Гуминовое железо

Хлороемкость, или хлоропоглощаемость, воды определяется количеством хлора (в мг/л), расходуемого при 30-минутном контакте его с исследуемой водой на окисление примесей, содержащихся в воде (наиример, гуминовых веществ, продуктов распада клетчат< ки, белковых соединений, солей железа (II), нитритов, сульфидов и т. д.). [c.129]

При очистке природных и промышленных вод коагулянтами и флокулянтами образуются в больших количествах осадки, состав которых определяется химической природой загрязнений воды и применяемых коагулянтов, а также технологией очистки. Основными компонентами осадков при очистке природных вод являются минеральные вещества — глина, кварцевый песок, карбонаты, полевые шпаты, гидроксиды алюминия и железа, образующиеся при гидролизе коагулянтов, кремниевая кислота неорганических флокулянтов и др., а также органические вещества — гуминовые кислоты, фульвокислоты, ил, фито- и зоопланктон, различные микроорганизмы и бактерии, продукты жизнедеятельности водных организмов и бактерий, адсорбированные высокомолекулярные флокулянты и др. При очистке промышленных сточных вод в осадок могут извлекаться ценные продукты, например диоксид титана и оксид железа (III) в пигментном производстве, остатки непрореагировавшего сырья или промежуточные продукты, образовавшиеся в процессе переработки мине- [c.192]

Неустойчивые золи гидрофобных коллоидов, которые легко коагулируют, можно сделать очень устойчивыми по отношению к воздействию электролитов, добавляя к ним небольшие количества какого-либо гидрофильного коллоида, например желатина, гуммиарабика, гуминовых веществ и др. Такое защитное действие оказывают гидрофильные коллоиды и на суспензии, частицы которых в их присутствии осаждаются чрезвычайно медленно. В природе роль защитных коллоидов играют гуминовые вещества, чаще всего по отношению к гидроокисям железа и алюминия. [c.83]

В результате применения коагулянтов наряду с осветлением воды от взвешенных веществ одновременно осуществляется ее обесцвечивание — очистка от гумусовых и других органических веществ, а также удаление ионных примесей (фосфатов, меди, цинка и многих других). Окрашивающие вещества с помощью алюминиевого коагулянта удаляются лучше, чем при использовании сульфата железа [48]. Последний образует окрашенные хелаты и не может быть рекомендован в качестве коагулянта для очистки воды, содержащей гуминовые вещества. [c.41]

Ионы железа и марганца встречаются в природных водах в виде гидрокарбонатов, сульфатов, хлоридов, фосфатов, а железо также и в гуминовом комплексе. [c.133]

При обеззараживании хлором происходит разрушение органических примесей воды, например гуминовые вещества минерализуются до СО2, железо (II) окисляется до железа (III), Мп (II) до Мп (IV), устойчивые суспензии превращаются в неустойчивые из-за разрущения защитных коллоидов. Иногда хлорирование приводит к образованию сильно пахнущих хлорпроизводных продуктов распада растительных и животных организмов. Особенно устойчивыми и неприятными являются запахи, возникающие при хлорировании воды, загрязненной стоками, содержащими фенолы и другие ароматические соединения. Привкусы и запахи появляются при содержании в воде фенолов уже при разведении 1 10 000 000. Со временем они усиливаются и не исчезают при нагревании. Иногда прибегают к хлорированию большими дозами, разрушающими ароматические соединения. [c.152]

Причиной, обусловливающей изменение цветности во,цы, могут быть коллоидные соединения железа, гуминовые вещества, взвешенные вещества, окрашенные вещества отходов производства и массовое развитие водорослей. [c.125]

В природных водах окисляемость воды обусловлена присутствием гуминовых веществ, сероводорода, сульфитов, железа (II) и др. [c.129]

Этим методом можно снизить концентрацию железа до 0,1—0,3 мг/л. Процессу осаждения железа мешает присутствие в воде гуминовых веществ, они являются защитными коллоидами по отношению к гидроокиси железа (II). В этих случаях воду обрабатывают хлором. Последний окисляет железо (II) в железо (III) и разрушает гуминовые вещества. [c.204]

Примеси, находящиеся в дисперсном состоянии, обусловливают мутность воды. Цветность воды — ее окраска — обусловлена наличием гуминовых соединений, таннина, солей железа, окрашенных отходов производства. Органические загрязнения воды адсорбируются на дисперсных частицах и при этом проявляют себя как защитные коллоиды. Трудность водоочистки обусловлена необходимостью одновременного удаления органических загрязнений и дисперсных частиц, устойчивость которых обусловлена как электростатическим фактором, так и защитным действием. Одновременно предъявляются достаточно жесткие требования к скорости процесса, так как время пребывания каждой порции воды в очистных сооружениях составляет десятки минут. Сравним это время со временем, характеризующим кинетику коагуляции X, расчет по Смолуховскому, при г 1 Мкм и Сй 100 мг/л, дает З 10 с. Следует при этом учесть, что для формирования крупных агрегатов, скорость седиментации которых достаточно велика, требуется время, значительно превышающее [c.340]

Для получения модификатора необходимо извлечь из торфа гуминовую кислоту, а из сапропеля — двухвалентные металлы. Гуминовые кислоты из торфа извлекаются раствором щелочи с pH, равным И...13, а двухвалентные металлы из сапропеля — раствором минеральной кислоты, например соляной, с pH, равным 2...3. При этом образуются хлористые соли кальция, магния и железа. [c.161]

Процесс, обратный коагуляции,-процесс распада агрегатов на первичные частицы - называют пептизацией. Этот процесс осуществляется добавлением в дисперсионную среду пептизаторов-веществ, способствующих дезагрегированию на первичные частицы. Пептизаторами могут быть электролиты и поверхностно-активные вещества, вызывающие лиофилизацию поверхности частиц дисперсной фазы (хлорное железо, гуминовые кислоты и др.). [c.260]

Вещества минерального и органического происхождения присутствуют в воде во всех видах дисперсного состояния. В грубодисперсном (взвешенном) состоянии находятся глинистые, кварцевые, известковые и гипсовые частицы, ряд веществ животного и растительного происхождения в коллоидном — частицы глин, соединения кремния и железа, сера, продукты жизнедеятельности и распада микроорганизмов, гуминовые вещества в истинно растворенном — газы, неорганические соли щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, ряд органических соединений, а также бром, иод и другие. [c.38]

Цветность воды, ее окраска объясняются наличием гуминовых соединений, танина, солей железа, окрашенных отходов производства. Цветность свойственна в основном источникам с болотным питанием. В зависимости от состава окрашивающих веществ вода может приобрести желтоватый, бурый, зеленоватый и другие цвета [91. Нужно иметь в виду, что цветность воды не определяется общим содержанием в ней органических веществ, поскольку часть последних не имеет окраски. Так, например, при обработке коагулянтом волжской воды цветность уменьшалась на 63%, а содержание органических веществ — лишь на 39%. Для окской воды эти показатели были равны соответственно 47 и 22% [10, стр. 30]. [c.40]

Гуминовые вещества гидрофильны [95, 96], их агрегативная устойчивость объясняется наличием развитых гидратных оболочек. Наиболее гидрофилен молодой гумус черноземных почв [97]. Действие электролитов на гуминовые вещества сводится к образованию пористых ассоциатов размером от 16 до 50 мкм [75, 86]. Часто образуются комплексные ассоциаты гуминовой кислоты с железом и другими металлами [71, 79, 84, 85]. С ростом концентрации электролитов вероятность ассоциации возрастает. [c.55]

Выше указывалось на способность гуминовых кис.пот образовывать комплексные соединения с катионами металлов. Этой же особенностью обладают дубильные и некоторые другие органические вещества. Причем многие комплексы (особенно с окислами железа) имеют интенсивную окраску [68 (стр. 43), 119, 120]. [c.59]

Установлено, что сульфат алюминия обладает большей эффективностью, чем соли железа, при удалении из воды дубильных [4] и гуминовых веществ [5]. Попутно с обесцвечиванием воды происходит заметное снижение ее окисляемости. Например, при обработке воды с исходной цветностью 30—45 град дозой А12(804)з, равной 100 мг/л, в области значений pH 6—6,5 происходило снижение цветности на 89 %, а перманганатной окисляемости — на 67% [6]. [c.213]

Коррозия бето-н ных и железо-бетонных труб и каналов может быть вызвана выщелачиванием водой из бетона извести, находящейся в свободном состоянии воздействием углекислоты и гуминовых веществ воздействием кислот, находящихся в сточных или грунтовых водах, а также сильно минерализованных сточных и грунтовых вод. [c.40]

Шахов с сотрудниками, исследуя магнитную обработку воды в присутствии коагулянтов, отметил изменение свойств продуктов гидролиза алюминия и железа уменьшаются гидратация и -потенциал частиц на 30—40 % увеличивается сорбционная емкость продуктов гидролиза по отношению к гуминовым веществам. В случае очистки воды от минеральных взвесей повышаются плотность и гидравлическая крупность хлопьев, что способствует возрастанию производительности отстойников и осветлителей со взвешенным осадком, а также снижает мутность осветленной воды. Омагничивание рекомендуют проводить за 10—60 с до ввода коагулянта в очищаемую воду. Скорость воды в рабочем зазоре магнитного генератора составляет 1 м/с, длительность омагничивания 0,6—1 с. Количество знакопеременных магнитных контуров в генераторе равно 4—6. При магнитной обработке расход электроэнергии составляет 5—8 Вт-ч на 1 м очищаемой воды. Для интенсификации коагулирования рекомендуют также магнитную обработку раствора коагулянта. Однако магнитная обработка не всегда приводит к положительным результатам. [c.182]

Цветность поверхностных вод вызывается главным образом присутствием гуминовых веществ и соединений железа (П1). Количество этих веществ зависит от геологических условий в водоносных горизонтах и от количества и размеров торфяников в бассейне исследуемой реки. [c.31]

Мешающее влияние оказывают другие содержащиеся в воде свободные кислоты и кислые соли сильных кислот. Завышение результатов наблюдается также в присутствии силикатов, фосфатов, анионов гуминовых кислот. Мешают получению правильных результатов также аммиачные соли, железо (свыше 1 мг л), алюминий, тяжелые металлы, высокая жесткость и очень высокое содержание растворенных в воде солей. [c.165]

Окисляемость. Подаваемая на обработку вода не должна иметь окисляемость более 5 мг Ог/л. По окисляемости косвенно судят о суммарном наличии органических веществ, прежде всего гумусовых (гуминовые и фульвокислоты). Гуминовые кислоты рассматриваются как природные полиокси-кислоты. Фульвокислоты относят к высокомолекулярным оксикарбоновым азотсодержащим кислотам. Гуминовые и фульвокислоты, а точнее их растворимые соли железа являются естественными компонентами природных вод, обусловливающими цветность воды. У больщинства поверхностных вод гуминовые кислоты обусловливают не более 4—15% [c.84]

В геохимических процессах стронций ведет себя как аналог кальция. Его сорбция твердой фазой почв сильно зависит от присутствия катионов других металлов и ряда анионов. При увеличении содержания в почвенных растворах ионов РО , SOf и СО3 фиксация радиостронция увеличивается в первую очередь за счет соосаждения с труднорастворимыми фосфатами, сульфатами и карбонатами кальция, железа и природного стронция (его кларк в земной коре составляет 3,4 10 %). Глинистые минералы почв активно сорбируют Sr. На его поведение сильно влияют также гумусовые компоненты. Установлено, что Sr активно связывается фульвокислотами. Так, его распределение между гуминовыми и фульвокислотами выщелоченного чернозема составило примерно 1 10. [c.272]

Повышение окислительного эффекта в поле ультразвука может оказаться полезным при обработке воды, содержащей гуминовые вещества, алифатические спирты, железо, марганец и др. Ультразвук может оказаться перспективным при обезвреживании веществ и соединений, попадающих в воду с отходами химических и других производств (канцерогенных, поверхностно-активных и пр.). [c.363]

Единственное существенное различие между спектрами образцов торфов — это отсутствие пиков 1725 см в мичиганском торфе. Промывание этого образца кислотой вызывает появление этого пика спектр ирландского торфа остается без изменений. То же самое было получено [9] при реакции гуминовых кислот и торфа с хлоридами металлов. Пики были обусловлены валентными колебаниями карбоксильных групп. При нейтрализации и комплексообразовании металлов карбоксильные группы ионизируются и пик 1725 см не наблюдается. Рентгенофлуоресцентный анализ подтверждает это, указывая на более высокое содержание железа и кальция в мичиганском торфе. Промывание кислотой уменьшает содержание кальция, цинка и железа, в результате чего в спектре появляется пик 1725 см-Ч Таким, образом, хотя образцы природного торфа и были физически неоднородными, химически они оказались более однородными, чем можно было ожидать. [c.248]

Влияние железа и алюминия при умягчении воды. Хотя содержание железа и алюминия в большинстве вод весьма незначительно, часто присутствующие количества железа могут вызвать ряд затруднений. Присутствие железа и алюминия в воде нежелательно по следующим причинам 1) железо и алюминий могут образовать накипь в паровых котлах 2) эти металлы могут образовать нерастворимые мыла 3) железо может вызывать образование пятен на текстильных товарах и.ли изменение окраски других материалов 4) железо и алюминий могут образовать осадок на слое ионита и таким образом увеличить сопротивление фильтра. Разнообразие форм, в которых железо и алюминий могут находиться в воде, обусловливает отсутствие универсального метода, обеспечивающего удаление железа и алюминия из различных по своему составу вод. Железо может присутствовать в воде в виде Ре 2, Ре" , гидратов окислов двух- и трехвалептного железа и комплексных соединений с гуминовой кислотой. Алюминий может присутствовать в форме ионов алюминия или алюмината или в виде гидрата окиси, который может существовать в форме анионного, катионного или нзоэлектрического коллоида. Во многих случаях большая часть железа и алюминия осаждается на слое ионита и после каждого цикла работы переходит при взрыхлении в водяную подушку. Ион двухвалентного железа легко обменивается на ион натрия и но своему поведению весьма сходен с ионом кальция. Ионы трехвалентного железа или алюминия легко адсорбируются ионитом, но при регенерации растворами хлорида натрия удаляются лишь с трудом. Так как эти ионы могут накапливаться в значительных количествах, необходимо удалять их при помощи регенерации кислотой. Полнота удаления гуминового железа, коллоидных окиси алюминия и окиси железа зависит от анионного состава и pH, так как эти факторы в значительной степени определяют коллоидно-химические характеристики указанных веществ. Эти коллоиды в одних случаях в значительной степени осаждаются на поверхности ионита, однако в других случаях, если не применяются специальные адсорбенты, они легко проходят через слой ионита. Для уменьшения трудностей, создаваемых присутствием железа, предложены [c.87]

Для получения углегуминовых сорбентов авторами использован окисленный бурый уголь Загустайского месторождения. Содержание гуминовых кислот в угле составляет - 70% на органическую массу угля. Количество гидроксида натрия, для извлечения гуминовых кислот рассчитывали исходя из суммарного содержания кислых функциональных фупп, содержание которых составляет 6.1 мг экв/г. Во всех опытах количество гидроксида натрия было эквивалентно суммарному содержанию гидроксильных групп. Механообработку углей проводили в активаторе-измельчигеле АИ 2/150 (мельница планетарного типа, два сосуда по 150 мл, мелющие металлические шары d=8 мм). Продолжительность активации составила 5 мин. Изучение возможности использования полученных сорбентов для очистки воды от ионов железа проведено в статических условиях. Изменение концентрации ионов железа в растворе определяли колориметрически. Эксперимент показал удовлетворительную адсорбционную емкость сорбента по железу. Эффективность очистки составляет 70-80 %. [c.116]

Примером пептизации с помощью поверхностно-активных веществ может служить пептизация высокодисперсного порошка кровяного, угля пикриновой кислотой и мылами. Окись железа также может быть пептизирована мылами, а окись алюминия — ализарином. Высокодисперсный порошок гидрофильного каолина пептизируется гуминовыми кислотами. Хорошим пептйзирующим действием часто обладают высокомолекулярные вещества, макромолекулы которых способны адсорбироваться на частицах и придавать им заряд или сольватную оболочку. Согласно новым воззрениям пептизация может обусловливаться и взаимным отталкиванием совершающих тепловое движение гибких цепных молекул, только частично адсорбировавшихся на поверхности коллоидной частицы. Более подробно об этих взглядах сказано в гл. IX. [c.255]

В качестве пептизаторов применяются некоторые поверхностно-активные вещества. Так, пикриновая кислота пептизи-рует кровяной уголь, олеиновокислый натрий — окись железа, ализарин — окись алюминия, гуминовые кислоты — каолин и т. п. [c.108]

Изучено поведение примесных элементов (гуминовые кислоты, железо, ванадий, хром), отрицательно влияющих на цементацию галлия, при его экстракции. Показано, что данные примеси соэкстрагироваться с галлием не будут. Соответственно не будут оказывать отрицательного воздействия на процесс электрохимического получения чернового галлия. [c.83]

В нефтеперерабатывающем и нефтехимическом производстве вода употребляется для технических целей, для питания паровых котлов, для хозяйственно-бытовых нужд и как химический реагент. Поэтому требования, предъявляемые к составу воды, будут зависеть от ее назначения. Для охлаждающих систем вода должна быть прозрачной, некислой (pH > 6,9), не иметь запаха и гуминовых кислот. В ней не должно находиться сероводорода, свободной двуокиси углерода, загнивающих веществ и углеводородов. Допускается содержание взвешенных частиц до 100, хлоридов в пересчете на хлор до 200 и железа не более 0,2 мг л. Карбонатная жесткость не должна превышать 5 мг-экв1л, если вода нагревается не выше 60° С. Для питания паровых котлов вода должна содержать как можно меньше накипеобразователей бикарбонатов, карбонатов, хлоридов, силикатов, нитратов и сульфатов кальция и магния, взвешенных частиц, а также растворенной двуокиси углерода и кислорода. Для хозяйственно-бытовых нужд вода должна удовлетворять санитарным требованиям, т. е. не содержать примесей, вредных для здоровья человека. Близкой к дистиллированной по своей чистоте должна быть вода, участвующая в химических реакциях. [c.319]

Фенольные и карбоксильные группы в гуминовой кислоте, входящей в состав лигнита, способны вступать в реакции и позволяют получать множество производных. Например, могут быть получены водорастворимый сульфометилированный лигнит и сульфонаты лигнита, являющиеся по действию аналогами производных квебрахо. Продукт реакции сульфированного лигнита и соли железа, хрома, марганца или цинка обеспечивает стабильность свойств бурового раствора в течение 16 ч при температуре-150 °С. Композиция, состоящая из сульфированного лигнита и водорастворимого сульфометилированного фенола, обеспечивает удовлетворительную термостабильность буровых растворов в течение 16 ч при температуре 180 °С. Эта и подобные ей композиции эффективны в поддержании удовлетворительных фильтрационных и реологических свойств растворов, насыщенных солью, в течение 16 ч при температуре 120 °С. [c.486]

Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

Накоплению тяжелых металлов в почве способствует также органическое вещество — гумус. Такие компоненты гумусовых веществ, как фульвокислоты, образуют комплексные соединения с металлами — фульваты тяжелых металлов. Гуминовые кислоты также способны образовывать гуматы, например меди, железа, никеля и других элементов. [c.150]

Окисление органических соединений железа. В почве образование отложений железа может происходить за счет разрушения органических комплексов железа. Химия этих соединений пока плохо изучена. Отдельные опыты показали, что ряд микроорганизмов, развиваясь на среде, содержащей соли железа, лимонной или щавелевой кислоты, и на гуминовых соединениях железа (Аристовская, 1965), образуют железистые отложения. [c.136]

Исследования, проведенные с водой из р. Миссури, показали, что с минеральными частицами взвеси ассоциировано около 60% органических веществ [126]. С увеличением степени гидрофильности минеральных взвесей возрастает количество органических примесей, удаляемых коагуляцией, что указывает на более высокую адсорбционную способность гидрофильных минералов. С другой стороны, коллоидные частицы и макромолекулы органических веществ могут проявлять по отношению к частицам минералов защитное действие и затруднять их коагуляцию [119, 127]. Гуминовые вещества проявляют защитное действие по отношению к почвенным суспензиям, золям кремпекислоты, гидроокисям алюминия и железа. Этим объясняется, в частности, наличие растворенного железа в водах, богатых кислородом И28]. Максимальная адсорбция гуминовых веществ имеет место при низких значениях pH воды, когда их ДП близок к нулю (рис. II.4). [c.59]

Гуминовые кислоты, извлекаемые из торфа, — высокомолекулярные азотсодержащие вещества циклического строения с молекулярной массой около 30—40 тыс. Гуминовые кислоты образуют сомплексные соединения с алюмосиликатами, окислами металлов, ионами железа и марганца. Лучшими флокулирующими свойствами обладают сульфонатные, фосфатные и в особенности нитропро-изводные,гуминовых кислот [40]. [c.31]

Образующаяся гидроокись алюминия А1(0Н)з представля ет собой коллоидное вещество, частицы которого имеют положительные заряды. Между тем коллоиды, содержащиеся в природной воде (гуминовые вещества, кремниевая кислота и др.), заряжены отрицательно. Это ведет к нейтрализации зарядов частиц обоих коллоидов, вызывающей их взаимную коагуляцию с образованием хлопьев. Аналогичное явление происходит и в случае применения FeS04. Образующийся коллоидный раствор гидроокиси железа Ре(ОН)з коагулирует содержащиеся в воде отрицательно заряженные коллоиды. [c.32]

Цветность. Цветность (окраска) воды может быть вызвана присутствием в ней различных веществ как неорганического (железо, марганец), так и растительного происхоледенпя (гуминовых веществ и таннинов), а также наличием окрашенных сточных вод, поступающих с различных предприятий горнорудной, обрабатывающей, целлюлозно-бумажной, химической и пищевой промышленности. Истинным цветом воды считается только тот цвет, который обусловлен веществами, остающимися в растворе после удаления взвешенных частиц центрифугированием или фильтрацией. Для воды, употребляемой в быту, цветность весьма нежелательна с эстетической точки зрения, а также потому, что применение окрашенной воды приводит к ухудшению качества выстиранного белья и загрязнению санитарных приборов. Жесткие требования к цветности воды предъявляют многие отрасли промышленности пищевая, молочная, бумажная и текстильная. [c.32]

Различают три типа гуминовых кислот фульвокислоты, растворимые в щелочи, воде и спирте гиматомелановые кислоты, растворимые в щелочи и спирте, и гуминовые кислоты, растворимые только в щелочах. Средний молекулярный вес их 14O0. Гуминовые кислоты обладают явно выраженными кислотными свойствами. Они окрашивают лакмус в красный цвет при действии железа выделяют водород. Гуминовые кислоты способны разлагать соли уксусной и фосфорной кислот, что можно использовать для их количественного определения [c.411]