Хлористый калий в едком калия

Из перечисленных водуотнимающих средств наиболее энергично связывают воду металлический натрий, хлористый кальций, едкое кали, едкий натр и углекислый калий. Сернокислый натрий действует значительно слабее. Действие всех высушивающих средств значительно ослабевает с повышением температуры поэтому перед отгонкой растворителя или перегонкой жидкости нужно обязательно отделить жидкость от высушивающего вещества путем фильтрования или осторожной декантации. [c.27]

Хлористый алюминий Едкое, кали и платинированный каолин [c.275]

Тринитробензол Хлористый натрий Едкое кали........ 100 г [c.111]

Весь хлористый калий, выпавший в осадок при выпаривании, отфильтровывают, промывают и растворяют в воде. Полученный таким образом обратный рассол, имеющий концентрацию не ниже 325 г/л КС1 и не более 1,5 г/л КОН, возвращается на очистку и затем на электролиз. Количество соли, возвращаемой с обратным рассолом из цеха выпарки на электролиз, составляет около 1,175 т на 1 т 92%-ного КОН. Потери едкого кали в процессе выпарки с обратным рассолом около 30 кг/т, расход пара составляет примерно 2,9 млн. ккал, воды 90 на 1 m продукта. [c.271]

В твердых веществах, не разлагающихся при нагревании, кристаллизационную и гигроскопическую воду обычно определяют путем сушки в сушильном шкафу. В зависимости от свойств вещества во время сушки в шкафу поддерживают различную температуру — обычно не выше 100—105°. Вещества, не выдерживающие нагревания, сушат в вакуум-эксикаторах лад водоотнимающими средствами, в качестве которых применяют безводный хлористый кальций, едкое кали, едкий натр, натронную известь, концентрированную серную кислоту, пятиокись фосфора и т. п. [c.16]

Метод анализа экстрагированной газовой смеси также несколько отличается от общепринятого. Газовая смесь после измерения ее общего объема переводится в поглотитель, состоящий из насыщенного раствора хлористого аммония в 25%-ном аммиаке, где происходит поглощение окиси углерода в присутствии медной стружки. Пары аммиака поглощаются 10%-ной серной кислотой, а к оставшейся смеси водорода и азота добавляется кислород, полученный электролизом раствора едкого кали. После сжигания смеси избыточный кислород поглощается тем же медноаммиачным поглотителем. В случае наличия в газовой смеси метана, количество последнего может быть определено после сжигания по количеству поглощенной углекислоты в сосуде с 30%-ным раствором едкого кали. Этот метод газового анализа удобен тем, что не требует предварительной очистки электролитического кислорода, идущего на сжигание газовой смеси. [c.159]

Какие из перечисленных веществ можно применить для обезвоживания аминов сульфат натрия, хлористый кальций, едкое кали, окись алюминия, фосфорный ангидрид [c.117]

Группа щелочных металлов. Соединения калия в природе. Поташ. Сернокалиевая соль. Хлористый калий. Йодистый калий. Синеродистый калий (66). Азотнокалиевая соль. Порох. Едкое кали (75). Металлический калий и его окислы. Различие соединений калия и натрия. Спектральные исследования (88). Спектр поглощения, состав солнечной атмосферы. Литий (89) и его соединения, рубидий и цезий и их соединения. [c.56]

Из перечисленных водуотнимающих средств наиболее энергично связывают воду металлический натрий, хлористый кальций, едкое кали, едкий натр, и углекислый калий. Сернокислый [c.27]

В этих процессах основные черты производства, как-то технологическая схема, аппаратура, режим — аналогичны с производством едкого натра. Однако основные технические показатели в производстве едкого кали ниже, чем в производстве едкого натра. Так, выход по току на 10—15% меньше и срок службы графитовых анодов короче. Это определяется свойствами раствора хлористого калия — исходного сырья для получения едкого кали. Его растворимость в воде, в противоположность растворимости хлористого натрия, с изменением температуры заметно увеличивается. Поэтому, чтобы исклю- [c.59]

Хлористый натрий Едкое кали [c.242]

Для получения -пропилендиамина мы все пользовались прекрасным способом, предложенным Марквальдом [4], согласно которому рацемат пропилендиамина или основание, уже достаточно богатое -диамином, переводится в /-битартрат -пропилендиамин-/-битартрат очищается многократной перекристаллизацией. При употреблении в качестве исходного материала некристаллизующегося, сиропообразного остатка от приготовления /-основания, состоящего главным образом из -битартрата -основания, правда, не очень чистого, целесообразно поступать следующим образом сиропообразный битартрат освобождается от винной кислоты путем прибавления хлористого калия, фильтрат от выделившегося винного камня выпаривается до малого объема и выделяется свободное основание действием едкого кали. Последнее показывает в одном из опытов, после тщательного высушивания и перегонки над натрием, угол вращения + 20,44° (/ = 100 мм). Неочищенное основание (1 мол.) осаждалось винной кислотой (2 мол.), полученный битартрат перекристаллизовывался пять раз из горячей воды , свободное основание выделялось вышеуказанным способом (с помощью хлористого калия и едкого кали). После двукратной перегонки над натрием оно кипело при температуре 120,5 и обладало следующими константами [c.513]

Натрий хлористый Магний хлористый Пропиленгликоль Кальций хлористый Кали едкое Этиленгликоль [c.220]

Кали едкое Калий азотнокислый Калий сернокислый Калий хлористый Кальций хлористый Кальция гидроокись Кремнефтористоводородная кислота [c.806]

Химическая осушка. Осушка воздуха химическим способом осуществляется с помощью ряда химических веществ, хорошо поглощающих влагу, — хлористого кальция, едкого кали, едкого натра и др. [c.120]

K I (крист.). Общепринятое значение теплоты образования хлористого калия ДЯ7298.16= = —104,175 ккал1моль было вычислено Россини и др. [813, 3508] на основании критического анализа данных по теплоте растворения хлористого калия, теплоте растворения металлического кали в воде и теплоте нейтрализации растворов едкого кали соляной кислотой. [c.913]

Получение гидроокиси калия можно осуществить взаимодействием карбоната калия с едкой известью (как и в случае гидроокиси натрия). Однако в технике ее получают почти исключительно электролизом растворов хлористого калия. Большей частью гидроокись калия транспортируется в виде концентрированных растворов (примерно 50%-ных). Выпариванием растворов можно получить твердый едкий кали. Но едкий кали гораздо труднее отдает последние остатки воды, чем едкий натр. Гидроокись калия — калиевый щелок, прижняют главным образом в производстве мыла. Вследствие своей гигроскопичности гидроокись калия служит в качестве осушающего средства, далее, как средство, поглощающее двуокись углерода, а также для щелочного плавления. В хирургии едкое кали применяют для прижиганий. [c.208]

Г идроокнсь аммония.. Г идроокись кальция. . Железо хлористое. . Кали едкое Калий азотнокислый. . . двухромовокислый иодистый хлорноватистокислый. . . Кальций азотнокислый хлористый хлорноватистокислый. . . Натр едкий На ий двухромовокислый иодистый Цинк хлористый. . . органические растворители Амилацетат Ацетальдегид Бензин. . . Бензол. . . Спирт амиловый метиловый этиловый Хлорзамещен-ные углеводороды. . Этилацетат [c.28]

После того как я провел несколько опытов с различными веществами, главным образом с алкоголятом калия, причем при температуре + 150—160° выделялся хлористый калш1, однако разлагалось не все количество камфоры, не говоря о других веществах, которые при выбранном мной способе также не вызвали полного разложения,—я, наконец, остановился на роданистом калии. При двух-трехкратном нагревании обоих веществ в запаянной стеклянной трубке при температуре +150—160° с достатачнымдля п отного раств )рения количеством винного спирта выделяется хлористый калий, и жидкость более не содержит камфоры. При смешении с водой из жидкости выделяется масло, обладающее своеобразным сильным неприятным, напоминающим чеснок, запахом, который заставляет предполагать присутствие серы. Это масло после промывания слабым раствором едкого кали и перегонки содержало серу и азот, однако, вероятно, было еще не совсем чистым. Я надеюсь найти здесь продукт замещения, содержащий сернистый циан. Это же масло, повидимому, может быть получено действием роданистого серебра на искусственную камфору. [c.26]

Метоксистирол. В колбу Кляйзена помещают 36,4 г едкого кали,2 г гидрохинона и 76 г р-(4-метоксифенил)этилового спирта и содержимое колбы при остаточном давлении 10—15 мм нагревают в бане со сплавом Вуда, нагретым до 220—230°. Продукты реакции конденсируют в холодильнике к конденсату прибавляют 100 мл эфира, эфирный раствор промывают три разаЮ%-ным раствором едкого натра и затем водой до нейтральной реакции. Тщательно отделяют воду, сушат эфирный раствор хлористым каль- [c.83]

Р - (2 - П и р и д и л)а криловая кислота. В колбу, нагреваемую на кипящей водяной бане и закрытую корковой пробкой, через которую проходит широкая стеклянная трубка, отвод которой соединен с обратным холодильником, помещают 132 г едкого кали и 400 г абсолютного спирта. Стеклянную трубку закрывают корковой пробкой и когда едкое кали растворится через эту трубку маленькими порциями (по 3—4 г) постепенно вносят 60 г хлоргидрата 2-(Р-окси-у,у,у-трихлорпропил)пиридина пробку следует открывать каждый раз только на время, необходимое для внесения хлоргидрата. Смесь кипятят в течение 6 час., затем отфильтровывают на воронке с отсасыванием выпавший хлористый калий, фильтрат упаривают с соляной кислотой и остаток экстрагируют спиртом. Из спиртового раствора, который обесцвечивают кипячением с животным углем, после упаривания выпадает основное количество хлоргидрата Р-(2-пиридил)-акриловой кислоты. Фильтрат разбавляют небольшим количеством спирта, дважды обрабатыват животным углем и вновь упаривают, причем хлоргидрат Р-(2-пиридил)акриловой кислоты выпадает почти полностью. Получают 20 г хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты, который кристаллизуется из абсолютного спирта в виде белых игл, плавящихся при 220" с ()азложением. [c.250]

Какие из перечисленных веп еств в чистом виде и в рлстворе состоят из молекул хлористый цезий, едкое кали, фосфорная кислота, уксусная кислота, глюкоза, мочевина, хлор, фтористый водород, фтористый КЙЛИЙ [c.66]

Поваренную соль или едкую щелочь в порошке илираст-воре вводят малыми порциями в кипящий мыльный клеЙ, причем после прибавления каждой порции мыльному клею дают хорошо прокипеть. Это дает возможность вести процесс высаливания ядра наиболее лолно и с наименьшей затратой материалов. По мере прибавления поваренной соли или крепкого щелока масса кипящего мыльного клея разделяется на два слоя. Верхний слой состоит из небольших крупинок твердой массы — ядрового мыла, нижний — из светлой прозрачной щелочной жидкости—полмыльного шелока. Последний представляет собой щелочный водный раствор поваренной соли, глицерина, хлористого калия, едкой щелочи и других материалов, применяющихся при варке мыла и отсолке. I [c.31]

Штреккер и Шпиталер [1771] обрабатывали эфир перманганатом калия, едким кали, водой, а затем 50%-ной серной кислотой, после чего сушили над хлористым кальцием. Высушенный эфир встряхивали с несколькими граммами ртУти, дополнительно осушали над натрием и, в заключение, подвергали фракционированной перегонке. [c.341]

Реакцию проводили в окислительных ячейках, обеспечиваюш их отбор проб вещества без нарушения условий процесса окислепия. Ячейки термо-статировались при 50° С при помощи жидкостного обогрева. Скорость подачи кислорода — около 7 л/мин. Исходный образец фурфурола был подвергнут очистке по специальной методике [8] и имел следующие константы 4 = 1,1598, пх)2 = 1,5260. Кислород перед подачей в окислительную ячейку очищали хлористым кальцием, едким кали и индикаторным силикагелем. Процесс окисления контролировали химическим анализом отбираемых в ходе реакции ироб и изучением их инфракрасных спектров. В пробах определяли содержание органических кислот, пере-кисных соединений и высокомолекулярных окрашенных продуктов окисления. Исследования проводили на спектрофотометре ИКС-14 с призмами из Na l и LiF. Исследуемый образец толщиной 10 мк наносили между соответствующими пластинками. Твердые смолистые вещества прессовали с КВг. При этом исследованию подвергались высушенные в вакуум-эксикаторе при 20—ЗС ° С не растворимые в воде фракции. [c.242]

Относительно обработки сточных вод производства антра-хиноновых кубовых красителей сообщает Ваффа (Baffa) [6]. Эти сточные воды, которые образуются на одном пз заводов в количестве 84( (, м /сутки, содержат сульфаты, хлориды, антрахиноно-вые сульфокислоты, хлористый алюминий, едкое кали, минеральные кислоты, ацетаты, глицерин и другие вещества. Сточные воды, содержащие мышьяк и растворители, обрабатываются отдельно. Обработка сточных вод охватывает процесс усреднения, который проводится в бассейне, рассчитанном на суточный расход воды, затем нейтрализацию известковым молоком, осветление, полу- [c.217]

Из 100 частей подвергшегося разложению охлоренного тела получено до 45 частей этой кислоты хлор остается в растворе и может быть в нем определен даже количественно. Маслянистая жидкость представляет собой чистое масло горьких миидалей, как можно легко в этом убедиться при сравнении всех свойств обоих тел. Точка кипения, растворимость, соединение с сернистокислым патроном, способность к превращению в бензойную кислоту и, в конечном итоге, в бензоин, из которого получается бензил и бензиловая кислота,— все это не оставляет сомнения в тождестве масла, полученного по вышеуказанной реакции, с маслом горьких миндалей. При весовом определении бензойной кислоты, появляющейся при разложении хлористого бензила едким кали, и этого масла учтена их известная степень растворимости в воде. Принимая во внимание свойства и количества тел, образующихся при указанной реакции, ее можно выразить следующим уравнением [c.91]

Общая щелочность, хлористый калий, сернокислый калий, определение углекислоты—401, углекислые со.чи, истинние содержание едкого кали—402. [c.559]

Проведено разделение смегей, содержащих от четырех до шести пигментов методом одномерной хроматографии на бумаге. Для каждого пигмента затем изучалась люминесценция непосредственно на полосках фильтровальной бумаги. Окраска зон пигментов в ультрафиолетовом свете дает возможность идентифицировать их на проявленной хроматограмме. Были также проведены соответствующие капельные качественные реакции с рядом реактивов, как, например, углекислым натрием, аммиаком, спиртовыми растворами хлорного железа, хлористого алюминия, едкого кали, ацетатом свинца. [c.188]

В моих опытах я направлял пламя окиси углерода в фарфоровую чашку, поставленную в охладительную смесь и содержащую немного воды, и к полученной жидкости прибавлял различные вещества с целью получить какую-нибудь характерную реакцию окрашивания. Оказалось, что при прибавлении к жидкости капли слабого едкого кали и капли раствора хлористого кобальта получался зеленый раствор по прошествии некоторого времени из него осаждался зеленый же осадок, который, будучи пргмыт, содержал активный кислород и углекислоту, но не заключал в себе калия. Такой же точно раствор и осадок я получил, насыщая угольным ангидридом раствор перекиси водорода и прибавляя затем к жидкости едкого кали и хлористого кобальта. Казалось вполне вероятным, что зеленый осадок был надугольнокислый кобальт. [c.248]

Смесь 36 г тризамещенного фосфата серебра и 36 г хлористого бензила в 300 Л1Л безводного эфира кипятят 2 час в колбе, защищенной от света, при энергичном перемешивании, не допуская попадания влаги. Нерастворимые соли серебра удаляют фильтрованием через кизельгур, полученный раствор упаривают в вакууме почти досуха и получают полукристаллический остаток. Кристаллы трибензилфосфата сушат в вакууме и отжимают от прилипшего масла па пористой тарелке. Выделенный продукт (20 г) кипятят 10 час со. 100 Л1Л 10%-ного раствора едкого кали в метаноле. Раствор упаривают в вакууме, остаток растворяют в воде. При подкислении водного раствора азотной кислотой осаждается дибензилфосфат, который перекристаллизовывают из хлороформа, добавляя петролейный эфир (т. кип. 30—60°). Затем дибензилфосфат (т. пл. 79 — 80°) растворяют в 95%-ном спирте, к раствору прибавляют 400 мл 2%-ного раствора нитрата серебра в спирте, полученный дибензилфосфат серебра перекристаллизовывают из горячей воды. Перед дальнейшим использованием продукт высушивают при 100° т. пл. 222°. [c.146]

Предусмотрен также выпуск технического хлористого калия, содержащего не менее 83% КС1. Хлористый калий, производимый для технических целей, используют для получения едкого кали, хлората и перхлората калия, применяемых в качестве отбеливающих препаратов и в производстве взрывчатых веществ, бромида и иодида калия, используемых в фармацевтической и фотографической промышленности, карбоната калия, применяемого для получения специальных стекол и глазури, силиката калия (К25120б), используемого для пропитки дерева, отбеливания тканей и других целей, цианида калия — реагента для извлечения золота из руд, перекиси калия (КО2) и прочих перекисных соединений для регенерации воздуха, и других калийных соединений. Кристаллы КС1 обладают очень высокой прозрачностью для инфракрасных лучей, поэтому их применяют в некоторых оптических приборах. [c.83]

Нуклеофильный углерод. Рассмотрим действие основания на 4-хлор-бутиронитрил. На первый взгляд может показаться, что действие основания должно приводить либо к алкену (путем элиминирования хлористого водорода), либо к продукту замещения в зависимости от природы применяемого реагента. Действительно, алкен образуется при нагревании нитрила с хи-нолином и пиридином, в то время как 4-этоксйбутиронитрил образуется при обработке этанольным раствором едкого кали [c.532]

Химическая осушка воздуха произ-во дится в осушительных батареях высокого давления, состоящих из нескольких стальных цельнотя11утых баллонов специальной конструкции. Баллоны рассчитаны на (рабочее да1вление 220 ати и испытаны на давление 330 ати. Разрез баллона осушительной батареи показан на рис. 53. В баллон 1 вставлена железная гильза 2, <в которую через нижнюю съемную решетку засыпаются куски хлористого кальция, едкого кали или едкого натра размером 25 ч- 40 мм. Если размер кусков будет больше, то общая поверхность их будет слишко М мала куски меньших размеров будут быстро оплывать под действием поглощаемой влаги и создавать бо.чьшое оопроа ив-t. 3 ление прохождению воздуха через f баллон. [c.122]

Метод заключается в обработке испытуемого масла раствором едкого кали, в отделении полученного щелочного раствора фенолята или крезолята калия (или их смеси) и добавлении к нему хлористого паранитродиазобензола. [c.189]

Если в рабочем газе (водороде) содержание примесей более 0,05%, то оп подвергается дополнительной очистке любым методом, обеспечивающим заданную чистоту. Например, водород чистится последовательным пропусканием через трубку из нержавеющей стали (длина 300 мм, диаметр 8 мм), заполненную медной стружкой и нагретую до 900 С, а также через стеклянную трубку (длина 400 мм, диаметр 25 мм), заполнениую кристаллическим едким кали, дрексель (высота 170 мм, диаметр 35 мм) с серной кислотой, стеклянную трубку (длина 700 мм, диаметр 25 мм) со свежепрокаленным хлористым кальцием п стеклянную трубку (длина 100 мм, диаметр 25 мм) с пятиокисью фосфора. [c.432]