Сульфид-ионы определение

Сульфид-ионов определение в почве см. Сульфид-ионов опреде-деление в отложениях). [c.102]

Методы окисления-восстановления. Для определения сульфид-ионов наиболее широко используется иодометрическое титрование. В литературе высказываются противоречивые мнения относительно точности иодометрического определения сероводорода [634]. Кольтгоф [222] указывает, что в щелочном растворе часть сульфида окисляется иодом до сульфата [c.69]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Определение концентрации сульфид-иона в анализируемом растворе. Из аликвотной части анализи- [c.100]

Сульфид-ионов определение в воде. Сульфид водорода чрезвычайно токсичен. Его содержание в морской воде устанавливают, используя сульфидсеребряный электрод 94-16 и электрод сравнения 90-02. [c.101]

Сульфид-ионов определение в древесных стружках. Содержание сульфидов в древесных стружках устанавливают с целью изучения механизма их пропитки в процессе получения бумажной массы. Определение проводят с использованием сульфидсеребряного электрода 94-16 и электрода сравнения 90-02. [c.101]

Сульфид-ионов определение в отложениях. По изменениям содержания сульфидов в донных отложениях можНо судить о воздействии хозяйственной деятельности человека на окружающую среду, которое проявляется в данном случае через изменения в состоянии приливно-отливных течений. Определение проводят методом потенциометрического титрования, используя сульфидсеребряный электрод 94-16 и электрод сравнения 90-02. Титрантом служит раствор нитрата кадмия. [c.102]

Например, в методе нейтрализации линия нейтральности лежит при pH 7 в случае аргентометрического определения хлоридов линия эквивалентности лежит при р[А +1 = р [С1 ] =5, в случае титрования сульфид-ионов катионами ртути (11) линия эквивалент[юсти лежит при р [Н 1 = р 15 ] = 27. Линия эквивалентности всегда параллельна оси абсцисс. [c.341]

Обнаружение и отделение тиосульфат-ионов. Тиосульфат-ионы обнаруживают в центрифугате I при добавлении к 2—3 каплям его такого же объема 2 п. НС1. Помутнение раствора свидетельствует о присутствии в нем тиосульфат-ионов. В отсутствие сульфид-ионов определение тиосульфатов можно проводить и в первоначальном растворе. [c.177]

Как видно из приведенной схемы классификации, при действии сероводорода на сложную смесь катионов в растворе катионы двух первых групп не выпадают в осадок в виде сульфидов, а сульфиды и сернистые соединения катионов остальных групп могут быть осаждены в определенной последовательности. Эта последовательность обусловливается концентрацией сульфид-ионов в растворе, которая, в свою очередь, непосредственно зависит от концентрации ионов водорода и приблизительно обратно пропорциональна квадрату [Н ] [c.6]

Однородные константы веществ можно расположить по их величинам 2и. .. 2о, как, например, длины волн отдельных элементов в спектре. В качественном анализе в спектре исследуют соответствующий интервал и наблюдают, появляются ли искомые сигналы 2 . .. 2п- Последними могут быть, например, световое излучение определенной длины волны, образование осадка сульфида при различных регулируемых концентрациях сульфид-ионов и т. д. Из таких данных делают выводы о присутствии или отсутствии искомого вещества. [c.11]

Коэффициент селективности Ks/ n близок к 10 , что свидетельствует о заметном влиянии цианид-ионов только при достаточно больших концентрациях цианида. Особые меры предосторожности требуются при определении сульфид-ионов, так как они склонны к взаимодействию с ионами водорода с образованием HS , что приводит к снижению их активности. Кроме того, они легко окисляются кислородом воздуха, растворенным в исследуемом растворе. Именно поэтому определение S -ионов проводят в щелочной среде с использованием антиокислительных буферных растворов, содержащих аскорбиновую кислоту. [c.196]

Для электродов с мембраной из смеси сульфидов серебра и другого металла определению последнего мешают катионы, которые образуют с сульфид-ионами менее растворимые осадки, чем определяемые ионы. Прежде всего это ионы серебра и ртути. Концентрация ионов железа должна составлять десятую часть от кон- [c.198]

Соли меди. Косвенный вариант определения сульфид-ионов основан на поглощении его щелочной суспензией гидроокиси меди, избыток которой оттитровывают ферроцианидом калия после растворения Си(0Н)2 в серной кислоте [625]. [c.68]

Предложены методики определения сульфид-ионов в присутствии алифатических меркаптанов [1436] (их маскируют акрило-нитрилом [1433]), в присутствии цианидов [1435] (которые разлагают формальдегидом) и серусодержащих соединений. Метод использован, для определения сульфидов в вискозе [1444] и в табачном дыму [1441], а также серы в органических соединениях [608, 1437]. [c.69]

Другим электродом, получивщим щирокое распространение, является сульфидсеребряный электрод, который относится к электродам второго рода. При температуре ниже 176 °С сульфид серебра существует в стабильной форме и обладает ионной проводимостью. В этом соединении способность к миграции имеет только ион серебра. В качестве мембраны можно использовать монокристаллы Ag2S или спрессованный поликристаллический сульфид серебра. Чрезвычайно малая растворимость последнего и хорошая устойчивость по отношению к окислителям и восстановителям, а также простота приготовления поликристаллических мембран сделали сульфид серебра идеальным материалом для создания ионоселективных электродов. Сульфидсеребряный электрод применяют для определения как ионов серебра, так и сульфид-ионов, поскольку эти ионы связаны между собой произведением растворимости А 28. Так как мембрана обладает плотной и непористой поверхностью, то реакция электрода на изменение активности сульфидных ионов в растворе очень быстрая. [c.195]

Фотометрические методы. Разработаны условия фотометрического определения микроколичеств сульфид-ионов по их каталитическому действию, на иод-азидную реакцию [37] (чувствительность определения по окраске иода составляет 1 мкг в 10 мл, в присутствии крахмала — 0,01 мкг в 10 мл) и на реакцию восстановления ионов серебра железом (Н) [34]. Последняя реакция позволяет определять 5-10 —10 г ъ Ъ мл раствора. [c.121]

Для спектрофотометрического определения сульфид-ионов используется реакция между иодид-ионами и трифенилметановыми красителями [87, 145, 389] (ТФМ). Метод основан на окислении сульфид-ионов до сульфат-ионов. Под действием избытка окислителя иодиды переходят в Jj, который в присутствии KJ образует Jg- Экстрагируется соединение состава [ТфМ]+1з [389], окраска которого пропорциональна концентрации сульфидов. Чувствительность определения 8 -ионов с кристаллическим фиолетовым составляет 0,002 мкг мл [389], с бриллиантовым зеленым —0,009 мкг мл и с малахитовым зеленым —0,004 мкг мл [145]. [c.122]

В присутствии Си + и N- тиосульфат-ионы переходят в тиоцианаты, которые экстрагируют в 1,2-дихлорэтан в виде ионной пары S N- с катионом метиленового голубого. Возможно фотометрическое определение 2,5-10 —1,2-10 г-молей SjO измерением ОП органической фазы при 657 нм. Определению мешают сульфид-ионы. [c.134]

Определение тиомочевины возможно с применением электрода, селективного к сульфид-ионам [1474, 1560]. [c.140]

Вернемся снова к примеру кислот средней силы и очень слабых кислот. Если оценки, проведенные по методике [5], показывают, что для достаточно точных измерений требуются неприемлемо больпгае копцентрации кислоты, то лучше всего вообще отказаться от чисто рН-метрического варианта измерения. Хорошим примером является определение константы протонизации сульфид-иона [c.171]

Полярографические методы обладают высокой чувствительностью при определении сульфид-ионов. Сульфаты определяют косвенными методами [252]. [c.141]

Хлорамин Б в присутствии большого количества КВг в солянокислой среде (фактически Вга) количественно окисляет сульфид-ионы до сульфатов [1299]. Избыток окислителя определяют иодометрически или добавляют стандартный раствор ар-сенита и его избыток оттитровывают раствором хлорамина Б в присутствии индигокармина. Хлорамин Т, взаимодействующий с сульфидами, использован для раздельного определения сульфидов и тиосульфатов [1123]. [c.70]

Наибольшая чувствительность определения серы достигается при полярографировании сульфид-ионов, которые образуют со ртутью малорастворимое соединение, что обусловливает появление в сильнощелочных растворах четкой анодной волны, соответствующей окислению ртути до сульфида ртути [1005, 1238] [c.141]

Известно два косвенных полярографических метода определения золота. Берге и соавт. [784] предложили метод определения 10 г-ион л Аи, основанный на уменьшении пика сульфид-ионов в присутствии золота. Мешают ионы Pt, Ag и Hg, ведуш ие себя аналогично ионам Au(HI). Косвенно определяют золото [718] с по-мош ью тирона, окисляюш,егося ионами Аи(1И) в растворах с pH 9,5—10,0. Продукт окисления тирона дает катодную волну. Для определения золота можно использовать электроды в виде проволоки, стержня или диска. Материалом электрода служат благородные металлы — золото и платина, а также графит, прессованный графит со специальной обработкой, графитовая паста. Анодное окисление золотого электрода в серной кислоте изучали в работе [1088]. Растворимость золота в H2SO4 различной концентрации при 18° С равна 1,32 2,61 29,6% в 1,1 10,8 и 35,8 N Н28О4 соответственно. Анодное растворение золота ускоряется при повышении температуры и в присутствии НС1 при малой плотности тока [1527—1530]. Изучено 1145] окисление поверхности золотого. электрода при анодной поляризации в растворах H IO4. При понижении кислотности в 100 раз (от 0,1 до 0,001 М) потенциал закономерно смеш ается в сторону положительных значений на 60 мв [c.172]

Такие анализы могут быть выполнены на портативном жидкостном хроматографе Цвет-404 с электрохимическим детектированием (определение методом ИХ цианид-, роданид- и сульфид-ионов определение методом ВЭЖХ фенолов и хлорфенолов с Сн 0,5 мкг/л). [c.179]

Работа 4. Определение сульфид-ионов по тушению флуоресценции тетрамеркурацетатфлуоресцеина [c.100]

В качестве активных компонентов мембран для определения нитрат-ионов используются также четвертичные аммониевые и фосфониевые соли. Электроды характеризуются крутизной электродной функции, близкой к теоретической, в диапазоне концентраций от 10 до 10 моль/л. Коэффициенты селективности по отношению к ионам СГ, NO2 , 804 не превышают 10 . Ионообмен-ники на основе солей тетраалкиламмония находят применение для изготовления хлоридных электродов. В качестве органического катиона в них используется диметилдистеариламмоний. Электроды можно применять для измерения активности ионов хлора в присутствии сульфид-ионов, которые оказывают значительное влияние на показания твердых хлоридных электродов. Основные [c.204]

Максимум флуоресценции наблюдается при К — БЗО нм, пропорциональность между тушением и концентрацией сульфид-иона сохраняется в пределах 0,001—0,02 мкг/мл S при концентрации тетрамеркурацетатфлуоресцеина 0,8 мкг/мл. Воспроизводимость определения около 10%. Тушителями флуоресценции также являются тиоацетамид, тиокарбамнд, соединения, содержащие SH-группы, 1 , Вг , ЗОз , N . [c.100]

Соединение Ыа2[Ре "(СН)5К0]-2Н20 (кристаллы темно-красного цвета) является реагентом на сульфид-ион и сульфит-ион ЗОз . В их присутствии возникает соответственно фиолетовая и красная окраска. Широко известно также используемое для определения железа (П1) соединение Ре(СЫ5)з, придающее даже очень разбавленным растворам Ре(П1) кроваво-красный цвет. [c.132]

Халькогениды синтезируют сплавлением компонентов. ZnS (рПР 24) и dS (рПР 27) можно также получить осаждением из растворов соединений цинка и кадмия сульфид-ионом. Для всей группы обсуждаемых халькогеиидов сфалерит является низкотемпературной модификацией, а вюртцитная структура — высокотемпературной. С,увеличением порядкового номера катионо- и анионообразователя на ковалентно-ионную связь накладывается определенная доля металлической связи. Поэтому ширина запрещенной зоны у халькогеиидов закономерно уменьшается. Сульфиды цинка и кадмия являются основой лучших неорганических люминофоров . [c.135]

Образование метиленового голубого ( метиленовой сини ) лежит в основе многих методов определения сульфид-иона и является одной из важнейших аналитических его реакций (впервые описана Фишером [783]). При взаимодействии сульфида с п - а м и н o-N,N-диметиланилином в солянокислой среде в присутствии Fe lg образуется синее окрашивание. Железо(1П), по-видимому, служит катализатором процесса окисления [c.23]

Перспективно использование ионос елективных электродов, -особенно в сочетании с автоматизированным и дистанционным управлением. В настоящее время имеются хорошо работающие ионоселективные злектроды для определения сульфат-, тиоцианат- и сульфид-ионов. Высокая чувствительность сульфид-серебряного мембранного злектрода позволяет использовать его для контроля загрязнений окружающей среды. [c.6]

Описано аргентометрическое титрование сероводорода с потенциометрической индикацией КТТ [1058, 1358], вариант дифференциальной потенциометрии [610], бипотенциометрическое установление КТТ [846] при определении серы в нанограммовых количествах вещества, определение сульфид-ионов в пище (в интервале pH 3—12) [112] и в органических веществах [193]. Смесь [c.67]

Сумму ионов —SO3 —S2OI окисляют иодом в среде GH3GOOH и оттитровывают избыток иода. Для определения 8203 сульфит-ион связывают формальдегидом, а сульфид-ион осаждают солью кадмия. [c.111]

При определении сульфидов в присутствии тиосульфатов сульфид-ион осаждают в виде ZnS и после растворения осадка в HNO3 к раствору добавляют этанольный раствор дифенилкарбазона, бензол и фотометрируют окраску органического слоя при 562 нм [1169]. [c.122]

Косвенное спектрофотометрическое определение малых количеств сульфид-ионов основано на окислении их до элементной серы трииодид-ионами, входящими в состав комплекса метилено- [c.122]