Сульфат калия плотность

Приборы и реактивы. Водяная баня. Сетка асбестовая. Фильтровальная бумага. Наждачная бумага. Галлий (металл). Индий (металл). Алюминий (порошок, фольга или проволока). Иод кристаллический. Сера (порошок). Сульфат калия. Хлорид аммония. Растворы лакмуса (нейтральный), едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н,, плотность 1,4 г/см ), хлорида алюминия (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), нитрата ртути (I) (0,5 н.), хлорида меди (0,5 н.), сульфида аммония или натрия (0,5 п.), хлорида галлия (0,5 н.), хлорида индия (0,5 н.). [c.185]

Выполнение анализа. Взвешивают на микровесах 5—8 г анализируемого вещества, заворачивают в беззольный фильтр, добавляют немного ваты и несколько крупинок сульфата калия и помещают в платиновую сетку. Быстро сжигают в колбе Шенигера, наполненной кислородом и содержащей 10 мл воды. После сожжения колбе дают стоять 30—40 мин для полного поглощения паров хлорида водорода. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, смывая колбу, пробку и сетку 10 мл воды. Затем добавляют 1 мл раствора азотной кислоты, 1 мл раствора нитрата серебра, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора относительно контрольного раствора при тех же условиях, что и при построении градуировочного графика. [c.63]

Ход определения. Берут навеску около 50 мг сухого активного ила (см. определение ХПК ила), переносят в колбу Кьельдаля, прибавляют 10 мл серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), 5 г сульфата калия или сульфата натрия, [c.43]

Наиболее чистый сульфат калия (без примеси КС ) выделяется ipn выпарке до плотности 1,40—1,45 см . На практике выпарен- [c.191]

Окисляющийся анод может находиться в растворе, первоначально не содержащем его собственных ионов (например медь в растворе сульфата калия). В таком случае, если объем раствора достаточно велик, а поверхность электрода и плотность тока /а не велики, в течение некоторого времени можно считать, что сохраняется исходный состав раствора и Со = 0. Тогда выражение (X, 36) изменится [c.464]

Сущность модифицированного метода Кьельдаля заключается в разложении нефти (нефтепродукта) концентрированной серной кислотой плотностью 1,84 с использованием в качестве катализатора селена в присутствии сульфата меди, сульфата калия и глюкозы и последующем окислении продуктов разложения 0,1 М раствором перманганата калия. При этом азотсодержащие соединения превращаются в сульфат аммония, затем под действием на него щелочи выделяется аммиак. Аммиак количественно перегоняют с водяным паром в титрованный раствор бииодата калия [c.88]

В промышленном масштабе этот способ применялся на заводах в Саксонии (метод Петерсона) [3, 16]. Лепидолит сплавлялся в пламенной печи в стекловидную массу. Плав гранулировался и измельчался, затем масса обрабатывалась серной кислотой плотностью 1,7 г/ш в количестве, равном весу минерала. Обработка серной кислотой проводилась в освинцованных чанах при тщательном перемешивании и нагревании. Смесь оставлялась на 24 ч, после чего кипятилась с водой. Фильтрат после отделения нерастворимого остатка упаривался до плотности 1,38 г см и кристаллизовался кристаллы содержали рубидий, цезий и калий в виде квасцов. Для осаждения остального алюминия в виде алюмокалиевых квасцов к маточному раствору прибавлялся поташ. После отделения квасцов раствор снова упаривался до плотности 1,32 г/сж , при этом кристаллизовались сульфаты калия и натрия. [c.123]

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика в ряд пробирок наливают различные объемы от 0,01 до 1 мл раствора сульфата калия, дистиллированной водой доводят объем до 2 мл и приливают по 2 мл раствора нитрата циркония, 2 мл буферного раствора и 4 мл ацетона. Перемешивают, приливают по 2 мл ацетонового раствора ализарина и снова перемешивают. Затем пробирки, с растворами помещают на 15 мин в стакан с горячей водой (50—53 °С). После охлаждения измеряют оптическую плотность растворов. [c.211]

Ход анализа. Навеску 1 г (при содержании в сплаве до 3% 2п) или навеску 0,5 г (при большом содержании цинка) помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в 30—20 мл серной кислоты (1 5). Раствор нагревают до полного растворения сплава и переносят в мерную колбу емкостью 200—250 мл. К холодному раствору прибавляют 50 мл воды, 2 мл крепкой серной кислоты, 20 мл насыщенного раствора сульфата калия и осаждают цинк на холоду раствором ферроцианида калия, прибавляя его из расчета 5 мл раствора на 1% 2п. Раствор с выпавшим осадком ферроцианида цинка доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Спустя 10 мин его фильтруют через два фильтра средней плотности с беззольной массой, первые 20—30 мл фильтрата в два приема отбрасывают, следующие 100 мл помещают в коническую колбу емкостью 250—300 мл, прибавляют 10 мл серной кислоты (1 5), 1 каплю индикатора и титруют 0,05-н. раствором перманганата калия до явного изменения окраски от розовой в зеленую. Одновременно устанавливают соотношение растворов ферроцианида калия и перманганата калия. [c.202]

Формулы Гинзбурга могут быть использованы для расчета плотности производственных растворов на стадии выделения соды и сульфата калия. На заключительных стадиях (выделение поташа) они дают несколько заниженные результаты. Это объясняется тем, что по. мере выпаривания в растворе накапливаются ионы ОН и алюминаты концентрация их к концу процесса возрастает настолько, что начинает существенно сказываться на величине плотности растворов. [c.47]

Ввиду того что удельный вес кровяной сыворотки в значительной степени зависит от концентрации в ней белков, последнюю можно определить при помощи измерения удельного веса сыворотки в пробирках, содержащих смесь бромбензола и керосина [44]. В качестве стандартного раствора используются растворы сульфата калия различной плотности или растворы сульфата меди. Однако ни один из этих методов не свободен от ошибок, обусловленных частичной зависимостью удельного веса сыворотки от содержания в ней веществ небелкового характера [45, 46]. [c.21]

Выделение сульфата калия. Как отмечалось выше, сульфат калия целесообразно выделять из растворов с индексом по 2К+, равным 50—52. Раствор такого состава можно получить при упаривании раствора на первой стадии выделения соды до плотности жидкой фазы 1410—1420 кг/м . При упаривании до меньшей плотности раствор для выделения сульфата калия готовят смешением маточника первой стадии выделения соды с необходимым количеством маточника второй стадии выделения соды. Во избежание загрязнения сульфата калия примесями соды раствор перед выделением соли разбавляют водой или [c.267]

Обычно процесс кристаллизации сульфата калия осуществляют в вакуум-кристаллизаторах, в которых раствор охлаждается за счет адиабатического испарения части воды при снижении давления над раствором. При использовании вакуум-кристаллизаторов в раствор перед кристаллизацией добавляют дополнительное количество воды, равное ее массе, испаряющейся в процессе адиабатического охлаждения раствора. Общее количество добавляемой воды составляет 48—50 кг/т раствора. Процесс разбавления раствора регулируется, исходя из общей щелочности разбавленного раствора, которая должна быть равной 440—450 г/л в пересчете на соду. Плотность разбавленного раствора 1380 кг/м . [c.268]

При простом охлаждении раствора образуется мелкокристаллический продукт, плохо отделяемый от маточного раствора. Не удается также достичь необходимой плотности выделения сульфата калия в твердую фазу. Это связано с малым выходом твердой фазы из единицы объема раствора [2—3% (масс.)] и склонностью сульфата калия к образованию пересыщенных растворов. Осуществить процесс кристаллизации сульфата калия с получением достаточно крупных кристаллов и маточного раствора с концентрацией сульфата калия, близкой к равновесной, можно в кристаллизаторах, в рабочей зоне которых накапливается твердая фаза. Накопление твердой фазы значительно увеличивает время пребывания кристаллов в аппарате, а значит, и время их роста. Это позволяет получить твердую фазу, хорощо отделяемую от маточного раствора на высокопроизводительных центрифугах. Увеличение концентрации твердой фазы также позволяет снизить степень пересыщения раствора по сульфату калия и получить маточный раствор с минимальным содержанием сульфатов. [c.268]

Вторая стадия выделения соды. Сода, выделяемая на второй стадии, содержит 4—10 % поташа, что обусловлено его высоким содержанием в маточном растворе. Если соду второй стадии выделения используют как товарный продукт, упарку маточника сульфата калия заканчивают по достижении плотности жидкой фазы суспензии 1460—1480 кг/м . В этом случае товарная сода содержит 4—5 % поташа. В технологических схемах с совместным растворением в карбонатном растворе соды второй стадии выделения и двойной соли выделение соды ведут до получения жидкой фазы суспензии плотностью 1520—1530 кг/м . В этом случае сода содержит 7—10 % поташа. Более глубокое упаривание раствора на стадии выделения соды позволяет резко сократить количество воды, упариваемой на следующей стадии процесса — выделения двойной соли. Энергетически стадия выделения двойной соли характеризуется самым большим удельным расходом тепла на испарение воды. Поэтому повышение степени упаривания раствора на второй стадии выделения соды позволяет сократить общий расход тепловой энергии на получение содопродуктов за счет перераспределения количества воды, упариваемой на разных стадиях. Кроме того, увеличение степени упаривания раствора на второй стадии выделения соды приводит к уменьшению в 2—3 раза количества выделяемой двойной соли, а следовательно, позволяет сократить расход электроэнергии на разделение суспензии двойной соли. [c.271]

Нам казалось поэтому интересным сообщить в настоящей книге (см. главу VI) о тех результатах, которые были получены при наших экспериментальных определениях плотности флюидных растворов сульфата калия в широких пределах изменения кон- [c.102]

Рис. 97. Зависимость удельных объемов (а) и плотностей водных растворов сульфата калия (б) от концентрации при 397° С

Для работы требуется Цилиндр мерный емк. 250 мл и 100 мл. — Цилиндр узкий для измерения относительной плотности емк. 300 мл. — Колба плоскодон--яая емк. 500 мл. — Колба мерная емк. 100 мл. — Пипетка емк. 20 мл. — Конические колбы. — Бюретка.—Ареометр (отн. плотность 1—1,4). — Мешалка стеклянная (трубка с шариком на конце длина трубки 30 см, диаметр шарика - 3 см). — Сульфат калия, насыщенный раствор. — Сульфат магния кристаллический. — Хлорид натрия, 22,5%-ный и 7,5%-ный растворы. — Серная кислота. 25%-ный раствор. — Едкий натр, 1 н. титрованный раствор. — Фенолфталеин, раствор. [c.88]

В Советском Союзе Е. С. Бурксер и сотр. [34] также сульфати-зировали измельченный плав лепидолита, выщелачивали водой и отфильтрованный раствор упаривали до плотности 1,38 г см , в результате чего выделялись квасцы (для-полноты их осаждения в раствор вносили соли калия). Остаточный алюминий из раствора удаляли поташом в виде гидроокиси, которую затем отфильтровывали. В процессе последующего концентрирования раствора до плотности 1,34 г см выделялись сульфаты калия и натрия. Из фильтрата содой осаждали карбонат лития, а доизвлечение лития из маточного раствора проводили в виде фосфата лития. Данные исследования явились развитием метода Петерсона извлечение лития в карбонат составляло 50—70%, а в случае предварительного сплавления концентрата лепидолита с добавками (0,1— 0,2 вес. части КгСОа на 1 вес. часть концентрата) оно поднималось до 70-82%. [c.232]

И Pqo - атм., содержит 0.107 мол. (НС0")2 или 13.058 г (НСОз)2, что отвечает 9.42 г. GOj. Следовательно, для- полного извлечения карбонатов из 100 г шлама потребуется 11 9.42=1.168 л 0.57 мольного раствора сульфата калия, если работать при 25°, 1 атм. и, самое главное, доводить сульфатный раствор до насыщения, до равновесного состояния, на что требуется длительное время. Плотность 4-мольного раствора сульфата аммония при 20° 1.2000. 1 л такого раствора, насыщенный бикарбонатом кальция при 25° и Р 1 атм., содержит 0.062 мол. (НСОз)2 или 7.57 г (НСОз )2, что отвечает 5.46 г СОа. Для полного извлечения карбонатов из 100 г шлама потребуется И 5.46=2.015 л 4-мольного раствора сульфата аммония прп условии доведения раствора до насыщенного состояния относительно бикарбонатов. [c.37]

Отбирают пипеткой 1 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, и 0,20 мл пробы в пробирку из стекла пирекс размером 25x200 мм, имеющую метку на 15 мл. Промывают пипетку содержимым пробирки. Доба вляют 0,5 г сульфата калия, 0,5 мл 10%-ного раствора сульфата двухвалентной ртути (разбавляют 12 мл концентрированной серной кислоты до 100 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака, и затем растворяют 10 г окиси ртути), 1,5 мл концентрированной серной кислоты и стеклянный шарик. Кипятят смесь на слабом огне 30 мин. Немного охлаждают и смывают стенки пробирки 5 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Добавляют 0,2 г цинковой пыли и нагревают на слабом огне 2—3 мин, пока не прекратится реакция. Немного охлаждают смесь и добавляют 7,5 мл 5 н. раствора гидроокиси натрия при непрерывном встряхивании. Охлаждают содержимое пробирки до комнатной температуры и разбавляют до 15 жл дистиллированной водой, не содержащей аммиака. Помещают 0,50 мл полученного раствора в кювету колориметра или пробирку, в которой находится 10 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Погружают кювету в ледяную воду на 5 мин, затем добавляют 1,5 мл реактива Несслера (раствор а или б ), закрывают кювету и оставляют в ледяной воде. Через 15 мин измеряют оптическую плотность. Если содержание азота в анализируемом растворе превышает 750 мг-%, то полученный после кис- [c.111]

Из данных табл.- 19 следует, что Кг504 выделится наиболее полно при проведении второго этапа выпарки при температуре не выше 75°, так как уже при 100° содержание К2304 в жидкой фазе начинает увеличиваться. После отделения соды, загрязненной сульфатом калия, маточный раствор Р- Р ), имеющий плотность 1,52 г см , подвергается дальнейшей выпарке. На этой третьей стадии выпарки состав жидкой фазы изменяется вдоль изотермы от точки Р (Р ) до точки О ( О ) (табл. 20). [c.199]

Описаны условия электросинтеза пероксодвусульфата калия путем электролиза подкисленных растворов сульфата калия при 10—30° С и плотности тока 6 кА/м2 на платинированном танталовом аноде (пат. ГДР 106331). Объем- [c.133]

Методика определения. В колбу Кьельдаля вносят примерно 10 мл H2SO4 (плотностью 1,84 г/см ), 0,2—0,4 г сульфата меди и 0,4—0,6 г сульфата калия. Под кислоту вводят навеску анализируемого соединения в стаканчике или ампуле. Последнюю [c.288]

Активный ванадиевый электрод применяют для генерации V в растворе 3 %-ном по сульфату калия и 0,1 М по серной кислоте. Выход титранта в этих уловиях при плотности тока 10 мА/см составляет 100%. Электрогенерированный V предложен для определения пирокатехинов. Погрешность при определении 2- 10 г пирокатехина с амперометрической индикацией к. т. т. 5 % [668]. [c.81]

В состав бесхлорных калийных удобрений входит обычно сульфат калия K2SO4. Чистый сульфат калия содержит 54,06% К2О. Молекулярная масса K2SO4 174,27, плотность 2662 кг/м температура плавления 1069 °С. Растворимость сульфата калия в воде при температуре 20°С равна 10%, а при 100°С—19,4%. [c.292]

Более простым в технологическом отношении является второй вариант, когда из раствора сернокислого лития после отделения алюминия, железа и магния сразу же осаждается углекислая соль лития. Маточный раствор с содержанием 6—8 г л окиси лития нейтрализуется до pH = 7 серной кислотой, упаривается до плотности 1,27—1,28 г/сж и подвергается кристаллизации. При охлаждении до 40° кристаллизуется смесь сульфатов калия и натрия 3KiS04-Na2S04, содержащая до 1% окиси лития. Смесь сульфатов отделяется от маточного раствора на центрифуге и используется при спекании в качестве добавки к сульфату калия.. [c.133]

Реактивы и их приготовление. 1. Сульфат меди, 6%-ный раствор. 2. Едкий натр, 1,25%-ный раствор. 3. Серная кислота плотностью 1,84 г/см , без азота. 4. Селеновый катализатор. Приготовление. Смешивают 250 г сульфата калия, 4 г селена в порошке и 4 г безводного сульфата меди. 5. Фенолфталеин, 1 %-ный раствор. 6. Едкий натр, 0,25 н. раствор и 30%-ный раствор. 7. Серная кислота, 0,25 н. раствор. 8. Ферроцианид калия, раствор. 9. Индикатор Траши. Приготовление. К 100 мл 0,1%-ного водного раствора метиленовой синей при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл 0,03%-ного раствора метилового красного в 96%-ном этаноле. В кислой среде такой индикатор приобретает красно-фиолетовый цвет, при pH 5,2 он бесцветен, а в щелочной среде он имеет зеленый цвет. [c.229]

Сравнение реакционной способности полученных образцов тирона по отношению к железу показало, что при добавлении реактива к избытку железа оптическая плотность полученного комплекса зависит только от количества чистого тирона в образце. Следовательно, тирон, содержащий 52% сульфата калия, также может служить реактивом на железо. Для установления мин ималыного количества реактива, еобходимого для определения, были проведены специальные опыты. [c.184]

Суспензия из продукционного корпуса выпарной батареи поступает на узел сгущения и разделения суспензии, аналогичный узлу первой стадии выделения соды. Скорость осветления суспензии также составляет 2—5 м/ч. Влажность осадка соды после центрифуг в основном 3—4%. Сущить осадок можно в барабанных и в аэрофонтанных сушилках, так же, как на первой стадии выделения. Продукционная сода содержит 4—5% поташа и до 1,0% сульфата калия, ее насыпная плотность 1200—1300 кг/м . [c.95]

Структурная схема импульсной системы регулирования плотности суспензии сульфата калия в кристаллорастителе представлена на рис. IX.8. Сигнал от датчика плотности / поступает на регулятор //, на выходе которого формируется управляющий сигнал, преобразуемый генератором импульсов III в последовательность прямоугольных импз/льсов регулируемым нижним уровнем Рн. Величина уровня устанавливается задающим устройством, в зависимости от гранулометрии кристаллов суспензии. Масса выгружаемой суспензии определяется скважностью (относительной длительностью) импульсов выходного сигнала генератора, которая пропорциональна величине выходного сигнала регулятора. Усилитель мощности IV типа ПР-14М вводят в цепочку регулирования для формирования крутизны фронтов прямоугольных импульсов таким образом, усилитель обеспечивает четкую работу регулирующего органа — пульсирующего клапана. Генератор импульсов III состоит из [c.147]

Сульфат калия образует бесцветные кристаллы ромбической формы. Плотность 2,66 г1см температура плавления 1066°. [c.170]

Давление пара ртути [26, 28] при исследованных параметрах не превышает нескольких атмосфер и только при наиболее жестких условиях (500° С и давлении 1500—2000 кПсм ) может немного превысить 10 кПсм . Сопоставление полученных значений плотностей растворов сульфата калия при различных давлениях показывает, что повышение общего давления, обусловленное наличием ртути, может исказить результаты определений при 500° С не более чем на 0,2—0,3% от определяемой величины и значительно меньше при более низких температурах. [c.127]

Использование описанной выше методики дало возможность экспериментально определить плотность водных растворов сульфата калия значительной концентрации при повышенных параметрах. Удельные объемы растворов Кг504 были определены в интервале давлений от 300 до 1500 при 300°С до концентраций 30 вес.%, [c.128]

Определения плотности водных растворов сульфата калия при различных повышенных давлениях позволили установить влияние давления на положение минимума кривых зависимости мольных объемов от концентрации. При одной и той же температуре с понижением давления минимумы на кривых мольных объемов становятся более глубокими (рис. 98, в, г и 99). С увеличением давления этот минимум смещается к ординате воды и даже, как, например, на изотерме 300° С при наиболее высоких из исследованных давлений, 1300 и 1500 кПсм , минимум исчезает, т. е. доходит до ординаты воды, и кривая мольного объема приближается к виду кривой при 25° С. Повышение давления производит на контракцию растворов действие, аналогичное понижению температуры. Это обусловлено тем, что с повышением давления сжимаемость растворов значительно уменьшается, как будет показано ниже, а диэлектрическая проницаемость воды,так же как и с понижением температуры,увеличивается [120]. Таким образом, давление приближает свойства растворов, находящихся при высоких температурах, к свойствам их при низких температурах. [c.133]

Ромбические или гексагональные бесцветные кристаллы сульфата калия с плотностью 2,66 г см плавятся при 1067°. K2SO4 растворим в воде и трудно растворим в спирте. При 588° орторомбическая форма кристаллической решетки превращается в гексагональную. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология