Галлий растворение в кислотах

Растворение металлического галлия в кислотах. [c.915]

Технический галлий (99,6%) очень медленно растворяется при комнатной температуре в соляной, серной и азотной кислотах с образованием иона Оа + и в щелочах с образованием галлата. В горячих растворах щелочей он растворяется несколько быстрее, а в горячих кислотах — значительно быстрее, чем на холоду. Металл хорошо растворяется в горячей фтористоводородной, а также хлорной кислотах [1306]. По охлаждении из раствора последней осаждается перхлорат галлия, который часто используют в качестве исходного материала для получения различных соединений галлия. Разбавленные кислоты действуют на галлий значительно слабее, чем концентрированные. Это связано с образованием газовой пленки на поверхности металла если ее удалить, растворение галлия продолжается. Металлический галлий легко растворяется при нагревании со смесью 2 ч. концентрированной серной кислоты и 1 ч. 72%-ной хлорной кислоты [805] Один из лучших растворителей галлия царская водка. [c.17]

Рис. 4. Прибор из оргстекла для растворения электроотрицательных примесей в металлическом галлии соляной кислотой

Есть основание считать, что неустойчивый Ga принимает важное участие в растворении галлия в кислотах. Это предположение подтверждается стехиометрическим соотношением и тем фактом, что галлий является одним из немногих веществ, восстанавливающих хлорную кислоту [c.300]

Ионы Ga" образуются в качестве промежуточ ого продукта при растворении галлия в кислотах. Но их равновесная концентрация [8] очень мала — порядка 10" г-ион/л при 30°. [c.227]

Выполнение работы. В три пробирки положить по маленькому кусочку металлического галлия и прилить в каждую пробирку раздельно по 3—5 капель концентрированных кислот хлороводородной (плотность 1,19 г/см ), серной (плотность 1,84 г/см ), азотной (плотность 1,4 г/см ). Как идет реакция на холоду Нагреть пробирки на водяной бане. Какой газ выделяется при растворении галлия в хлороводородной кислоте Какие газы выделяются при взаимодействии с серной и азотной кислотами [c.189]

При определении примеси галлия в чистом алюминии после растворения навески 0,15 г в кислоте и соответствующей обработки было приготовлено [c.182]

Для определения никеля в галлии берут две навески по 2,5 г металлического галлия, помещают в тефлоновую или кварцевую чашку емкостью 100 мл и растворяют осторожно в смеси 5 мл соляной и 15 мл азотной кислот, прикрывая чашку часовым стеклом. После растворения полученный раствор упаривают почти досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 20—40 мл 25%-ного раствора винной кислоты и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, смывая чашку двумя порциями воды по 4 мл и доводят объем раствора водой до метки. Переносят в две делительные воронки по 20 мл этого раствора. К раствору, в каждую делительную воронку добавляют 10 мл буферной смеси, 5 мл раствора а-фурилдиоксима. После этого проводят все операции, указанные при определении никеля в алюминии (стр. 189). Содержание никеля находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают с применением метода математической статистики. [c.190]

При растворении гидроксида галлия в избытке кислоты и щелочи имеют место те же процессы, что и в случае А1(0Н)з он- он -[Ga (ОЫг) ]" " Ga (ОН)з --" [Ga (ОН)б1= - [c.163]

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Для получения галлия этот концентрат растворяют в щелочи. Перед электролизом еще дополнительно обрабатывают раствор известковым молоком, чтобы выделить часть алюминия, а также кремния. Полученный после отфильтровывания алюмината кальция электролит содержит 1,5—2 г/л окиси галлия и 60 г/л окиси алюминия. Органические соединения, в частности гуминовые кислоты, присутствующие в исходных оборотных растворах, выпадают вместе с соединениями алюминия и галлия и при их растворении тоже переходят в раствор. Это очень вредные примеси при электролизе. Поэтому галлиевый концентрат перед растворением в щелочи рекомендуется сушить (прокаливать) при температуре не ниже 350°. Можно также обработать полученный раствор окислителями [99]. [c.259]

Еще более резко можно снизить давление и температуру синтеза, если исходить из разбавленных растворов (расплав галлия, содержащий только несколько процентов фосфора). Помимо синтеза из элементов, такой расплав можно получить, барботируя фосфин через жидкий галлий при 1100° [133]. После охлаждения раствора из него выделяются отдельные кристаллы фосфида в виде пластинок. Их отделяют от избытка металла сначала фильтрованием, затем растворением в кислоте. [c.275]

При растворении гидроксида галлия в избытка кислоты и щелочи имеют место те же процессы, что и в случае А1(0Н)з [c.343]

Нами уточнены оптимальные условия растворения галлия и индия в серной кислоте. и дегидратации кристаллогидратов. [c.25]

Галлий сернокислый. В колбу емкостью 5 л помещают 500 г галлия, приливают 3,9 л 30%-ной серной кислоты. Растворение ведут 18—20 час. при нагревании на электроплитке, периодически добавляя небольшими порциями 1,34 л 30%-ной перекиси водорода. Полученный раствор упаривают в квар- [c.25]

Нами предложен способ получения этого соединения растворением галлия во фтористоводородной кислоте с добавлением перекиси водорода. Синтез осуществляют в сосудах из фторо пласта-4 (политетрафторэтилена). Этот способ позволяет значительно сократить продолжительность процесса, повысить чистоту полученного продукта и исключить употребление платиновой аппаратуры. [c.29]

Продукты цинкового производства, обогащенные галлием, выщелачивают серной кислотой при этом галлий, цинк и железо растворяются, свинец остается в шламе. После отделения шлама раствор нейтрализуют окисью цинка до pH 5 с целью выделения в осадок гидроокисей галлия и железа. Растворением осадка в щелочи разделяют галлий и железо. Многократное повторение операций растворения и выделения осадка дает возможность получать концентраты, содержащие до 10% ОагОз, Концентрат растворяют в щелочи и извлекают галлий электролизом [178, 234]. [c.8]

Определение галлия основано на окислении оксихинолина, образующегося при растворении осадка оксихинолината галлия в соляной кислоте, свободным бромом [49, 690, 838, 839, 1267], либо в хлорной кислоте сульфатом церия в присутствии катализатора [864]. [c.91]

Алюминий вымывают 7 N НС1, собирая фракцию объемом 150 хл. Затем вымывают галлий водой, собирая фракцию в 200 м.л. Избыток кислоты во фракции алюминия удаляют выпариванием. Сухой остаток растворяют в небольшом количестве НС1 и определяют алюминий комплексонометрически. Из фракции, содержащей галлий, его осаждают в виде Оа(ОН)з и после растворения в небольшом количестве H l определяют комплексонометрически. [c.195]

В сплаве Ga—In—Sn ( 62% Ga - 25% In 13% Sn) определяют все три компонента. Галлий определяют комплексонометрически в щелочном растворе, полученном после отделения индия. Для удержания олова в раствор добавляют винную кислоту. Определение ведется обратным титрованием раствором соли цинка в присутствии индикатора эриохром черного Т. Индий определяют после растворения осадка в НС1 комплексонометрически титрованием избытка комплексона раствором нитрата тория в присутствии индикатора ализарина S. Олово определяют иодометрически после растворения сплава в соляной кислоте и восстановления Sn (IV) до Sn (И) с последующим титрованием раствором иода. [c.196]

Фтористый галий (III) трехводный получают действием плавиковой кислоты на окись ли гидроокись галлия [6, 7] или растворением галлия в плавиковой кислоте, осуществляемым в платиновой посуде [3]. Последний способ более удобен, поскольку он не связан с необ.ходимостью предварительного получения окиси, но в. работе [3] отсутствует подробное описание синтеза. Однако, как было нами обнаружено, в присутствии галлия плавиковая кислота частично растворяет п гатину и, вследствие сравнительно низкой скорости взаимодействия галлия с плавиковой кислотой, платиновая чашка выходит из строя после проведения нескольких циклов получения фтористого галлия . [c.29]

Действие на галлий серной кислоты сопровождается висделе-нием некоторого количества элементарной серы, которая обволакивает поверхность металла и препятствует дальнейшему его растворению. Серу можно удалить горячей водой, после чего галлий будет продолжать растворяться в кислоте. Растворение галлия в горячей азотной кислоте происходит быстрее, чем в горячих серной или соляной кислотах, В своих соединениях галлий, как правило, трехвалентный положительный [1358]. Соли его бесцветны, большинство из них, образованных сильными кислотами, хорошо растворимы в воде, но в водном растворе сильно гидролизованы. Поэтому водные растворы солей галлия имеют слабокислую реакцию [930, 1123, 1273]. Гидролиз солей галлия протекает легче, чем солей алюминия, по следующим реакциям [815] [c.18]

Для определения фосфора в галлии берут три навески металла по1г, помещают каждую в кварцевый стакан или чашку емкостью 50 мл, приливают 12 мл смеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании. Полученный раствор переводят в делительную воронку емкостью 50 мл, смывая стакан 2—3 мл 6 н. соляной кислоты, приливают 15 мл диэтилового эфира и экстрагируют галлий, встрахивая содержимое воронки в течение 1 мин. По расслаивании жидкостей водную фазу отделяют в кварцевую чашку и упаривают при умеренном нагревании досуха. К остатку добавляют 2 мл 5 н. соляной кислоты, смывают его водой в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 0,6 мл раствора молибдата аммония, 1,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тартрата калия антимонила. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Измерение оптической плотности см. на стр. 142. Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные параллельных (не менее четырех) определений обрабатывают методами математической статистики. [c.144]

Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявщийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чauJкy и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чащку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

В качестве примера комплексной переработки отвальных кеков цинкового производства приводим технологическую схему (рис. 50) извлечения германия, индия и галлия на заводе Порто-Маргера (Италия). Исходный кек содержит по 0,08—0,1% Ge и In и 0,03—0,04% Ga. Кек обрабатывают при 80° серной кислотой, пропуская SOo. Вместе с цинком и железом в раствор переходит большая часть Ge, In, Ga. После фильтрации раствор нейтрализуют известью. Так как железо в растворе в основном находится в двухвалентном состоянии, оно осаждается незначительно и богатый осадок ( 0,2% Ge) растворяют в серной кислоте, пропуская SO из кислого раствора осаждают германий таннином. Далее нейтрализацией раствора получают индиево-галлиевый концентрат. Его обогащают 3—4-кратным растворением в кислоте и осаждением аммиаком. [c.188]

Серношслые галлий (I) и индий (II) получены растворением галлия в смеси 30%-ной серной кислоты и перекиси водорода и индия — в 30%-,иой серной. кислоте. Выделение I и 11 из раствора осуществляют упаркой и прокалкой солей при 350—400°. Выход I 97% содержание основиого вещества 99,5- 9,9%. Выход II 97—98% содержание основного вещества 99%. Библ. 2 назв. [c.108]

Галлий фтористый трехводный получен с выходом 93—96% растворением прн нагревании галлия в омеси 40%-ной фтористоводородной кислоты и 30%-ной перекиси водорода с последующим выделением из раствора упариванием и сушкой. Содержание основного вещества 98,5%, Библ. 7 наав. [c.108]

В индии чаще всего ЗЬ определяют экстракционно-фотометрическими [64, 65, 661, 662] и спектральными [682, 814, 815, 905, 1189, 1267] методами. В одном из фотометрических методов [668, 806] ЗЬ отделяют от основы экстракцией хлороформным растьс-ром диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Метод позволяет определять до 5-10 % ЗЬ = 0,1 0,2). Несколько проще и менее трудоемким является другой фотометрический метод [661, 662], включающий выделение ЗЬ цементацией на оловянном стержне, растворение выделенной ЗЬ, экстракцию ее в виде гексахлоростибата бриллиантового зеленого и измерение оптической плотности экстракта. Метод рекомендован для определения 8Ь 5-10 % (5г 0,10) в индии и его сплавах с цинком и галлием. [c.132]

Для разложения сплавов, содержащих галлий, индий, таллий, применяют растворение в кислотах НС1 + НМ0з Н Юз H l-f HNOз-f Н2 504 и др. [c.216]

Методика. Разделение выполняют в колонке, заполненной ионообменником Dowex 1-Х4 (0,30—0,15 мм), предварительно приведенным в равновесие с раствором аскорбиновой кислоты в НС1 (1 г аскорбиновой кислоты рг творяют в 100 см 5 М НС1). Около 1 г образца растворяют в мерной колбе емкостью 25 см в 5 см смесн 5 М НС1 — аскорбиновая кислота указанного состава (раствор должен быть всегда свежеприготовленным). Смесь прибавляют порциями по 0,5 см . Растворение ведут при осторожном нагревании (смесь не должна кипеть). Раствор охлаждают и пропускают через колонку. Плутоний элюируют примерно 20 см смеси 5 М НС1 — аскорбиновая кислота со скоростью 4 см /мии. В процессе элюирования окраска элюата меняется. Галлий элюируют 50 см 0,5 М НС1. [c.217]

Перхлорат галлия. Фостер получил соединения Ga( 10 )з 9,5Н20 и 0а(С104)з-6Н,0 растворением галлия в горячей концентрированной хлорной кислоте. Свойства этих соединений описаны. Перхлорат галлия образует в неводных растворителях комплекс с мочевиной состава Ga[С0(МН2),21(С104)з, плавящийся при 179 °С. В воде мочевина осаждает Оа(ОН)з. При обезвоживании гидратов перхлората галлия было получено основное соединение, предполагаемый состав которого 3Ga,0j-Ga( 10 )з. Был измерен коэффициент активности перхлората галлия в водных растворах и изучены изостатические свойства . [c.56]

При купфероновом методе сплав растворяют в едком натре, (Переводят з тем галлий в сернокислый раствор (1,5—2N H2SO4) и осаждают купфероном галлиевый концентрат, который затем Прокаливают. В методе адсорбции вскрытие сплава проводится электролитическим растворением в серной кислоте с последующим извлечением галлия из раствора адсорбцией на активной двуокиси марганца. Десорбция галлия осуществляется обработкой осадка 10—12%-1Ным раствором щелочи. [c.8]

Безводный фторид галлия бесцветен, плохо растворим в воде и в разбавленной кислоте даже при нагревании. При нагревании до 800° С возгоняется, не плавясь. При растворении гидроокиси галлия во фтористоводородной кислоте или при действии последней на окись галлия [943] выделяется тригидрат ОаРз-ЗНгО, хорошо растворимый в воде [480] и в разбавленной соляной кислоте [423]. Ионы галлия прочно связываются в растворах с ионами фтора, поэтому в (Присутствии последних не удается аналитически определить галлий большинством известных м етодог. Фторид галлия мало диссоциирован в растворе. [c.20]

Васильева и Виноградова [113, 123] определяли галлий на стационарном ртутном электроде с серебряным контактом на фоне 0,1 М салициловой кислоты и ОД N NH4 I (pH 3). После электролитического накопления галлий образует пики анодного растворения при потенциале —0,9 в. Цинк мешает определению уже при отношении Ga Zn = l 2. Алюминий в этих условиях образует более прочный, чем у галлия, комплекс с салициловой кислотой и полярографически не обнаруживается. [c.176]

О— 10 мкг QajMA и 995 мкг Си/мл при содержании в сплаве до 10% Ga стандартные растворы содержат те же количества галлия и 95 мкг Си/мл. Основные стандартные растворы готовят растворением 1 г Ga в НС1 и разбавлением полученного раствора до 1 л (1 мг Ga/лл), растворением 4 г металлической меди в минимальном количестве азотной кислоты и разбавлением до [c.193]

Электролит готовят путем растворения сернокислого галлия в сульфаминовой кислоте. Растворимость сернокислого галлия в воде незначительна, поэтому сначала растворяют сульфаминовую кислоту, а затем в раствор кислоты, нагретый до 70 — 80 С, добавляют соль галлия при тщательном перемешивании до полного растворения с последующей фильтрацией. [c.84]

Стандартный раствор галлия. Готовят растворением металлического галлия в соляной кислоте или растворением 1,0 г соли галлия [ОаС1з или Оа(МОз)з] в 100 мл воды. Титр полученного раствора устанавливают комплексонометрически с реактивом ПАР. 5 мл раствора галлия помещают в коническую колбу, добавляют 40 мл воды, доводят до рн = 2,0 4% раствором МаОН (около 2,5—3 мл) или аммиаком, после чего прибавляют 20 мл бифталатного буфера с рн = 2,02,2 и несколько капель 0,1% раствора ПАР. Содержимое нагревают до 60—70 °С и титруют 0,01 М раствором комплексона П1 до перехода окраски раствора из красной в желтую. 1,0 мл 0,01 Л( раствора комплексона соответствует 0,697 мг галлия. [c.255]