Метакрилат сополимер с акриловой кислотой

Рис. 7.1. Термомеханические кривые полиакрилонитрила (/), сополимера акрилонитрила с 10% метакрилата 2) и сополимера акрилонитрила с 10% акриловой кислотой (3) [62]

Сополимеры эфиров акриловых кислот Сополимер метил-метакрилата, стирола и нитрилакрилата Акрилат СМСН [c.31]

Акрилатные клеи удачно сочетают высокие адгезионные характеристики с отличной атмосферо- и повышенной водостойкостью, хорошими физико-механическими свойствами и термостабильностью. Практически все акрилатные дисперсии получают на основе сополимеров двух, трех и даже четырех сомономеров. Это связано с тем, что алкил-метакрилаты образуют полимеры с низким модулем упругости, а при их сополимеризации можно получить сополимер с нужными свойствами. В качестве сомономера часто применяют полярные мономеры акриловую и метакриловую кислоты, производные акриламидов и др. Это повышает морозостойкость латексов, их устойчивость к введению электролитов, и, что наиболее существенно для клеевых соединений, механическую прочность (рис. 3.11). Чем больше полярность функциональных групп полярного сомономера, тем выше физико-механические и адгезионные характеристики (табл. 3.8) [104]. Это объясняется тем, что гидрофильные полярные группы на поверхности латексных частиц увеличивают толщину гидратных оболочек частиц, а это повышает их способность удерживать воду. В результате пленкообразование замедляется и создаются условия для более плотной упаковки латексных частиц. [c.90]

Сополимеры акрилатов и метакрилатов с акриловой и метакриловой кислотами являются основой многих композиций для покрытий металлов [82, 83]. Наличие в полимере даже небольшого числа карбоксильных групп значительно увеличивает адгезию к полярной поверхности вследствие образования водородных связей между карбоксильными группами сополимера и группировками НО—А1< окисной пленки алюминия [85]. Например, прочность связи пленки полибутилметакрилата (50—80 мкм) с поверхностью оксидированного дуралюмина (сопротивление срезыванию ножом-клином) составляет 405 гс/см, а пленки на основе сополимера бутилметакрилата (95%) с метакриловой кислотой [c.303]

Совместной суспензионной полимеризацией стирола, метил-метакрилата и нитрила акриловой кислоты в присутствии инициатора— перекиси бензола — и полимерного эмульгатора получается сополимер мен. [c.105]

В целом энергетический спектр адгезионных взаимодействий весьма щирок и может включать образование межфазных связей самой различной природы вплоть до наиболее прочных. Так, с помощью метода ИК-спек-троскопии установлено, что адгезионное взаимодействие между сополимерами этилена с акриловой кислотой и винилацетата с диметиламиноэтил-метакрилатом [359], а также между поливинилхлоридом и металлом [360] обусловлено ионными силами. В последнем случае взаимодействие протекает, по-видимому, через образование оксидов и гидроксидов на поверхности субстрата, как это следует из данных эмиссионной мессбауэровской спектроскопии с применением изотопа Со [361]. Нельзя, однако, исключить возможности возникновения и других типов высокоэнергетических межфазных связей в металлополимерных адгезионных соединениях. Авторы [362] считают ответственными за их образование карбонильные [c.82]

Сополимер метакрилата и акриловой кислоты (89/11) [c.426]

Моравец и сотрудники изучили поведение полимера, содержащего как каталитические центры, так и реакционноспособные группы, выполняющие функцни субстратов. Как и следовало ожидать, скорость сольволиза сополимера акриловой кислоты, содержащей до 9% п-пптрофенил.метакрилата, пропорциональна степени ионизацни сополимера, что свидетельствует о внутримолекулярном участии карбоксильной грунны [392]. Эффективность атаки карбоксильной группы несколько больше, чем в случае моно-л-интрофенилглутарата, причем ускорение обусловлено стерическими эффектами полимерной цепи. Однако скорость бимолекулярного щелочного гидролиза сополимера мень- [c.224]

Устойчивость сополимеров винилхлорида к энергетическим воздействиям зависит от природы сомономера, его количества и степени однородности сополимера по составу. Систематические исследования влияния этих факторов на термо- и светостойкость сополимеров винилхлорида еще не проведены. В работе [45] изучалась термостабильность сополимеров винилхлорида со сложными виниловыми эфирами. Было установлено, что стабильность таких сополимеров повышается с увеличением числа атомов углерода в кислотном остатке. Наименее устойчивым был сополимер с винилацетатом, наиболее устойчивым — с винилстеаратом. Термостабильность сополимеров винилхлорида с производными акриловой кислоты повышается по сравнению с гомополимером примерно пропорционально увеличению содержания сомономера. Характер изменения растворимости сополимеров винилхлорида с винилацетатом и акрилонитрилом после нагревания дает основания предполагать, что для сополимера с акрилонитрилом в большей степени характерны процессы, приводящие к усилению межмолекулярного взаимодействия и структурированию [46]. Значительное увеличение термостабильности сополимеров при повышении их однородности по составу наблюдается для сополимеров винилхлорида с метакрилатом [47]. [c.375]

Данные для полиметияакрилата (ПМА) и сополимера метакрилата и акриловой кислоты (89/11) взяты из работы [9]. При переходе к объемным концентрациям использовали значения плотностей этих полимеров соответственно 1,22 и. 1,24. Пен следнее значение было принято, исходя из предположения о аддитивности объемов мономерных звеньев сополимера при [c.425]

Композиции, которые предлон ено использовать в качестве связующих в пигментах, представляют собой спиртовые растворы сополимеров этилакрилата (этилметакрилата) с метилакриловой кислотой (65 —95) (5—35) в случае покрытий для кожи 1 и сополимеров этил- или бутилакрилата с метилметакрилатом (50 50) при изготовлении магнитных лент Типичными покрытиями для фотопленок являются тройные сополимеры бутилметакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты (50—88) (10—40) (2—10), сополимеры метилметакрилата с этилакрилатом или этнл-метакрилата с метилакрилатом полученные в растворах углеводородов. Сополимер метилакрилата с бутилакрилатом (40 60), полученный в системе бензол — ацетон и смешанный с нитроцеллюлозой, является связующим для черного автомобильного лака, устойчивого к действию растворителей (отсутствие помутнения и образования пятен). Сополимеры (95 5) высших акрилатов с акриловой кислотой или акриламидом было предложено использовать для изготовления липких лент и клеящих веществ [c.469]

Щелочные соли полиакриловой кислоты довольно часто приготовляют омылением ее полиэфиров или полиакрилонитрнла. Их используют как загустители латексов или замасливатели, в особенности для найлона. В качестве загустителей и заменителей казенна в довоенной Германии получали аппретан С и коллак-рал N путем сополимеризации акрилонитрила с метакрилатом и последующего омыления образовавшегося продукта. Сополимеры акриловой кислоты с акриловыми эфирами получали также при [c.89]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

Кроме алкилакрилатов й метакрилатов в состав мономерной смеси при получении таких пленкообразователей могут входить стирол или винилацетат, снижающие стоимость сополимеров и изменяющие области их использования. Так, тройной сополимер акриловой кислоты, бутилакрилата и винилацетата [17] обладает комплексом свойств, позволяющих использовать его для получения водоразбавляемых лакокрасочных материалов с высокой масло- и бензостойкостью и в то же время пригоден для использования в светотехнической промышленности [71]. Пленкообразователи, содержащие лишь карбоксильные реакционноспособные группы, могут отверждаться при введении в систему олигомеров или полимеров с функциональными группами, способными к реакциям нуклеофильного замещения с карбоксильными группами (отверждающие добавки). Чаще всего это меламино- или мочевиноформальдегидные олигомеры типа ГМ-3, ВМЧ-4, ВМЛ-2, фенолоформальдегидные — ВБФС-4 алифатические эпоксидные олигомеры типа ДЭГ-1 или ТЭГ-1 и др. [13, 72-74]. [c.47]

Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]

Как и следовало ожидать, эффективность соседних карбоксильных групп в катализировании реакции сольволиза фенильной эфирной группы сильно зависит от расстояния между двумя группами. Моноэфиры янтарной кислоты в 120—200 раз реакционноспособнее моноэфиров глутаровой кислоты [1064], что отражает более высокую вероятность пятичленного циклического переходного состояния по сравнению с шестичленным. В таком случае следует предполагать, что сополимеры моноэфиров малеиновой кислоты должны лабилизоваться в большей степени под влиянием соседней карбоксильной группы, чем под влиянием эфирных групп сополимера акриловой кислоты и метакрилата [уравнение (1Х-10)]. Кроме того, стерические напряжения, которые благоприятствуют или препятствуют сближению эфира и карбоксилата, могут оказывать большое влияние на скорость реакции. Это было продемонстрировано Брюсом и Пан-дитом [1065], которые обнаружили, что сольволиз моноэфирного аниона типа [c.358]

Вторая группа сополимеров очень обширна, если исходить из патентной литературы. Совместная полимеризация метилметакрилата с другими винильными производными упоминается очень часто, однако подробных описаний свойств таких сополимеров приводится крайне мало. Изучались сополимеры метакрилата со стиролом и с метилизопропенилкето-ном, которые показали повышенные механические показатели по сравнению с механическими показателями полимеров каждой составной части в отдельности. Помимо этого путем сополимеризации может быть достигнуто изменение растворимости, химической стойкости, адгезии, оптических свойств и т. п. В отдельных случаях сополимеризация производных акриловой и метакриловой кислоты с винильными или диеновыми соединениями приводит к получению продуктов большого народно-хозяйственного значения. Таким продуктом является, например, синтетический каучук типа Буна Ы или типа пербунан , представляющие -собою совместный полимер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты. Известны также сополимеры хлор-2-бутадиена-1,3 (хлоропрена) с производными акриловой и метакриловой кислот, представляющие собой тип вулканизующегося хлорсодержащего синтетического каучука. ). [c.397]

Полимеры могут растворяться ограниченно или неограниченно. Полимеров, образующих однофазные смеси в любых соотношениях, мало. Безусловно способны к самопроизвольному образованию термодинамически устойчивой однофазной смеси поливинилхлорид и бута-диен-нитрилы рй сополимер с 35—40% нитрила акриловой кислоты [1—3]. По всей видимости, однофазные смеси могут образовывать следующие пары полимеров нитрат целлюлозы (НЦ) — полиметил-метакрилат (ПММА), НЦ — сополимер стирола с акрилонитрилом, НЦ — сополимер стирола с метилметакрилатом [4], ПВХ — е-канро-лактам [5], ПММА — аморфный поливинилиденфторид [4], цис-полиизопрен и нолибутадиен СКВ [6]. В то же время г ис-полиизо-прен и г ис-полибутадиен образуют двухфазную смесь [7, 8]. Для некоторых пар полимеров существуют противоречивые оценки фазового состава [9, 11]. Среди всех исследованных в настоящее время пар полимеров около 5%нар можно считать, по-видимому, взаимнорастворимыми во всех соотношениях, но только 2% пар, будучи взаимо-растворимыми, составлены из достаточно доступных полимеров. [c.11]

Композиции, обладающие адгезионными свойствами к алюминиевым сплавам, стали, меди и другим металлам, получают на основе карбоксилсодержащих сополимеров акрилатов или метакрилатов с акриловой или метакриловой кислотой. Сополимеры применяют в смеси с полимерами алкилвиниловых эфиров . [c.181]

Лакокрасочные покрытия на основе акриловых сополимеров, например смола БМК-5, представляющая собой сополимер бутил-метакрилата и метакриловой кислоты, отличаются высокой атмосферо- и светостойкостью. Эти покрытия эластичны, стойки к удару, имеют хорошую адгезию к окрашиваемой поверхности. [c.58]

Сополимер на основе акриловой кислоты Сополимер ме-тилметакрила-та с акриловой кислотой Сополимер ви-нилпирроли-доиа с метил-метакрилатом и диэтилами-ноэтилмета-крилатом Кислота полиакриловая Олигомер ви-нилацетата [c.51]

Названием акриловые полимеры объединяют производные как акриловой кислоты—акрилаты, так и метакриловой—метакрилаты, а также их полимеры и сополимеры. [c.8]

Эфиры метакриловой и акриловой кислот с двумя двойными связями в молекуле образуют пространственные полимеры, носящие характер термореактивных смол. Благодаря специфическим свойствам их используют (иногда в виде различных сополимеров) для улучшения некоторых свойств блочных метакрилатов. В основном для этих целей употребляют метакриловые эфиры многоатомных спиртов, например гликольдиметакрилат, или метакриловые и акриловые эфиры одноатомных ненасыщенных спиртов, такие, как аллилметакрилат. [c.90]

Гомополимер глицидилметакрилата является одним из самых чувствительных негативных резистов (D Mw = 0,023). Его широкому использованию препятствует низкий коэффициент контрастности (v si 1,0), причиной чего является цепной характер сшивания, а термическая стабильность рельефа (Тс полимера 78°С) и стойкость к плазменному травлению у резиста удовлетворительные Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпптиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Пиролитическая газовая хроматография полимеров, в состав которых входят обычные акриловые мономеры, метилметакрилат, стирол, бутилметакрилат, бутилакрилат, гидроксипропил-метакрилат и метакриловая кислота, приводит к образованию мономеров с количественным выходом, соответствующим их исходной концентрации, что позволяет проводить расчет состава исходных композиций. В работе [1221] пиролитическую газовую хроматографию применяли для анализа сополимеров а-метилстирола с метилакрилатом и а-метилстирола с акрило-нитрило.м. [c.285]

Скорость гидроли.за сополимеров акриловой и метакриловой кислот с акрилатами и метакрилатами [68] [c.34]

Аналогично в молекуле сополимера стирола с акриловой кислотой, акрилилхлоридом или метакрилатом в присутствии треххлористого алюминия образуются метилентетралоновые циклы [86] [c.41]

Влияние длины боковых цепей было исследовано на примере сополимеров метилметакрилата с акрилатаМи и метакрилатами с различным числом атомов углерода в алкильном радикале [44, с. 209]. С увеличением числа углероднь/х атомов в молекуле мет-акрилового эфира возрастает сопротивление отслаиванию если в качестве сомономеров применяются эфиры акриловой кислоты, адгезия возрастает с увеличением длины а лиф атического радикала (вплоть до лаурилового). Полимер,- на основе октадецилового эфира образовывал хрупкие клеевые пленки. [c.16]

Резкое изменение картины наблюдается при введении в молекулу этилена заместителя с кратными связями, сопряженными с винильной двойной связью (бутадиен, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрил и т. п.). Эти мономеры образуют относительно устойчивые радикалы вследствие взаимодействия п-электронов двойной связи заместителя с неспаренным электроном. Такие радикалы очень медленно взаимодействуют с винилхлоридом, являющимся сравнительно малоактивным мономером. Кроме того, радикалы винилхлорида значительно легче реагируют со вторым мономером, чем с винилхлоридом. Поэтому при сополимеризации винилхлорида с такими мономерами образующийся сополимер всегда обогащается вторым мономером. В случае сополимеризации винилхлорида с такими мономерами, как стирол, 4 винилпиридин, метакрилаты, при значительном содержании в смеси второго мономера практически протекает лишь его гомополимеризация. [c.259]

Характер влияния функциональных групп на свойства пленок и клеевых соединений зависит от химического состава и жесткости основной цепи. Например, для дисперсий сополимера бутилакрилата и бутил-метакрилата наибольшие значения остаточных напряжений и адгезионной прочности наблюдаются при наличии в сополимере амидных групп, а высокая когезионная прочность — при наличии карбоксильных. Это также обусловлено структурой пленок. Наиболее неоднородная глобулярная структура и малая прочность отмечаются для сополимеров, содержащих амидные и нитрильные группы. Имеет значение также и концентрация полярных групп. Как следует из табл. 3.9,. с увеличением содержания метакриловой кислоты в акриловой дисперсии БМ-12 симбатно возрастают остаточные напряжения и адгезионная прочность, и при содержании 15 % метакриловой кислоты происходит самопроизвольное разрушение покрытий [104]. Это связано с изменением глобулярных образований и уменьшением однородности пленки. Пленки из дисперсий с наиболее однородной структурой, содержащие оптимальное число групп СООН, могут формироваться при температуре ниже температуры стеклования полимера. [c.91]

В работе рассматривается влияние функциональных групп различной химической природы на пленкообразующие свойства акриловых полимеров. Авторами были синтезированы сополимеры бутил-метакрилата (БМА) со следующими мономерами, взятыми в количестве 5 мол. % по отношению к БМА метакриламидом (МАА), метилолметакриламидом (МОЛ), акрилонитрилом (АН), глицидил-метакрилатом (ГМА), диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) и метакриловой кислотой (МАК). В табл. 12 приведены свойства пленок и покрытий на основе полученных сополимеров. Представленные данные позволяют сравнить влияние различных боковых функциональных групп на пленкообразующие свойства акриловых полиме- [c.226]