Волокна рентгенографические исследования

Большая работа была проделана для установления структуры молекул РНК. Поскольку для этих молекул принцип спаривания оснований не выполняется строго, для большинства образцов РНК рибосом нельзя получить высококристаллические волокна. Рентгенографические исследования показали, что транспортная РНК имеет структуру, похожую на структуру А-формы ДНК. Двойную спираль образует одна цепь, сложенная вдвое. Большинство данных о структуре различных образцов РНК, получено косвенным образом, при изучении спектров поглощения, светорассеяния, вязкости и ультрацентрифугирования растворов. [c.258]

Рентгенографические исследования показали (табл. 3), что степень ориентации кристаллической фазы при этом не изменяется, так как угловая полуширина экваториального рефлекса 24,5° остается равной б". Прививка АН приводит к кажуш[емуся уменьшению СК капрона, однако если учесть содержание в полимере аморфного АН, то СК остается неизменной для лески, а для волокон оказывается больше на 25% для привитого, чем для исходного. Можно предположить, что в волокнах произошла дополнительная кристаллизация капрона. [c.556]

Ориентационная вытяжка в 25 раз полиакрилонитрила перед термической обработкой волокон приводит к росту электрической проводимости примерно на порядок. Это обусловлено тем, что, как показали рентгенографические исследования, образование сопряженных связей в ориентированных волокнах полиакрилонитрила не вызывает существенного изменения ориентированного состояния. Интересно, что увеличение электрической проводимости в этом случае не сопровождается уменьшением ее энергии активации, а также знака и значения тер-мо-э. д. с. Поэтому Давыдов считает, что рост электрической проводимости при ориентации полиакрилонитрила обусловлен возрастанием подвижности носителей вследствие увеличения числа контактов между макромолекулами при неизменной концентрации носителей [45, с. 456]. [c.68]

РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРИЕНТАЦИИ ИСКУССТВЕННОГО ВОЛОКНА. I [c.17]

Рентгенографические исследования ориентации искусственного волокна. I 19 [c.19]

При рентгенографическом исследовании деформированных волокон [34, 35] и пленок [36] было установлено, что при быстрой деформации на рентгенограммах наблюдается появление волокнистой структуры но всем интерференционным кольцам, т. е. имеет место уплотнение на отдельных участках колец и даже тенденция к их разрыву (появление текстуры). Это известное само по себе явление было впервые установлено Герцогом и Янке [2] и за последнее время изучалось с точки зрения установления качественной зависимости между ориентацией частиц и механическими свойствами волокна рядом исследователей [37—40]. Однако в этих работах не было сделано каких-либо попыток выяснить стабильность ориентированного состояния цепей. Исходя из мицеллярной теории строения высокополимерных соединений и тем самым признавая кристаллическое образование как термодинамически устойчивую систему, все эти исследователи, видимо, и не пытались выяснить характеристику устойчивости ценей в ориентированном состоянии. [c.37]

Рентгенографические исследования показали, что происходит дезориентация волокна в результате этих обработок и соответствующее ослабление текстуры. Эти данные — прямое подтверждение описанной выше физической картины структурных превращений, постепенно приводящих к равновесному изотропному состоянию. [c.65]

Келлер [961] путем рентгенографического исследования установил, что при определенных условиях формования волокна возникает ориентация, соответствующая направлению расположения молекул, перпендикулярному оси волокна. Существование перпендикулярной ориентации автор объясняет, исходя из возможного существования двух структур 1) структуры рядов, состоящей из агрегатов частично возникших сферолитов, образующихся вдоль линии течения, и 2) структуры, в которой в направлении экструзии вместо образования обычных сферолитов происходит рост кристаллических фибриллярных единиц (спирали). При вытяжке волокон перпендикулярная ориентация сохраняется до —300% удлинения и лишь при 600% удлинения появляется обычная ориентация, характерная для волокна. Ориентацию кристаллитов в полиамидных волокнах изучал также Бондарчук [962]. [c.262]

Как показывают рентгенографические исследования, карбонизованные волокна имеют волокнистую микроструктуру, в которой оси кристаллитов расположены в более высоком порядке в направлении, перпендикулярном оси волокна, и чем выше температура термообработки, тем больше размеры кристаллитов 5 °. [c.718]

Многочисленные химические и физи- дельной ориентацией макро-ко-химические (рентгенографические) молекул в волокне целлю-исследования показали, что целлюлоза лозы, [c.229]

При рентгенографическом исследовании некоторых фибриллярных белков, особенно кератина и фиброина шелка, следует иметь в виду, что эти белки получаются из волокнистых структур, таких, как шелк, волосы и т. д., просто вымыванием покрывающих их снаружи веществ, растворимых белков и др. Остающиеся фибриллярные структуры совсем не обязательно представляют собой индивидуальное химическое соединение. В действительности так оно и есть, и из литературных данных следует сделать заключение, что в этих волокнах есть полипептидные цепи данной конформации, которые могут составлять только часть содержимого волокна. Точная природа молекул, из которых составлены волокна, не установлена. [c.72]

Рентгенографические исследования исходного и модифицированных образцов показали, что привес 9% на капроновом волокне очень незначительно влияет на степень разориентации кристаллитов капронового волокна. [c.47]

Поливинилиденхлорид [—СНг—ССЬ—] получается радикальной полимеризацией винилиденхлорида в эмульсии. По данным рентгенографических исследований, он построен по типу голова к хвосту , имеет температуру стеклования —18 °С, не растворяется ни в одном из растворителей. Применяется для производства волокна. Более широкое применение (в производстве волокна и в других отраслях промышленности) находят сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом, акрилонитрилом, винилацетатом и другими соединениями. [c.399]

Резкое изменение основных структурных и термодинамических показателей целлюлозы при переходе из крайне неупорядоченного состояния в высокоупорядоченное. Как и другие природные и синтетические полимеры, целлюлоза может быть получена и в крайне неупорядоченном состоянии, которое по структурным характеристикам, в частности по результатам рентгенографических исследований, может рассматриваться как полностью аморфное, и в высокоупорядоченном состоянии. По-видимому, минимальной степенью упорядоченности обладает размолотая природная или регенерированная целлюлоза. К высокоупорядоченным материалам относятся природные целлюлозные волокна и сильно вытянутые гидратцеллюлозные волокна. [c.48]

Были произведены также рентгенографические исследования хлопкового волокна в процессе его формирования. На рентгенограмме хлопкового волокна интерференционные полосы, характерные для целлюлозы, появляются на 25—30-й день роста волокна До этого хлопковое волокно дает рентгенограмму, идентичную рентгенограмме воска, образующегося в начальной стадии роста хлопкового волокна Однако, если удалить воска, пектиновые вещества и другие примеси горячим раствором щелочи, рентгенограмма целлюлозы появляется уже на пятый день роста . Аналогичные данные были получены Гессом . [c.103]

Рентгенографические исследования древесины проведены значи тельно менее подробно и систематически, чем исследования хлопкового волокна. Древесина всегда имеет рентгенограмму целлюлозы, так как лигнин не дает характерных интерференций Рентгенограмма целлюлозы в древесном волокне может наблюдаться через 10—14 дней роста побегов. Интересно отметить, что степень [c.115]

Рентгенографические исследования комплексов целлюлозы с диаминами (гидразином, этилендиамином, три-, пента-, гекса- и октаметилендиамином) 40 показали наличие существенных различий в параметрах кристаллической решетки этих комплексов. При увеличении расстояния между аминогруппами возрастают размеры а и с элементарной ячейки с 9,68 и 9,96 А для гидразина до 19,1 1 17,9А для октаметилендиамина и снижается величина угла р (с 54,8 до 28,52°). При этом величина Ь (направление оси волокна) практически не изменяется. Отчетливую рентгенограмму, отличающуюся от рентгенограммы целлюлозы, имеет и молекулярное соединение целлюлозы с гексаметилендиамином, содержащее свыше 75% присоединенного гексаметилендиамина (от массы целлюлозы) [c.141]

Методами количественного гидролиза было показано, что целлюлоза практически полностью состоит из остатков -глюкозы, связанных между собой р-глюкозидной связью. Этот результат был подтвержден рентгенографическими исследованиями, показавшими, что кристаллическая фракция целлюлозы содержит элементарные частицы, соединенные между собой связями одного типа. Рентгенографические данные показывают, что в направлении оси волокна между элементарными звеньями также имеется лишь один тип связи, которая, по данным анализов, может быть только р-глюкозидной связью. Этот вывод подтвержден результатами кинетических исследований процесса кислотного распада макромолекулы целлюлозы. Целлюлоза имеет следующую структурную формулу [c.86]

Известно, что для большинства волокнообразующих полимеров характерно наличие двух фаз — упорядоченной (кристаллической) и неупорядоченной (аморфной). Доказательством этого служит, например, рентгенограмма волокна ). Согласно этому представлению, в кристаллических областях полимера имеет место упорядоченное расположение вытянутых участков макромолекул друг относительно друга, в то время как в аморфных, или неупорядоченных, областях, как показывает само название, молекулы расположены нерегулярно. По данным рентгенографических исследований, размеры кристаллических областей очень невелики — их диаметр составляет 10—200 А. Поскольку длина полностью выпрямленных макромолекул полимеров значительно больше — 1000 А и более [60],— можно сделать вывод, что размеры кристаллических областей меньше, чем общая длина макромолекулы. Следовательно, каждая кристаллическая область включает в себя только часть макромолекулы. Это представление о двухфазной структуре полимеров иллюстрируется схемой, приведенной на рис. 177 [57]. Кри- [c.427]

Согласно данным рентгенографических исследований, ориентация макромолекул и степень кристалличности волокна из вторичного ацетата целлюлозы, сформованного сухим способом, значительно меньше, чем у гидратцеллюлозных волокон В триацетатном волокне, сформованном сухим способом, ориентация макромолекул также невелика, но кристалличность повышена. Степень ориентации макромолекул, а также кристалличности триацетатного волокна, полученного мокрым способом, еще больше. [c.72]

Фкбрнллярные белки представляют собой волокнистые вещества, большей частью нерастворимые в воде и солевых растворах. Полипептидные цепи в них образуют пучки, будучи ориентированы параллельно друг другу в направле[пти волокна. Пол[нтептидиые цепи таких белков рассматриваются как отдельные химические образования. К этог группе относятся кератин, миозин, фибриноген, коллаген и др. Рентгенографические исследования привели к выводу, что во многих из i rx полипептидные цепи закручены в спираль таким образом, что внугры [c.396]

Для рентгенографического исследования кристаллической структуры целлюлозы I использовали высокоориентированные образцы целлюлозы - целлюлозу рами и хлопковую и метод просвечивания целого волокна. На основании полученных результатов измерений заключили, что ячейка целлюлозы, в соответствии с принятой в кристаллографии классификацией ячеек, является моноклинной. Моноклинная ячейка - один из простейших типов ячеек (рис. 9.6, а). У кубической ячейки ребра равны между собой <3 = Ь = с и все углы между ними (а, Р, у) равны 90°. У ромбической ячейки а Ь Ф с, но все углы составляют по 90 . У моноклинной ячейки аФЬ СК угол моноклинности у Ф 90° (у > 90°). [c.247]

Основным вопросом при изучении ориентации волокна является вопрос о способе количественной характеристики ее в волокне. Известно, что рентгенографические исследования ориентации волокна основаны на методе Дебая — Шерера. Сущность метода состоит в следующем если снимать полностью дезориентированное волокно монохроматическим рентгеновским. ЙГа-излучением на плоской пленке, то на рентгенограмме будут образовываться сплошные дебаевские кольца с равномерным распределением плотности почернения по кольцу. При съемке ориентированных волокон прежде всего будет нарушаться равномерность интенсивности почернения дебаевских колец. Постепенно, по мере съемки все более ориентированных волокон, будут проявляться более интенсивные экваториальные рефлексы, а сами кольца разрываться. И наконец, в случае высокоориентированного волокна мы получим рентгенограмму, близкую к фазердиаграмме Поляни, с правильно расположенными интерференциями и слоевыми линиями. Следовательно, все реальные волокна будут давать рентгенограммы, в которых распределение интенсивности будет варьировать между этими крайними положениями. Поэтому задача количественной оценки ориентации сводится методически к измерению распределения интенсивностей почернения по кругу, как это было сделано Сиссоном и Кларком [13] на хлопке. Характеризуя ориентацию [c.19]

Более высокомолекулярный продукт, оптически активные образцы которого плавились при температуре около 70°, был получен из этого же мономера с помощью ГеС1з. Рентгенографическое исследование этого интересного вещества, проведенное Натта [28], указало на существование периода идентичности, равного 7,16 А вдоль оси волокна в орторомбической ячейке с размерами а=10,52 А и 6=4,66 А. [c.73]

Приведены данные по зависимости свойств волокон из поливинилового спирта от условий их получения 409-418 рассмотрены проблемы крашения винилона э. Изучено влияние условий крашения красителями разных типов на способности последних окрашивать винилон 42 -424 Предложено окрашивать волокна из поливинилового спирта СОЛаЦеТОВЫМИ 425, 426 другими красителями 427-431 Описаны рентгенографические исследования волокон из поливинилового спирта 432-437 также изучение их методом спектроскопии 4 4 и другими методами 435-437 [c.576]

Многочисленные химические и физико-химические (рентгенографические) исследования показали, что целлюлоза имеет нитевидные (линейные) 10лекулы, связанные в пучки (фибриллы), состоящие из сотен цепей целлюлозы. В этих пучках на значительных участках молекулы расположены упорядоченно и ориентированы параллельно одна другой (рис. 52). В волокне целлюлозы молекулы связывают-ются между сс ой водородными связями [c.233]

Некоторые морфологические данные о начальных стадиях кристаллизации были получены Хиллом и Келлером [73]. При частичном растворении и травлении азтной кислотой (разд. 4.1.4) пленок полиэтилена, закристаллизованных в напряженном состоянии, обнаружено существование в них волокон, которые расположены в направлении растяжения и которые наиболее устойчивы к растворению и окислению (рис. 5.34). Было предположено, что эти волокна являются зародышами. Рентгенографическое исследование процесса кристаллизации растянутых на 300% пленок полиэтилена (имеющих небольшое число поперечных связей для предотвращения течения) показало, что фибриллы действительно растут первыми. Затем при достаточно низких температурах (133 С и ниже) волокна покрываются наростами из закрученных ламелей, образованных сложенными цепями (см. разд. 3.8.2 и рис. 3.80,а и б). Рост фибриллярных образований может происходить даже при 135°С за время (несколько часов), которое необходимо для соответствующей кристаллизации в недеформированном расплаве приблизительно при 129°С. [c.97]

Подробные исследования необратимого плавления вытянутого найлона-6 были выполнены Вейгелем и др. [246]. Вытянутые образцы найлона-6 вели себя при плавлении во многом подобно образцам, полученным при кристаллизации расплава (разд. 9.3.2.8). Волокна, полученные при высоких скоростях вытяжки, и волокна с невысокой степенью вытяжки содержат определенное количество кристаллов у-формы. Поэтому на термограмме вместе с пиком плавления (пик 1 на рис. 9.31) кристаллов а-формы, присутствующих в исходном образце или образовавшихся в результате у - а-перехода (разд. 9.3,2.8), находится пик плавления кристаллов этой формы (пик 2 на рис. 9.31). При степени-вытяжки менее 3 на термограмме присутствует дополнительный небольшой высокотемпературный пик плавления, связанный, вероятно, с плавлением кристаллов у-формы, ставших более совершенными при нагревании (при 228°С, пик 3 на рис. 9.31). При больших степенях вытяжки (3 — 3,3) наблюдается только один пик плавления при 223°С, что соответствует данным рентгенографического исследования, согласно которым в таких образцах присутствуют крирталлы только а-формы. [c.290]

Ориентирующее влияние матрицы на ориентацию привитых цепей было установлено при радиационной прививке из газовой фазы когда отсутствует дезориентирующее влияние жидкости, вызывающей набухание целлюлозы или привитого сополимера. Однако, как было показанр в последнее время путем исследования дихроизма полос поглощения в ИК-спектрах, при прививке мономеров на гидратцеллюлозное волокно из водных растворов или эмульсий также происходит ориентация полярных полимеров, причем степень ориентации при прививке на высокоориентированное гидратцеллюлозное волокно из жидкой фазы выше, чем из газовой фазы 2. Аналогичные данные об ориентирующем влиянии целлюлозной матрицы на степень ориентации привитых цепей были получены при рентгенографическом исследовании привитых сополимеров, синтезированных прививкой акрилонитрила и винилиденхлорида на вискозные волокна различной степени упорядоченности [c.497]

Свежесформованное полиамидное волокно, которое получают на прядильной машине, вообще не может быть использовано как текстильное волокно. Так, при приложении сравнительно небольшой нагрузки оно вытягивается в 4—5 раз по сравнению с первоначальной длиной. Этот процесс необратим и, как показали результаты рентгенографических исследований, сопровождается ориентацией макромолекул в направлении оси волокна ). При вытягивании полиамидного волокна при обычной температуре разрывная прочность его значительно повышается, достигая определенного предела. При дальнейшем повышении степени вытягивания происходит разрыв волокна. Одновременно с увеличением прочности снижается удлинение с 400—500% приблизительно до 20% [1]. [c.382]

Получение сополимеров полиамида с высоким содержанием привитого полиакролеина вызвано необходимостью введения в волокно при последующем фосфорилировании сравнительно больших количеств фосфорсодержащего антипирена. Ранее показано [146], что при применении фосфорсодержащих замедлителей горения огнезащитный эффект для поликапроамидного волокна достигается при содержании фосфора в волокне не ниже 8%. В идеальном случае для введения такого количества фосфора может быть использован привитой сополимер поликапроамида, соде1ржащий 33,5% полиакролеина. Однако в реальных условиях, учитывая возможность протекания реакции полимеризации акролеина по разным механизмам, вероятность побочных реакций альдегидных групп и то, что степень замещения их на а-фосфорно-кислые при высоком содержании полиакролеина, как будет показано ниже, не превышает 60—70%, содержание привитого полиакролеина в сополимфе для введения необходимого количества фосфора должно быть значительно выше (64%). Естественно, что прививка такого количества полиакролеина ухудшает механические характеристики волокна прочность снижается, удлинение в зависимости от содержания привитого полимера проходит через максимум (рис. 3.6). Путем рентгенографических исследований показано, что при содержании в волокне полиаК ролеина 37—64% ухудшается ориентация кристаллитов по срав- [c.388]

Данные рентгенографических исследований и двойного лучепреломления свидетельствуют о том, что в процессе формования сухим способом макромолекулы ацетилцеллюлозы получают лишь незначительную ориентацию. Показатель двойного лучепреломления омыленного диацетатного волокна 2, полученного сухим способом формования, не превышает 0,018, волокна после вытягивания — выше 0,040. [c.126]

Цепные молекулы. Первые значительные успехи в изучении структуры твердых тел были достигнуты Лауэ и Бреггом при помощи рентгенографических исследований простейших кристаллических веществ. При помощи рентгеновских лучей им удалось определить размеры молекулы и сделать заключение о расположении атомов в молекулах. Этот метод исследования, распространенный Спонслером и позднее Астбери на волокна, позволил установить, что шерсть, хлопок и другие волокнистые материалы состоят из очень тонких и длинных нитевидных молекул. Как для получения хорошей пряжи необходимо достаточно длинное хлопковое волокно (хлопковое волокно, имеющее длину менее 6 мм, практически не может быть переработано в пряжу), так и для образования хорошего волокна необходимы очень длинные молекулы. Длинные, тонкие и вытянутые молекулы натурального волокна являются как бы моделью самого волокна. Целлюлозные волокна состоят из длинных цепных молекул, построенных из остатков глюкозы, связанных определенным образом [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология