Гликолиз

Эта первая стадия метаболизма состоит из 11 последовательных химических реакций, в которых глюкоза превращается во фруктозу, а затем в два производных глицеринового альдегида, содержащих три атома углерода. Лишь на одной-двух последних стадиях процесс разветвляется на различные маршруты, приводящие к пировиноградной кислоте, молочной кислоте, этанолу или ацетону. Каждая стадия гликолиза регулируется собственным катализатором, роль которого выполняет фермент с молекулярной массой 30000-500000. [c.327]

При биологическом использовании глюкозы в качестве источника энергии ее сгорание протекает не в одну стадию. Разложение глюкозы представляет собой сложный процесс, включающий более 25 стадий. На многих из этих стадий высвобождаемая энергия запасается путем синтеза молекул АТФ. Анаэробная ферментация, или гликолиз, обеспечивает предварительное разложение глюкозы с образованием пировиноградной кислоты, а цикл лимонной кислоты завершает окисление углерода в СО2. Атомы водорода передаются молекулам-переносчикам, НАД и ФАД. Эти молекулы повторно окисляются в дыхательной цепи, где происходит дальнейшее запасание энергии путем синтеза новых молекул АТФ, а атомы водорода используются для восстановления О2 в Н2О. [c.338]

Анаэробная ферментация (или гликолиз), цикл лимонной кислоты и дыхательная цепь присущи всему живому на Земле вьипе уровня бактерий. Некоторые аэробные, т.е. поглощающие кислород, бактерии тоже используют этот процесс для полного окисления глюкозы или аналогичного метаболита-в диоксид углерода и воду. Другие анаэробные, т.е. непотребляющие кислород, бактерии осуществляют только ферментацию поглощение глюкозы или других богатых энергией молекул, их разрыв на меньшие молекулы, такие, как пропионовая кислота, уксусная кислота или этанол, и использование сравнительно небольших количеств высвобождаемой сво- [c.333]

Дрожжи и другие микроорганизмы растут анаэробно, и мышцы запасают существенную энергию за короткий срок без потребления молекулярного кислорода. Кислородное расщепление жиров и окисление ацетилкофермента А в цикле трикарбоновых кислот (разд. 16.2)—параллельные источники энергии для мышечной деятельности. Во время отдыха гликоген вновь синтезируется в печени из молочной кислоты по механизму, обратному процессу гликолиза. Альтернативно пировиноградная кислота, получаемая прямо при гликолизе или путем восстановления молочной кислоты, может далее окисляться в ацетилкофермент А (разд. 16.2), который затем участвует в цикле трикарбоновых кислот. [c.279]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Хотя анаэробный гликолиз быстрее, чем аэробный обмен веществ, он очень неэкономичен в расходовании топлива организма. Кроме того, образующаяся при гликолизе молочная кислота накапливается в мышцах, вызывая боль, которую вы, возможно, чувствовали, пробежав несколько лестничных пролетов. Предел времени,- в течение которого ваше тело может получать энергию в результате анаэробного гликолиза, меньше минуты. [c.450]

Энергия и метаболизм в живых системах гликолиз, цикл лимонной кислоты и дыхательная цепь. Фотосинтез. [c.264]

На дистанции 400 м более важными становятся мышечные запасы глюкозы (гликогена). Однако энергия мускулам требуется быстрее, чем она производится при окислении глюкозы. Поэтому в такой ситуации для получения энергии используется лишь часть всего этого процесса, а именно молекула глюкозы делится на две молекулы трехатомной молочной кислоты. Этот быстрый способ получения энергии называется анаэробным гликолизом (рис. УП.З). [c.450]

Вероятно, гликолиз представляет собой живое ископаемое -реликтовый биохимический процесс, сохранившийся с тех времен, когда в земной атмосфере не было кислорода и одноклеточные организмы существовали за счет расщепления органических молекул, встречающихся в естественных условиях. Когда живые организмы приобрели большие размеры, стали сложнее и увеличили свои энергетические потребности, а в земной атмосфере появился кислород, произошло развитие более сложного биохимического процесса, требующего намного большего количества энергии и известного под названием цикла лимонной кислоты . Но прежде чем мы рассмотрим этот процесс, следует познакомиться с универсальным способом запасания химической энергии в любых живых организмах. [c.327]

Процесс сгорания пищи в организмах, использующих для этого кислород, протекает в три стадии. На первой стадии, называемой анаэробной ферментацией, или гликолизом, все виды пищи независимо от их химического состава превращаются в пировиноградную кислоту [c.326]

Этот процесс, между прочим, носит название анаэробного гликолиза от греческих слов, означающих расщепление сахара бел воздуха . [c.174]

Молочная кислота (СН3СНОНСООН) распространена в растениях. Правовращающая соль ь-молочной кислоты является конечным продуктом анаэробного (т. е. протекающего без доступа воздуха) гликолиза. Поскольку мышечные клетки животных получают энергию благодаря реакции гликолиза содержание молочной кислоты в мышцах пропорционально со вершаемой ими работе. Рацемическая форма этой кислоты об разуется при различных микробиальных процессах (брожении) Мевалоновая кислота в форме дифосфорного эфира учасг вует в биосинтезе изопреноидов. [c.184]

Первая стадия процесса сжигания пищи не требует присутствия кислорода. Она осуществляется во всех живых организмах и называется анаэробной ферментацией, или гликолизом ( разложением глюкозы ). В присутствии кислорода окончательным продуктом этой стадии, как было указано выше, является пировиноградная кислота. Но в других организмах, не использующих кислород, или в некоторых микроорганизмах, использующих кислород, но лишенных его, образуются другие соединения. Клетки дрожжей в анаэробных условиях превращают глюкозу в этанол, некоторые типы бактерий образуют ацетон, а клетки человеческих мышц образуют молочную кислоту [c.326]

На этой стадии глюколиз может завершаться двумя способами. В обоих случаях осуществление дальнейших превращений связано с более легким восстановлением NAD в NADH. Кофермент NAD присутствует в клетках в очень незначительных количествах, так что если гликолиз останавливается на стадии пировиноградной кислоты, то клетка быстро расходует NAD. Гликолиз в мышечных тканях регенерирует NAD из NADH путем восстановления пировиноградной кислоты в S-молочную кислоту, в то время как дрожжи превращают пировиноградную кислоту в этанол и диоксид углерода (разд. 19.1) и регенерируют NAD при восстановлении уксусного альдегида в этанол. Заметим, что суммарно оба процесса дают АТР в чистом виде и заключаются только в перегруппировке атомов глюкозы. Кроме того, оба превращения осуществляются без участия внешних окислителей. [c.279]

Более подробное сопоставление гликолиза, дыхательной цепи и фотосинтеза, а также различных ферментов, регулирующих эти процессы, приводит к выводу, что энергетические механизмы, поддерживающие жизненные процессы, развивались на нашей планете в несколько этапов. [c.336]

Что называется гликолизом Почему этот процесс можно считать анаэробным Что является конечным продуктом гликолиза в мышцах человека в условиях недостатка кислорода Что является его конечным продуктом в условиях избытка кислорода [c.344]

На каком основании полагают, что цикл лимонной кислоты и дыхательная цепь имеют более позднее происхождение, чем гликолиз [c.344]

Анаэробная ферментация, особенно гликолиз. Первые живые организмы получали энергию, разлагая молекулы небиологического происхождения с большой свободной энергией на меньшие молекулы без их окисления. В эту отдаленную эпоху атмосфера нашей планеты была восстановительной и не содержала свободного кислорода. [c.336]

Почему гликолиз может рассматриваться как химическое ископаемое [c.344]

Важный биологический процесс, при котором в результате превращений глюкозы создаются запасы энергии, называется гликолизом (схема приведена ниже). Общий путь использования некоторых углеводов в качестве источника питания начинается от глюкозо-6-фосфата, который образуется при фосфорилировании свободной глюкозы аденозинтрифосфатом (АТР, разд. 19.3). [c.277]

Гликолиз Модели Хиггинса М64 Модели Селькова М68 29, 48, 76, 44,40,39, 52 76, 44, 40 76, 44, 40 [c.11]

Схема всего этого процесса гликолиза показана ниже [c.368]

О-глюкоза — ОСНОВНОЙ источник энергии живых организмов. При гликолизе 1 г/моля глюкозы выделяется 196,3 кДж. Ферментативное расщепление глюкозы в живой клетке протекает до образования молочной кислоты, сопряженной с образованием аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). [c.102]

Уксусный альдегид (СНзСНО) является промежуточным продуктом расщепления сахаридов, так называемого гликолиза. [c.181]

D-Глицериновый альдегид и дигидроксиацетон в форме фосфатов также относятся к промежуточным продуктам гликолиза [c.181]

М е т и л г л и о к с а л ь СНдСОСНО. Раньше считали, что этот кето-альдегид является промежуточным продуктом при спиртовом брожении сахаров (стр. 119) и при гликолизе. В настоящее время эта точка зрения оставлена однако не исключена возможность, что метилглиоксаль образуется в небольших количествах при процессах обмзна веществ. При обработке щелочами и под влиянием животных или растительных ферментов он легко превращается в молочную кислоту, претерпевая внутримолекулярную реакцию Канниццаро (Дэкин и Дэдли, Нейберг) [c.318]

Анаэробный гликолиз Биохимический пр< Цесс быстрого освобождения энерти из глюкозы при реакциях, не связанных с потреэлением кислорода. При этом образуетсм молочная кислота [c.543]

Глюкозо-6-фосфат превращается во фруктозо-6-фосфат (ср. разд. 17.2.1), являющийся исходным соединением гликолиза фруктозы. Образующийся далее в ходе фосфорилирования фруктозо-1,6-дифосфат расщепляется на две молекулы триозо- [c.278]

Продукт фосфорилирования креатина — фосфокреатин — служит фосфорилирующим агентом при гликолизе в мускулах позвоночных. Креатян выводится с мочой в виде лактама — креатиняна, [c.377]

Эффективность некоторых биологических процессов можно оценить па основе приведенной выше величины АС . Энергетическим источником анаэроб ых клеток являегся реакция гликолиза (см. разд. 4.2). в которой молекула глюкозы изме гястся до этанола, [c.300]

Исследовано действие олово- и цинксодержащих сополимеров на интенсивность дыхания и активность ферментов перекисного окисления липидов (каталаза, СОД) грибов - основных биодеградантов промышленных материалов. Показано, что олово- и цинксодержащие полимеры ингибируют более интенсивно и при меньших концентрациях процесс дыхания у грибов по сравнению с оловосодержащими. Однако снижение активности каталазы и СОД происходит в меньшей степени при действии олово- и цинксодержащих сополимеров, чем при действии оловосодержащих. Эго позволяет предположить, что основными точками действия олово- и цинксодержаитих сополимеров могут являться другие дыхательные ферменты, в частности, гликолиза шшЦПС [c.80]

Калий. Калий необходим не только как питательный элемент, но п как стимулятор размножения дрожжей. Стимулирующее дей-стБие объясняется его существенной ролью в окислительном фос-форилировании и в процессах гликолиза. Движение неорганического фосфора внутрь клетки специфично стимулируется калием. Калий активирует дрожжевую альдолазу, необходим для действия фермента иируваткарбоксилазы и влияет, так же как азот и сера, на липидный обмен дрожжевых клеток. [c.199]

Если бы глюкоза прямо разлагалась на дпе молекулы молочной кислоты, то энтальппя реакции (—2166 кДж/моль) выделялась бы в виде теплоты и клетка не могла бы выполпить ни одну и.ч своих функций. Реакция гликолиза сочетается с реакцией, н которой две молекулы ЛДФ превращаются н ЛТФ. Эгот процесс происхо-днг в сложной последовательности реакций, включающей И ферментов. Суммарная реакция имеет внд глюкоза2HPOj + г.ДДФ >. 2 лактат -) 2АТФ "2Н.,0. [c.301]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.277 ]

Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.127 , c.300 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.137 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.327 , c.328 , c.329 , c.330 , c.331 , c.332 , c.333 , c.392 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.6 , c.9 , c.701 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.365 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.398 , c.449 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.0 , c.209 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.345 ]

Биохимия (2004) -- [ c.242 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.82 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.41 , c.454 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.137 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.394 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.661 , c.711 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.31 , c.33 , c.48 , c.89 , c.90 , c.105 , c.106 , c.107 , c.108 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.439 , c.440 , c.441 , c.442 , c.443 , c.444 , c.445 , c.446 , c.447 , c.448 , c.449 , c.450 , c.451 , c.452 , c.453 , c.454 , c.455 , c.456 , c.457 , c.458 , c.459 , c.460 , c.461 , c.462 , c.463 , c.464 , c.465 , c.466 , c.467 , c.468 , c.469 , c.470 , c.471 , c.472 , c.473 , c.474 , c.475 , c.479 , c.482 , c.603 , c.800 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.310 , c.311 , c.316 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.14 , c.16 , c.26 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.249 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.263 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.570 , c.572 , c.617 , c.636 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.212 , c.214 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.352 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.394 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.109 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.29 , c.32 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.175 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.206 ]

Микробиология (2006) -- [ c.116 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.309 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.502 , c.503 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.68 , c.418 , c.419 , c.430 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.42 , c.164 , c.194 , c.270 , c.271 , c.347 , c.349 , c.349 , c.350 , c.350 , c.425 , c.425 , c.426 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.233 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.256 , c.260 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.60 , c.67 , c.70 , c.71 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.277 , c.281 , c.283 , c.285 , c.286 , c.288 , c.289 , c.291 , c.298 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.243 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.87 , c.88 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.212 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.150 , c.164 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.114 , c.130 , c.166 , c.181 , c.188 , c.200 , c.202 , c.203 , c.214 , c.215 , c.216 , c.217 , c.219 , c.340 , c.341 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.15 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.91 ]

Образование структур при необратимых процессах Введение в теорию диссипативных структур (1979) -- [ c.154 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.114 , c.130 , c.166 , c.181 , c.188 , c.200 , c.202 , c.203 , c.214 , c.215 , c.216 , c.217 , c.219 , c.340 , c.341 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.153 , c.156 , c.157 , c.160 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.0 , c.180 ]

Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов (1986) -- [ c.168 , c.170 ]

Основы ферментативной кинетики (1979) -- [ c.162 , c.163 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.137 , c.141 , c.149 , c.152 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.97 , c.121 , c.129 , c.151 , c.180 , c.183 , c.212 , c.232 , c.242 , c.243 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.59 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.75 , c.76 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.351 , c.355 , c.438 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.198 , c.212 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.87 , c.88 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.254 , c.258 , c.264 , c.527 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология