Железо сплавление с алюминием

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Метод приготовления активных форм никеля, кобальта и железа сплавлением этих металлов с алюминием и кремнием и последующим удалением последних щелочью известен еще с 1924 года, Багом применены актив- -ные формы никельалюминиевых сплавов. Активация достигалась обработкой щелочью раздробленных кусочков сплава. С 1924 г. по настоящее время опубликовано более 200 работ по применению этого типа катализаторов. Более всего изучены реакции гидрогенизации и дегидрогенизации. Большая часть реакций проведена на никелевом катализаторе. Однако все эти работы носили эпизодический характер. [c.210]

Главными методами отделения железа от остальных элементов являются 1) обработка сероводородом в кислом растворе (стр. 83), в результате которой металлы группы сероводорода, например висмут или мышьяк, осаждаются, а железо остается в растворе 2) осаждение сульфидом аммония в растворе, содержащем тартрат аммония (стр. 115) нри этом железо осаждается в виде сульфида железа, а алюминий, титан и другие элементы остаются в растворе 3) осаждение едким натром (стр. 109), в результате которого железо переходит в осадок и отделяется от ванадия, вольфрама, молибдена, мышьяка, алюминия и фосфора 4) сплавление с карбонатом натрия с последующим выщелачиванием плава водой (стр. 511), дающее практически тот же результат, что и предыдущий метод, с тем лишь различием, что алюминий в этом случае обычно отделяется не полностью, хром окисляется и переходит в раствор, а уран частью остается в остатке, частью переходит в раствор 5) извлечение эфиром из разбавленного солянокислого раствора (стр. 161), которое применяется главным образом для удаления большей части железа, если оно присутствует в таких больших количествах, что создаются затруднения при определении других элементов. [c.437]

Соли урана (VI) образуют с карбонатами щелочных металлов растворимые комплексы. Карбонатом аммония можно осадить соли железа (1П), алюминия и некоторых других металлов уран остается в растворе. В растворе остаются также следы железа, которые при определении очень малых количеств урана могут впоследствии вызвать затруднения, так как железо реагирует с некоторыми реактивами, применяемыми для колориметрического определения урана. Посредством сплавления с карбонатом натрия и последующего выщелачивания сплава водой уран, повидимому, можно отделить от железа и других металлов, образующих при этих условиях малорастворимые осадки. [c.489]

Приготовление скелетных катализаторов—активной формы никеля, кобальта и железа—сплавлением этих металлов с алюминием и последующим выщелачиванием известно еще с 1924 г. Наиболее распространены реакции на никелевом и медном скелетных катализаторах. Однако систематическое и комплексное изучение структуры скелетных катализаторов проводится только в течение последних 5—6 лет. [c.78]

Основной метод отделения хрома, хотя это групповое отделение, основан на переведении хрома в растворимый хромат натрия или калия окислительным сплавлением со щелочами или окислением в щелочном растворе. Так, при осаждении перекисью натрия (стр. 102), так же как при сплавлении с перекисью натрия или с карбонатом натрия и селитрой и выщелачивании плава водой (стр. 841), хром совместно с алюминием, мышьяком, молибденом, вольфрамом, ванадием и др. переходит в раствор и отделяется таким образом от железа, титана, циркония, никеля, кобальта, меди и многих других элементов. Для отделения хрома от железа и алюминия часто применяется метод, который состоит в окислении хрома до [c.539]

Полное описание определения бериллия в присутствии мешающих элементов можно найти в работе цитированной ранее. Большие количества железа удаляют экстракцией эфиром хлорида железа(П1), алюминий и титан осаждают хлористым водородом, как это описано выше (см. стр. 274), а затем проводят сплавление с едким натром. [c.282]

Другой тип химического взаимодействия между металлом и его носителем наблюдался для платины на оксиде алюминия при высокотемпературном восстановлении водородом. Часть оксида алюминия образует с платиной твердый раствор. В настоящее время еще не ясно, насколько распространен или важен этот эффект. Естественно, можно ожидать, что иримесь в носителе, такая, как железо в оксиде алюминия, может сплавиться с нанесенным металлом. Такое сплавление может существенно влиять на каталитические свойства. [c.14]

По литературным данным для этого процесса применяются следующие катализаторы приготовленные путем сплавления окислов железа с окислами алюминия, магния и с добавкой углекислого калия и спекшиеся, получаемые обработкой окалины проката углекислым калием с последующим прокаливанием сухой смеси при 1000° [139]. Катализаторы, измельченные до величины частиц 72—170 меш, восстанавливаются водородом при 450° в течение 24 час. [c.562]

В зависимости от метода сплавления никеля с алюминием (или с магнием) и в зависимости от различных добавок (кобальта, железа, благородных, металлов и т, д.) можно получить скелетный никель с различной активностью . [c.529]

Контактную массу готовят сплавлением в атмосфере азота смеси оксидов железа Гез04, алюминия AI2O3, калия К2О, кальция СаО и кремния бЮг, или порошков металлических железа и алюминия с оксидами кальция и кремния и карбоната калия с последующим измельчением массы до размеров зерен катализатора (5 мм) и восстановлением их водородом в колонне синтеза аммиака. При этом протекают реакции [c.199]

Неразлагаемые кислотами материалы (многие природные минералы, горные породы, глины, а также технические силикаты) переводят в раствор сплавлением с содой или ииросульфатом. При сплавлении с содой образуются богатые щелочными металлами и разлагаемые кислотой силикаты натрия. Такие элементы, как железо и алюминий, образуют ферриты и алюминаты, например NaFeO,, NaAlOj. Затем сплав разлагают соляной кислотой и полученный раствор выпаривают досуха. При этом выделяе тся нерастворимая кремниевая кислота [c.155]

Подготовка к сплавлению. Определение кремневой кислоты, окислов железа, титана, алюминия, кальция и магния, а также сульфата, ведут из одной общей навески. Для этого отвешивают на часовом стекле 1,0000 г размельченной высушенной пробы. Затем взвешивают на технических весах 6 г безводной соды или углекислого калия-нат-рия (смесь К2СО3 и Na Oj). Небольшое количество взвешенной соды насыпают в платиновый тигель так, чтобы его дно было покрыто тонким слоем соды. Навеску силиката ссыпают теперь с часового стекла в тигель, сметая кисточкой отдельные крупинки силиката, оставшиеся на стекле. Для удаления последних следов порошка стекло споласкивают содой соду насыпают небольшими порциями на стекло, а затем сметают кисточкой в тигель. [c.462]

Температура спекания шихты колеблется в различных вариантах метода от 750 до 800°С. Высокая температура нагревания не рекомендуется из-за возможности сплавления шихты и образования нерастворимых соединений бериллия. При более низкой температуре фторирование берилла протекает с недостаточной полнотой, что уменьшает извлечение бериллия и ведет к загрязнению растворов кремнием за счет непрореагировавшего NaaSiFe. Кроме того, в этих условиях отмечено образование растворимых соединений железа и алюминия, что [c.193]

Аналогичный метод описан для определения алюминия в хромовых рудах и огнеупорах после сплавления образца с КН504 1507]. В растворе плава устанавливают pH 4—6, кипятят для образования комплексонатов Ре(1П), А1 и Сг (П1). Вводят оксихинолин, подщелачивают аммиаком, нагревают при вО"" С для осаждения оксихинолинатов Ре (И1) и А1. Спустя 10 мин. фильтруют, осадки растворяют в НС1. В растворе определяют железо и алюминий, как и при анализе марганцевых руд, но в этом случае индикатором для Ре (III) служит освободившийся из раствора оксихинолин. Присутствие последнего не мешает титрованию алюминия Сг(П ) маскируется комплексоном III и не мешает. [c.197]

Так, при определении одного и того же элемента (например, кобальт, цинк, железо) в крови, пищевых продуктах или сплавах и минералах способ разложения образцов определяется соотъетствешю органической или неорганической природой объекта. Разложение и перевод в раствор проб силикатов проводят в зависимости от определяющего их состав соотношения MeO/SiOj. Если в составе силиката преобладают оксиды металлов, то пробу растворяют в кислотах, если — оксид кремния, то проводят сплавление или спекание. При определении в силикате содержания железа, титана, алюминия пробу сплавляют со щелочными плавнями при определении суммы щелочных металлов спекают с СаО и a Oj. [c.70]

Титриметрические методы. Растворимые станнаты, полученные после сплавления оловосодержащих материалов с ЫагОг, при подкислении раствора переходят в соли олова (IV), которые восстанавливают до олова (II) металлическим железом [5пС1б]2 +Ре = 5пС12 + РеС12 + 2С1 , а затем титруют иодометрически 5п2++12 = 5п + + 21 . В качестве восстановителя, кроме железа, применяют алюминий, никель, свинец и др. [c.109]

Сен-Гупта [713] разлагает берилл фтороборатом натрия МаВр4, в результате чего кремний удаляется в процессе сплавления. При выщелачивании плава горячей водой бериллий переходит в раствор в виде фторобериллата натрия Na2Bep4, а комплексные фториды железа и алюминия остаются в нерастворимом остатке. [c.168]

Сплавление с карбонатом натрия (калия) в присутствии ЗЮг. Введение ЗЮг при сплавлении фторсодержащих образцов предупреждает потери фтора. Кроме того, после обработки плава водой большинство анионов переходит в раствор, а железо, титан, алюминий и другие катионы остаются в осадке в виде окислов или силикатов. Если в образце присутствует алюминий, то количество 310г должно быть больше AI2O3. [c.15]

При сплавлении полония с серебром и медью при 1,100° С, очевидно, образуются соответствующие полониды. Известны также полониды бериллия — ВеРо и кальция — СаРо. С висмутом в любых соотношениях образуется сплав, а с титаном, золотом, железом и алюминием полоний не взаимодействует." [c.369]

Свойства алюминия, Алюминий — серебристо-белый металл уд. вес его 2,7, т. е. он почти в три раза легче железа. Он плавится при 659 . Алюминий по электропроводности уступает меди, если сравнивать провода одинаковой толщины. Но если из равных по весу количеств металла сделать провода одинаковой длины, то алюминиевый провод проводит электричество в два раза лучше, чем медный. Поэтому алюминий применяется для изготовления проводов, заменяя медь. Чистый алюминий обладает плохими механи-, ческими свойствами. От сплавления алюминия с другими металлами механические свойства его значительно улучшаются. Сплавы алюминия, например дуралюмин (в состав его входит 95% алюминия, медь, магний, железо), имеют соБершенно исключительное значение в автомобильной и авиационной промышленности. [c.296]

Температура спекания шихты колеблется в различных вариантах метода от 750 до 800° С. Высокая температура нагревания не рекомендуется из-за возможности сплавления шихты и образования нерастворимых соединений бериллия. При более низкой температуре фторирование берилла протекает с недостаточной полнотой, что уменьшает извлечение бериллия и ведет к загрязнению растворов кремнием за счет непрореагировавшего NajSiPe. Кроме того, в этих условиях отмечено образование растворимых соединений железа и алюминия, что также отрицательно сказывается на качестве готового продукта. Для переработки низкосортных концентратов было предложено гидрофторирование смеси концентрата с углем [25]. Это дает возможность извлечь 99% бериллия и получить в дальнейшем техническую окись, содержащую 70% ВеО. [c.118]

Сернистый натрий поступает в продажу как кристаллический продукт NagS. gHgO (с содержанием 32,50% Na.gS) или сплавленный с 60 — 70% NagS. Примесями являются вода, тиосульфат натрия, хлористый натрий, углекислый натрий и сульфат, кремневая кислота, окись железа, окись алюминия и окись кальция. [c.298]

Возможен и другой вариант определения титана прокаленный и взвешенный осадок полуторных окислов переводят в раствор сплавлением в платиновом тигле с К2З2О7 или с кислым сернокислым калием и в полученном растворе определяют титан. В этом растворе можно определить также железо и алюминий. [c.189]

Продолжительность сплавления бывает различной. Она зависит не только от веса полуторных окислов, но и от раз-рыхленности осадка и отношения железа к алюминию. Так, полуторные окислы, осажденные при помощи бумажной массы, гораздо быстрее поддаются разложению, чем в том случае, когда бумажная масса не применяется. Осадок, состоящий из нескольких процентов окиси алюминия почти без железа, может быть полностью разложен в течение 15 мин., а осадок с 30% КгОз, состоящий преимущественно из окиси железа, требует для разложения пемного более часа. По опыту автора, значительной затраты времени (3—4 час.), указываемой Вашингтоном на стр. 182 его книги [6], на самом деле не требуется. [c.72]

За исключением золота и платиновой группы все металлы подвержены действию влажного озонированного кислорода. Медь, никель и олово сопротивляются действию озона довольно хорошо алюминий, цинк и свинец — сильно корродируют в озоне. Железо, сплавленное с хромом, если оно не содержит углерода, не подвержено действию озона на этом основано применение сплава железа с 25% хрома для химической аппаратуры, используемой для работы с окислами авота и озоцом. [c.504]

Применение фильтробумажной массы для облегчения фильтрования объемистых и желатинообразных осадков, таких, как гидроокиси железа и алюминия, было впервые предложено М. Диттрихом [2]. Преимущества применения бумажной массы так очевидны и многообразны, что она теперь используется для особенно трудно фильтруемых суспензий, таких, как коллоидная кремнекислота, тонкодисперсный сульфат бария, сульфиды, сера, слизистые ферроцианиды, уранат аммония, коллоидные гидроокиси и т. д. Кроме того, смешение бумажной массы с осадком обеспечивает задержку его на фильтре и облегчает очистку стакана прокаливание такого осадка дает рыхлый порошок, который быстро приобретает постоянный вес и легко реагирует с плавнями при последующем сплавлении. [c.12]

Один из процессов покрытия железа алюминием (калоризация) состоит в помещении покрываемых изделий в смесь порошков из алюминия, окиси алюминия и хлористого аммония (в пропорции 49/49/2) и нагреве примерно при 850—950° С, что значительно выше точки плавления алюминия (659° С). Частицы металла, вероятно, коалисцировали бы, если в составе порошка не было бы окиси алюминия. Хлористый аммоний добавляется, по-видимому, как флюс для удаления тонкого слоя окиси, окружающего каждую частицу металла, и для образования летучего хлористого алюмилия. По другому процессу алюминий с помощью специального пистолета (стр. 552) наносится распылением на поверхность, которая затем для сплавления алюминия с железом нагревается до 850—950°. Перед нагревом наносится слой битума, предупреждающий окисление. [c.65]

В процессе лгеханнческой обработки двух-, трехкомпонентных смесей порошков в различных аппаратах осуществляется синтез новых соединений. Б смесях простых веществ, например в системах метал.ч — металл, образуются сплавы и интермета.члиды. Эта меха-нохимпческая реакция полу чила название механического сплавления и известна уже более двух десятков лет 115]. Сплавы образуются при обработке как пар сравнительно мягких металлов (олово н хром [13], никель и алюминий [16], железо и алюминий [17] и др.), так и пар. кажущихся несовместимыми из-за различий в твердости (например, железо и вольфрам 117]). Изучены закономерности десятков реакций металлов (медь, серебро, цинк, кадмий, олово и многие другие) с элементами подгруппы серы (сера, селен, теллур) п иодом [22]. [c.34]

Для синтеза аммиака применяют железные катализаторы, получаемые сплавлением окислов железа (Рс204) с активаторами и последующим восстановлением окислов до металлического железа. В качестве активаторов используют окись алюминия (АЬОз) и окись калия (К2О). [c.60]

Основными компонентами синтетических алюмосиликатных катализаторов являются окислы кремния и алюминия. Кроме того, катализаторы могут содержать примеси окислов железа, кальция, магния, натрия и других элементов. Полный химический анализ алюмосиликатного катализатора проводят следующим образом. В одной навеске определяют окись 1кремния весовым методом после сплавления ее с арбоиатом калия-натрия и осаждения соляной кислотой. Фильтрат после осаждения окиси кремния делят на две части. В одной части определяют железо фотоколориметрическим методом с помощью роданида калия, а в другой — определяют весовым методом так называемые полуторные окислы (РгОа) алюми- [c.102]

Кристаллические решетки большинства основных окислов отличаются высокой прочностью, поэтому окислы типичных металлов обладают высокими температурами плавления и кипения, иелетучи. В некоторых случаях (кристаллическая окись алюминия, окись хрома, окись железа) даже химические реагенты не в состоянии разрушить такие решетки, так как, с одной стороны, реакции могут происходить только с поверхностными слоями ионов, а с другой— энергия, выделяющаяся при реакциях таких окислов, недостаточна для разрушения кристаллической решетки. Поэтому кристаллическая окись алюминия практически нерастворима а кислотах и щелочах, ее можно перевести в растворимые соединения только сплавлением с щелочами или кислыми солями типа KHSO4 при высоких температурах. [c.222]

Окись алюминия AI2O3 (глинозем). Встречается в природе в виде минерала корунда. Корунд по твердости близок к алмазу . Драгоценные камни рубин и с а п ф и р также представляют собой окись алюминия, окрашенную небольшим количеством примесей (хрома, железа и нр.). Рубин искусственно готовят сплавлением пудры из окиси алюминия с примесью окиси хрома. [c.424]

Как следует из этой схемы, для Сг(+3) характерным является координационное число 6. Оксид хрома (+3) и соответствующий гидроксид по свойствам сильно напоминают соединения алюминия AI2O3 и А1(0Н)з. В частности, при сплавлении СГ2О3 с оксидами или карбонатами щелочных металлов образуются метапроизводные Ме СгОг- Подобное же взаимодействие с производными щелочноземельных металлов, магния, железа (+2) приводит к образованию хромовых [c.451]

В конце 1970-х гг. фирма Ammoni a asale SA для синтеза аммиака разработала катализатор сферической формы с церие-вым промотором. Его производят смешением и сплавлением следующих компонентов, % (масс) оксрзды железа — 26—30 оксиды алюминия и кальция по 2,0—3,5 оксиды магния — 0,1—0,5 гидроксид кальция — 0,8—2,0 и диоксид кремния 0,2—0,5 %. Перед с апкой добавляют раствор нитрата церия и получают по- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология