Хлор в физические константы

ВОДОРОД и ГАЛОГЕНЫ ФТОР, ХЛОР, БРОМ, ИОД И АСТАТ 1. Строение атомов и их физические константы [c.590]

Некоторые из полученных по этому способу соединений были известны ранее, их физические константы точно совпадали с известными величинами это доказывает, что изучавшаяся реакция включает только реакцию присоединения. Соединения, являющиеся новыми, будут описаны в наших следующих статьях. Они анализировались на содержание хлора, которое совпадало с вычисленным с точностью до 0,3%. [c.274]

Физические константы хлора и растворимость его в воде [c.9]

Выбор поверхности конденсаторов путем теоретического расчета поверхности теплообмена по теории подобия с учетом физических констант конденсируемых паров и смешанных с ними инертных газов. Расчет проводят для определенной конструкции конденсатора с заданной поверхностью теплообмена по отдельным небольшим участкам поверхности и отдельным стадиям процесса. Для каждых стадий и участка учитывается изменение состояния и параметров охлаждаемой смеси и охлаждающей среды. После расчета производительности процесса сжижения по каждой отдельной стадии и соответствующим им участкам поверхности теплообмена находят сумму этих частных величин, т. е. производительность, необходимую для сжижения всей массы хлора (метод последовательных приближенных расчетов). При расчетах пользуются аналогией между тепло- и массопередачей, что позволяет применить к массопередаче уравнения и номограммы, выведенные для процесса теплопередачи конвекцией. Этот метод очень сложен и может быть использован только для приближенного расчета размеров конденсатора. [c.66]

Физические константы фтора приведены в табл. 1. В этой же таблице дяя сравнения приведены соответствующие характеристики некоторых других элементов. Сравнивая приведенные данные, можно видеть, что по физическим константам фтор очень сильно отличается от хлора и что во многих отношениях его физические свойства сильно напоминают свойства аргона. Для элемента с таким молекулярным весом точка кипения является очень низкой. [c.267]

Выбор метода исследования смеси растворителей после удаления мешающих анализу загрязнений всегда в сильной степени зависит от состава подлежащей анализу смеси. Состав смеси диэтилового эфира и хлороформа можно быстро установить, проводя определения плотности или показателя преломления. Если в смеси содержится еще и третий компонент, например ацетон, то для его определения проводят оксимирование ацетона или косвенно определяют содержание хлороформа по содержанию хлора. Присутствие четвертого, пятого и последующих компонентов смеси приводит к, казалось бы, неразрешимой задаче, в особенности если в смеси находятся гомологи, не различимы простыми химическими и физическими методами. Поэтому для того, чтобы выбрать наиболее рациональный ход исследования, пре,жде всего стараются получить представление о составе смеси по результатам предварительных исследований и по некоторым легко измеряемым константам. Общую с.хему анализа таких смесей рекомендовать невозможно. [c.925]

Существование одного и того же элемента в виде атомов с различными массами подозревали ранее, поскольку было найдено, что многие пары радиоактивных элементов не разделяются обычными химическими методами. Предполагалось, что эти пары не будут различаться спектроскопически. Содди [ 1905] назвал такие различные по радиоактивности формы данного элемента изотопами, поскольку они занимают одно и то же место в периодической системе элементов. Предполагалось также, что могут существовать и изотопы стабильных элементов и что неидентифицированный ион, обнаруженный Томсоном, представляет собой тяжелый изотоп неона. После того как в 1919 г. Астон окончательно доказал существование двух изотопных форм неона, теория существования изотопов, вытекающая из теории атомного ядра Резерфорда [1752], оказала большое влияние на дальнейшее формирование теории строения ядра. Содди [1906] считал, что изотопы обладают совершенно идентичными физическими свойствами, различие сохраняется лишь в отношении сравнительно немногих свойств, непосредственно связанных с массой атома . Такие же величины, как константы равновесия и скорости химических реакций молекул, содержащих различные изотопы, различаются очень незначительно. Содди предвидел, что для многих легких элементов, как, например, магния, хлора, атомные веса которых заметно отличаются от целых чисел (24,3 и 35,5 соответственно), будет характерно наличие нескольких распространенных стабильных изотопов. [c.14]

Разделение на фракции проводили ректификацией. О положении хлора в молекуле судили по физическим константам фракций (температура кипения, показатель преломления, плотность), сравнивая их с литературными данными. Омылением фракции, принятой за первичный хлористый ундецил, получен спирт, который был переведен в ундекано-вую кислоту окислением перекисью водорода в щелочной среде. Выход по отдельным стадиям авторы не приводят. [c.558]

Физические константы и аналитические данные хлорамфеникола следующие бесцветные иглы т. пл. 150 °С [а] =+19° (в этаноле), —25,5° (в этилацетате) брутто-формула СцН1о05Н2С12 (оба атома хлора инертны к ионам серебра) мол, вес (по Расту) 310 инертен по отношению к реагентам на карбонильную группу и разбавленному раствору брома нейтрален, УФ-спектр антибиотика содержит максимум поглощения при 278 ммк, сходный с поглощением бензола, Хлорамфеникол образует диацетат, гидролизующийся в мягких условиях в исходное вещество отсюда следует, что обе ацетильные группы связаны с атомами кислорода, а не азота. При каталитическом гидрировании антибиотика быстро поглощается 3 моль водорода, причем заметного изменения спектра не происходит. Восстановление оловом в соляной кислоте и последующее действие азотистой кислоты приводят к образованию диазониевой соли. [c.580]

Общая внутренняя энергия молекулы определяет ее физические константы (температура кипения, плавления, растворимость и т. д.). Важными факторами, определяющими внутреннюю энергию молекулы, являются расстояния между отдельными атомами и группами в ней. Так как расстояния между атомами хлора в цис- и транс-т-хлорэтилене различны, следовательно, это должны быть разные вещества. Более подробно цис-транс-пзомеркя будет разобрана в гл. XVII. [c.111]

Можно предположить, что этими соединениями являются производные AsSi l, у которых соответственно один и два водорода у Y-трифторпропил-силановых радикалов замещены на хлор. Указанные примеси путем ректификации кубового остатка были сконцентрированы до 50—70%-ного содержания. Затем методом препаративной газовой хроматографии (хроматограф ХЛ-8 СКВ АНН) из обогащенных фракций были выделены два соединения с 99,9%-ной чистотой. Для выделенных сое-дений определены следующие физические константы температура кипения, плотность, молекулярная рефракция и элементный состав. [c.55]

Определение подлинности. Для доказательства подлинности в ГФ приводится реакция с концентрированной HNO3 — образуется желтое окрашивание продукта нитрования папаверина, которое при нагревании на водяной бане переходит в оранжевое (окисление) затем выделяют папаверин-основание и определяют его физические константы. Ион хлора определяют как обычно. [c.206]

Углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены галоидом, называются галоидопроизводными углеводородов. Очевидно, что галоидопроизводные возможны для всех углеводородов многие из них известны. В соединениях этого типа может присутствовать любой из четырех галоидов фтор, хлор, бром, иод, а также различные галоиды одновременно. Каждый из этих элементов оказывает свое особенное влияние на химические, физические и физиологические свойства вещества. Физические свойства, названия и формулы галоидопроизводных метана даны в табл. 4. Аналогичные данные для этана содержит табл. 5. Влияние последовательного введения хлора в молекулу этана показано в табл. 6. Табл. 7 содержит формулы и физические константы первичных нормальных алкилхлоридов такие же данныё, относящиеся к хлорпроизводным бензола, приведены в табл. 8. [c.53]

В следующей таблице приведены для сравнения некоторые физические константы хлоро-, бромо- и иодозамещенных [c.58]

О-Алкил-К-алкиламидохлортиофосфаты устойчивы по отношению к гидролизу. Их промывают водой без заметного разложения для освобождения от хлоргидрата амина. Веш,ества очищали перегонкой в вакууме. В табл. 1 приведены физические константы и результаты анализа этих соединений. Замена второго атома хлора на ароматический амин требует кипячения в течение нескольких часов. Реакцию проводят в кипящем бензоле. Бензольный раствор, содержащий конечный продукт, промывают и сушат. Бензол отгоняют в вакууме. Большинство диамидоэфиров тиофосфорной кислоты — бесцветные кристаллические вещества, кристаллизующиеся из спирта. Жидкие продукты фракционировались в вакууме 0.1—0.2 мм. Константы смешанных диамидоэфиров тиофосфорной кислоты приведены в табл. 2 и 3. Соединения обладают значительной фунгицидной активностью. При этом следует отметить, что этиловые эфиры значительно более активны, чем их изо-пропиловые аналоги. [c.273]

Использованные реактивы. Хлорацетанилид, 3-метил-хлорацет-анилид и 3-хлор-хлорацетанилид синтезировались исходя из соответствущих 3-замещенных производных анилина и хлорангидрида хлоруксусной кислоты . Синтезированные анилиды хлоруксусной кислоты очищались многократной перекристаллизацией из смеси этанола с водой.Их физические константы приведены в табл.1 [c.1132]

Переходя к продуктам галоидирования винилметилового эфира, следует указать, что среди его а,р-дигалоидопроизвод-ных впервые был получен а-хлор-р-бромэтилметиловый эфир [30] из а-хлорэтилметилового эфира и брома. Позже были получены, исходя из диметилацеталя и соответствующих элементарных галоидов, а,р-дихлорэтилметиловый и а,р-дибромэтилметило-вый эфиры [31]. Последний эфир был получен также взаимодействием р-хлорэтилметилового эфира с бромом [32]. Почти одновременно этот эфир был синтезирован прямым присоединением брома к винилметиловому эфиру, растворенному в хлороформе, и впервые для него были определены физические константы [24]. Этот метод галоидирования позн е был распространен и на другие винилалкиловые эфиры [33]. Наконец, были сделаны попытки прямого присоединения брома к винилалкиловым эфирам без применения растворителей, но при глубоком охлаждении. И в этом случае также с небольшими выходами были получены дибромпроизводные соответствующих винилалкиловых эфиров [34]. Однако синтезы, проведенные при охлаждении жидким воздухом, нельзя рекомендовать как препаративные. [c.143]

В ряду элементов VIIA-группы наблюдается более или менее закономерное изменение физических и физико-химических характеристик атомов, ионов и гомоатомных соединений. От фтора к иоду возрастают температуры плавления, и кипения, энтальпии этих процессов, а также плотность. С ростом числа электронных слоев увеличйиаются размеры атомов и молекул следовательно, усиливаются дисперсионные си.(1Ы межмолекулярного притяжения, что ведет к возрастанию указанных характеристик. Прочность молекул от хлора к иоду уменьшается в соответствии с ростом межъядерных расстояний, степень перекрывания электронных облаков падает. Все это приводит к тому, что от хлора к иоду возрастает константа термической диссоциации молекул галогенов на атомы. [c.469]

Определение химического состава полимера является первостепенной задачей, поскольку наличие тех или иных функциональньк групп в полимере даже в количестве около 1% мае может оказывать решающее воздействие на все его показатели. Количество непредельных связей в каучуке определяет его стабильность при окислительном старении, способность к вулканизации и т.д. Еще большее значение имеет анализ химического состава полимеров в тех случаях, когда они являются продуктами сополимеризации. Как известно, состав сополимера отличается от состава исходной смеси вследствие различной реакционной способности мономеров и, если неизвестны константы сополимеризации мономеров, его можно найти только аналитическим путем. Очевидно, что в случае двойных сополимеров (а таких большинство) достаточно определить содержание звеньев лишь одного из сомономеров. Если второй сомономер резко отличается от первого по составу (наличием азота, хлора, серы и др.) или по степени непре-дельности (например, в случае сополимеров олефинов и диенов), то анализ может быть выполнен химическим путем и без больших затруднений. Однако анализ таких сополимеров, как бутадиен-стирольные, затруднителен, и предпочтительнее пользоваться физическими методами. [c.32]

Даже для реакций, имеющих сходный механизм, константа скорости к может сильно изменяться в зависимости от структуры субстрата. Некоторое представление о причинах, обусловливающих это различие в реакционной способности, можно получить при рассмотрении таких вопросов, как легкость подхода к месту атаки и стабильность возможных интермедиатов. Это зависит как от электронных (индуктивного и мезомерного) эффектов, так и от стерических эффектов (возникающих из-за того, что замещающие группы имеют физически реальные размеры). Например, прямое замещение хлорид-иона в 2-хлор-2-ме-тилпропане (трет-бутилхлариде) гидроксид-ионом (ср. рис. 1.21, а) чрезвычайно затруднено вследствие наличия относительно объемистых метильных групп, которые окружают атом углерода, претерпевающий атаку. С другой стороны, двухстадийное [c.29]

В связи с этим интересно напомнить, что при постепенном увеличении числа атомов хлора в хлорпроизводных метана полярность связи С—С1 уменьшается, так как дипольный момент хлороформа меньше, чем хлористого метила (стр. 83). При переходе же от монохлоруксусиой кислоты к трихлоруксусной константа диссоциации увеличивается примерно в 800 раз. Таким образом, сравнение изменения влияния групп на физические свойства соединений при постепенной замене атомов водорода в метиле атомами хлора показывает, что это влияние может оказаться противоположным по характеру в зависимости от структуры всей молекулы. Это объясняется тем, что в хлористом метиле и в хлороформе кроме С— l-связей имеются лишь С—Н-связи, а в трихлоруксусной кислоте влияние трихлор-метильной группы распространяется на сложную—карбоксильную группу и, в частности, на О—Н-связь, легко диссоциирующую с образованием в анионе отрицательно заряженного кислорода, проявляющего в этом состоянии положительные электронные эффекты. [c.199]

Индукционный эффект проявляется в разных физических и химических свойствах соединения. Особенно сказывается его влияние на силе кислот и оснований. Атом хлора в хлоруксусной кислоте через цепь других атомов действует на связь водорода с кислоро-до.м в карбоксильной группе. Оттягивание электронов от водорода к кислороду облегчает отрыв протона, усиливает диссоциацию кислоты на ионы. Константа диссоциации хлоруксусной кислоты в 85 раз больше константы диссоциации уксусной кислоты. [c.74]

Вместе с тем представлеппые данные не являются достаточными для обоснования выбора того или иного катализатора и могут слул<ить лишь критерием качественной оценки их активности. Условием точного количественного сравнения каталитической активности катализаторов служат значения констант скоростей реакций и энергии активации [19], которые могут быть получены при исследовании механизма и кинетических закономерностей каталитического разложения активного хлора. При таком подходе необходимо учитывать и физические характеристики катализаторов и, в первую очередь, их удельные площади поверхности. [c.146]

Решение. Физические постоянные при 50 °С, полученные экстраполяцией значений Вивиана и Уитни, которые найдены для температур менее 25 °С, таковы Н = 0,133 моль/(л-МПа-К) = 1,78-10 (моль/л) . Исходя из данных Брайэна, Вивиана и Хейбиба [13] определяем константу скорости записанной ранее прямой реакции, отвечающую температуре 50 °С, и коэффициент жидкофаэной диффузии молекулярного хлора в воде, которые соответственно равны 49 i и 2,61-10 5 mV . Кинематическая вязкость примерно составляет 0,568-10 2 см /с. в результате чего время контакта в колонне с орошаемыми стенка.ми будет 0,243 с. [c.352]

Химический состав каучуков определяют в тех случаях, когда они являются продуктами сополимеризации. Как известно, состав сополимера отличается от состава исходной смеси вследствие различной реакционной способности мономеров. Состав сополимера, если неизвестны константы сополимеризации мономеров, можно найти только путем анализа. Очевидно, что в случае двойных сополимеров (а таких больщинство) достаточно определить содержание звеньев лищь одного из мономеров, вошедшего в состав полимера. Если второй мономер резко отличается от основного по составу (наличием азота, хлора, серы) или по степени непредель-ности (например, в случае сополимеров диолефинов и олефинов), то анализ может быть выполнен химическим путем без больших затруднений. Однако химический анализ таких сополимеров, как дивинилстирольные, затруднителен и предпочтительней пользоваться физическими методами. По возможности следует применять физические методы анализа и в других случаях, так как они позволяют быстро и с достаточной точностью получить желаемые результаты. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология