Смешанные полистирол

Этилбензол сам по себе применяется мало, но каталитическим дегидрированием он практически полностью превращается в стирол, являющийся, как известно, важнейшим компонентом смешанной полимеризации с бутадиеном для получения синтетического каучука (буна S, буна SS, GR—S-буна). Кроме того, значительная часть стирола полимеризуется в полистирол, широко применяемый в электротехнической промышленности. [c.227]

Однако общий сток можно рассматривать как локальный сток производства полистирола, к которому добавлен электролит. Электрообработка, вызывающая нарушение агрегативной устойчивости дисперсии (смешанный сток), возможна при напряженности электрического поля порядка единиц В/см и времени обработки 5 мин. [c.104]

Топливные элементы с ионообменной мембраной. В таких элементах жидкий электролит заменен твердой ионообменной мембраной. Обычно используются катионообменные мембраны, изготовленные из полимерных материалов, например из сульфированного полистирола или сульфированного смешанного полимера стирола и дивинилбензола и др. Сульфогруппы в таких материалах прочно удерживаются в молекуле, а ионы Н+ способны к обмену, и их подвижность обусловливает. проводимость материала. Ионообменная мембрана обладает относительно большим удельным со- [c.54]

Практически часто применяется смешанная классификация химических реакций в полимерах по видам соответствующих превращений макромолекул и видам воздействия на них. В ряде случаев определенный вид воздействия приводит и к одному виду изменений макромолекул, но иногда в зависимости от химической природы полимеров один И тот же вид воздействия может привести к разным изменениям структуры макромолекул. Например, при действии высоких температур может протекать деструкция, т. е. распад линейных макромолекул у одних полимеров (полипропилен, полистирол), циклизация — у других (полиакрилнитрил), образование сетчатых структур — у третьих (1.2-полибутадиен, сополимер бутадиена со стиролом), а также смешанные случаи (полиизопрен и др.). При облучении, например, полиэтилена одновременно протекают реакции соединения макромолекул друг с другом (сшивание) и распада отдельных молекул (деструкция). [c.219]

Для получения блочного полистирола мономер, смешанный с перекисью бензоила (0,1—0,5% от массы стирола), заливают в формы. В формах мономер под влиянием тепла (60—80° С) постепенно превращается в твердый полимер. После завершения процесса полимеризации полистирол приобретает форму сосуда, в котором осуществляется полимеризация. Таким образом могут быть получены готовые литые изделия в виде пластин, брусков, цилиндров и деталей различной формы. Технология блочной полимеризации наиболее приемлема для получения тонких пластин и листов и небольших деталей, так как в этом случае почти исключаются местные перегревы, вызывающие различную степень полимеризации внутри блока. При получении блоков больших размеров вследствие плохого отвода тепла из-за местных перегревов получается материал, неоднородный по свойствам. [c.116]

B. Полистирол, смешанные полимеры метилакрилата и винилхлорида (часть) [c.222]

Для обессоливания воды применяют гомогенные и гетерогенные мембраны. Гомогенные мембраны состоят только из одной смолы и имеют малую механическую прочность. Гетерогенные мембраны представляют собой порошок ионита, смешанный со связующим веществом - каучуком, полистиролом, метилмеркаптаном и др. Из этой смеси вальцеванием получают пластины. Мембраны должны обладать малым электрическим сопротивлением. На эффективность работы электродиализатора большое влияние оказывает расстояние между мембранами. Обычно оно составляет 1- [c.99]

Для переработки смешанных отходов, содержащих пластмассу, эа рубежом построены первые предприятия по их сортировке с применением полностью автоматизированных процессов. По одной из схем черные металлы выделяются из смеси в магнитном поле, пластмассовая пленка и бумага уда яются при воздушной сепарации, кусковые полиэтиленовые отходы отыскивают спектрометрами, работающими в диапазоне, близком к инфракрасному излучению, и тоже выделяют. Оставшаяся часть отходов смешивается с удаленной ранее пластиковой пленкой и бумагой и обрабатывается водой с получением пульпы, которую центрифугой разделяют на фракции полиэтилена, полистирола и смешанных полиолефинов. При наличии алюминия он извлекается в электрическом сепараторе (А по- ...). [c.286]

Таблица 1.29. Невозмущенные размеры макромолекул полистирола в смешанных растворителях [464, 547]

Шульцем и Флори [951, 958, 959] определены размеры полимерных цепей в смешанных растворителях, а также изучены фазовые равновесия для тройных систем полимер — растворитель— растворитель. Клименковым, Каргиным, Китайгородским [229] рассчитана плотность упаковки полистирола. [c.218]

Реакции графт-сополимеризации принадлежат к относительно новой области полимерной химии (даже если они осуществляются с помощью обычных химических методов). Реакции такого типа могут идти между двумя предварительно смешанными полимерами. В патентах описываются методы получения сополимера из полистирола и каучука путем нагревания смеси этих полимеров с перекисными катализаторами. В других случаях процесс заключается в нагревании уже готового полимера с мономером таким путем осуществляется графт-сополимеризация каучука и метилметакрилата, усиленно изучаемая в последние годы. [c.279]

СНа в цепи полимера (V = 2855 и 2928 сж ). Полосы нитрильной группы в указанных сополимерах смещены на 8 см по сравнению с полосой у полиакрилонитрила. Наибольший интерес представляет совместное рассмотрение спектров сополимеров со спектрами полиакрилонитрила, полистирола и их механической смеси в области 700—1300 Спектры сополимеров отличаются от спектров механической смеси (рис. 2, б и 2, г). В последней имеются в неизмененном виде как полосы полистирола, так и полосы полиакрилонитрила. В спектре сополимеров (опыты 47, 49, 59) нет некоторых характерных полос (1245, 1095 см ) для полиакрилонитрила, в то время как третья полоса (V == 1210 см ) присутствует, а полосы полистирола смещены по частоте. Указанные различия в спектрах подтверждают, что при облучении стирола с акрилонитрилом смешанным ге-у-излучением происходит сополимеризация. [c.108]

На примере нескольких систем исследовано влияние размеров частиц на морфологию расплавов. Если достичь очень тщательного смешения, используя предварительно смешанные композиции полипропилена и иономера, то предельные дисперсии представляют собой капли или волокна более упругой фазы в менее упругой фазе (рис. 9.12). Неожиданно оказалось, что с повышением температуры во всех системах наблюдается превращение капель в волокна. В тонко диспергированных (предварительно смешанных) смесях ПММА низкой молекулярной массы и полистирола капельки имеют размеры меньше 1 мкм, и упругость больше не оказывает существенного влияния на морфологию. Дисперсии в этом случае представляют собой капельки компонента, который находится в меньшем количестве в матрице основного компонента. В соответствии с предсказанием в композициях, обогащенных ПС, обнаружены капельки сложного состава (рис. 9.13). [c.246]

Помимо сточных вод производства полистирола электрообработке подвергали смешанный сток, образованный из локальных стоков производства полистирола различных марок. Изучение злектрообработки смешанного стока представляет интерес еще и потому, что экономически, как правило, более выгодным является строительство очистных сооружений для общего стока. Ниже приведены усредненные физико-химические характеристики смешанного стока [c.103]

Электрообработку стока проводили в кювете с плоскими параллельными алюминиевыми электродами, находящимися на расстоянии 20 мм друг от друга. Электропроводность смешанного стока примерно в 10 раз больше, чем электропроводность сточной воды производства полистирола. Вследствие этого режим злектрообработки, выбранный для сбросных вод производства полистирола для смешанного стока применять нельзя. [c.103]

В 1955 г. в США производство стирола составляло около 450 тыс. т. Из этого количества 50% было израсходовано на получение полистирола, 40% — на производство синтетического каучука GR-S, а остальное — на получение смешанного стиролдивинильного сополимера и на другие цели [42]. [c.262]

Полиорганосилок- саны Полистирол Жесткий (смешанные) 200-400 1.4 . 0,8 0,058 (200 °С) 250-300 Плохо горит [c.265]

Цель работы. Определить степень раствор1имости образцов полистирола в смешанном растворителе бензол—метанол (1 3) по степени понижения полярографического максимума первого рода на волне кислорода. [c.240]

Рис. 186, Кривые течения растворов полистирола в смешанном растворителе при 25° С. Цифры на кривых — конце[[-трация декалина в йинарной смеси в об7 .ем[[. %.

Отдельно нужно остановиться на составах со смешанным (часть крупного - - часть мелкого) окислителем ( 13). Не во всех случаях скорость горения таких смесей монотонно растет с увеличением давления, кроме того, на кривых и(р) нередко имеются участки, где значение V существенно выше или существенно ниже, чем значение v и v p, отвечающее составам с мелкодисперсным и крупнодисперсным окислителями. Так, например, в работе [168] получено для желатинированной смеси NH4GIO4 + полистирол а = 1 (смесь I) нежелатинированной смеси NH4 IO4 -1- полистирол а = 0,5 (смесь И) и желатинированной смеси NH4GIO4 Ч- [c.157]

Иэ отходов полистирола отмечают обычно следующие технологические, амортизационные и бракованные изделия, отходы пенополисти-рола и смешанные. [c.281]

Рис. 186, Кривые течения растворов по- Рис. 187. Кривые течения раствора листирола в смешанном растворителе полистирола в декалине. Цифры при 25° С. Цифры на кривых — кояцеи- ца кривых — температура в °С. трация декалина в бинарной смеси в об-ьемц. %.

Дибу -иловый, диизобутиловый эфиры адипиновой кислоты широко используются для пластификации полистирола, синтетических каучуков, увеличивая водостойкость этих полимеров. Диоктиладипинат и эфиры адипиновой кислоты со спиртами С —С хорошо совмещаются с большинством полимеров и относятся к морозостойким пластификаторам- Ди-(2-этилгексил)адипинат, диизо-дециладипинат, эфиры адипиновой кислоты с многоатомными спиртами, эпоксидированными спиртами, смешанные эфиры три-этиленгликоля с адипиновой кислотой и жирными кислотами Сд— Сц используются для пластификации поливинилхлорида. [c.242]

Нами были получены пленки полистирола и полиметилметакрилата, содержащие различные количества стеклянного порошка, из растворов, сильно различающихся по своему термодинамическому качеству (оцениваемому величиной второго вириального коэффициента осмотического давления Аг). Для полученных пленок дилатометрически были определены значения Тс, а также степень набухания в смешанном растворителе, в котором полимер не растворяется. На основании данных по набуханию можно судить об изменении подвижности цепей в результате взаимодействия полимера с поверхностью и об изменении плотности упаковки макромолекул на поверхности наполнителя. Было найдено, что изменения Тс и величины равновесного набухания д в присутствии наполнителя зависят от природы растворителя. [c.91]

Из рис. 5 и 7 следует, что в пределах экспериментальной точности природа использованного растворителя не оказывает никакого влияния на значения Уд. Однако растворитель существенно влияет на морфологию образцов блоксополимера. Поэтому, хотя обычно непрерывную фазу образует полибутадиен, в образцах Kraton 101, полученных из смешанного растворителя метилэтилкетон — тетрагидрофуран, полистирол также образует непрерывную фазу [2]. Значение параметра растворимости для метилэтилкетона составляет 9,3, что лишь незначительно превышает значения параметров растворимости веществ, использованных в настоящей работе. Из полученных данных следует, что в исследованных образцах непрерывная фаза образована сегментами полибутадиена. [c.221]

Смешанная полимеризация Смешанный простой и сложный эфир целлю лозы Поливинилацетат—поливинилхлорид. Полистирол—поливинилбензол Поливинилхлорид—полиакриловый эфир Полистирол—полиакрилонитрил [c.639]

Следовательно, система эфир целлюлозы—растворитель по своему термодинамическому поведению ничем не отличается от любой пары жидкостей (нанример, фенол—вода). Опыты были распространены на другие полимеры (полистирол, желатина) и на более сложные трехкомпонентные системы (полимер—смешанные растворители). Все они привели к принципиально однозиач-иому доказательству термодинамической устойчивости и обратимости растворов полимеров. [c.18]

Френкель [27]. С его помощью были отделены сополимеры от гомополимеров. Кроме того, были проведены измерения селективной сольватации. Бухдал, Энде и Пиблс применили затем этот метод для измерения степени тактичности полимеров. Оказалось, что смесь атактического и стереорегулярного полистирола хорошо разделяется в градиенте плотности в смешанном растворителе бензол—бромофором [28]. Плотность стереорегулярного полистирола в этих условиях на 0.03 больше, чем атактического разность плотностей оказывается в 5 раз больше, чем измеренная пикпометрически, что свидетельствует о большом различии в селективной сольватации обоих полимеров тяжелым компонентом смеси (бромоформом). [c.172]

Этот метод был широко применен для прививания различных виниль-ных мономеров к таким полимерам, как полистирол [712, 720, 729], полипропилен [707, 708], полигексаметиленадипинамид [715], поли-е-капропа-мид [713, 714, 723, 724, 726, 727], смешанные полиамиды [713, 715, 716, 723], полиэтилентерефталат [681, 717, 721, 723, 725, 729], крахмал [718]. целлюлоза [719, 727], нолинзобутилен [729], нолитрпфторхлорэтилоп [728] и др. [c.143]

Из термопластов в литературе приводятся поливинилхлорид, полистирол, полиэфиры, смешанные полимеры буна, полиамиды, метакрилаты, полиизобутилен, полиэтилен, поливинилиденхлорид, поливиниловый эфир, поливинилацетали, ацетали поливинилового спирта, политетрафторэтилен и политрифтормонохлор-этилен. В связи с этим следует, однако, снова подчеркнуть, что сопротивляемость плесневым грибам в большой степени, если не преимущественно, зависит от присутствия пластификаторов. Натуральный и синтетический каучуки и подобные им синтетические смолы (частично упомянутые), применяемые во многих видах изоляции кабелей, обычно устойчивы к воздействию плесневых грибов. [c.174]

НОВ в соответствующие ртутные аддукты. Хроматография аддуктов оказалась возможной или на кремневой кислоте [38], или на дезактивированном флорисиле [39]. Последний метод был особенно пригоден для определения тринасыщенных ацилглицери-нов. В работе [40] описано разделение насыщенных триацилглицеринов на колонке 48,8x9,5 мм, заполненной стирагелем, сшитым полистиролом. В качестве подвижной фазы использовали тетрагидрофуран со скоростью элюирования 0,4 мл/мин. Несмотря на чрезвычайную эффективность колонки, ширина пика была того же порядка, что и разница между временами удерживания триацилглицеринов, отличающихся шестью атомами углерода. На этом примере можно видеть, насколько трудно разделять триацилглицерины природных эфиров. Гель-хроматография, по-видимому, является перспективным методом для анализов смешанных триацилглицеринов [41]. [c.203]

Таким образом, мембранные электроды, изготовляемые из порошка ионообменной смолы и связующего (полистирола, полиметилметакрилата), можно применять в качестве водородных и натриевых электродов в чистых растворах соответствующих электролитов и, в известных пределах, в смешанных растворах. В качестве водородных электродов можно применять мембраны из всех исследованных сульфосмол, фосфорилированной смолы РФ и карбоксильной смолы КФУ. При этом для расчета активности можно пользоваться теоретическим уравнением. При работе с электродами, которые дают не теоретическую водородную функцию (КРФФУ, КМД, КН, КМТ), необходима предварительная калибровка по растворам с известной концентрацией, как это делают для стеклянного электрода. В качестве натриевых электродов можно применять электроды из смол, дающих теоретическую натриевую функцию (СБС, КУ-2, СДВ-3, КРФФУ, КБ-4) или близкую к теоретической функцию (МСФ, РФ, КФУ, КМД)- Электроды из карбоксильных смол КН и КМТ имеют способность терять натриевую функцию и переходить частично к водородной при длительном вымачивании в растворе Na l [6]. Этот факт объясняется их обменными [c.148]

Основными методами синтеза ударопрочного полистирола так же, как гомополистирола и сополимеров стирола, являются периодический блочно суспензионный и непрерывный блочный. Выбор сырья при получении ударопрочного полистирола во многом определяет качество готового продукта [283, с. 64 ЙП]. В производстве ударопрочного полистирола используются различные каучуки (изопреновые, бутадиен-стирольные, этилен-пропиленовые, бутил-акрилатные), но наибольшее применение нашли бутадиеновые каучуки. Известно использование как высокостереорегулярных каучуков, синтезируемых на каталитических системах Циглера— Натта (I), так и каучуков смешанной микроструктуры, получаемых на литиевых каталитических системах (11) и отличающихся повышенным содержанием 1,2-звеньев, большей чистотой и узким Д4МР ет 1 5 2. Основные физико-химические характе- [c.169]

С целью идентификации полученных привитых сополимеров было проведено турбидиметрическое титрование их растворов с использованием в качестве растворителей дихлорэтана и ацетона, а в качестве осадите-лей — метилового спирта и воды. Мутность растворов измеряли фотоколориметром ФЭК-56. На рис. 2 представлены кривые турбидиметриче-ского титрования растворов привитых сополимеров перхлорвинила со стиролом, метилметакрилатом и випилацетатом. Для сопоставления было проведено также титрование смешанного раствора двух гомонолимеров — перхлорвинила и полистирола. Из рис. 2 видно, что все кривые титрования привитых сополимеров являются монотонными и по своему характеру не отличаются от обычных кривых, получаемых при титровании однокомпонентных растворов гомополимеров. Кривые же титрования смешанных растворов двух гомополимеров обнаруживают явно выраженный [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология