Алюминий с двуокисью серы

Около 60% серы конденсируется в топке котла-утилизатора в остаточных газах все еще содержатся сероводород и двуокись серы. Чтобы реакция (2) прошла до конца, газы пропускают в печь Клауса, нагретую до 400°, где реакция заканчивается над бокситом или активной окисью алюминия в качестве катализатора. Отходящие газы, в которых еще находится немного сероводорода, смешивают с дополнительным количеством воздуха, сжигают в футерованной печи и пропускают во вторую печь Клауса. Количество серы, получаемой из сероводорода по этому способу, может превышать 90%. [c.394]

Аналитики должны уметь быстро, надежно, с низким пределом обнаружения определять в городском воздухе окись углерода, двуокись серы, окислы азота, свинец, ртуть. Но это только самые ходовые примеси. В отдельных местах нужно систематически определять и другие вещества, например фториды около заводов по производству алюминия. Нормируются очень многие вредные компоненты, на них установлены предельно допустимые концентрации (ПДК). Предел обнаружения аналитических методов должен быть ниже ПДК или, по крайней мере, на уровне ПДК. [c.115]

В атмосферных условиях стойкость алюминия обычно высока, и скорость коррозии не превышает 1 мкм в год. Двуокись серы ускоряет коррозию только при повышенных концентрациях. Значительно опаснее отложения пыли и сажи. [c.37]

Коррозия в атмосфере, содержащей водяной пар, двуокись серы, сероводород и др. Подробно изучены условия равновесия, восстановления и окисления железа в смеси водород—водяной пар в зависимости от температуры. Равновесие сильно смещается в присутствии легирующих элементов, например хрома и алюминия при определенных условиях водяной пар обладает более сильным окислительным действием, чем воздух или двуокись углерода. [c.85]

Отравляющее действие [289] таких газов, как окись углерода, двуокись углерода, двуокись серы, окись азота и двуокись азота, на катализаторы, применяемые в синтезе аммиака, меньше при повышенных температурах (515°), чем при низких температурах (430°). Подобным образом, отравление адсорбцией Водорода железного катализатора, промотированного окисью алюминия [c.388]

В США было испытано много различных химических реагентов для коагуляции и добавок для увеличения концентрацип обезвоживаемого сброженного осадка хлорное железо, хлор-гидрат алюминия, известь, серная кислота, двуокись серы, сернокислое железо, железный купорос, квасцы, пепел, торф, мусор, глина, зола, бумажная пульпа и т. п., а также синтетические флокулянты. Наибольшее распространение нашли хлорное железо в сочетании с известью, применение которых дало лучшие результаты. Расход хлорного железа для коагуляции сброженных осадков составляет от 8 до 15% веса сухого вещества осадка. При совместной коагуляции осадков хлорным железом и известью (дозой, повышающей pH > 9) расход хлорного железа значительно снижается и составляет 2—8% веса сухого вещества осадка. [c.135]

В отходящих газах содержится до 40% двуокиси углерода. Для очистки ее пропускают через башни, в которых по кускам кокса стекает раствор поташа. Раствор поглощает двуокись углерода и образует бикарбонат. При кипячении бикарбонат вновь выделяет двуокись углерода, которая адсорбируется раствором этаноламина при комнатной температуре и выделяется из него с нагреванием. Перед сжижением из двуокиси углерода с помощью хлористого кальция, силикагеля, активированного алюминия удаляются сероуглерод, двуокись серы и вода. [c.108]

Процесс упрощается, если раствор сульфит-бисульфита алюминия, отделенный от примесей, обработать серной кислотой. При этом образуется довольно концентрированный раствор сульфата алюминия и почти чистая двуокись серы [c.652]

Здесь молекула аммиака, имеющая неподеленную пару электронов, играет роль основания, а координационно ненасыщенная молекула хлорида алюминия выполняет роль кислоты. Кислотно-основное титрование для этих веществ можно выполнить в реакционно не активных (апротонных) растворителях. Эти определения применяют в основном к растворителям, которые не имеют ионизируемого водорода, таким, как жидкая двуокись серы, трифторид брома и бромная ртуть(II). Однако такие определения не получили широкого распространения, потому что ввиду их общности большинство химических реакций становится кислотно-основными равновесиями. [c.321]

Двуокись серы восстанавливается гидридом алюминия уже при —100° С в зависимости от соотношения реагентов и условий проведения реакции получаются свободная сера, сероводород и сульфид алюминия [54]. Трифенилфосфиноксид восстанавливается гидридом алюминия до трифенилфосфина [55]. [c.497]

В результате этой реакции выделяется 100%-ная двуокись серы и выпадает осадок основного сернистокислого алюминия. [c.31]

При обработке нефелиновой пульпы сернистым газом натрий,, калий и алюминий переходят в раствор в виде кислых сернистокислых солей, а кремнезем в коллоидной форме. При кипячении такого раствора кислый сернистокислый алюминий гидролизуется, причем выделяется двуокись серы и в осадок выпадает основной сернистокислый алюминий [c.104]

После отделения гипса раствор кислого сернистокислого алюминия при кипячении гидролизуется. Выделяется 100%-ная двуокись серы, а в осадок выпадает основной сернистокислый алюминий большая часть железа остается в растворе. [c.105]

В процессе циклизации некоторых антримидов в карбазолы при помощи хлористого алюминия полезно добавлять двуокись серы или щелочный бисульфит. Жидкий комплекс из хлористого алюминия и двуокиси серы можно применять вместе с хлористым натрием. Например, для синтеза Индантренового красно-коричневого GR [c.1034]

Минеральную часть топлива составляют кар наты, силикаты, фосфаты, сульфаты, сульфиды металлов — железа, кальция, магния, алюминия, калия, натрия и др. При сжигании или газификации топлива минеральные вещества остаются в виде золы при этом многие из них подвергаются разложению с образованием окислов. При пиролизе зола находится в твердом остатке топлива (см. табл. 9). Сера является важной примесью, влияющей на свойства топлива и качество получаемых при его переработке продуктов. Она входит в топливо в виде сульфидов — сульфидная сера, сульфатов — сульфатная сера и органических соединений — органическая сера. При сжигании и газификации топлива сульфидная и органическая сера окисляются, образуя двуокись серы, а сульфатная в большинстве случаев остается в золе. При сухой перегонке топлива сера распределяется между получаемыми продуктами, но основное количество остается в твердом остатке. Количество серы в различных видах топлива указано в табл. 9. [c.146]

Тонко дисперсный порошок двуокиси марганца или коллоидная двуокись марганца обладает адсорбирующими свойствами поглощает хлор, двуокись серы, а также соли бария, радия, алюминия, серебра и калия. [c.422]

Ко второй группе относятся методы, основанные на непосредственном восстановлении содержащихся в металле окислов. В качестве восстановителей обычно применяют водород, углерод, алюминий или серу. В результате восстановления получают соответственно воду, окись или двуокись углерода, глинозем и сернистый ангидрид. При восстановлении окислов водородом содержание в них кислорода может быть определено по убыли в массе навески анализируемого материала. [c.32]

Этансульфохлорид медленно гидролизуется водой [95]. При взаимодействии с горячим этиловы м спиртом наряду с этиловым эфиром этансульфокислоты образуются хлористый этил и двуокись серы [96]. Такое течение реакции необычно для сульфохлорида этого типа. Аналогичное разложение претерпевает продукт присоедш нения к этансульфохлориду хлористого алюминия [41], образуя в качестве побочных продуктов хлористый водород и смолу. При нагревании этансульфохлорида с 70%-ным раствором фтористого калия [48] с выходом 67% получается соответствующий фторид с т. кип. 134—135°. Это соединение не вступает в реакцию с пиридином даже при стоянии в течение нескольких недель. [c.123]

Температура конденсации паров серы 444°С, поэтому поток газа дополнительно охлаждается в конденсаторе Е-01 до температуры 170°С, за счет этого тепла вырабатывается пар низкого давления - 0,45 МПа, используемый на установках очистки газа для регенерации абсорбента. Образовавшаяся жидкая сера улавливается в сепараторе, который конструктивно представляет единый агрегат с конденсатором Е-01. Выпавшая из аппарата Е-01 сера самотеком через гидрозатвор поступает в ем-костьТ-01, из которой жидкая сера насосами подается на дегазацию и далее на хранение и отгрузку. Образовавшаяся в топке двуокись серы, охлажденная в аппаратах В-01 и Е-01, направляется в конвертор К-01, заполненный катализатором - окисью алюминия. [c.260]

Рейерсон и Томас [337] пропитывали сухой силикагель раствором нитрата меди, выпаривали массу досуха и затем для получения металла восстанавливали в струе водорода. Рейерсон получил при восстановлении адсорбированным водородом равномерное покрьп ие силикагеля платиной, палладием, серебром и другими металлами силикагель полностью эвакуумировали при температуре —80° и водород вновь адсорбировался на носителе. До обработки раствором, например нитрата серебра, адсорбируется хорошо заметное количество водорода с повышением температуры металлическое серебро равномерно осаждается по всему гелю [298]. В одном из патентов [374] предлагается чрезвычайно пористые гели (двуокись кремния, окись вольфрама, окись алюминия) пропитывать каталитически активным металлом или его соединением для этого вначале гель обрабатывают газообразным, способным восстанавливать соединением (двуокись серы, окись углерода, сероводород), а затем раствором соответствующего соединения металла (платины, серебра, меди, палладия, железа). [c.484]

Следовательно, такие вещества, как хлористый водород, двуокись серы, хлористый алюминий, включены в категорию кислот по признаку образования сходных комплексов с веществами основной природы. Мы вновь встретимся с расширенным толкованием кислотносту в гл. 10 (ангидрокислоты) и при рассмотрении новейших теорий (гл. 16 и 17). [c.64]

Найдено, что на адсорбцию SO2 на Y-AI2O3 воздействуют два фактора число присутствующих гидроксильных групп и температура [497]. Двуокись серы хемо-сорбируется более легко на хорошо гидратированной поверхности. Поглощение SO2 уменьшается с увеличением температуры. При 600 °С SO2 подвергается диспропор-ционированию с образованием сульфата алюминия. Еще легче с оксидом алюминия реагирует SO3 и дает AI2(504)3 при комнатной температуре. [c.207]

Кислород образует соединения со всеми элементами, кроме инертных 1 азов. Соединения, которые он образует, называются окислами. Примерами могут служить окись водорода Н2О (вода), окись натрия (NaaO), окись магния (MgO), окись алюминия (AI2O3), окись цинка (ZnO), двуокись серы (SO2), трехокись мышьяка (As40g). Большинство веществ в элементарном состоянии соединяются с кислородом столь энергично, что или самовоспламеняются в нем (фосфор), или воспламеняются после поджигания (сера, водород, натрии, магний, железо и др.). Некоторые элементы (их немного), например медь и ртуть, образуют окислы медленно даже при нагревании . другие, такие, как иридий, не вступают в прямую реакцию с кислородом, хотя их окислы и могут быть получены косвенным путем. [c.100]

Третью группу растворителей образуют прежде всего кислоты Льюиса, способные взаимодействовать с анионами или с центрами, имеющими избыточную электронную плотность. Такими свойствами обладают двуокись серы, тригалогениды бора, тригалоге-ниды алюминия, хлорид цинка, пентагалогениды сурьмы, хлорид ртути, галогениды меди, соли серебра. [c.172]

Раствор алюминатов подвергают карбонизации. Образующийся гидрат окиси алюминия выпадает в осадок, а в растворе остаются сода, потащ и сульфат калия. Последний образуется из серы, содержащейся всегда в топливе, применяемом для обогрева вращающихся печей. Сера переходит в процессе спекания в двуокись серы, которая далее окисляется до трехоки-си серы, образующей с К2О сульфат калия. [c.309]

При продолжительном прокаливании азотнокислого марганца при 200° последний количественно превращается в кристаллическую двуокись марганца, обладающую пиролюзитовой структурой. Прокаливание при 600° дает полуторную окись марганца со структурой биксбиита. Таким образом были приготовлены две серии образцов марганца, нанесенного на окись алюминия, одна серия — прокаливанием при высокой температуре, а другая — прокаливанием при низкой температуре. Остальные условия приготовления, предшествовавшие прокаливанию, были одинаковыми для О беих серий. [c.418]

Двуокись серы разъедает магний и его сплавы с медью несколько сильнее, чем медь [800]. Добавка алюминия в количестве 12% сильно повышает стойкость меди к воздействию двуокиси серы при 400° С, а добавки других элементов (хром, марганец, никель, серебро, цинк, кадмий, кремний, олово) в оличе-ст1ве от 0,5 до 4% не оказывают почти никакого действия [524]. [c.387]

Алюминиевые покрытия на сталях защищают последние и от воздействия серы и сульфидов водорода [883, 931] даже при температурах выше температуры плавления алюминия. Мураками и Сибата [882] определили оптимальную толщину алюминиевых пленок если последние лревышают определенную толщину, то их сопротивление коррозии убывает, по-видимому, из-за растрескивания покрытий и т. д. Алюминиевые лленки как будто ие обеспечивают защиты от действия газов, содержащих двуокись серы [887, 883], особенно в присутствии пятиокиси ванадия они даже ухудшают коррозионную стойкость металлов. Не приносит пользы в этом отношении и хромирование [887], тогда как силицирование несколько повышает сопротивление сталей к воздействию двуокиси серы [883]. [c.400]

Общий ежегодный вынос SOa с отходящими газами металлургических заводов исчисляется многими миллионами тони (из которых половина падает на серу). Газы эти содержат обычно не более 5% SO2. Для извлечения из них двуокиси серы предварительно охлажденные и обеспыленные газы пропускают сквозь раствор смеси сульфита с бисульфитом, содержащий соли алюминия. Такой раствор хорошо поглощает двуокись серы на холоду и вновь выделяет се при нагревании. Роль солей алюминия сводится к повышению кислотность среды при нагревании за счет резкого увеличения их гидролиза. [c.337]

Коррозия железа, вызываемая сероводородом в отсутствии-кислорода при 500°, описана Уайтом и Мареком при этой температуре хорошо противостоит влажному. сероводороду алюминий. Ипавик установил, что сероводород более опасен, чем двуокись серы его исследования указывают, что в сухой или влажной двуокиси серы, нагретой до 1000°, железные сплавы, содержащие 30—50% хрома, ведут себя очень хорошо, причем результаты лучше, чем у сплавов, содержащих наравне с хромом и никель. Покрытие из железоалюминиевого сплава (стр. 719) в некоторой степени увеличивает стойкость 70/30 железохромового сплава по отношению к сухому или влажному сероводороду однако это покрытие значительно менее эффективно по отношению к водяному газу, содержащему 1% сероводорода, а по отношению к двуокиси серы это покрытие, пожалуй, даже снижает устойчивость. [c.149]

Были описаны некоторые активные катионные катализаторы, которые, насколько известно, не применяли в исследованиях полимеризации. Френсис [44] показал, что растворы хлористого алюминия в некоторых органических растворителях имели необычно высокую активность при алкилировании и изомеризации в сравнительно мягких условиях, когда А1С1з присутствовал в молярном избытке. В качестве растворителей использовали ацетон, двуокись серы, этилацетат, этиловый эфир, нитробензол, бензофенон, изопропилацетат и изопропиловый эфир, В присутствии системы фтористый алкил — фтористый бор протекала реакция перехода водорода при само-алкилировании изобутилена при—80° [45]. Мак-Коли и Лайен [46] вызывали диспропорционирование алкилбензолов действием НР — ВРз и нашли, что ароматические комплексы получались также в присутствии фтористого водорода из других фторидов металлов Т1р4, ЫЬРб, ТаРб [47. Все эти каталитические системы в соответствующих условиях должны проявлять активность в полимеризации. [c.196]

Для извлечения из них двуокиси серы предварительно охлажденные и обеспыленные газы пропускают сквозь раствор смеси сульфита с бисульфитом, содержащий соли алюминия. Такой раствор хорошо поглощает двуокись серы иа холоду и вновь выделяет ее при нагревании. Роль солей алюминия сводится к повышению кислотность среды при нагревании за счет резкого увеличения их гидролиза. [c.337]

Объектами исследования служили окись алюминия, двуокись кремния и нанесенные платиновые катализаторы на основе этих окислов. Окись алюминия была приготовлена осаждением аммиаком из раствора сернокислого алюминия и прокаливанием полученного геля на воздухе при 450° С. Были приготовлены две порции А12О3 (1 и 11) с удельной поверхностью Л = 180 и 70 м г. Двуокись кремния приготовлена гидролизом 31С14 и прокаливанием полученного геля при 600 С (удельная поверхность S = 370 м /г). На основе этих носителей были приготовлены серии платиновых катализаторов с различным содержанием платины. Катализаторы готовили пропиткой окислов платинохлористоводородной кислотой с последующим восстановлением в токе электролитического водорода при 300° С. Каждый носитель был обработан в тех же условиях, что и катализатор. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология