Иттербий спектр

Характер спектров редких земель. Спектр поглощения и излучения солей редких земель и их растворов сложен он состоит нз очень узких полос и из широких полос. Узкие полосы при низких температурах распадаются на отдельные компоненты — линии. Центральные элементы группы редких земель имеют в основном линейчатое излучение и поглощение. У крайних элементов группы— церия и иттербия, спектры поглощения н излучения сплошные. В далёкой ультрафио.летовой области спектра у всех редкоземельных элементов имеется сплошная полоса поглощения, соответствующая переходам на внешние электронные оболочки (см., например, [188—190]). [c.196]

ЯМР применяют и для селективного определения органических веществ. В случае проведения измерений с накоплением информации в течение оптимального времени на фурье-спектрометрах, например при определении содержания этилбензола, растворенного в хлороформе, по данным ЯМР И (диаметр ампул 5 мм) или С (10 мм) реальны интервалы концентраций 10 10 М и 10 ч-10 М соответственно. Сравнительная простота и универсальность спектров ЯМР Н обеспечивает возможность применения этого метода для исследования широкого круга объектов. Уже предложены экспрессные методы определения лютеция и празеодима, празеодима и неодима в смеси их комплексонатов при соотношении металлов от 0,1 до 6 и от 1 до 19 и общей концентрации 0,33 и 0,2 М, а также определения лютеция и иттербия при абсолютной концентрации последнего 7-10 Ч-5-10 и его относительном содержании от 1 до 15 % в смеси с суммарной концентрацией РЗЭ 5-10 М. Относительное стандартное отклонение для указанных элементов находится в пределах 0,002- 0,210. [c.737]

Спектры возбуждения люминесценции определяются в основном поглощением ИК-излучения ионом иттербия, поэтому максимальное возбуждение фосфоров происходит вблизи 975 нм. Это справедливо для всех люминофоров с использованием УЬз+ в качестве сенсибилизатора. Однако решетка основы оказывает большое влияние на вероятности переходов в процессе излучения и поглощения, на время жизни различных уровней и предельные эффективности преобразования. В связи с этим спектры возбуждения несколько различаются в зави- [c.102]

Оценка спектров. Сравнивают плотности линий (табл. 8) в спектрах анализируемого порошка и эталонов и оценивают концентрации каждого определяемого элемента (см. стр. 170). Чтобы уменьшить влияние возможных примесей, сравнивают почернения трех линий для каждого элемента и берут среднее значение. Если возможно, устанавливают равенство или близость почернений линий редкоземельных элементов и соседних линий иттрия в спектрах пробы и эталона. Для этой цели в таблице приведены линии иттрия и интервалы концентраций, в которых они просматриваются. Суммируют средние результаты, полученные при определении каждого из редкоземельных элементов и, учитывая количество введенного иттербия, оценивают содержание редкоземельных элементов. [c.179]

Перхлораты редкоземельных металлов. Сообщалось о спектрах с длинами волн от 260 до 1200 ммк для водных растворов перхлоратов празеодима,неодима, самария,европия, гадолиния, диспрозия, эрбия и иттербия . Спеддинг и Яффе определили числа переноса, эквивалентные электропроводности, коэффициенты активности и плотность водных растворов перхлоратов указанных восьми редкоземельных металлов. [c.58]

Например, эту методику использовали для одновременного определения 5с и Ву в рудах, богатых редкоземельными элементами, почвах и окиси иттербия [333, 334]. Образцы облучали 30 сек, выдерживали 10 сек, измеряли 30 сек, снова выдерживали 30 сек и опять измеряли 30 сек. Определение 5с проводили по 5с ", а Оу — по Оу ". Для примера на рис. 56 приведены спектры образца колумбита, полученные этим методом. Подобная методика была использована для определения Оу в окиси тербия [335]. [c.257]

Как уже указывалось ранее в гл. П1, спектры излучения редкоземельных элементов в воздушно-ацетиленовом пламени состоят из ряда молекулярных полос, расположенных в видимой и инфракрасной частях спектра и вызываемых молекулами окислов типа МеО. Такие же полосы получаются ири введении в пламя солей иттрия и скандия. Атомные линии наблюдаются только в спектрах самария, европия, тулия и иттербия. Церий в пламени ацетилена не дает излучения. [c.270]

Аномальные валентности лантаноидов исследовал и объяснил немецкий химик Вильгельм Клемм. По рентгеновским спектрам он определил основные параметры их кристаллов и атомные объемы. На кривой атомных объемов явно выражены максимумы (европий, иттербий) и менее резко — минимумы (церий, тербий). Празеодим и самарий тоже выпадают, хотя и не так сильно, из ряда, определяемого плавно ниспадающей кривой. Поэтому первый тяготеет к малообъемным церию и тербию, а второй — к крупным европию и иттербию. Элементы с большими атомными объемами крепче удерживают электроны, и потому бывают лишь трех- или даже двухвалентными. [c.73]

Красной частях спектра. Таким способом можно определ.ять празеодим, неодим, самарий, европий, тулий и иттербий в их смесях с точностью 1 %. [c.955]

Уже 1в первой опубликованной работе о фталоцианинах р.з э. Гуревич и Соловьев [26] наблюдали гипсохромное смещение положения длинноволновой полосы поглощения I (ХО в этанольном растворе фталоцианинов европия, гадолиния и иттербия. Сопоставление спектров поглощения растворов фталоцианинов самария, эрбия и иттрия в а-бромнафталине также обнаружило заметное батохромное смещение положе-100 [c.100]

В более длинноволновой области они имеют дискретные спектры поглощения с очень малым коэффициентом поглощения. Поэтому при возбуждении светом с длиной волны 300—400 ммк твердые соли люминесцируют очень слабо, а в растворе вообще не флуоресцируют. Ионы церия, празеодима, неодима и иттербия флуоресцируют в инфракрасной и отчасти в видимой области спектра. Их растворы обладают широкими диффузными полосами люминесценции. Гольмий и лютеций не обладают способностью к флуоресценции. [c.141]

Комплексы с празеодимом и иттербием показывают аналогичные результаты. Эти вещества, называемые шифт-реагентами, нашли широкое применение, так как они позволяют существенно упростить сложные спектры, в которых имеется перекрывание большого числа сигналов. Эффект до некоторой степени аналогичен влиянию полей Во с большой напряженностью, например полей сверхпроводящих соленоидов. При использовании шифт-реагентов существенно возрастает объем спектральной информации, особенно в случае насыщенных соединений, например в спектре адаманта-нола-2 (рис. IX. 34). Здесь удалось выявить все протоны и все геминальные константы спин-спинового взаимодействия, имеющие наибольшие значения из всех возможных констант в этом соединении. Отметим, что при использовании европия ушнрения линий, вызванные парамагнитным моментом, относительно невелики. [c.356]

В ИК-спектрах ряда редкоземельных форм цеолита Y с адсорбированным пиридином наблюдается полоса поглощения при 1452 сы" , характерная для взаимодействия с льюисовским кислотным центром (ион алюминия в местах с дефицитом кислорода). Положение дайной полосы не зависит от типа катпопа редкоземельного элемента в отличие от других полос поглощения. С увеличением ионного радиуса катиона редкоземельного элемента при переходе от иттрия к иттербию Yb + низкочастотная [c.485]

В качестве источников возбуждения спектров применяют дугу постоянного и переменного тока, низковольтный, высоковольтный, конденсированный и высокочастотный искровые разряды [222]. Описан способ возбуждения спектров анализируемых образцов в сильнотоковом (—60 а) стабилизированном стенками импульсном дуговом разряде в атмосфере аргона [1075]. В этих условиях предел обнаружения хрома (4 ч- 10)-10" г. Стандартное отклонение 15%. Используют лазерные источники возбуждения спектров 1 183, 283, 1108, 1118]. Так, рубиновый лазер в комбинации с искровым источником возбуждения спектра применяют для определения следов Сг, Со, Ре, Мп, Мо, 8п и в гомогенных синтетических порошках фторида бария, окислов алюминия, иттербия и вольфрама [1118]. В последние годы стали применять плазматроны [543]. Пределы обнаружения хрома при разных способах возбуждения в пробе, смешанной с угольным порошком (1 1), равны (в %) [c.73]

Спектры люминесценции допированного BI4Ge30i2 изучены в [340]. Показано, что ионы редкоземельных элементов действуют как доминирующие центры рекомбинации и определяют спектр эмиссии. Это объясняют прямым переносом заряда от внутренних дефектных ловушек к редкоземельным центрам рекомбинации. Влияние добавок ионов меди и иттербия на сцинтилляционные свойства ортогерманата висмута показано в [341]. Область гомогенного и гетерогенного захвата примесей, точечных и линейных дефектов, связанных с люминесценцией чистых монокристаллов Bi4Ge30i2, а также допированных ванадием, иттербием, хромом и железом, изучены в [342]. Исследован спектральный состав быстрой катодолюминесценции. Обнаружены изменения интенсивности и длины волны катодолюминесценции в зависимости от типа примесей и конфигурации дислокаций. [c.297]

Полученные спектры люминесценции ИАГ и АИТ с европием не отличаются от приведенных П, А. Арсеньевым и другими исследователями и соответствуют центрам люминесценции, образующимся при замещении иттрия европием. Точечная группа симметрии центров люминесценции европия в ИАГ и ЛАГ близка к D2. В этом случае электродипольные переходы менее интенсивны, чем магнитодипольный Dq— F переход, поэтому при получении спектров возбуждения ИАГ и ЛАГ люминесценция регистрировалась в области штарковских компонент Dq— F перехода (табл. 56). При возбуждении АИТ люминесценция регистрировалась в области Dq— 2 перехода. Для интерпретации ЭК-полосы в спектрах люминесценции ЛАГ, ИАГ и АИТ (участки спектров в области >Do—То перехода иона Еи +, см, рис. 79) использовались ИК и КР спектры гранатов и алюминатов, изученные В. П. На-реллом, П. Алэном, Дж, Мейсом, а также ЭК спектры неодима [13] н иттербия, изученные Р. А. Бучаненом в гранатах. Согласно [c.200]

Аномальные валентности лантаноидов исследовал и объяснил немецкий химик Вильгельм Клемм. По репт-геновскил спектрам он определил основные параметры их кристаллов н атомные объемы. На кривой атомных объемов явно выражены максимумы (европий, иттербий) и менее резко — минимумы (церий, тербий). Празеодим и самарий тоже выпадают, хотя и пе так сильно, из ряда, определяемого плавно ниспадающей кривой. Поэтому первый тяготеет к малообъемным церию и тербию, а второй — к крупным европию и иттербию. Элементы с большими атомными объемами крепче удерживают электроны, и потому бывают лишь трех- или даже двухвалентными. В малообъемпых атомах, напротив, один из внутренних электронов заключен в оболочке недостаточно прочно — потому атомы церия, празеодима и тербия могут быть четырехвалептными. [c.117]

Методики структурно-группового анализа [1, 11, 14] позволяют при расчете параметров средней молекулы учитывать гетероатомы. Однако о месте нахождения гетероатома и его ближайшем окружении, исходя из этих данных, ничего сказать нельзя. Нами была предпринята попытка исследования узких гетероатомных фракций методом ЯМР-спектроскопии с использованием лантаноидных сдвигающих реактивов (ЛСР) [37—39], нашедших широкое применение в химии при изучении пространственного строения органических соединений по спектрам ЯМР [40, 41]. В качестве ЛСР обычно применяются трис ( -дикето-ны) еврония, празеодима, иттербия и других лантаноидов. Наиболее удобным для анализа (в основном в силу своей хорошей растворимости) оказался Ей (FOD) з-г/ цс (l,l,l,2,2,3,3-гeнтaфтop-7,7-димeтил-4,6-oктaндIioнaт) европия. [c.61]

Положение гидроксильной группы можно определить также на основании ее дезэкранирующего действия на соседние протоны. Интерпретацию спектров Н-ЯМР сложных спиртов в значительной степени может облегчить увеличение сдвига в сторону слабых полей при ассоциации гидроксильной группы с парамагнитными реагентами — обычно производными Еи(П1) (16а) и (166), которые являются жесткими кислотами Льюиса [15]. Находят применение и другие лантанидные сдвигающие реагенты, например празеодимовый аналог (16а) дает сдвиг в сторону сильных полей, тогда как соединения иттербия являются перспективными в приложении к бурно прогрессирующей спектроскопии С-ЯМР. Как и в спектрах Н-ЯМР, влияние гидроксильной группы на резонансы С наибольшее в а-положении, причем сигнал такого атома углерода имеет химический сдвиг 50—70 млн в сторону слабых полей относительно тетраметилсилана. Было предпринято систематическое изучение спектров С-ЯМР простых спиртов [16] эти данные позволили прояснить геометрические и стереохимиче-ские влияния в алициклических соединениях [17]. [c.21]

Редкоземельные элементы — иттрий и скандий — дают в воздушноацетиленовом и в кислородно-водородном пламенах спектр излучения, состоящий из молекулярных полос, обусловленных молекулами окислов типа МеО. Атомные линии наблюдаются лишь в спектрах самария, тулия, европия и иттербия. [c.59]

Значительно точнее излучение посторонних элементов можно учесть при использовании записи спектра на электронном самопишущем спектрофотометре 53-36 особенно повышенной дисперсии Исследования показали з. лантаи, европий, гадолиний, иттербий и иттрий могут быть определены в смеси со всеми элементами с пригодной для практических целей чувствительностью. При этом лантан, гадолиний и иттрий определяются по пикам молекулярных полос, европий и иттербий — по атомным линиям. [c.271]

Кремний был выбран в качестве примера по двум причинам. Во-нер-вых, потому, что имелся весьма чистый образец кремния, на котором можно было исследовать влияние фона, и, во-вторых, потому, что спектр кремния содернгит большое чис.ю линий, обусловленных многоатомными ионами. Таким образом, в случае кремния в максимальной степени проявляется наложение линий. Следует отметить, однако, что даже в таком сложном масс-спектре наложение линий не мешает определению примесей. Оно лишь в некоторых случаях повышает предел обнаружения примесей, так как иногда для расчетов приходится пользоваться или линией мало-распространеппого изотопа (в случае примеси иттербия в кремнии), илн линтгей многозарядных ионов (в случае цезия). Гораздо более серьез-пым препятствием для понижения предела обнаружения является фон, обусловленный процессами перезарядки, обсужденными выше (табл. 1). Наличие фона повышает предел обнаружения более половины всех примесей в кремнии. Однако, несмотря на это, 32 из 73 рассмотренных элементов имеют предел обнаружения между 10 и 10 %, для 24 элементов предел [c.154]

Как считает большинство историков науки, гольмий открыт шведским химиком Клеве в 1879 году Клеве, продолжая разделять компоненты окиси иттрия, выделил из окиси эрбия аналогичные соединения иттербия, тулия и гольмия. Правда, в те же годы (1878—1879) швейцарец Сорэ исследовал спектры эрбиевой земли и обнаружил раздвоение некоторых спектральных линий. [c.111]

У всех сульфидных фазах иттербия выражены индивидуальные физико-химические и кристалло-химические свойства. В серии сульфидов РЗМ он выделяется (спектр УЬаЗз резко отличается от других М аЗз [230]), что связано с наличием у атомов УЬ устойчивой / -конфигурации. Однако эта конфигурация энергетически менее устойчива, чем /, что позволяет, в частности, относительно легко получать полуторный сульфид УЬ Зд, в котором атомы иттербия, кроме б5 -электронов, передают атомам серы также один /-электрон после перехода его на ( -уровень. [c.96]

Характерной особенностью редкоземельных элементов является исключительная многолинейчатость их эмиссионных спектров. Последние состоят из огромного числа спектральных линий, ЧТО сильно осложняет как их теоретическую интерпретацию, так и аналитическое приложение. Абсорбционные спектры намного проще, и имеется ряд работ, посвященных их изучению. Первые данные по абсорбционным спектрам редкоземельных элементов получены при использовании печи Кинга [61— 64] автором первых двух работ изучались абсорбционные спектры церия, неодима и самария (приводится 2500 линий этих элементов), а также спектры европия, диспрозия, гольмия, тулия и иттербия (длины волн абсорбционных линий не указаны) авторами двух последних работ пригни [c.231]

Детальное изучение абсорбционных спектров редкоземельных элементов осуществлено в [68]. Авторы, распыляя 1%-ные растворы элементов в сильновосстановительное пламя и применяя атомно-абсорбционную аппаратуру, описанную ранее [69], обнаружили большое число абсорбционных линий для всех редкоземельных элементов, за исключением церия. Для лантана ими приводится 5 линий, празеодима—25, неодима— 79, самария—215, европия—33, гадолиния—37, тербия—ПО. диспрозия—140, гольмия—140, эрбия —142, тулия—82, иттербия—7 и для лютеция—18. [c.233]

Спектр фосфоресценции фенола ни в одной из опробованных органических матриц, даже в присутствии соляной кислоты, не имеет дискретной структуры. Однако в концентрированной соляной кислоте спектр фенола приобретает дискретную структуру бензольного типа. Следует отметить, что и спектр анилина имеет наибольшее разрешение и интенсивность в концентрированной со-.чяной кислоте при низкой температуре. Удобной матрицей для фенола и анилина оказались также водные растворы хлорида, бро-хтида, сульфата алюминия и х.лорида иттербия при низкой температуре. Следует отметить, что наилучший эффеш наблюдается при избытке соли, т. е. когда соотношение соль органическая примесь равно 1 8 и более. Поэтому есть основание считать, что имеет место пе образование комплекса, а сольватация органической молекулы молекулами или ионами растворенных в воде солей, вследствие чего при понижении температуры раствора орга-]гическая молекула оказывается как бы введенной в твердую неорганическую матрицу. Это явление требует дальнейшего изучения и представляет несомпепнып интерес для анализа природных и сточных вод. [c.195]

Низкотемпературные лазерные спектры КР кристаллов иттрий-галлиевого граната, иттербий-галлиевого граната и иттрий-галлиевого граната, активированного иттербием (УОаО УЬ), показаны на рис. 3. Ориентация кристаллов известна не во всех случаях. Однако все кристаллы имеют кубическую симметрию, и интенсивность линий КР, соответствующих симметрии Aig, должна быть исчезающе малой во всех случаях, когда поляризация луча лазера совпадает с направлением наблюдения рассеянного излучения. Действительно, рис. 3 показывает, что в спектрах есть высокополяризованные линии. [c.139]

Представляет интерес участок спектра КР в области >400см Ч В спектре КР УОаС при 531 см зарегистрирована линия, соответствующая симметрии Alg. Аналогичная фононная мода проявляется в спектре УЬОаО, но в последнем случае наблюдаются специфические линии при 539 и 554 см 1. Интенсивность этих линий зависит от концентрации иона иттербия, поэтому их интенсивность в спектре кристалла УОаО УЬ ниже. На рпс. 4 представлен спектр КР тулий-галлиевого граната в [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология