Аммиачный метод концентрирования

В промышленности в концентрированном виде изотопы азота производятся путём разделения их природной изотопной смеси методами криогенной ректификации окиси азота (N0) [73, 74, 77-80] и химического изотопного обмена в двухфазных системах, составленных на основе либо азотной кислоты в жидкости и смеси окислов азота (преимущественно N0) в газе ( азотнокислый метод) [30, 77, 81-83], либо на основе водных растворов солей аммония в жидкости и аммиака в газе ( аммиачный метод) [30, 73, 84]. Азотнокислый метод в настоящее время является основным, однако перспективы масштабного с низкой себестоимостью производства изотопов азота рядом авторов связываются с развитием аммиачного метода [30]. При этом независимо от метода разделения изотопов азота основным средством снижения их себестоимости считается комбинирование процессов разделения изотопов с процессами производства традиционных химических продуктов по так называемой транзитной схеме в условиях действующих химических комбинатов [77, 83, 84]. Последняя схема предусматривает подачу в блоки разделения изотопов азота сырьевого потока с природным изотопным составом действующего химического производства и возврат из этих блоков отвальных (обеднённых целевым изотопом) потоков в то же или другое химическое производство, для которого изотопный состав этих изотопов безразличен. Такая организация производства изотопов азота позволяет решить ряд экологических проблем и снизить себестоимость изотопной продукции за счёт сокращения накладных, транспортных и складских расходов, а так- [c.204]

В последнее время начинают применять и третий аммиачный метод, основанный на обработке концентрированных растворов щелочи жидким аммиаком. Этим способом получают наиболее чистую щелочь. [c.351]

Если условия для методов переработки двуокиси серы в продукты нейтрализации отсутствуют, возможно применение комбинированных методов концентрирования газа, в первую очередь с применением аммиачного поглотителя. Основное значение комбинированных аммиачных методов заключается в возможности сочетать концентрирование газа с выпуском не только сернокислого, но и азотнокислого и фосфорнокислого аммон я, потребность в которых практически не ограничена. [c.175]

На рис. 38 изображена технологическая схема концентрирования сернистого ангидрида циклическим аммиачным методом. [c.100]

Технологическая схема процесса обогащения сернистого ангидрида с применением ксилидина принципиально мало отличается от приведенной выше схемы концентрирования сернистого ангидрида циклическим аммиачным методом. [c.102]

В различное время был предложен ряд вариантов улучшения классического аммиачного метода получения соды, решавших проблему использования всех составных частей сырья путем превращения содового производства в комбинированное содово-туковое. Все эти варианты предполагают тесную производственную связь между содовым заводом и заводом синтетического аммиака, откуда содовый завод должен получать необходимое количество аммиака и отбросной концентрированной углекислоты. При этом на содовом заводе отпадает надобность в известковом хозяйстве и в отделении дестилляции, а на аммиачном — в цехах по связыванию аммиака. [c.180]

РИС. 78. Схема установки концентрирования диоксида серы аммиачным методом [c.222]

Из многих предложенных методов концентрирования газов с низким содержанием SO2 наибольшее применение получил циклический метод с использованием жидкого абсорбента, в первую очередь — аммиака, по которому SO2 поглощается аммиачной водой с образованием раствора сульфит-бисульфита аммония (см. выше). Поглотительный раствор обрабатывают острым паром или нагретым воздухом, если не требуется получение 100%-ного SO2. В некоторых случаях для выделения SO2 раствор обрабатывают серной, азотной или фосфорной кислотой. Газ после конденсации паров и осушки направляют ка сжижение. [c.235]

В установках, работающих под атмосферным и повышенным давлением, получают разбавленную азотную кислоту, нашедшую непосредственное применение в ряде производств (аммиачной селитры, серной кислоты нитрозным способом и т. д.). Но для отдельных производств требуется не разбавленная, а концентрированная кислота с содержанием НЫОз выше 96%. Азотную кислоту такой концентрации можно получить двумя основными методами концентрированием разбавленной азотной кислоты и прямым синтезом. [c.89]

На рис. 66 показана циклическая схема улавливания сернистого ангидрида аммиачным методом из сернистых газов с низким содержанием ЗОг и получением в качестве продукта концентрированного сернистого ангидрида. Топочные (дымовые) газы, содержащие около 0,3% ЗОг, охлаждают, очищают от пыли и направляют в абсорбционную башню /, орошаемую охлажден- [c.135]

Приводим примерные показатели циклического процесса получения обогащенного сернистого ангидрида аммиачным методом из топочных газов, содержащих около 0,3%S02. Для получения 1 т концентрированного SO2 расходуется пара около 25 млн кдж (4—6 млн. ккал), электроэнергии около 500 кет - ч, потери аммиака около 40 кг, степень извлечения SO2—90%. [c.137]

Для циклического метода поглощения SO2 и выделения его нагреванием в концентрированном виде применяют также кси-лидин. Лучшей поглотительной способностью обладает один из его изомеров — 1,3-диметил-4-аминобензол, имеющий температуру кипения 212° С, который с сернистым ангидридом образует малоустойчивый сернистый ксилидин, разлагающийся при нагревании с выделением SO2. Схема циклического метода с применением в качестве поглотителя ксилидина в принципе одинакова с описанным выше циклическим аммиачным методом. [c.137]

Рис. 104. Технологическая схема концентрирования сернистого газа ци) лц-ческим аммиачным методом

Аммиачно-нециклический метод. Почти не отличается от аммиачно-циклического за исключением того, что раствор бисульфита аммония ие регенерируют, а насыщают концентрированным диоксидом серы до требуемой концентрации и выпускают как готовый продукт. [c.58]

Часто гранулирование совмещают с обработкой исходного порошкообразного удобрения химическими реагентами — аммиачной водой, жидким или газообразным аммиаком, концентрированными растворами солей или их плавами, серной или фосфорной кислотами и др. При этом возникают экзотермические ракции, теплоты которых в ряде случаев достаточно для удаления из образующихся гранул избыточной влаги. Это наиболее экономичный метод получения гранулятов. Но он, как впрочем, и другие методы, требует вполне определенных и точных соотношений между компонентами гранулируемой смеси, иначе могут образоваться липкие массы, переработка которых затруднительна. [c.288]

Аммиачный раствор соли серебра (аммиакат серебра [Ag(NHз)2]OH). Применяют для качественного обнаружения ионов Мп + капельным методом. К небольшому объему насыщенного раствора нитрата серебра по каплям добавляют при размешивании концентрированный аммиак до полного растворения выпавшего вначале осадка. Затем добавляют в раствор равный объем концентрированного аммиака и хорошо перемешивают. [c.89]

Обычный косвенный способ получения сульфата аммония имеет тот недостаток, что при условиях, поддерживаемых в обычных скрубберах, вместе с аммиаком абсорбируется большая часть двуокиси углерода и лишь относительно малое количество сероводорода (15—20%) основную же массу НаЗ приходится затем удалять сухим методом в очистных ящиках. Включение перед аммиачными скрубберами дополнительного абсорбера для избирательного извлечения сероводорода (или замена одного из скрубберов избирательным абсорбером), в котором достигаются высокие относительные скорости раствора и газового потока, позволяет полнее извлечь НаЗ и лучше использовать имеющийся аммиак, соединяющийся с Н2З, а не с СОз- Более того, аммиак, содержащийся в неочищенном газе, может быть дополнен частичной рециркуляцией аммиачного раствора (из которого кислые газы предварительно выделены в отдельной отпарной колонне) или добавкой газообразного аммиака к поступающему газу. При правильном осуществлении такого процесса в избирательном абсорбере из газа удается извлечь большую часть содержащегося в нем сероводорода. Выделение Н2З, СОд и H N из раствора аммиака в отпарной колонне, установленной перед аммиачной отгонной колонной, позволяет полностью разделить дальнейшую переработку аммиака и кислых газов. Это исключает ряд трудностей в работе сатуратора, а ири производстве концентрированной аммиачной воды позволяет получать более чистую сырую аммиачную воду. И, наконец, при избирательной абсорбции сероводорода получается поток кислого газа с высокой концентрацией сероводорода, что желательно для последующей переработки его на серу или серную кислоту. Большинство этих преимуществ характерно также и для полупрямого метода очистки газа от аммиака (см. гл. десятую). [c.74]

А. А. Петров и Г. Е. Моргун [4] предложили аммиачный метод хлоралкоксилирования. В этом методе вместо щелочи употребляется аммиак, благодаря чему можно использовать очень концентрированные щелочные растворы, позволяющие более полно использовать спирт при хорошем выходе -хлорэфиров. Авторы полагали, что хлорэфиры получаются по схеме [c.164]

При переработке меньших количеств молибдена (десятки граммов) можно с успехом использовать также методы соосаждения. Спицьш и Кузина [19, 40, 41] разработали метод концентрирования технеция из аммиачных растворов молибдена путем соосаждения ТсО4 с труднорастворимыми кристаллическими осадками MgNH4P04 и М НР04. [c.87]

Нередко целесообразно сочетать экстракцию с другими методами концентрирования. Например, при определении микропримесей в арсениде галлия мышьяк отгоняли в виде тригалогенида, а галлий экстрагировали из солянокислого раствора диэтиловым или диизопропило-вым эфиром " . Химико-спектральное определение примесей металлов в фосфиде индия основано на отгонке фосфора в виде фосфина и экстракции второго макрокомпонента — индия — из 5 УИ раствора бромистоводородной кислоты ДИЭТИЛ01ВЫМ эфиром . Можно привести и другие -примеры. Для определения следовых количеств свинца в латуни и бронзовых сплавах образец растворяли в азотной кислоте, а свинец отделяли от меди и цинка соосаж-дснием с карбонатом свинца из аммиачного раствора. Осадок растворяли и экстрагировали свинец в виде иодид-ного комплекса метилизобутилкетоном. Определение заканчивали атомно-абсорбционным методом. Атомно-абсорбционное определение микроколичеств палладия в серебре основано па предварительном осаждении серебра [c.21]

Рис, 38. Схема концентрирования сернистого газа аммиачным методом /—поглотительная башня 2—фильтр 3—конденсатор подогреватель 5 —отгонная колонна в—кипятильник Г —холодильная башня 8 и /О—холодильники 9—сушильная башня //--выпарной аппарат /2—солеотделителн /5 —центрифуга. [c.100]

Петров с сотр. [10] предложили аммиачный метод хлоралкоксилирования. В нем вместо щелочи употребляется аммиак, благодаря чему воз.можно применение очень концентрированных щелочных растворов, позволяющих более полно использовать спирт при хорошем выходе (З-хлорэфиров [c.189]

Серебро [456, 457], золото [458, 459], платина [460] и палладий [461] могут быть выделены из 2,5-500 мл кислых или аммиачных растворов проб при перемешивании магнитной мешалкой на капельках ртути диаметром 1 мм и обпщм объемом 0,5-2 мл в обычном химическом стакане за время от 30 мин до нескольких часов. Матричные элементы (Си, РЬ и Fe) остаются в растворе. Образовавшуюся разбавленную амальгаму отделяют от раствора декантацией и ртуть удаляют отгонкой. При использовании водно-ртутной эмульсии (размер частиц ртути составляет 1-4 мкм), образующейся под воздействием ультразвука, концентрирование серебра происходит в течение 1 мин [462]. Этот метод концентрирования использован при спектрофотометрическом и атомно-абсорбционном определении 10 -10 г/г серебра и золота в меди и свинце. Степень извлечения составляет более 95%, коэффициент концентрирования достигает 10 -10 . Подобная методика использована для отделения золота при анализе свинцовых концентратов [463]. [c.82]

Аммиачный метод. При поглощении сернистого газа щелочами (едкий натр, сода, аммиачная вода) получаются концентрированные растворы сернистокислых и кислых сериистокислых солей, содержащие значительные количества ЗОг. Так, при насыще- [c.201]

Технологическая схем процесса обо аи сния сернистого газа при помоиш ксилидина нринципкально мало отли.чается от приведенной выше схемы концентрирования сернистого газа по циклическому аммиачному. методу. [c.205]

Примером щелочно-кислотного метода концентрирования сернистого газа может служить осуществляемый в промышленности аммиачный способ. По этому способу сернистый газ, так же как и при циклическом аммиачном способе, улавливается аммиачной водой. Но прп этом из получаемого раствора сернистокнслого и кислого сернистокислого аммония выделяют двуокись серы ие отгонкой, а обработкой серной кислотой. В результате получаются 100%-ный сернистый газ и сернокислый аммоний по уравнениям [c.206]

На рис. 1 приведена техноло гнческая схема процесса выделения и концентрирования дивинила, который осуществляется методом хемосорбции дивинила аммиачным раствором ацетата закиси меди в трех последовательно соединен-НЫ Х колоннах (1, 2, 3), на которые подаются соответственна бутиленовая, бутилен-дивинильная и дивннильная фракци) , движущиеся противотоком к поглотительному раствору. После подогрева в теплообменнике (4) насыщенный дивинилом поглотительный раствор подается на предварительную десорбцию в аппарат (5), рецикловый дивинил из которого подается В колонну (3). В колонне (6) происходит окончательная десорбция дивинила. Расходы фракций и поглотительного раствора на колонну (1) и на перетоках колонн стабилизируются регуляторами расхода (7—13). Расходы поглотительного раствора на перетоках колонн (1, 2, 3) корректируются по уровню в кубах колонн регуляторам и уровня (14, 15, 16). Регулируется температура на входе в аппарат предварительной десорбции. [c.235]

Определение кальция. Кальций определяют из фильтрата, оставшегося после отделения гидроокисей железа, алюминия и титана. Раствор содержит некоторый избыток гидроокиси аммония и имеет щелочную реакцию. Между тем, для осаждения щавелевокислого кальция лучше пользоваться кислым раствором (подробно об этом см. в 41). Поэтому к аммиачному фильтрату приливают 1—2 капли метилоранжевого и затем по каплям концентрированную соляную кислоту до появления красного окрашивания и еще небольшой ее избыток (10—15 капель). Раствор нагревают до кипения и осаждают кальций щавелевой кислотой и гидроокисью аммония (см. 41). Осадок щавелевокислого кальция отфильтровывают, промывают несколько раз холодной водой и заканчивают определение объемным методом, растворяя осадок в серной кислоте и от-титровывая сернокислый раствор раствором марганцовокислого калия (см. 105). [c.469]

Примером использования избирательной адсорбции может служить концентрирование микроколичеств катионов металлов, содержащихся в воде (водопроводная вода, вода природных водоемов и т. д.), на активированном угле с последующим определением их содержания. Для этого к достаточно большому объему анализируемой воды (-1 л) прибавляют аммиачный буфер до pH 8—9 и 8-оксихинолин (раствор в ацетоне), который образует относительно прочные оксихинолинатные комплексы с катионами металлов, присутствующих в микроколичествах в анализируемой воде (ионы меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и др.). Затем воду пропускают через активированный уголь, находящийся на фильтре. При фильтровании оксихинолинатные комплексы металлов практически количественно адсорбируются на активированном угле (коэффициент концентрирования равен -Ю ), из которого они могут быть десорбированы обработкой небольшим объемом раствора азотной кислоты НМОз (около 10 мл). В полученном азотнокислом концентрате можно определить содержание указанных металлов различными методами (например, оптическими). [c.236]

Раствор ЫН4Р-НР применяют при определении меди иодофто-ридным методом. Его готовят из плавиковой кислоты и аммиака в платиновую чашку сначала наливают 50 мл воды и 50 мл концентрированного аммиака, затем небольшими порциями, при помешивании платиновым шпателем, плавиковую кислоту до кислой реакции по фенолфталеину и затем еще столько же, сколько пошло на нейтрализацию аммиачного раствора. Всего расходуется —80 мл 40%-ной плавиковой кислоты. [c.54]

Суспензия оксида цинка. Применяют для отделения марганца (П) от железа (П1) и других элементов. Оксид цинка (ч. д. а.) прокаливают при 1800°С для удаления органи ческих веществ и испытывают на содержание марганца (И) Для приготовления растирают в ступке 25 г тонкоиз мельченного оксида цинка с 20—30 мл воды до густой кон систенции, добавляют 70—80 мл воды и снова хорошо пе ремещивают до получения легко переливающейся массы Полученную суспензию хранят в колбе, закрытой пробкой Аммиачный раствор оксида цинка. Применяют при оп ределении фтора по методу Берцелиуса. Осаждают гидро ксид цинка из раствора хлорида цинка раствором гидрокси да натрия (или калия), осадок отфильтровывают, промывают водой и растворяют в небольшом избытке концентрированного аммиака. Раствор сохраняется довольно долго в закрытой склянке. [c.105]

Для точных количественных определений урана люминесцентным методом требуется предварительно отделить уран от примесей. Ряд исследователй [224, 4921 предлагают вскрытие основных пород проводить нагреванием с концентрированной соляной кислотой. Остаток обрабатывают смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления 3[02. Уран осаждают совместно с гидроокисью железа осадок гидроокисей обрабатывают карбонатом аммония, как и в обычной схеме аммиачно-карбонатного разделения. Кислые же породы сплавляют с содой, 8102 отделяют обработкой соляной кислотой металлы группы сероводорода осаждают сероводородом, далее анализ ведут по аммиачно-карбонатной схеме (см. стр. 283), [c.159]

Получение медно-аммиачного лигнина. Медно-аммиачный лигнин (лигнин Фрейденберга) получают попеременной обработкой древесной муки кипящим 1...2%-м раствором Нз804 и холодным медноаммиачным реактивом - раствором [Си(МНз)4](ОН)2. Кислота катализирует гидролиз связей лигнина с гемицеллюлозами, а медно-аммиачный реактив растворяет полисахариды. В остатке получается медно-аммиачный лигнин светлого цвета, нерастворимый вследствие сохранения сетчатой структуры природного лигнина. Выход препарата около 80% по отношению к лигнину Класона в случае хвойной древесины и 55% - в случае лиственной. Кислотная обработка вызывает реакции конденсации, но изменения при этом менее глубокие, чем при получении кислотных лигнинов с концентрированными кислотами. Раньше препараты медно-аммиачного лигнина часто использовали для изучения строения лигнина, но позднее интерес к ним понизился вследствие разработки менее трудоемких методов выделения растворимых препаратов лигнина, по химическому строению более близких к природному. [c.368]

Для растворения целлюлозы с целью определения качественной характеристики длины цепей - динамической вязкости, а также для определения СП вискозиметрическим методом (см. 17.3) первоначально использовали медно-аммиачный реактив (реактив Швейцера, или куоксам) - аммиачный раствор гидроксида тетрааммин меди(И). Его получают либо пропусканием воздуха через концентрированный раствор аммиака, к которому добавлены медные стружки, либо растворением свежеосажденно-го гидроксида меди(11) в концентрированном растворе аммиака. [c.556]

Растворы сернистых щелочей применяются как удобный восстановитель при получении аминофенолов, соотв. их замещенных, из нитрозофенолов и их замещенных. Так как полученные при этом восстановлении продукты, обладая одновременно и амино- и окси-группами, растворимы и в кислотных и в щелочных жидкостях, то, работая в концентрированных растворах сернистой щелочи, удается повысить выходы и получить более чистый продукт прибавлением к реакционной смеси во время или после восстановления растворимой аммиачной соли, чем создается аммиачно-щелочная среда, содействующая выделению аминофенолов из смеси при достаточной их концентрации. Такой же метод восстановления в концентрированном растворе сернистого натрия приложим и к нитрофенолам за исключением л-аминх)фенола. Реакция проходит при [c.150]

Роданистоводородную кислоту и ее простые соли очень удобно определять весовым путем при помощи солей меди, по Гудуэну - причем закисную роданистую медь, высушенную при 120—130°, лучше всего взвешивать в тигле Гуча. Превращение в сульфид, как рекомендуется в большинстве случаев, вовсе не является необходимым. Чаще всего родангруппу —S N окисЛ Яют в серную кислоту концентрированной бромной водой, содержащей азотную кислоту, или же аммиачным раствором перекиси водорода и осаждают, как обычно, хлористым барием в внде сернокислого барня, который и взвешивают Этот метод применим также в присутствии галоидных и цианистых соединений. [c.95]

Для извлечения аммиака из каменноугольных газов в промытлепности широко применяют три метода косвенный (непрямой), прямой и полупрямой. Предложен ряд видоизменений этих основных методов и несколько других, не связанных с этими методами. Однако в крупном промышленном масштабе применяют только три перечисленных выше процесса. Прямой процесс связан с многочисленными эксплуатационными трудностями и поэтому используется лишь на немногих установках. Косвенный процесс — наиболее старый из всех трех методов — находит широкое применение в европейских странах, в то время как в США большинство установок работает по полу-прямому методу. По косвенному методу можно получать широкий ассортимент продуктов слабую и концентрированную аммиачную воду, безводный [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология