Стадии основная

Сложный химический процесс взаимодействия водорода с кислородом, представляемый брутто-уравнением (4.1), имеет ряд специфических особенностей. Его максимальный механизм относительно малоразмерен, а компоненты немногочисленны и имеют достаточно простое строение, что позволяет провести несложные оценки значений всех коэффициентов скорости элементарных стадий. Основные особенности процесса в той или иной мере присущи другим аналогичным процессам, и трудно назвать какую-либо особенность горения газов вообще, не присущую этому процессу в частности. В этом смысле универсальность процесса окисления водорода просто поразительна. Например, в зависимости от начальной температуры и стехиометрии ведущий механизм процесса может быть цепно-тепловым, цепным разветвленным, цепным неразветвленным и даже неценным (тепловым) в зависимости от начального давления процесс может иметь либо гомогенный, либо гомогенно-гетерогенный характер в зависимости от начальных температур и давления процесс может демонстрировать один, два, три и даже четыре предела самовоспламенения ( четвертый предел носит вы-роноденный характер) и т. д. [c.247]

Характеристика технологических процессов и оборудования. Производство синтетических душистых веществ является в основном многостадийным. Даже синтез таких простых душистых веществ, как эфиры и ацетали, осуществляется в 5—6 стадий. А в борьбе за создание бессточных производств, когда в состав технологической схемы входят локальные установки по утилизации, обезвреживанию сточных вод и выбросов в атмосферу, стадийность синтеза возрастает многократно. Так, синтез эвгенола из химического сырья состоит из 6 стадий, а с учетол создания этого синтеза без сброса сточных вод общее количество стадий составляет 15. Каждая стадия синтеза имеет основную аппаратуру для проведения того или иного процесса (окисления, этерификации, центрифугирования, вакуум-ректификации и др.) и вспомогательную для замера, взвешивания, сбора и хранения сырья, полупродуктов, готовой продукции (мерники, дозаторы, сборники). Применяются реакционная аппаратура, предназначенная для проведения химических реакций (окисления, нитрозирования, алкилирования) и аппаратура для проведения процессов очистки полупродуктов синтеза. К последним относятся центрифуги, фильтры, сепараторы. В этой аппаратуре разделяют смеси, состоящие из жидких и твердых веществ или смеси двух жидкостей. Для разделения жидких однородных смесей применяются дистилляционные аппараты, экстракторы. Для разделения смеси твердых веществ используются кристаллизаторы, фильтры. Применяются кристаллизаторы различной конструкции периодические с мешалками для перемешивания и рубашками для охлаждения и нагрева непрерывнодействующие горизонтальные вращающиеся барабаны. Каждый технологический процесс начинается с приема сырья и готовой продукции. Он состоит из цепи технологических операций — стадий. Основные операции заключаются в последовательной химической или механической пе])еработке исходного сырья в готовую продукцию. Большинство же операций имеют характер вспомогательных. Проектированию этих вспомогательных операций должно уделяться не меньше внимания, чем разработке проектов основных операций. [c.314]

Процессы мокрого размола и флотации проводят в среде солевых растворов, насыщенных водорастворимыми компонентами руды (сильвин и галит), что исключает их потери при производстве и позволяет организовать замкнутый циклический щю-цесс. В качестве флотореагентов — собирателей на стадии отделения шлама используют реагент ФР-2 (продукт окисления уайт-спирита), на стадии основной флотации — вещества, способствующие гидрофобизации частиц сильвина солянокислые соли высших (Сю—С22) первичных аминов, а также высокомолекулярные углеводороды. [c.255]

Современные технологические процессы обработки осадков включают в общем виде следующие стадии основные - уплотнение, обезвоживание, термическую сушку или обеззараживание, ликвидацию или утилизацию вспомогательные - стабилизация и кондиционирование. [c.124]

Преимуществом тетрабората натрия перед другими первичными стандартами является его высокая эквивалентная масса, легкость получения в чистом виде, возможность проведения титрования в одну стадию. Основной недостаток применения заключается в необходимости соблюдения ряда предосторожностей для обеспечения точного состава этого соединения, зависящего от степени гидратации. [c.17]

Применяя для всех стадий основной постулат химической кинетики и принцип стационарности к количеству активных молекул, получим [c.53]

Обозначив концентрацию вещества / через , применяя к элементарным стадиям основной постулат химической кинетики, используя принцип стационарности и пренебрегая в нервом [c.250]

Кристаллизация из раствора, как и кристаллизация из расплава,— сложный процесс, представляющий собой совокупность нескольких последовательно и параллельно протекающих стадий. Основными из них также являются стадии зарождения кристаллов и их роста. Но движущей силой процесса при этом будет пересыщение раствора, под которым понимается избыточная концентрация содержащегося в растворе вещества сверх его растворимости при заданной температуре в рассматриваемом растворителе. Причем оказывается, что образование центров кристаллизации и рост кристаллов в растворе имеет место лишь при определенном его пересыщении, т. е. используя для характеристики пересыщенных растворов понятие степень пересыщения Чп = уп/уи, где уп и Ун — концентрации растворенного вещества в пересыщенном и насыщенном растворах, можно утверждать, что образование центров кристаллизации не будет происходить не только при но и в некотором интервале [c.150]

Стремясь получить бензин с хорошими антидетонационными свойствами, европейские компании, занимавшиеся гидрогенизацией каменноугольных смол, разработали двухстадийный процесс. На первой стадии использовался заведомо надежный катализатор - таблетированный сульфид вольфрама, но температура и объемная скорость подбирались такие, чтобы на этой стадии основной реакцией было удаление азота, а гидро- [c.263]

Электродный процесс состоит из ряда стадий. Основными являются стадии диффузии реагентов к поверхности электрода или от нее, переход электронов или ионов через поверхность раздела фаз (электрохимическая стадия, разряд или ионизация), фазовые превращения (выделение пузырьков газа, кристаллизация или разрушение кристаллической решетки), химические реакции, предшествующие электрохимической стадии или следующие за ней. [c.327]

Химические превращения, вызываемые облучением, в радиационной химии называются радиолизом. Радиолиз может происходить в результате непосредственного распада молекулы, но нередко протекает через различные промежуточные стадии, основные из которых будут рассмотрены в этом разделе. [c.197]

Производственное получение антибиотиков, как правило, осуществляется путем биосинтеза и имеет много об щих стадий, основными из которых являются подбор высокопроизводительных штаммов и питательных сред процесс биосинтеза выделение антибиотика из культуральной жидкости иг его очистка [c.413]

Си II тез иприта по Мейеру протекает в несколько стадий основными реакциями при получении иприта по этому способу являются [c.142]

Несмотря на то, что при гидрогенизации твердых топлив большая часть водорода (до 75%) расходуется на первой (жидкофазной) стадии, основные процессы, осуществляемые с целью получения высококачественных бензинов, протекают, как правило, в газовой фазе. Газофазную гидрогенеза-цию в прог<лышленной практике проводят в две стадии - предварительное гидрирование и расщепление (бензинирование). На каждой ступени используют свой катализатор. При предварительном гидрировании сырье обогащается водородом и освобождается от кислородсодержащих, сернистых и особенно азотсодержащих соединений, являющихся ядом для многих катализаторов. При этом происходит отщепление сероводорода, воды и аммиака. Кроме того, имеющиеся в сырье ароматические углеводороды превращаются в шестичленные нафтены, а олефины - в предельные углеводороды. [c.145]

Обычно этот вид обогащения используется для извлечения цветных металлов, прежде всего алюминия и меди, после выделения из отходов магнитной сепарацией черных металлов. Практика показывает, что для повышения степени извлечения цветных металлов электродинамическая сепарация должна проводиться в несколько стадий (основная и контрольные операции). Выделенный концентрат для удаления примесей необходимо подвергать перечистной электромагнитной сепарации (Шу- [c.381]

Следует отметить, что в большинстве методик измерение сигнала, связанного с содержанием, как правило, довольно быстрая стадия. Основное время при проведении химического анализа затрачивается на подготовку пробы. Поэтому для уменьшения времени анализа при прочих равных условиях следует выбирать наиболее избирательные, не требующие специальной подготовки проб, методики. [c.37]

Реакция гидролиза ЭПХГ протекает медленно за 4-5 ч при температуре около 100°С. С повышением температуры скорость возрастает, однако начиная со 170°С резко снижается выход глицерина из-за увеличения скорости побочных реакций. В некоторых производствах гидролиз проводят при температуре ниже 110°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч. В других производствах процесс ведут в две стадии основную часть ЭПХГ гидролизуют при атмосферном давлении, а заканчивают реакцию за 10 мин при 1.5 МПа и 170°С. Последний способ обеспечивает за короткое время гидролиз всех хлорорганических веществ. [c.40]

Зауглероживание катализаторов наблюдается во-многих процессах крекинг, риформинг, дегидрирование и др. [40, 51, 89]. Кокс, образующийся на поверхности катализаторов, всегда содержит некоторое количество водорода и по химическому строению представляет собой высококонденснрованные ароматические углеводороды. Образование кокса принято считать, побочной стадией основного каталитического процесса. По существующим данным, кокс на катализаторах откладывается до определенного предела— Спред 192]. Фактическое содержание кокса зависит от температуры, природы сырья, пористой структуры и химического состава катализаторов. Обычно в кинетической области Спред не равно объему пор катализатора, который определяет максимально возможное количество кокса. Так, для алюмосиликатного катализатора Спред никогда не превышает 48 % (масс.), что составляет 56 % объема пор [93]. При протекании реакции в диффузионной области отложение кокса по радиусу частиц можно описать следующим уравнением [51, 92] [c.91]

В газовой стадии основной процесс гидрогенизации осуществляется в присутствии стационарного катализатора, на поверхности которого адсорбируются водород и пары сырья. [c.175]

Независимо от цели применения адсорбента (очистка вентиляционного воздуха, осушка газовых смесей, рекуперация летучих растворителей, очистка водных сред и т. д.) после фазы насыщения адсорбента необходимо провести восстановление поглотительной способности адсорбента — регенерацию. Регенерация в большинстве случаев состоит из нескольких стадий основной и вспомогательных. Наиболее распространены в промышленном производстве установки с неподвижными слоями адсорбента. Основной стадией регенерации в таких установках является десорбция адсорбата. В зависимости от типа адсорбента и физико-химических свойств адсорбата возможны различные варианты десорбции. Вспомогательные стадии состоят из сушки адсорбента после десорбции и охлаждения адсорбента до температуры очищаемого газового потока. Наличие всномогательш.1х стадий зависит от вида десорбции, т. е. от режима десорбции и физико-химических свойств десорбирующего агента. [c.571]

Из рассмотрения кинетических кривых рис. З можно заключить, что в первой стадии основную роль играет реакция [c.24]

По Нейману, кинетический механизм первых двух стадий холоднопламенного окисления углеводорода одинаков и представляет собой вырожденно-разветвленную цепную реакцию, химическое же содержание этих стадий различно. Последнее следует хотя бы из факта различной природы органических перекисей, образующихся в периоде индукции и в холоднопламенной вспышке (см. стр. 173). Таким образом, в трактовке Неймана холоднопламенная вспышка не представляет собой дальнейшего увеличения скорости химического процесса, который начался и протекал в периоде индукции. Напротив, возникновение холодного пламени знаменует собой изменение химизма реакции, протекавшей в период индукции, и переход ее на пной путь химического превращения. Эта новая, качественно иная химическая реакция происходит в холодном пламени в несравненно больших масштабах, чем реакция периода индукции. В результате химическое превращение, реализуемое в холодном пламени, является центральной стадией, основной частью всего процесса холоднопламенного окисления. Наконец, третья, последняя стадия холоднонламенного окисления характеризуется образованием главным образом конечных продуктов (СО, СО2, Н2О) и, следовательно, являясь в основном догоранием промежуточных веществ, созданных холодным пламенем, с химической точки зрения отлична от первой и второй стадий. [c.174]

Исследования структуры основной зоны богатых [95—97] и бедных [98] пламен показали, что реакция (/) играет важную роль в формировании профилей температуры и концентрации в условиях, когда расходование исходных веществ еще незначительно. Это — следствие относительно низких температур и больших концентраций молекул кислорода, присутствующих на ранних стадиях основной реакции. При таких температурах существенно возрастает роль реакции (/) по отношению к элементарной стадии разветвления цепей (а). С развитием реакции влияние стадии относительно других элементарных стадий в богатых смесях значительно уменьшается. Однако при наличии избытка Ог реакция (/) сохраняет свое воздействие на измеряемые профили по всей основной зоне реакции, особенно на профиль температуры, 1 оторый крайне чувствителен к скорости выделения химической энергии. [c.191]

На рис. 17.1 представлена технологическая схема выделения хлорида калия из сильвинита с предварительной флотацией глинистого шлама, применяемая для переработки руд с невысоким (менее 2,5%) содержанием нерастворимого остатка. Для руд с более высоким содержанием его используются схемы с предварительным механическим обесшламиванием или с отделением шлама путем введения депрессора — карбоксиметилцел-люлозы, способствующего отделению шлама на стадии основной флотации. [c.255]

Принцип пропорциональности означает определенное соответствие производительности всех взаимосвязанных звеньев производства (основных и вспомогательных цехов, участгсов), равенство производительности стадий основного производства. Принцип пропорциопальности одновременно означает определенные соотношения численности работников (по участкам, по профессиям, квалификации). Нарушение этого прииципа приводит к возникновению узких мест на одних стадиях, участках производства при наличии резервов по остальным. [c.26]

Дезактивация катализаторов в результате закоксовывания-обратимый процесс, т. е. при удалении кокса каталитические свойства восстанавливаются. В промышленных условиях для удаления кокса наиболее широко используют окислительную регенерацию-процесс контролируемого выжига кокса кислородсодержащими смесями при температурах катализа и вьпие. Работа катализатора при этом становится цикличной. Продолжительности стадий основного процесса и регенерации определяются скоростями образования и выжета кокса, а также допустимым его содержанием и изменяются в широких пределах. [c.3]

Данные табл. 3.15—3.20 позволяют достаточно полно судить о насосах, применяемых на всех наиболее важных стадиях основных не( ехимических производств. Эти насосы используются в широком диапазоне температур и давления и обладают производительностью от нескольких литров до нескольких тысяч кубических метров жидкости в 1 ч. [c.162]

Напротив, разделение реак 1,ип на две независимые стадии — стадию синтеза интермедиата как индивидуального вещества и стадию основной реакции этого интермедиата — сулит значительные преимущества, обусловленные возможностью проводить калодую из этих реакций в оптимальных для нее условиях и возмояаюстью точного дозирования интермедиата как реагента. Дейст- [c.55]

Результаты проведенных исследований на пилотной установке [28, с. 181] по изучению зависимости коэффициента теплопередачи от пода-чи на роторный пленочный аппарат исходной смеси и изменения давления (рис. 3.17), от конечной концентрации примесей (рис. 3.18) и от частоты вращения ротора (рис. 3.19) поаволили установить следующее переработку ( )ильтратов, содержащих до 5% (масс.) примесей, целесообразно проводить в две стадии основное влияние на коэффициент теплопередачи оказывают плотность орошения и частота вращения ротора при понижении давления внутри роторного - испарителя и увеличении частоты вращения ротора процесс теплообмена нтенсиф ицируется. [c.94]

На основании рсзу 1ьтатов, полученных при использовании вращающегося дискового электрода с кольцом [67] и сгектро-электрохимических исследований [66], полагали, что ключевой стадией основного пути реакции явлиегся димеризация катион-радикалов (уравнение 3.20). [c.108]

Процесс Бивон (BSRP). Относится к двухстадийным процессам (рис. 5.11). На первой стадии основные соединения серы (SO2, Sj , OS, S2) превращаются в сероводород. Для этого исходный газ подогревают за счет смешения с горячими дымовыми газами. Затем при недостатке воздуха смесь сжигают. Нехватка кислорода в системе обеспечивает образование Нг и O2 в количествах, достаточных для превращения сернистых соединений в сероводород за счет гидрирования и гидролиза. Процесс протекает при 290—400 °G в присутствии катализатора. Гидрированный газ охлаждается и поступает на вторую стадию процесса. Здесь сначала газ в скруббере Вентури контактирует с раствором Стретфорда, затем газожидкост- [c.148]

В целом, последовательность событий, описываемая схемой (рис. ПО), оказывается поразительно аналогичной последовательности событий в EF-Tu-промотируемом связывании аминоацил-тРНК (см. рис. 100) сначала нестабильное обратимое взаимодействие, следующая за ним быстрая (катализированная) стадия основного события, затем гидролиз ГТФ и, наконец, освобождение белкового фактора с [c.201]

Комплексный метод, сочетающий ТГА и ИКС, уже используется рядом потребителей [13] для выяснения механизмов термического разложения различных полимеров. Например, при исследовании термической деструкции полиглицидилазида [14] методом ТГА первую стадию потери массы, связанную с экзотермической деструкцией боковых азидных групп, объясняют высвобождением энергии на каждой стадии деструкции. Параллельный анализ методом ИК-спектроскопии показал, что на этой стадии основная цепь полимера не подвергается термической деструкции образование меж- и внутримолекулярных связей сопровождается деструкцией боковых цепей. [c.397]

Легко гидролизуемые гемицеллюлозы гидролизуются при предварительном гидролизе периодическим кипячением под давлением с 1%-ной соляной кислотой. После предгидролиза древесина содержит практически только целлюлозу и лигнин, и после сушки целлолигнин гидролизуется на стадии основного гидролиза довольно большим количеством 41%-ной соляной кислоты при ее непрерывном противотоке. Сахарный раствор удаляется из оставшегося лигнина чистой соляной кислотой, а кислота, в свою очередь, вытесняется относительно малым количеством воды. Из гидролизата ступени основного гидролиза соляная кислота отгоняется под вакуумом, затем вновь концентрируется и возвращается в процесс. Поскольку получаемый таким образом сахар состоит примерно наполовину из дисахаридов и трисахаридов, он после предварительного разбавления гидролизата подвергается окончательному гидролизу-инверсии. Затем раствор очищается, освобождаясь посредством ионообмена от минеральных солей, обесцвечивается, упаривается и подвергается кристаллизации и фуговке, Выделенная кристаллическая глюкоза высушивается и является товарным продуктом. [c.31]

Пары обессмоленного капролактама конденсируются, и дистиллят направляется на третью стадию — отгонку легколетучих примесей, осуществляемую на роторнопленочном ректификаторе 4, снабженном испарителем 5. Ректификатор 4 работает в режиме термической ректификации. Кубовый продукт из испарителя 5 передается на стадию основной дистилляции, осуществляемую в [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология