) не поддаются очистке по способу Фирца-Давида, так как на определенной стадии очистки они образуют коллоидный раствор и больше не извлекаются. Фирц-Давид считал, что в основном его метод применим только к синим и зеленым сернистым красителям. [c.1240]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Выделение отдельных красителей из смесей двух или более красителей является значительно более трудной задачей, чем отделение красителя от неорганических или бесцветных органических веществ. Прежде всего надо качественно определить, является ли данный краситель индивидуальным веществом или представляет собой смесь красителей. Сухой порошок красителя сдувают на фильтровальную бумагу, смоченную водой или смешивающимся с водой растворителем, например спиртом или целлозольвоА . При испытании красителей для ацетатного щелка применим ацетон. При исследовании сернистых красителей бумагу можно смачивать раствором сернистого натрия. Появление различно окрашенных пятен, которые с помощью цветных реакций могут быть исследованы на индивидуальные красители, указывает на присутствие смеси красителей. Другое испытание состоит в том, что порошок красителя сдувают на поверхность концентрированной серной кислоты, находящейся в фарфоровой чашке. Эта проба основана на способности многих красителей давать характерные окраски в среде серной кислоты. Однако ни одно из этих испытаний не дает удовлетиорительных результатов в тех случаях, когда красители были смешаны не в виде сухих порошков, а в виде водных растворов и затем высушены. Для таких красителей лучше пользоваться определением капиллярно- [c.1486]

В отличие от сернистых красителей, полученных осернением, азодисульфидные красители имеют определенное строение, так как они образуются при сочетании диазотированного дисульфида, например 4,4 -диаминодифенилдисульфида с двумя молекулами азосоставляющей. Можно конденсировать хлористый цианур с аминоазобензолом и затем две молекулы полученного продукта с одной молекулой 4,4 -диаминодифенилсульфида. Эти красители могут быть использованы вместе с сернистыми с применением специальных методов крашения [81]. [c.1698]

Последняя значительная статья по строению сернистых красителей появилась в 1948 г. [88] в ней предложено строение составных частей Иммедиалевого желтого 00 и Иммедиалевого оранжевого С были синтезированы также красители со свойствами, подобными свойствам Иммедиалевого чисто-синего и Индокарбона СЬ, которые, однако, имели более или менее определенное строение. При установлении строения красителей, содержащих тиантреновые кольца или их оксиды, необходимо помнить об их конформационной гибкости [89] и связанной с ней высокой субстантивностью красителей. [c.1700]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология