Цинк подвижный

Цинк подвижный по Кругловой...........3,40 [c.145]

Цинк подвижный по Кругловой..................0,63 [c.149]

Цинк подвижный по Крупскому..................0,53 [c.150]

Цинк подвижный по Крупскому........0,50 [c.151]

Цинк подвижный по Крупскому............0,39 [c.151]

В качестве восстановления используют синтез-газ, водород, азотоводородную смесь. Имеет место образование цинк-хромовой шпинели вследствие диффузии более подвижного компонента — СгзОз — на поверхность менее подвижного — ZnO. В результате такой диффузии ZnO покрывается мономолекулярным слоем СггОз, дальнейшая диффузия молекул СггОз в кристаллическую решетку ZnO приводит к образованию каталитически активной шпинели [152, 153]. Восстановление проводят либо в самой колонне синтеза при очень медленном нагреве, либо в специальном аппарате. В процессе восстановления изменяется физико-химическая характеристика контактной массы. Восстановленная масса имеет насыпную плотность 1,28 г/см пористость 36%, удельную поверхность -150 м2/г. [c.154]

На первой стадии цинк внедряется по связи С—С1. Э юму способствует соседняя сложноэфирная группа, повышающая подвижность атома галогена. Образующееся цинкорганическое соединение присоединяется по карбонильной группе. [c.184]

Полости 21 п 22 соответственно соединены с цилиндрами 7 и 2, внутри которых установлены полые штоки 8 и 13. Внутри штоков имеются поршни 6 и 15. Цилиндры 7 и 12 снабжены регулировочными винтовыми упорами, с помощью которых регулируется доза загущенного электролита и пастированного цинка. На трубке 19 подвижно установлен центратор 23. Толкатель 27 предназначен для подачи корпуса 25 элемента на инструмент. Загущенный электролит поступает в цилиндр 7 по трубопроводу 3, а пастированный цинк — в цилиндр 12 по трубопроводу 18. [c.192]

Исходные нитросоединения и образующиеся продукты нерастворимы в водном растворе щелочи, а цинк и продукты его окисления образуют густой осадок. Поэтому для успешного проведения восстановления необходимо энергично размешивать массу. Для увеличения подвижности реакционной массы в нее иногда [c.107]

МПа, объемная скорость газа 48-Ю Ч ). Это обусловлено тем, что со временем активный подвижный кислород каталитической системы (в основном, кислород оксида никеля) снимается компонентами природного газа, причем оксид никеля частично восстанавливается до никеля металлического. Оксиды цинка, кадмия или их соединения значительно труднее отдают свой кислород. С изменением фазового состава цинк-никель-кадмиевого катализатора под воздействием реакционной среды и условий синтеза изменяются производительность и селективность катализаторов (см. рис. 6.3). Действительно, в исходных катализаторах имеются оксиды никеля, кадмия, следы карбона- [c.198]

Чтобы получить полную реакцию ячейки, следует сложить обе приведенные выше полуреакции. Когда цинк и серебро соединены через сопротивление, во внешней цепи вследствие разности потенциалов между электродами возникает электрический ток, направленный от более положительного электрода (где при протекании тока происходит самопроизвольное окисление) к отрицательному электроду (где происходит восстановление). В то же время в силу принципа электронейтральности через раствор хлорида цинка протекает ионный ток. Вклад всех присутствующих катионов и анионов в этот ток соответствует их индивидуальным подвижностям и зарядам. [c.12]

В качестве подвижной фазы (газа-носителя) применяют гелий, водород, аргон и азот. Газ-носитель подают в систему из баллона, снабженного редуктором и краном точной регулировки, обеспечивающим равномерную подачу газа. При отсутствии баллона с водородом можно пользоваться водородом, получаемым действием разбавленной соляной кислоты на металлический цинк. [c.213]

Фталевый ангидрид легко образуется при нагревании о-фталевой кислоты (см. опыт 190), он способен вступать в реакции конденсации со многими фенолами (с незамещенным атомом водорода в пара-положении), образуя производные трифенилметана. Конденсация сопровождается отщеплением воды за счет кислорода одной из карбонильных групп ангидрида и подвижных атомов водорода бензольных ядер двух молекул фенола. Введение водоотнимающих средств, таких, как концентрированная серная кислота или хлористый цинк, значительно облегчает эту конденсацию. [c.294]

Цинк. Валовое содержание его в почве составляет 2,5—6,5 мг на 100 г сухой ночвы. Подвижного цинка, извлекаемого нормальным раствором хлорида калия, находится в дерново-подзолистых почвах 0,012—2 мг, черноземных 0,01—0,025, каштановых 0,006—0,014, бурых 0,003—0,02 и сероземных 0,009—0,062 мг на 100 г. Из этих цифр видно, что подвижного цинка мало в нейтральных и слабощелочных почвах. Карбонаты ночвы уменьшают растворимость соединений цинка, поэтому случаи его недостатка встречаются чаще в районах распространения этих почв и обнаруживаются на плодово-ягодных насаждениях, овощных растениях и кукурузе. [c.317]

Представим себе границу между металлами, атомы которых различаются подвижностью. Для конкретности рассмотрим пару металлов — медь и цинк. Процессы диффузии в цинке протекают значительно быстрее, чем в меди. Подвижность атомов цинка больше, чем меди. Атомы цинка чаще совершают блуждания и поэтому скорее перемещаются в кристаллической решетке, чем атомы меди. Вследствие этого атомы цинка будут проникать в медь быстрее, чем атомы последней будут переходить в цинк. В результате число занятых атомами узлов в меди будет больше, а концентрация вакансий соответственно меньше равновесной. В цинке наблюдается обратная картина. Цинк окажется рыхлым , так как число вакансий в нем окажется больше, чем при равновесии. Таким образом, образуется граница между двумя зонами—цинковой (рыхлой) и медной (чрезмерно плотной). Естественно, что у атомов обоих металлов возникнет стремление вернуться в обычное равновесное состояние. Для этого цинк должен уменьшить свой объем — сжаться, а медь — увеличить свой объем, т. е. растянуться. Мы видим, что вследствие различия в подвижностях атомов, совершающих независимые блуждания, должно произойти видимое движение металлов, их течение. Его можно наблюдать, если внутрь металла поместить какие-либо метки, которые будут двигаться вместе с металлом. [c.343]

Цинкэтил есть бесцветная, легко подвижная жидкость, с особым проницательным запахом и более тяжелая, чем вода. Он кипит при 118°. Вылитый на воздух цинкэтил сам воспламеняется и горит ярким пламенем, выделяя или металлический цинк, или окись его, смотря по быстроте сгорания. Он смешивается во всех пропорциях с эфиром, который, как сказано, не изменяет цинкэтила. Такой раствор, содержащий довольно большое количество эфира, уже не воспламеняется сам собою, а потому в большинстве случаев удобен весьма для химических манипуляций. [c.358]

Отбор химических элементов — этого подвижного строительного материала эволюционирующих систем — выступает прежде всего как весьма красноречивый научный факт. Ныне известно 107 химических элементов. Есть основания полагать, что большинство из них попадает в те или иные живые организмы и так или иначе участвует в жизнедеятельности. Однако основу живых систе.ч составляют только шесть элементов, давно получивших наименование органогенов. Это углерод, водород, кислород, азот, фосфор и сера, общая массовая доля которых в организмах составляет 97,4 % За ними следуют 12 элементов, которые принимают участие в построении многих физиологически важных компонентов биосистем. Это натрий, калий, кальций, магний, железо, кремний, алюминий, хлор, медь, цинк, кобальт. Их массовая доля в организмах равна примерно 1,6%. Можно назвать еще 20 элементов, участвующих в построении и функционировании отдельных узкоспецифических биосистем (например, водорослей, состав которых определяется в известной мере составом питательной среды). Их доля в организмах составляет около 1 %. Участие всех остальных элементов в построении биосистем практически не зафиксировано. [c.194]

Лесостепная и степная черноземная зона. Для этой зоны характерно оптимальное содержание в почве кальция и кобальта (96 % для серых лесных и 77 % для черноземньпс почв), меди (72—75 %), марганца (71—75 %), иод, цинк и молибден сбалансированы с другими элементами. Иногда наблюдается недостаток подвижного марганца. [c.269]

Реакции типа (г) имеют значение для получения замещенных триарилметановых дериватов. Кроме ароматического альдегида в реакции участвуют соединения с подвижным [например под влиянием пара-Н(А1к)а-группы] водородным атомом. Конденсирующими средствами служат хлористый цинк, соляная кислота, серная кислота, ее кислые соли, безводная щавелевая кислота и т. п. кислые, типичные водоотнимающие реагенты. [c.413]

ПАР и ПАН-2 использованы для обнаружения Сс1, Си, РЬ и 2п [877] при хроматографическом разделении на бумаге, ПАР и ПАН-2 — для обнаружения В1, Сё, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У), и(У1) [736] и 2п (ПАН-2) [658] при их разделении методом тонкослойной хроматографии. При анализе воды и лекарственных препаратов ионы Сё, Со, Си, Hg, N1, РЬ и 2п разделяют на катионообменных бумагах Амберлит 5А-2 или У А-2 , а затем обнаруживают при помощи ПАН-2 или ПАР [97]. Фуимото [637] отмечал, что сорбирование ионов смолами, а затем обнаружение при помощи ПАН-2 или ПАР понижает предел обнаружения В], Hg(И), N1, Рс1, Т1(П1) и У(1У, V) до рО < 8,7, в то время как без сорбции рО = 6,5—7,0 рВ — отрицательное значение логарифма предельного разбавления). Пиридиновые азосоединения широко применяются в качестве проявителей в тонкослойной хроматографии. Используют пластинки с гипофосфитом циркония [704] (разделяют и обнаруживают с помощью ПАН-2 лантан и иттрий), силикагелем [879] (разделяют и обнаруживают Со, Си, N1 с помощью ПАН-2), с целлюлозой МЫ-ЗОО-НК и силикагелем [736] (разделяют В , Сс1, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У) и и(У1), подвижный растворитель СН3СОСН3—1-СЭН7ОН—СНзСООН—НС —НаО, проявитель — ПАН-2 или ПАР). На пластинках Силуфол на основе силикагеля [646] разделяют Со, Си, Ре, N1 и затем обнаруживают с помощью ПАН-2. Метод применяют для определения элементов в нитратах бария и стронция, хлоридах кальция, аммония и гидрокарбонате аммония. На целлюлозе МЫ-ЗОО-НК, пропитанной хлороформным раствором анионообменника — хлоргидрата Прайамина 1М-Т, отделяют цинк и обнаруживают его реагентом ПАН-2 [658]. Разработан метод обнаружения РО4 , В1, 5Ь, Н 2,6-диамино-З-фенилазо-пиридином [687]. [c.184]

Метод Г.Я. Ринькиса предусматривает извлечение из почвы подвижной меди 1 н. раствором НС1, обменного цинка — 1 н. раствором хлорида калия, подвижного кобальта — 1—2 и. азотной кислотой. К профильтрованной почвенной вытяжке добавляют концентрированную азотную кислоту и пероксид водорода (при определении кобальта), выпаривают, растворяют сухой остаток в концентрированной азотной кислоте при нагревании, устанавливают pH 5,5 с помощью ацетата натрия [для маскировки железа(П1) добавляют цитрат натрия]. Подвижный кобальт(П) определяют фотометрически в виде комплекса с нитрозо-Н-солью при pH 6. Подвижную медь(П) определяют при pH 2, а обменный цинк — при pH 5—5,5 методом дитизоновой экстракции после удаления мешающих анализу органических веществ и железа(111) действием раствора аммиака с массовой долей ЫНд 12,5%. Окраску дитизонатов меди или цинка сравнивают со стандартным раствором на фотоалектроколориметре. [c.357]

Аниониты представляют собой полимерные материалы, содержащие аминные группы. При промывании водой (или кислотой) анионит поглощает водородные ионы, тогда как ОН-ионы воды (или анион кислоты) притягиваются к поверхности, но остаются подвижными, т. е. могут обмениваться на другие анионы. Таким образом, химические свойства анионита похожи на свойства аммиака, если бы последний был не растворим в воде. Аниониты применяются не только для разделения анионов. Некоторые аниониты поглощают, например, цинк, образуя с ним комплексы типа аммиакатов. Далее, для отделения некоторых металлов используют их способность давать ацидокомплексы. Так, например, для разделения алюминия и железа прибавляют концентрированную соляную кислоту до концентрации 2г-экв1л. При этом железо образует ацидокомплекс НРеС , а алюминий остается в форме катиона. Затем смесь пропускают через анионит в хлоридной форме. Анионит [c.50]

Если в числе определяемых ионов имеется, например, цинк (потенциал полуволны — 1,33 в), то величина поляризующей э. д. с. не может практически быть меньше 1,5 в. Перемещение подвижного контакта по реохорду позволяет постепенно увеличивать величину напря- [c.257]

ТЕРМОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ — металлоподобные и полупроводниковые материалы с оптимизированным комплексом электр. и тепловых свойств. Комплекс этих св-в обеспечивает высокую эффективность прямого преобразования тепловой энергии в электрическую при использовании явления Зеебека или значительный охлаждающий эффект при использовании явления Пельтье. Естественные и искусствеппые Т. м., входившие в т. п. термоэлектрический ряд Зеебека, были исследованы и использовались для первых опытов почти одновременно с открытием термоэлектрических эффектов в первой половине 19 в. Некоторые из них (висмут, константен, силав цинк — сурьма, сернистый свинец) применялись и в первых полупромышленных термоэлектрических агрегатах в 30— 40-х гг. 20 в. Новый этап развития термоэлектрической энергетики, на- чавшийся в конце 40-х гг., привел к созданию качественно новых искусственных Т. м. на оспове металдо-подобпых соединений и полупроводниковых материалов. Физ. основой создания нового класса Т. м. явилась идея о резком увеличении отношения подвижности носителей тока к теплопроводности кристаллической решетки при образовании систем и областей твердых растворов. Все Т. м. [c.553]

Менее подвижные аллильные хлорпроизводные изомеризуются с заметной скоростью при средних температурах только в присутствии таких кислотных катализаторов, как протиевые кислоты и различные соли металлов. Из солей были использованы хлорид и цианид меди [171], хлорное железо [164, 170, 172], хлористый алю-миний[170, 173—177], хлористый цинк [178—180], хлорное олово [177] и пятихлористая сурьма [173]. Сильные кислоты, например хлористый водород, катализируют изомеризацию аллильных хлорпроизводных [159, 162, 181—184 , а изомеризация хлористого а-фенилаллила ускоряется даже карбоновыми кислотами [159]. [c.434]

Написать схему равновесия над осадком РЬ(ОН)2. 5. Какова за кономерность расположения амфотерных элементов в периодичес кой системе 6. Написать уравнения реакций взаимодействия окиси цинка с соляной кислотой и едким натром. 7. Какой алюминий и цинк в почве называют подвижным 8. Написать молекулярное уравнение, соответствующее следующему ионному [c.136]

Спинтарископ (рис. 3—13) состоит из трубки, в нижней части которой находится экран, покрытый сернистым цинком. Над экраном помещается металл кческая стрелочка, покрытая радиоактивным веществом. Сверху вмонтирован подвижный окуляр, который можно приближать или удалять от экрана винтом, а-частицы, испускаемые радиоактивным веществом, находящемся на стрелке, ударяются о сернистый цинк и вызывают вспышки —сцинтилляции. Если смот- реть в спинтарископ в темной комнате, то наблюдается красивое зрелище — на экране виднс огромное количество вспышек, мерцающих подобно звездам в безоблачную морозную ночь. [c.73]

Исследованиями сотрудников НИИ эколо1Ии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н, Сысина показано, что взаимодействие тяжелых метшиюв (никель, медь, цинк, свинец, хром) и проявление их негативного действия в системах почва—растения и почва—микроорганизмы являются сложными многофакторными процессами и находятся в прямой зависимости от механического состава и pH почвы, обусловливающих наряду с дозой уровень подвижных (действующих) форм меташюв в почве. Кроме того, уровень накопления металлов в растениях тесно связан с биологическими особенностями растений (вид, органы растений и др.). [c.24]

Эта реакция во многих случаях может быть применена для колич. определения Е., т. к. скорость ее значительно больше скорости таутомелэного превраш,ения. Подвижный водород в Е. может быть определен методом Чугаева — Церевитинова (см. Активный водород), однако для этого лучше использовать цинк-органич. соединения, т. к. магнийорганические катализируют енолизацию. При этом образуются Хп-и Мд-еноляты. Еноляты щелочных металлов могут [c.614]

Во вред4я разряда, на отрицательном электроде протекает следующая основная реакция Zn—2е = Zn , Ионы цинка вместе с ионами хлора из электролита образуют хлористый цинк. На положительном электроде протекает реакция 2МпО,з -i- Н2О -г 2е = МпаОд 20Н . Образующиеся при этом гидроксильные ионы приводят к установлению подвижного равновесия [c.485]

Небезынтересно отметить, что металлы, с которыми соосаждается вольфрам, имеют валентность более низкую, чем валентность самого вольфрама (никель, кобальт, железо, медь, олово, цинк, кадмий, марганец двухвалентный). Валентность стимулирующего металла достаточно устойчива. Ионные радиусы вольфрама и металлов, с которыми он соосаждается, близки. Следовательно, атомы стимулирующих металлов могут легко внедряться в кристаллическую решетку окисла вольфрама и изменять его электрофизические свойства. Не исключено, что металлы-соосади-тели способствуют повышению подвижности кислорода в сложных окислах вольфрама. [c.64]

Для определения содержания кислорода в техническом азоте был разработан [12] автоматический газоанализатор, основанный на измерении изменения электродвижущей силы гальванического элемента в зависимости от парциального давления кислорода в газовой смеси, при помощи которой производится деполяризация элемента. Электродами гальванического элемента служат цинк и уголь. Оба электрода замыкаются на постоянное сопротивление, ток потенциометрически отводится на гальванометр. Через элемент, наполненный влажным хлористым аммонием, продувают исследуемую газовую смесь, содержание кислорода в которой определяют по отклонению стрелки гальванометра. Прибор (рис. 171) состоит из газовой батареи 1, милливольтметра 2 на 100 мв и 500 ом, реостата 3 на 100 ом с подвижным контактом и двух переключателей 4 — для включения батареи и 5 —для включения милливольтметра. Газовая батарея 1 от- [c.346]

Условия применения метода АПН для определения валового содержания и подвижных форм соединений Си, РЬ и Zn в почвах изучали Н. А. Чеботарева и Л. А. Воробьева (1969, 1970). Валовое содержание Си и РЬ в почвах определяли непосредственно в солянокислых растворах, полученных после-разложения почв смесью фтористоводородной и серной кислот. Полярографн-рованию цинка при этом способе разложения мешают небольшие количества платины, переходящие в раствор. Для устранения влияния платины цинк отделяли экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде и определяли его в солянокислом реэкстракте. При разложении почв смесью кислот (HNO3, НС1, H2SO4) по Ринькису в стеклянной посуде возможно прямое определение цинка в солянокислых фильтратах. [c.214]

Методика. Закрепляют колонку в ш- ативе и заполняют ее суспензионным методом. Затем вводят в колонку 2 мл раствора 3 М соляной кислоты, содержащего по 100 мг каждого элемента железа (П1), цинка, кадмия и меди. Колонку промывают раствором 3 М H l. Кислоту пропускают со скоростью 0,5 мл/мин, собирают порции эффлюента по 10 мл. В каждой порции определяют содержание элементов железо (П1) с сульфосалициловой кислотой фотометрическим методом, цинк и кадмий комплексонометрически, а медь иодиметрически. Методики определения элементов см. в работах 4 и 7. По полученным данным строят хроматограмму в координатах содержание элемента в эффлюенте (мг/мл) — объем пропущенной подвижной фазы (мл). По хроматограмме находят К акс для каждого элемента и коэффициент распределения D. [c.162]

Метод Г. Я. Ринькиса предусматривает извлечение из почвы подвижной меди 1 н. соляной кислотой, обменного цинка — 1 н. раствором хлорида калия, подвижного кобальта — 1—2 н. азотной кислотой. К профильтрованной почвенной вытяжке добавляют концентрированную азотную кислоту и перекись водорода (при определении кобальта), выпаривают, растворяют сухой остаток в концентрированной азотной кислоте при нагревании, устанавливают pH 5,5 с помощью ацетата натрия [для маскировки железа (III) добавляют цитрат натрия]. Подвижный кобальт (II) определяют фотометрически в виде комплекса е нитрозо-К-солью при pH 6. Подвижную медь (II) определяют при pH 2, а обменный цинк при pH 5—5,5 методом дитизоновой экстракции после удаления ме- [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология