Число пропорциональное также

В настоящее время в ряде стран приняты стандартные методы определения медного числа технических целлюлоз. Ниже приведены принятый в СССР стандартный метод ГОСТ 9418—60, а также некоторые зарубежные стандартные методы. Однако следует подчеркнуть, что медное число только приблизительно характеризует редуцирующую способность целлюлозы и приобретает определенную ценность лишь при серийных анализах, особенно при анализе серий образцов целлюлозы, подвергнутых сравнительно сходным обработкам. Приводя величину медного числа, всегда необходимо указывать и метод, по которому оно определялось. Из всех методов определения альдегидных групп метод медного числа является наиболее эмпирическим, и нельзя достоверно утверждать, что медные числа пропорциональны содержанию альдегидных групп. [c.248]

На практике режим полного орошения обычно реализуется лишь в лабораторных условиях, путем полной конденсации верхних паров и возврата всего конденсата в качестве жидкого орошения, а также испарения в кипятильнике всей нижней флегмы и возврата этих паров в низ колонны в качестве парового орошения. При этом, очевидно, сырье не подводится, поскольку не отводятся продукты разделения. Следовательно, можно считать, что g]D = оо и С/Л = оо. Равны бесконечности также и пропорциональные флегмовому и паровому числам относительный приток тепла в кипятильник и съем тепла в конденсаторе [c.177]

Эти равенства относятся к любым парам пересекающихся прямых. В случаях, когда два, три или большее число линейных уравнений отвечают условию (1,39), должна существовать пропорциональность также и между разностями значений рассматриваемого свойства, отвечающими переходу от одного ряда к другому при одинаковых значениях независимой переменной (например, температуры) [c.42]

Волновое число, а также частота пропорциональны энергии, т. е. чем больше ДЯ, тем больше волновое число и частота. Длина волны, наоборот, обратно пропорциональна энергии, т. е. чем меньше 1а.Е, тем больше длина волны. Волновое число измеряют в обратных сантиментах (см ). [c.294]

Задача определения концентраций с помощью метода ЯМР в идеальном случае представляется достаточно простой. Так как площадь под резонансной линией пропорциональна числу ядерных спинов, то она пропорциональна также числу соответствующих ядер. При условии, что объем образца остается неизменным, число ядер пропорционально концентрации молекул, содержащих эти ядра. Это позволяет по величине площади определить значение относительных концентраций, а при соответствующей калибровке -значение абсолютных концентраций. [c.65]

Ван-дер-Ваальс высказал предположение, что объем, занимаемый реальным газом, с одной стороны, должен быть меньше объема идеального газа из-за наличия сил притяжения между молекулами, но, с другой стороны, должен быть больше идеального из-за того, что никакие две молекулы не могут полностью перекрываться одна другой. Он предположил, что сила притяжения между молекулами а должна изменяться пропорционально величине п1У) , так как для каждой молекулы эта сила пропорциональна числу окружающих молекул (это число пропорционально п/У) и обратно пропорциональна расстоянию между молекулами (которое определяется отношением У/ п). На этом основании Ван-дер-Ваальс ввел представление о полном эффективном давлении, равном (Р + п а/У ). Он высказал также предположение, что из объема газа следует вычесть величину, зависящую от числа молей газа, находящегося в данном объеме. Эту величину он назвал полным исключенным объемом пЬ, а разность между истинным и исключенным объемами газа назвал полным эффективным свободным объемом (У—пЪ). Используя эти величины, Ван-дер-Ваальс сформулировал уравнение, названное его именем. [c.232]

С°ы] кк и fea — константы скорости этих реакций. Скорость полуреакций пропорциональна также площади электрода А. Если выразить скорость в моль/(см -с), то ее можно приравнять i]nF, где i — сила тока (катодного или анодного), пР — число кулонов, затраченных на превращение 1 моль вещества по электродной реакции. Следовательно [c.289]

Число молекул, адсорбирующихся в секунду, пропорционально давлению р адсорбата. Если поверхность адсорбента равна единице и часть ее 0 покрыта адсорбированными молекулами, а 1 — 0 — свободная часть поверхности, то скорость адсорбции пропорциональна также величине 1— 0 [c.257]

Сигнал обратной связи по числу разрядов также является напряжением постоянного тока, величина которого при помощи специального преобразователя оказывается пропорциональной числу разрядов. [c.200]

В соответствии с этой теорией число разветвлений, возникающих при передаче цепи на полимер, пропорционально также степени конверсии в степени /д [159]. [c.125]

Электронную перегруппировку пиков осуществляют с помощью интегратора. Сигналы разделенных пиков поступают в интегратор по мере их появления в детекторе. Можно также складывать отдельные тренд-сигналы в сумматоре (рис. 25.26). Суммирующее устройство может быть использовано для получения числа, пропорционального сумме площадей разделенных компонентов. [c.113]

Неопределенность числового фактора пропорциональности также часто воспринимается как недостаток анализа размерностей, однако во многих теоретических задачах часто возможно получить сведения о порядке величины результата. Наше рассмотрение анализа размерностей показывает, что числовые коэффициенты в конечном результате суть итоги математических операций над подлинным уравнением движения (в общем смысле) системы. Известно, однако, на основании большой практики, что такие математические операции не проводят к появлению ни очень больших, ни очень малых числовых факторов. Большие и малые числа в наших уравнениях почти всегда являются итогом подстановок числовых значений некоторых физических величин, например числа атомов в кубическом сантиметре. [c.100]

Для смеси веществ интенсивность линии пропорциональна также объемной доле данного компонента. Если известны структуры всех компонентов смеси, то величины р Р могут быть вычислены, угловой множитель РЬО зависит только от угла 0 и возможно определение концентраций компонентов смеси с использованием только дифрактограммы смеси (если известно отношение р- /цв). Обозначим 1а и 1в интенсивности диффракционных линий веществ А и В, образующих смесь, Са. я Св — их объемные концентрации (Са + Св = 1), и Мв — число элементарных ячеек на единицу объема, ц — линейные коэффициенты поглощения (для монокристальных образцов). Тогда [c.115]

В заданной машине можно считать кРи постоянным. Величина У,, в случае если не изменяется число оборотов, также остается постоянной, следовательно, при Р — 1 изменение разности температур т пропорционально произведению и наоборот. При этом следует подчеркнуть, что как объемная холодопроизводительность машины <7 ,так и коэффициент подачи X зависят от температур, определяющих холодильный цикл tQ, I и tц. [c.513]

Согласно уравнению (12-4) сумма относительных частот внутри совокупности всегда равна единице, причем сумма площадей всех прямоугольников гистограммы также равна единице. Каждому интервалу Аа в гистограмме соответствует одно значение частоты. Следовательно, гистограмму можно рассматривать как функцию одной переменной. В полученной таким образом ступенчатой диаграмме можно увеличить п (число измеренных значений) и уменьшить интервал Ах. При мелких интервалах можно сказать, что относительная частота и, следовательно, вероятность Р пропорциональны длине интервала [c.248]

Энергия создания ионной атмосферы является сложной функцией концентрации раствора, от которой зависят также Г и X. Энергия заряжения центрального иона тоже входит в величину изобарного потенциала раствора, однако она прямо пропорциональна заряду иона, а при расчете на определенный объем раствора — прямо пропорциональна числу ионов, т. е. массе (само не зависит от концентрации). Поэтому при дальнейшем нахождении химического потенциала, т. е. при дифференцировании по массе, эта энергия дает постоянное, независимое от концентрации слагаемое, включаемое в которое мы не учитываем. [c.410]

Далее, Ван-дер-Ваальс учел, что молекула газа, испытывающая притяжение со стороны других молекул, ударяется о стенку сосуда с меньщей силой, чем если бы такое притяжение отсутствовало. Когда молекула приближается к стенке сосуда, между ними остается меньще молекул, чем в газе, находящемся позади молекулы (рис. 3-18). Число столкновений со стенкой за произвольный промежуток времени пропорционально плотности газа, а каждое столкновение смягчается вследствие больщего притяжения остающимися в толще газа молекулами, которое также пропорционально их плотности. Таким образом, поправка к измеряемому давлению Р должна быть пропорциональна квадрату плотности газа, т.е. обратно пропорциональна квадрату его объема Р = Р + а/У , где постоянная а определяется притяжением между молекулами. Окончательный вид уравнения Ван-дер-Ваальса таков [c.153]

В качестве примера рассмотрим диффузный поток. Для него число молекул, движущихся внутри элементарного телесного угла do) в том или ином направлении с одной стороны пропорционально величие этого телесного угла, а с другой стороны пропорционально также косинусу угла между направлением телесного угла и общим направлением всего потока. Поскольку элементарный телесный- угол определятеся выражением [c.133]

При уменьшении допустимой зоны температуры а —(рис. 28,6) три ступени уже не обеспечат сплошной зоны установившихся режимов. При нагрузке в зонах Сн1—<3н2 и Qнs—Q n соответственно компрессоры ЗКм и 2Км будут работать в автоколебательном режиме. Можно показать, что увеличение числа ступеней также не исключит автоколебательных процессов, так как при большом г требуется снижать Д Хо каждой ступени (Д Хсм уже взято минимальным), чтобы не выйти за допустимое значение ДХовщ (см- формулу 1—45). При малой зоне допустимых значений пропорциональное шаговое регулирование практически неприменимо. [c.58]

При сканировании пятен пользуются самописцем с интегратором, получая число, пропорциональное площади кривой. Если, однако, самописец не возвращается к исходному положению основной линии по причинам, указанным выше, полученное численное значение, а следовательно, и площадь ошибочны. Поэтому лучше всего измерять площадь планиметром, даже если это занимает больше времени. При измерениях планиметром скорость ленты должна быть велика [226]. Ошибки при использовании планиметра можно уменьшить, усредняя результаты повторных измерений. Другие методы измерения площади, например с помощью миллиметровой бумаги, менее точны. Ваксмундский и Розуло [232] обнаружили, что площади пятен и пиков денситометрических кривых зависят от удельной поверхности адсорбента, природы подвижной фазы, коэффициента вязкости растворителя, а также от скорости разделения. [c.345]

Уравнения (39 а — в) показывают, что потоки по-разному зависят от размеров шнека (D, h, ф, 1,2), рабочих режимов [п, pi, рг) и вязкости массы ц. Как видно, поток G , не зависящий от величины (р.) — p )ILi2, растет с увеличением глубины нарезки h и числом оборотов шнека п. Обратный поток Ор, а также обратный поток в зазоре пропорциональны также величине p- — P )/.i-i,2 и обратно пропорциональны вязкости массы i. Кроме того, поток 0 растет пропорционально третьей степени величины h (глубины нарезки), являющейся, таким образом, важнейшим элементом конструкции шнека. При этом следует отметить, однако, что удельное падение давления (рг — pi)/Li,2, со своей стороны, также в большей или меньшей степени зависит от размеров шнека, числа его оборотов и вязкости массы, а, кроме того, и от сопротивления, которое создает массе формующий инструмент. Например, установлено, что при повышении числа оборотов шнека п, а также (или) повышении вязкости массы ц при неизменных остальных параметрах имеет место повышение удельного падения давления в выходной зоне. [c.113]

Функция распределения Р г), соответствующая такой модели, характеризует вероятность образования пар из ионов, находящихся на расстоянии г друг от друга. Очевидно, Р г) с1г должна быть пропорциональна N — общему числу ионов в объеме V, занятом исследуемым раствором. Р(г) г пропорциональна также 4лгЧг/У, больц-мановскому фактору ехр е 1гОкТ) и вероятности г) отсутствия другого неспаренного иона внутри сферы радиусом г. Вероятность нахождения свободного катиона в сферической оболочке радиусом х и толщиной (1х, окружающей анион, когда другой катион находится на расстоянии г, определяется соотношением М—1)/Л Р(л ). Множитель (Л"—1)Ы введен потому, что функция Р относится к системе, содержащей N случайно распределенных ионов, в то время как в данном случае только N—1 ионов распределены случайно, а один находится на расстоянии г. Следовательно, [c.216]

Первое что бросается в глйза на этбм г )афике, это то, что существенно различны вероятности выделения семантических единиц из потока 1(а), и что эти вероятности улучшаются (вероятностная дистанция увеличивается), по мере роста их числа, а также увеличении их длин. При этом каждая новая семантическая единица из множества "предварительных" повышает вероятность корректного выделения следующих, причем начальная вероятность формирования корректных семантических единиц в множестве "предварительных" пропорциональна их числу (п) и вероятности самой часто встречаемой (р ). Вероятность корректного выделения первой семантической единицы равна р1. Вероятность корректного выделения каждой следующей семантической единицы не меньше, т.е. [c.237]

Большинство протекающих каталитических реакций и их скорость зависит от копичества активных центров на поверхности катализатора. Истинная активность катализатора, оцениваемая значением пропорциональна активной поверхности. В грануле пористого катализатора активная поверхность представлена в виде стенок пор различного диаметра. В порах малого диаметра сопротивление диффузии значительное и кажущаяся активность снижается. Поры большого размера имеют малую поверхность и по этой причине кажущаяся активность их также невысока. Следовательно, для достижения оптимально высокой активности в катализаторе должно быть обеспечено определенное соотношение числа пор больших и малых размеров. Вместе с тем, в зависимости от количественного соотношения пор различных размеров, катализаторы характеризуются различной насьшной плотностью р . Увеличение пор малого диаметра ведет к увеличению значения р , а увеличение числа пор большого диаметра приводит к снижению значения катализатора. Общее уравнение, связьшающее кажущуюся константу скоростк реакции с истинной константой скорости и физико-химическими характеристиками катализатора в упрощенной форме, имеет следующий вид [c.80]

При малых нагрузках (обычно при напряжениях сдвига до 50—500 Па) смазки деформируются, подчиняясь закону Гука. Повышение напряжения сдвига (т) приводит к пропорциональному увеличению обратимой линейной деформации (7) испытуемого образца смазки. Дальнейшее увеличение напряжения сдвига (увеличение деформации) приводит к отклонению от линейной зависимости т = /(-у). Одновременно деформация становится не вполне обратимой. При еше большем увеличении напряжения сдвига наиболее слабые связи между частицами загустителя начинают разрушаться. Однако нри этом происходит обратный процесс — установление и упрочнение новых связей между частицами загустителя, приходящими в соприкосновение друг с другом (напрпмер, под действием теплового движения). При малых нагрузках процессы разрушения и восстановления связей компенсируют друг друга. По мере возрастания напряжений сдвига скорость разрушения контактов в структурном каркасе увеличивается и при определенной нагрузке начинает заметно преобладать над скоростью восстановления связей. Важно также то, что при разрушении заметного числа связей нагрузка на оставшиеся связи даже при неизменном напряжении сдвига возрастает. В результате процесс снижения прочности структурного каркаса смазки приобретает са-моускоряющийся, лавинный характер — это соответствует достижению и переходу через предел прочности. Смазка начинает течь подобно вязкой, точнее аномально вязкой жидкости. [c.271]

В противоположность этому стойкость комплексов с системой трехфтористый бор — фтористый водород в большой степени зависит от числа и положения алкильных заместителей. Так как <т-комплексы имеют структуру типа карбоний-ионов, то вся способность к гиперконъюгации может быть исцользована. Таким образом, влияние моноалкилзамещенных прямо пропорционально числу альфа-атомов водорода, которые пригодны для гиперконъюгации [I4]. Аналогично этому влияние полимстилзамеще-ния прямо пропорционально числу метильных групп, которые находятся в положении, необходимом для одновременного стабилизирующего действия на карбоний-ион. Из условий нахождения заместителя в о- или п-положении по отношению к атому углерода, с которым связан добавочный протон (XX VIII), следует, что заместители находятся в / -положении один к другому. Так, например, ж-ксилол имеет две метильные группы, расположенные в положении, максимально благоприятствующем стабилизации (Г-комплекса, в то время как о- и п-изомеры имеют только по одной, группе. Мезитилеы имеет три группы в оптимальном положении, другие два триметилбензола, а также оба дурола и пренитол имеют только по две метильные группы в таком благоприятном положении. Изодурол также имеет три метильные группы в и -положении, и поэтому все они способствуют стабилизации (Г-комнлекса. [c.405]

Эту реакцию с учетом замечаний по поводу реакции 19- также можно отнести к реакциям разветвления. Она имеет очень низкий коэффициент скорости и так же, как и реакция 20, не относится к числу важных (52j < 0,02). Тепловой эффект отрыва атома И из молекулы H Oj атомарным кислородом значительно меньше, чел1 в случае отрыва его атомом водорода, а предэкспопенты для обоих вариантов должны отличаться примерно пропорционально числу двойных столкновений (иначе говоря, массам), поэтому значение A.ti должно быть примерно на порядок ниже А а. Немногочисленные имеющиеся экспериментальные данные [И, 52, 96, 97] основаны на измерении скорости убыли радикала О. Поскольку, однако, при этом полностью не учитываются другие возможные каналы убыли О, в том числе и более вероятные реакции 4—6, приведенные рекомендации можно рассматривать как верхнюю оценку kti с неопределенным доверительным интервалом. В численных экспериментах наибольшая чувствительность процесса к вариациям kgi наблюдалась в области четвертого предела воспламенения, в котором уже 5-кратное уменьшение кц приводило к 5%-ным отклонениям от экспериментально измеренных периодов индукции. Учитывая, однако, возможное влияние других плохо определенных коэффициентов — в первую очередь kie—kjg, а также то обстоятельство, что реакция 21 является линейной комбинацией более быстрого маршрута [c.287]

Смотреть страницы где упоминается термин Число пропорциональное также: [c.337] [c.111] [c.282] [c.46] [c.300] [c.145] [c.282] [c.114] [c.72] [c.352] [c.128] [c.170] [c.283] [c.425] [c.92] [c.524] [c.229] [c.158] [c.222] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология