Кислоты растворители для титрования

Во втором случае необходимо подобрать такой неводный растворитель, в котором сила одного протолита значительно отличается от силы другого протолита и возможно раздельное титрование каждого из них. Тогда при переходе к неводному растворителю протолиты по своей силе дифференцируются, поэтому такой растворитель называют дифференцирующим. В противоположность этому неводный растворитель, при переходе к которому протолиты по своей силе оказываются ближе друг к другу, называют ниве-лирующим. Следует отметить, что сильные кислоты растворителем нивелируются до силы ионов лиония, а сильные основания—до силы ионов лиата. [c.191]

В случае титрования солей галогеноводородных кислот перед титрованием прибавляют раствор ацетата окисной ртути для связывания ионов галогенов в малодиссоциирующие соединения. При использовании уксусного ангидрида в качестве растворителя возможно титрование солей галогеноводородных кислот, преимушественно хлоридов, без прибавления ацетата окисной ртути. [c.125]

Поскольку. этилендиамин является выравнивающим растворителем для кислот, при титровании в этой среде также обычно удовлетворителен единый для всех случаев индикатор. Для титрования кислот в этилендиамине удовлетворительны следующие индикаторы бензопурпурин 4В или оранжевый IV. [c.35]

Для определения точки эквивалентности мы провели потенциометрическое титрование подкисленного бензойной кислотой растворителя в присутствии индикатора фенолфталеина с фиксацией объема реагента на титрование, изменения потенциала по шкале [c.218]

Таким образом, можно сделать вывод, что при выборе метода титрования кислот, оснований и солей в неводных растворах и особенно при выборе метода дифференцированного определения смесей электролитов необходимо правильно выбрать среду для титрования (растворитель), титрованный раствор реактива (титрант) и способ определения точки эквивалентности. Только согласованный выбор этих условий титрования может привести к более простому и эффективному методу дифференцированного определения смеси электролитов. [c.55]

В ацетоне, как в одном из сильных дифференцирующих растворителей, удается -осуществить раздельно титрование таких двухосновных кислот, раздельное титрование- [c.537]

Прямое определение цианидов в пробе без перегонки можно также проводить, применяя экстракцию. Отобрав 5 мл пробы, содержащей 0,05—0,3 мкг N (или соответственно разбавленной), нейтрализуют 0,1 н. соляной кислотой (необходимый объем кислоты находят титрованием других 5 мл пробы этой кислотой по метиловому оранжевому) й прибавляют бромную воду до появления слабой желтой окраски свободного брома. Затем прибавляют по каплям раствор арсенита натрия до исчезновения окраски брома и 1 каплю избытка, 5 мл н-бутилового, к-амилового или изоамилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Затем приливают смесь растворов пиридина и бензидина, как указано выше, закрывают пробкой и сильно взбалтывают. Дают постоять 15 мин, отделяют слой органического растворителя и измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, пользуясь синими светофильтрами % — 450 нм). [c.221]

В водном растворе могут быть оттитрованы только те основания, которые имеют большее сродство к протону, чем растворитель (вода). Теоретически реакция титрования заключается в переносе протона от сопряженной кислоты растворителя Н5Н+ к определяемому основанию [c.166]

Таким образом титрование аминокислот в ледяной уксусной кислоте становится подобно титрованию аминов. Интересно заметить, что аланин в растворителе с высокой диэлектрической проницаемостью, каким является вода, существует в виде биполярного или цвиттер-иона. Однако в ледяной уксусной кислоте —растворителе с низкой диэлектрической проницаемостью —не происходит разделения зарядов в молекуле аланина, поэтому он существует преимущественно в той форме, которая изображена в последнем уравнении. [c.168]

Высокочастотное кондуктометрическое титрование успешно применяется для кислотно-щелочных титрований, в том числе смеси кислот возможно титрование сильных кислот при их концентрации в интервале от 1 10" до 5 н. (ошибка 0,01— 0,1%). При этом применяется ряд неводных растворителей безводная уксусная кислота [ 12, 13], ацетон, метилэтилкетон [14], диоксан [15] и т. п., оказывающих дифференцирующее действие на силу кислот, оснований и солей. [c.28]

Ход определения. В калиброванную пробирку вместимостью 20 мл, снабженную притертой пробкой, наливают 5 мл анализируемой нейтральной или слабокислой сточной воды. Если сточная вода имеет щелочную реакцию, ее предварительно нейтрализуют 0,1 н. раствором кислоты. Необходимый объем кислоты находят титрованием другой порции сточной воды с метиловым оранжевым. Затем приливают 1 мл раствора эозина и 0,1 мл буферного раствора. Закрыв пробирку пробкой, встряхивают ее 30 с и дают жидкости расслоиться. Нижний слой органического растворителя окрашивается в розовый цвет. Следует отметить, что расслоение в начале титрования происходит медленно, но при приближении к конечной точке оно ускоряется. [c.272]

Некоторое влияние на интервал превращения индикатора оказывает также растворитель. Титрование часто производят в среде, содержащей органический растворитель, например спирт, в присутствии которого изменяется константа ионизации индикатора. С увеличением концентрации спирта в растворе константа ионизации индикатора понижается следовательно, индикаторы-кислоты становятся более чувствительными к ионам водорода, а чувствительность индикаторов-оснований к этим ионам уменьшается, Органические растворители понижают также константы ионизации слабых кислот и оснований. Еаш известны интервалы превращения индикаторов и константы ионизации кислот и сено- [c.123]

ДЛЯ щелочных солей органических кислот. Для титрования этих солей используют стандартный раствор хлорной кислоты в тех же растворителях [Ю]. Б метаноле и этаноле удобно также титровать слабые кислоты. [c.297]

Предложено определение хинина как двухкислотного основания в неводных растворителях, например, путем растворения его в ледяной уксусной кислоте и титрования раствором хлорной кислоты в том же растворителе с индикатором я-нафтол-бензои-ном. Титрование заканчивают, когда раствор приобретает сине-зе-леный цвет. [c.191]

На этом рисунке каждый столбик соответствует титрованию отдельной порции элюата. Расход на титрование первой, шестой, седьмой и других порций элюата—0,02 мл соответствует расходу гидроокиси бария на титрование самого растворителя. Первыми порциями растворителя (второй, третий, четвертый, пятый столбик) из силикагеля извлекается масляная кислота. На титрование этих порций расходуется 0,04+0,21+0,29+0,17 = 0,73 мл гидроокиси бария. Из этого объема титрующего раствора надо вычесть объем, израсходованный на титрование самого растворителя (0,08 мл). В результате получим объем раствора, израсходованного на титрование масляной кислоты,—0,65 лгл. Точно так же определяем содержание остальных кислот. [c.539]

В первую очередь следует назвать анализ смесей кислот, дифференцированное титрование которых в воде обычно невозможно, так как их значения рК различаются менее чем на четыре единицы (условие для раздельного титрования кислот в воде). Сильные кислоты в воде имеют практически одинаковую силу из-за нивелирующего эффекта воды. Если вместо воды в качестве растворителя взять, например, уксусную кислоту, кислоты в смеси можно оттитровать дифференцированно. Примером может служить дифференцированное титрование азотной и хлорной кислот. В воде невозможно также оттитровать серную кислоту по двум ступеням диссоциации, их всегда титруют суммарно. Однако при потенциометрическом титровании серной кислоты в ызо-бутаноле раствором гидроксида тетрабутиламмония происходит последовательная нейтрализация обеих ступеней. Другим- примером является последовательное титрование муравьиной и серной кислоты в метаноле. [c.346]

Титрование кислот в неводных растворителях. Сильные минеральные кислоты титруются в среде муравьиной, уксусной и других кислот. Для титрования слабых кислот требуются растворители, обладающие протонакцепторными свойствами и имеющие небольшую константу автопротолиза. Желательна также высокая диэлектрическая проницаемость растворителя. Такими растворителями являются, например, этилендиамин, пиридин, [c.217]

Выполнение работы. 1. Приготовить неводный раствор кислоты или нескольких кислот. Использовать муравьиную, уксусную, бензойную, /г-оксибензойную, пикриновую, хлористоводородную, азотную, серную или другие кислоты. Растворителем кислоты может служить смесь этилового спирта и воды в соотношении 1 1 (по объему) спирто-бензольная смесь (1 9) диметилформамид ацетонитрил или пиридин. 2. Приготовить раствор титранта гидроокиси калия, гидроокиси натрия или четвертичного аммонийного основания, например ( 2Hs)4NOH в соответствующем растворителе. Концентрация титранта (установить ее по водному раствору НС1, приготовленному из фиксанала) должна быть примерно в 10 раз больше концентрации раствора кислоты. 3. Составить гальванический элемент из индикаторного стеклянного электрода с водородной функцией и насыщенного каломельного электрода сравнения (см. работу 47). 4. Выполнить титрование (см. стр. 177) и провести все рас- [c.180]

В методах неводного титрования широко используется дифференцирующее действие растворителей. Например, НС1, HNOj и H IO4 в водном растворе являются одинаково сильными кислотами. При титровании основанием смеси этих кислот они реагируют как одно вещество, и нельзя определить, сколько в смеси содержится каждой кислоты. Однако если эту смесь растворить в соответствующем дифференцирующем растворителе, например безводной уксусной кислоте, то можно провести раздельное титрование указанных кислот и найти содержание каждой из них. [c.303]

Основность ГПК в неводных растворителях меняется в зависимости от природы лигандов и растворителя [293, 1187]. При потенциометрическом титровании растворами едкого кали, ацетата пиридиния, мерилата натрия фосфорновольфрамовая кислота проявила себя как трехосновная фосфорновольфрамованадиевые кислоты при титровании в метилэтилкетоне — как трех-, шести- и восьмиосновные, при титровании в диметилформамиде — как шести- и девятиосновные. [c.15]

Дас установил [39], что ацетат ртути можно точно определить ликолевым титрованием по методу Палита [40] в среде пропи-1С11ГЛИК0ЛЯ и хлороформа (1 1) в присутствии тимолового синего качестве индикатора. Для титрования пользуются раствором хло- ристоводородной кислоты в той же смеси растворителей. Конечная рТочка титрования (переход от желтой окраски к розовой) необычайно резкая. В ходе титрования может выпадать хлорид ртути (II), но он не мешает определению конечной точки. Хлорной кислотой для титрования ацетата ртути пользоваться нельзя, следует применять хлористоводородную кислоту. [c.339]

Таким образом, методом кислотио-осиовного титрования могут быть определены многие неорганические и органические вещества различных классов. При использовании неводных растворителей возможности метода кислотно-основ-иого титрования значительно расщиряются. Поэтому метод кислотно-основного титрования щироко используют в аналитической практике. [c.240]

Интересен тот факт, что на кривых титрования бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония адипиновой, пробковой, азелаиновой и себациновой кислот видны по одному скачку титрования, соответствующему совместной нейтрализации обеих карбоксильных групп дикарбоновой кислоты. При титровании спиртовым раствором едкого кали тех же кислот в среде изопропилового спирта (т. е. в том же растворителе) происходит раздельная нейтрализация каждой карбоксильной группы дн-карбоновых кислот. Так, влияние растворителя на свойства продуктов реакции изменяет возможность дифференцированного титрования смеси кислот (каждая дикарбо-новая кислота ведет себя в растворе как смесь двух кислот, отличающихся численными значениями рК). [c.52]

Как показывают исследования кислотно-основного взаимодействия, проведенные Шатенштейном, в гидразине можно осуществить титрование многих углеводородов, так как они являются кислотами в этом растворителе. Титрование можно провести раствором гидразината натрия ЫаНН—МНг в гидразине. [c.888]

Рис. 168. Титрование слабых оснораний в уксусной кислоте Л—хлорной В — серной и С—соляной кислотами 1 — титрование растворители, 2 — мочевины, 3—ацетоксима, 4 — о-хлоранилина 5.— а-нафтиламина,

В ацетоне, как в одном из сильных дифференцируюш,ич растворителей, нам удалось осуществить раздельно титрование таких двуосновных кислот, раздельное титрование которых в воде невозможно. В качестве примера приводим кри- [c.901]

При определении рКа подобных оснований растворителем служит ледяная уксусная кислота, а титрование проводится при помощи хлорной кислоты с использованием хлоранильного электрода (твердый тетрахлорбензохингидрон). Для этих определений требуется прибор с показаниями до pH = —3 или соответствующими показаниями в вольтах, равными —0,28. Некоторые вещества, такие как тиомочевина, взаимодействуют при этом с хлоранилом и, следовательно, этим способом они не поддаются определению. [c.61]

Если водные растворы пенициллинов, имеющие pH = 2, оставить при комнатной температуре, то происходит изомеризация, за течением которой можно следить по изменению угла вращения. Из растворов могут быть легко выделены кристаллические соединения, изомерные пенициллинам, но нерастворимые в органических растворителях. Они получили название пенилловых кислот. Электрометрическое титрование показало, что они являются двухосновными кислотами, содержащими одну основную группу тиольная группа в их молзкулах отсутствует. Им была приписана структурная формула (176) [c.107]

Вследствие большого значения (К) мин титрование в уксусной и особенно в муравьиной кислотах органических кислот, имеющих в кислых растворителях малую величину Ка, невозможно. В уксусной кислоте допустимо титрование хлорной кислоты (рКа =4,95), соляной (рКа=8,85), а также азотной (рКа =9,38). С другой стороны, в этих растворителях можно определять многие слабые основания, которые в Н2О имеют Кб С (К)и н - а в НСООН и в СН3СООН — / в (К) . ,. [c.63]

При титровании оснований в растворах уксусной кислоты применяется кристалл-виолет, растворенный в уксусной кислоте, для титрования в апротонных растворителях — насыщенный бензольный раствор кристалл-виолета переход от фиолетового до чисто синего цвета становится более резким после добавления инертного растворителя — хлороформа. [c.9]

Определение содержания гидролизуемого хлора основано на отшеплении бокового хлора действием кристаллической щелочи в смеси активных растворителей (этиловый спирт, этиленгликоль), нейтрализации избытка щелочи азотной кислотой и титровании хлор-иона азотнокислой закисной ртутью в присутствии дифенил-карбазона. [c.508]

В последние годы широко применяется потенциометрическое титрование в неводных средах. Оно позволяет значительно расширить класс исследуемых органических и неорганических веществ, нерастворимых в воде. Используя различные растворители, удается отти-тровывать смеси веществ, выявлять присутствие незначительных примесей, четко определять константы многоосновных кислот. Неводное титрование находит широкое применение в органической и полимерной химии, фармацевтической, парфюмерной и пищевой промышленности. В ряде случаев чувствительность потенциометрического метода превышает чувствительность обычного объемного метода, а также метода кондуктометрического титрования. [c.322]