Смешанные сополимеры определение

Практически часто применяется смешанная классификация химических реакций в полимерах по видам соответствующих превращений макромолекул и видам воздействия на них. В ряде случаев определенный вид воздействия приводит и к одному виду изменений макромолекул, но иногда в зависимости от химической природы полимеров один И тот же вид воздействия может привести к разным изменениям структуры макромолекул. Например, при действии высоких температур может протекать деструкция, т. е. распад линейных макромолекул у одних полимеров (полипропилен, полистирол), циклизация — у других (полиакрилнитрил), образование сетчатых структур — у третьих (1.2-полибутадиен, сополимер бутадиена со стиролом), а также смешанные случаи (полиизопрен и др.). При облучении, например, полиэтилена одновременно протекают реакции соединения макромолекул друг с другом (сшивание) и распада отдельных молекул (деструкция). [c.219]

Исследованы обменные взаимодействия смесей различных полиэфиров, полиамидов, полиэфиров с полиамидами, а также гетероцепных полимеров с мономерами равновесной поликонденсацией [3, 5, 22, 309-337]. При проведении поликонденсационного процесса в определенных условиях, обеспечивающих протекание с должной скоростью обменных реакций, в конечном итоге происходит образование смешанного полимера со статистическим распределением звеньев по полимерной цепи (статистический сополимер). [c.77]

По существу, все синтезируемые поликонденсацией полимеры, как впрочем и все другие синтетические полимеры, в большей или меньшей степени являются разнозвенными. С одной стороны, эта разнозвенность в определенных пределах может создаваться сознательно, а с другой - она возникает стихийно. Примером сознательно создаваемой разнозвенности является рассмотренное нами выше получение поликонденсацией смешанных и блок-сополимеров разного типа при совместной поликонденсацни нескольких реакционноспособных бифункциональных веществ. Знание закономерностей таких процессов позволяет регулировать их протекание и тем самым разнозвенность строения получаемой полимерной цепи. Однако и в этих процессах имеются стихийные моменты, обуславливающие возникновение стихийной разнозвенности в сознательно создаваемой структуре. Ответственными за них могут быть как кинетические факторы, определяемые различием в реакционной способности функциональных групп, так и различные побочные процессы. [c.91]

Отличительной особенностью изоморфного замещения звеньев является возможность четкого регулирования свойств сополимера, причем можно заранее определить необходимый для достижения определенного свойства состав исходной смеси реагирующих совместно низкомолекулярных соединений, исходя из их реакционной способности. Ввиду того, что изоморфное замещение звеньев в полимерах принципиально отличается от изоморфизма в низкомолекулярных неорганических и органических веществах и изучено недостаточно, в данном разделе рассмотрены факторы, определяющие возможность изоморфного замещения звеньев в цепи макромолекулы для смешанных поликарбонатов [27, 28]. В табл. 2 приведены пары бисфенолов, образующие сополимеры с изоморфным замещением звеньев любого состава. [c.111]

Совместная полимеризация различных мономеров представляет собой весьма важный прием для создания полимеров с модифицированными свойствами. В полимере смешанного состава способны проявляться особенности, присущие обоим типам соответствующих гомополимеров, благодаря чему введение в определенную цепь звеньев иной природы позволяет влиять па растворимость, температуру размягчения, эластичность полимера, а иногда существенно повышать его термическую устойчивость. Конечно, и гомонолимеры могут рассматриваться как сополимеры, если в макромолекуле возникают звенья различной изомерной [c.259]

Пористые полимеры. В последние годы в газовой хроматографии применяют не только минеральные и природные адсорбенты, но и полимерные адсорбенты, синтезированные с такой структурой пор и химией поверхности, что они оказались пригодными для высокоэффективного разделения многих сложных смесей [9]. Эти адсорбенты различных типов прочно вошли в практику газовой хроматографии, в особенности для анализа газов [10], в том числе и агрессивных, водных смесей, смесей -низкомолекулярных спиртов, кислот, аминов и других высокополярных соединений [10]. Пока Для газохроматографического разделения применяют пористые полимеры на основе сополимеров стирола, этилстирола и ди-винилбензола. Стирол и дивинилбензол, смешанные в определенных соотношениях, полнмеризуются в инертном растворителе с образованием трехмерного пространственного полимера по схеме [c.103]

На основании определения молекулярных весов до и после удаления каучукового компонента (методом озонолиза) и учета влияния пластикации на деструкцию исходных веществ был сделан вывод о том, что образовавшийся смешанный сополимер представляет собой в ос-новнрм линейный блок-сополимер, содержащий только [c.204]

Нри использовании смешанных сополимеров в качестве матриц удалось установить состав кодонов, соответствуюш их определенным аминокислотам, но не их последовательность (кроме иии, ААА и ССС). Как уже говорилось, валин кодируется триплетом из 2U и 1G. Какой же это триплет UUG, UGU или GUU Ответ на этот вопрос был получен с помош ью двух совершенно различных экспериментальных подходов во-первых, с использованием синтетических полирибонуклеотидов с упорядоченной последовательностью и, во-BTOpbDi, с помогцью зависимого от кодона специфического связывания молекул тРНК с рибосомами. [c.72]

Для определения содержания азота берут павески сополимеров (40—50 мг) с различным соотноошеиием мономеров и гомо-полимера ИМК в предварительно взвешенные колбочки Кьельдаля. Затем добавляют к каждой навеске 20 мг смешанного катализатора и 4 мл конц. Н2804. [c.24]

В Приложениях продемонстрированы возможности описанного в монографии подхода к определению свойств ряда природных полимеров (пример решения прямой задачи синтеза полимеров) по их химическому строению (Приложение 1) поиску химических структур полиэфиркетонов (пример решения обратной задачи синтеза полимеров), свойства которых должны лежать в заданном интервале (Приложение 2) решению смешанной задачи синтеза полимеров на примере анализа химического строения фенолоформаль-дегидной смолы, когда последовательно решается прямая задача - оценка свойств идеальных структур такой смолы по их химическим формулам, и обратная задача - поиск такого сочетания структур, при котором полученная химическая формула фенолоформальдегидной смолы обеспечивает экспериментально наблюдаемые значения ее свойств (Приложение 3) анализу структуры и свойств сополимеров, состоящих от трех до пяти сомономеров (Приложение 4), а также дается анализ влияния сильного межмолекулярного взаимодействия, возникающего между двумя разнородными полимерами, на их совместимость (Приложение 5). [c.18]

Наибольшие различия в устойчивости обычных фенолформальдегидных и карборансодержащих резитов наблюдаются при термоокислительной деструкции. Согласно данным ДТГА, на воздухе карборансодержащий резит при 350 °С и выше начинает увеличиваться в массе и при 900 °С это увеличение составляет -4%. Обычный отвержденный резол в этих условиях полностью разлагается. Повышенной термической стабильностью обладают и смешанные карборансодержащие резиты на основе фенолкарборана и фенола, причем увеличение их массы при нагревании на воздухе находится в определенной зависимости от содержания карборановых групп. Однако введение в состав сополимера даже небольших количеств карборановых групп существенно уменьшает потери в массе при нагревании. Например, для отвержденного соолигомера, полученного при мольном соотношении фенолкарборан фенол = 1 21, уменьшение массы при 900 °С составляет 45% [165]. [c.276]

Полиорганофосфазены являются новым классом полимеров, которые, так же как и кремнийорганические полимеры, отличаются тем, что имеют неорганическое строение основной цепи. Однако благодаря легкому протеканию реакций замещения [1, 2] поли-фосфазепы охватывают значительно большее разнообразие полимеров. Три основные группы полимеров включают алкокси- (I), арилокси- (II) и аминозамещенные (III) гомополимеры, имеющие строение повторяющейся единицы, представленное на рис. 1, а также всевозможные сополимеры с разнообразным смешанным строением заместителей. Гомополимеры I и II представляют собой полукристаллические материалы, в то время как сополимеры с приблизительно равным молярным сотношением двух компонентов, как правило, аморфны. Ввиду того что никаких доказательств кристаллического строения аминозамещенных гомополимеров не найдено [3, 4], эти материалы здесь рассматриваться не будут. Необычной чертой поведения алкокси- и арилоксигомополимеров при плавлении является наличие двух температурных переходов первого порядка [5, 6]. При более низкой температуре перехода, которую мы обозначим T (i), полимер размягчается, но сохраняет определенную степень упорядоченности. Верхняя температура перехода, при которой происходит переход в изотропную жидкость, представляет собой, таким образом, истинную температуру плавления Тт- В полифосфазенах эти два перехода, Г(1) и Тт, разделены необычно широким интервалом температур, составляющим 150—250°С. Положение T (l) имеет решающее значение для практического применения этих материалов, поскольку размягчение полимера при этой температуре определяет верхнюю границу су- [c.314]

Приводятся методы определения числа поперечных связей в сополимерах метилметакрилата збеэ определения ненасыщенности в смешанных полиэфирах акрилового ряда 3570. Описан полярографический метод идентификации полиметакрилатов 2518, 357 -3574 метод КОНДуКТОМеТрИЧеСКОГО титрования 3575 газо-жидко- [c.622]

При составлении растворов, предназначаемых для изготовления мембран по описанному методу, необходимо соблюдать меры предосторожности. Например, нежелательно вводить в раствор избыток полиэлектролита при определенном расходе нерастворимого в воде пленкообразующего полимера, так как это отражается на свойствах мембраны (она становится неустойчивой в воде). Содержание полиэлектролита в пленке обычно колеблется от 15 до 30 вес.%. Основное требование к полиэлектролиту, не считая его ионообменных свойств, заключается в том,, что полиэлектролит и пленкообразующий полимер должны взаимно растворяться. В процессе практической разработки этого способа получения мембран оказалось, что необходимо использовать смешанный растворитель, например смесь циклогексанона и метанола. Так, анионитовые мембраны получали из раствора, содержавшего в качестве полиэлектролита линейный полимер (поливинилбензилтри-метилхлорид аммония) и нерастворимый в воде линейный сополимер винилхлорида и акрилонитрила (известный в промышленности под названием дайнел ). При этом в качестве растворителя использовалась смесь циклогексанона и метанола. Подобным же образом получались катионитовые мембраны из растворов циклогексанона и метанола, содержащих соответствующие количества линейных полистиролсульфокислот и дайнела . [c.148]

Облучение смешанного полиамида Г-669 (сополимер капролактама, гексаметиленадипинамида и гексаметиленазелаинамида) в присутствии кислорода приводит к заметному снижению вязкости раствора 170, 71]. Однако определение молекулярного веса методом светорассеяния для полиамида, облученного в течение 50 час. [c.222]

Сополимер этилена с пропиленом. Ппрограммы сополимеров этилена с пропиленом (СЭП) представляют собой наложение пирограмм полиэтилена, полипропилена и ряда пиков, принадлежащих смешанным димерам, трнмерам и т. д. При пиролизе статистического СЭП, содержащего 45,8 % пропилена, при использовании капиллярной колонки с последующим гидрированием была получена пирограмма, на которой идентифицировано 72 соединения [146]. Обычно в качестве характеристических пиков выбирают наиболее интенсивные ппкн, но в данном случае этим принципом было трудно воспользоваться, так как в хроматограмме имеется много пиков, сравнимых по интенсивности, и многие из них перекрываются с никами полиэтилена. В связи с этим при выборе характеристических пиков для СЭП нет единого мнения и рекомендации очень разнообразны этилен и пропилен, 1-гептен и тримеры пропилена, 1-октен и 4-метил-1-гептен, нормальные алканы и изоалканы. Относительная погрешность определения составляла 3 %, а предел обнаружения пропилена — 1 %. [c.136]

Материал СНП представляет собою сложную композицию, по своим свойствам весьма подходящую для переработки методами пневматической технологии. Этот материал и был специально разработан для такой цели. Для изготовления материала СНП используется сополимер стирола и нитрила акриловой кислоты (сополимер СН), который смешивается с различными количествами бутадиен-нитрильного каучука в специальных смесительных машинах. Эти два вещества подвергаются весьма интенсивному перемешиванию при относительно невысокой температуре. Под действием больших механических усилий происходит не только тесное перемешивание полимеров, но и, в определенной степени, разрыв молекул полимеров, причем образующиеся обрывки молекул (полимерные радикалы) реагируют друг с другом, образуя новые молекулы смешанного состава. Образующийся в результате Такого механо-химического процесса материал существенно отличается по своим свойствам от исходных материалов. [c.19]

Особенности реологического ]юведения р11створов полимеров обусловлены той структурой, которая разрушается или усиливается в объеме раствора в процессе деформирования системы [1—2]. Изучение реологического поведения растворов полимеров позволяет сделать определенные выводы о процессах структурообразования в них [3]. Применение смешанных растворителей, способствующих образованию или разрушению водородных связей, дает возможность регулировать создание флуктуационных макромолекулярных сеток в растворах сополимеров метилметакрилата (ММА) с метакриловой кислотой (МАК) [4]. [c.90]

В настоящее время определенный интерес представляют в качестве пленкообразующих полимеров такие полиамиды, как поликапроамид (найлон-6, силон, перлон, капрон, грилон), полигексаметиленадипинамид (найлон-6,6, анид), полигексаметиленсеба-цинамд (найлон-6,10), поли-ш-ундеканамид (ундекан, найлон-11, рилсан), поли-(й-энантоамид (найлон-7, энант) и некоторые смешанные полиамиды (сополимеры). [c.574]

В работе [1134] дан обзор возможностей метода светорассеяния и рассмотрены некоторые аспекты его использования при исследовании разбавленных растворов полимеров, являющихся многокомпонентными как по растворителю, так и по полимеру. Было предложено для определения Мта бутадиен-стирольных сополимеров методом светорассеяния использовать смешанный растворитель ацетофенол — циклогексан — этанол [1135]. Разработана программа на языке Фортран IV для компьютерных расчетов по цифровому варианту графического метода Цимма, позволяющего интерпретировать экспериментальные данные по светорассеянию [1136]. [c.265]

В последние годы приобрела большое значение реакция нитрования и последующего восстановления полимеров и сополимеров стирола, в результате чего получаются вещества основного характера, применяемые в качестве ионообменных смол. Сульфирование полимеров стирола приводит к образованию сильных поликислот. Ионообменные смолы могут быть полиосновными, поли-кислотными или обладать смешанными функциями. Они приобрели большое значение для деминерализации воды, используемой на предприятиях. При помощи ионообменных смол обыкновенную водопроводную воду можно превратить в воду, пригодную для определения электропроводности. Эти смолы почти полностью вытеснили перегонную аппаратуру для получения дистиллированной воды для лабораторных и промышленных целей. [c.117]

Смешанные полиэфиры могут быть приготовлены путем поликонденсации смеси исходных веществ при нагревании. Определенное преимущество имеет другой способ, заключающийся в том, что сначала приготовляют соответствующие низкомолекулярные однородные полиэфиры и затем берут их в реакцию в качестве исходных реагентов. В последнем случае избегается потеря летучих исходных веществ и точнее сохраняются нужные соотношения исходных мономеров. В этом случае образование сополимера происходит в результате обменных реакций взятых однородных полимеров друг с другом. Как показал Карозерс, два полиэфира при сплавлении друг с другом дают гомогенный сплав. Если это нагревание было непродолжительным, то исходные полиэфиры могут быть отделены друг от друга. Подобное наблюдение и было сделано Карозерсом [200]. Он сплавлял нолиэтиленсукцинат и полиэтилепсебацинат и затем, пользуясь различной растворимостью взятых полиэфиров, количественно выделял в неизменном виде исходные полиэфиры. Из этих опытов он сделал вывод об отсутствии обменных реакций между полиэфирами. Однако,, если снлав полиэфиров нагревать несколько часов при температуре выше-200°, то происходят обменные реакции, и смесь полиэфиров превращается в однородный сополимер — смешанный полиэфир. Следовательно, в случае полиэфиров имеет место такое же соотношение, какое было подробно-изучено в случае смешанных полиамидов [223, 224] это можно выразить следующей схемой [c.120]

Так, при нагревании двух образцов различных полиамидов происходит постепенное изменение температуры плавления, как это показано на рис. 22 для смеси полигекса-метиленадипинамида с полигексаме-тиленизофталамидом [74]. Как видно на этом рисунке, температура плавления смеси понижается до тех пор, пока не достигнет температуры плавления соответствующего сополимера — смешанного полиамида. При этом имеет место переход от смеси двух гомополимеров к сополимеру через стадию блоксополимера, существующего определенное время. На рис. 23 показано, как изменяется в ходе реакции содержание этих трех продуктов в реакционной смеси. [c.152]