Водноспиртовые смеси

Когда компонентами жидкого раствора являются жидкости или когда речь идет о газовых смесях, в некоторых случаях сопоставляют не весовые или мольные, а объемные количества компонентов при этом выражают состав или в объемных долях, или в объемных процентах. Так, градусы крепости водноспиртовых смесей выражают объемный процент спирта в растворе. [c.296]

Когда весь воздух будет вытеснен (объем воздуха в азотометре перестает увеличиваться), нагрев реактора прекращают и закрывают кран 5. Поднимая уравнительный сосуд, открывают кран 4 и вытесняют воздух, заполняя азотометр и изогнутую трубку водноспиртовой смесью. Затем закрывают кран азотометра 4 и опускают уравнительный сосуд. [c.249]

Метод замены растворителя состоит в том, что к истинному раствору какого-либо вещества добавь ляют в большом объеме другую жидкость, которая является для этого вещества плохим растворителем, но хорошо смешивается с исходным растворителем. Например, если к истинному раствору серы в этаноле прибавить много воды, то молекулы серы будут образовывать агрегаты — частицы дисперсной фазы золя серы, так как сера плохо растворяется в водноспиртовой смеси. Образованием золей объясняется помутнение одеколона и духов при введении в них воды. [c.184]

Растворимость виннокислого кальция в 25%-ной водноспиртовой смеси при температуре 20 С, мг/л [c.112]

В процессе отработки регламента на основании экспериментальных данных с использованием воды и водноспиртовых смесей установлено, что оптимальным экстрагентом является вода нрн соответствующем соотношении сырье-экстрагент. Температурный режим экстракции 40+2 °С. Увеличение температуры нецелесообразно, т.к. выход действующих веществ не возрастает, но появляется возможность их разложения. [c.49]

Третий метод, предложенный Р. А. Фридманом, требует обязательного наличия водно-спиртовой среды, поэтому он пригоден в основном для приготовления одеколонов. Всю композицию растворяют в водноспиртовой смеси возможно меньшей концентрации спирта, допустимой для растворения данной композиции. Жидкость перемешивают и отстаивают в течение установленного для данной жидкости срока за минусом 12 ч до конца отстаивания. В дальнейшем жидкость отделяют от осадка и смешивают с оставшимся количеством спирта и воды, добавляют настои и красители и отстаивают еще 12 ч. [c.73]

Анализ бинарных растворов выполняют следующим образом. Готовят ряд стандартных растворов, определяют их показатель преломления. Вычерчивают градуировочный график в координатах показатель преломления — состав (рис. 4.2). Измерив показатель преломления исследуемого раствора, по графику находят его состав. Иногда определение концентрации ведут с помощью таблиц, составленных для смесей определенного состава. Рефрактометрический анализ растворов предполагает, что известна зависимость между их составом и показателем преломления. Может оказаться, что рефрактометрический анализ данного раствора возможен лишь в ограниченной области концентраций. Например, анализ водноспиртовых смесей дает высокую точность при концентрациях спирта до 50—60%. [c.71]

Метод применяется для быстрого определения концентрации водных, спиртовых, эфирных и других растворов. Им пользуются в химической, нефтехимической, фармацевтической, пищевой про-мышленности (для контроля толуола, бензола, керосина, водноспиртовых смесей, сахара, вина), при контроле производства синтетического каучука, волокон, пластмасс. Преимуществами метода являются простота, точность, быстрота, возможность проведения анализа в малом, объеме вещества, возможность автоматизации контроля. [c.72]

Если применять сильно сольватирующие растворители, например водноспиртовые смеси, то переходное состояние может обладать значительной -долей тогда реакция будет соответствовать пограничной области. [c.183]

Далее показано, что при использовании полученных таким образом постоянных Оо(НгО) в целях корреляции данных для других реакционных серий точки для орго- замещенных фенилов нередко образуют особую прямую, не совпадающую с прямой для мета- и пара-замещенных и часто не пересекающуюся с последней в точке для незамещенного фенила [680]. Такое положение наблюдается даже тогда, когда используют Оо (НгО), определенные из данных для щелочного гидролиза при 50 °С в воде при обработке результатов для той н<е реакционной серии в воде при 15 или 85 °С, либо в водноспиртовых смесях [504, 679]. Статистической обработкой данных для 24 реакционных серий с переменным орто-заместителем показано [685], что 12 из них присуща хорошая или удовлетворительная корреляция с оосн.о), найденными из определений по щелочному гидролизу замещенных фенилтозилатов. В случае же [c.301]

В тепловых и гидравлических расчетах ректификационных установок большую роль играет вязкость водноспиртовых смесей. В табл. [c.21]

Число тарелок ректификационной колонны двухколонного аппарата может быть определено графическим расчетом. При этом считают, что перегонке подвергается бинарная смесь этиловый спирт — вода. Крепость поступающей в колонну водноспиртовой смеси нам известна она соответствует крепости эпюрата. Флегмовое число при расчете берут то же, что и при составлении теплового баланса. Обычно оно колеблется в пределах 3—4. [c.307]

В сильно сольватирующих растворителях (например, водноспиртовых смесях) переходное состояние может содержать значительный вклад SnI. В присутствии электрофильных катализаторов, таких, как ионы серебра (используют цианид серебра), можно. даже сдвинуть реакцию целиком в 8м1-область. При этом карбкатион реагирует с местом наибольшей электронной плотности цианид-аниона, т. е. с более электроотрицательным атомом азота образуется преимущественно изонитрил. Это вещество возникает как примесь и при реакции с цианидами щелочных металлов в водно-спиртовой среде и обусловливает неприятный запах неочищенного продукта реакции. [c.221]

Базель [146] титровал фториды раствором Ьа (N03)3 в водноспиртовых смесях (индикаторный злектрод — Орион 94-09. Р -селективный электрод) для очень малых концентраций фторид-ионов скачок потенциала в точке эквивалентности значительно больше, чем в водных растворах. [c.49]

Все индикаторы растворяются в водноспиртовой смеси, содержащей 20% спирта. [c.148]

Хроматографические насадки с химически связанными силиконовыми фазами обеспечивают превосходную эффективность и стабильность колонки, снижают вероятность потери распределительной фазы из носителя в процессе работы со стандартными жидко-жидкостными хроматографическими колонками. Кроме того, сильнополярные подвижные фазы, например хлороформ и водноспиртовые смеси, могут быть использованы для быстрого вымывания сильно удерживаемых компонентов образца без заметного изменения свойств хроматографических колонок. На рис. 5.11 показано разделение высокополярных замещенных ацетанилидов и сульфамидов, произведенное на колонках, заполненных химически связанными нитрильными насадками с использованием в качестве подвижной фазы смеси 2-хлорпропан/гексан (1 1). Целесообразность использования в стандартной ЖЖХ этой сильнополярной подвижной фазы весьма сомнительна из-за ее высокой растворяющей способности по отношению к неподвижным фазам. Насадки с химически связанными органическими фазами будут играть важную роль для большинства разделений в ЖХ. [c.149]

На рис. 50 приведена температура кипения различных водноспиртовых смесей в зависимости от содержания компонентов в смеси (в молярных процентах). [c.142]

Давление пара. При изучении процесса растворения иода в водноспиртовой смеси на молекулярном уровне установлено, что равновесие имеет динамический характер. То же самое можно сказать и о давлении пара. [c.213]

Метод основан на реакции ионов свинца с сульфатными ионами в водноспиртовой смеси, в результате которой образуется трудно-растворимый сульфат свинца. В присутствии спирта, добавляемого в исходную пробу воды, растворимость сульфата свинца значительно снижается, в результате чего возрастает чувствительность метода. [c.116]

Содержание спирта, % мае. Количество сахарозы, растворяющейся в 100 г водноспиртовой смеси, г Содержание сахарозы в растворе, % мае. Солержапие спирта, % мае. Количество сахарозы, растворяющейся в 100 г водно-спиртовой смеси, г Содержание сахарозы в растворе, % мае. [c.107]

К 3 г моноэтилового эфира аминометилфосфиновой кислоты прибавляют 50 мл соляной кислоты (1 1) и смесь нагревают в запаянной трубке при 120—140° в течение 3 час. После вскрытия трубки раствор выпаривают на водяной бане досуха, остаток растворяют в небольшом количестве воды и для осаждения продукта реакции прибавляют спирт. Выпавшие кристаллы перекристаллизовывают из водноспиртовой смеси и высушивают. Получают 2,25 г бесцветного кристаллического вещества с т. пл. 310°. Выход 94% от теоретич. [c.13]

В основу технологии товарного сивушного масла в процессе брагоректификации положены его концентрирование в ректификационной колонне, вывод из последней и экстракция сивушно-водноспиртовой смеси. [c.140]

В качестве исходных применяли хлороформные растворы СеСЬ и 8-оксихинолина. Концентрация германия в хлороформных растворах контролировалась колориметрически по реакции с фенплфлуо-роном [5]. Растворы 8-оксихпнолпна готовили по точной навеске из 8-оксихинолина, дважды перекристаллизованного из водноспиртовой смеси. [c.213]

Кроме разделения радикалов различных типов, хроматография может быть с успехом применена для отделения радикалов от молекул. В цитированной работе [22] было проведено разделение дифенилпикрилгидразила и дифенилпикрилгидразина методом бумажной хроматографии с использованием в качестве подвижной фазы водноспиртовых смесей состава 1 3. В этом случае движущийся вместе с растворителем передний фронт хроматограммы содержал радикалы, а второй, неподвижный — прочно адсорбированные на бумаге молекулы. По-видимому, большую роль при этом играют водородные связи, образуемые молекулами с подложкой. Сама возможность разделения свидетельствует о том, что скорость адсорбции на бумаге значительно больше скорости обменной реакции [c.165]

Среднее координационное число аквакомплексов рассчитывали как функции образования Бьеррума [6]. После выполнения расчетов получаем среднее координационное число аквакомплексов в водно-спиртовой смеси равным 2,235, а в воде равным 3,635. Следовательно, при переходе от водноспиртовой смеси к воде среднее координационное число аквакомплексов увеличилось на 3,635—2,235 = 1,400. Этому изменению среднего координационного числа и соответствует найденная нами теплота комплексообразования АЯкомпл= 2,85 ккал1моль. [c.143]

Если за молекулу, способную к нуклеофильной реакции, конкурируют несколько нуклеофильных веществ, то каждый из этих реагентов вступает в реакцию со своей специфичной скоростью, обусловленной нуклеофильностью, а также концентрацией. Такой случай имеет место, если реакция проводится в растворителях или их смесях, каждый из которых может принимать участие в реакции как нуклеофильный реагент. Тогда результат, например, сольволиза в водноспиртовых смесях можно предварительно вычислить с помощью простого смешанного уравнения, если известны концентрации и скорости, с которыми каждый из конкурирующих растворителей реагировал бы с соответствующим субстратом. Этот расчетный результат в случае реакций бимолекулярного замещения очень хорошо согласуется с экспери. лентальиыми данными. Напротив, сильные отклонения имеют место, если реакция протекает мономолекулярно. Соответствие рассчитанного и найденного составов продуктов может поэтому наряду с названными выше (стр. 129) критериями служить надежным указаниел на бимолекулярный механизм. [c.178]

Концентрация водноспиртовой смеси, % Теплопро- изводитель- ность топлива, МДж/кг Удельный импульс /уА, М/с Температура горения в камере, С/К Теплоемкость, к Д ж/к г Скрытая теплота испарения смеси, кДж/кг Характе- ристика охлажда- ющих свойств [c.111]

Нитраниловая кислота (2,5-диокси, 3,6-динитро-п-бензохинон) была первоначально применена в 1936 г. Тауном [617] для выделения гликоколя, а в 1937 г. — Штайном и Миллером [586] для осаждения основных аминокислот (частное сообщение [586]). По Штайну и Миллеру, нитраниловая кислота осаждает 82% всего гистидина из водноспиртовой смеси, которой пользовался Таун для выделения гликоколя. [c.32]

Раствором, который был лучше всего известен и больше всего интересовал людей, была, конечно, водно-спиртовая смесь. Вот почему из всех направлений, в которых изучались растворы, в первую очередь развилась алкоголометрия. Уже в XVIII в. начались исследования плотности таких смесей с целью определения их объемного и весового состава, и первые удовлетворительные табулированные результаты определения плотности пикнометрическим способом относятся к 1790 г. (Джилпин). Обезвоживание спирта позволило Ловицу составить более совершенные таблицы плотностей водноспиртовых смесей. [c.126]

Изучение физических свойств растворов уже в начале XIX в. привело к гипотезам о существовании в них соединений растворителя с растворенным веществом. Так, на основании того, что водный раствор уксусной кислоты имеет максимум плотности при концентрации кислоты около 80%, было принято (ошибочно), что образуется соединение одной частицы кислоты с тремя частицами воды (Молера, 1808). Несколько позднее было показано, что спирт и эфир способны замещать в кристаллогидратах кристаллизационную воду. Этот факт рассматривался как довод в пользу предположения о существовании гидратов и в водных растворах органических соединений. Однако систематические целенаправленные исследования в этом направлении были проведены впервые Менделеевым . Работы Менделеева стимулировались, однако, не только теоретическими соображениями, но и практическими потребностями. Менделеев в первую очередь усовершенствовал методику определения плотностей водноспиртовых смесей. Он вывел формулы, выражающие зависимость между плотностью, составом и температурой смеси. Поэтому своим исследованием Менделеев внес существенный вклад в развитие алкоголометрии. С теоретической точки зрения наиболее важным был вывод Менделеева, что сжатие , наблюдавшееся им для водноспиртовой смеси, содержащей 46% (масс.) безводного спирта, свидетельствует о существовании в ней соединения СзНбОН-ЗНаО. В те же годы он пришел к выводу, что связь растворителя и растворенного тела вполне химической природы и что в растворах содержатся определенные соединения с водою, хотя сами растворы суть неопределенные соединения [9, с. 59, 60]. [c.140]

Информативны также данные [314] о зависимости от среды р и 2д кл для 4-замещенной пиперидиновой серии. Знаменательно, что значения р в нитробензоле заметно выше, чем в метаноле соответствующие различия в факторах 2цикл незначимы. Следовательно, указанное различие в значениях р вызвано соответствующим изменением индукционной постоянной для реакционного центра (скорее всего, в заряженном состоянии). Причем здесь это изменение практически одинаково как для алифатической, так и для циклической структур фрагмента, расположенного между заместителем и реакционным центром. Выше мы видели, что в случае диссоциации карбоновых кислот переход от воды к водноспиртовым смесям сопровождается увеличением р для алициклических реакционных серий и неизменностью этой величины для алифатических серий последнее — формальная причина симбат-ного увеличения 2цикл- [c.170]

Обнаружение конечной точки титрования. Обычно титрование в неводной среде проводят со стеклянным индикаторным электродом, удовлетворительно реагирующим на изменения активности водородных ионов в различных растворителях (см. разд. 4-10). Разработаны визуальные индикаторы, которые часто выбирают эмпирически. Кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый издавна применяют для определения оснований в ледяной уксусной кислоте. Фритц и Гейнер [60[ приводят перечень индикаторов для титрования кислот гидроксидом тетрабутиламмония в пиридине. Кольтгоф, Чантуни и Боуми [61] изучали индикаторы с рК диссоциации в ацетонитриле в интервале от 2 до 30. Для спиртов и водноспиртовых смесей можно применять обычные индикаторы, применяемые для водных растворов, если известен их сдвинутый интервал pH (см. разд. 4-9). Хигучи, Фельдман и Рем [62] изучали поведение 13 индикаторов в ледяной уксусной кислоте. В табл. 6-2 представлены значения рК некоторых индикаторов в различных растворителях [61, 63, 64]. [c.135]

До сих пор речь шла о применимости уравнения Гамметта к константам равновесия кислот пятивалентного фосфора к константам ионизации в воде и водноспиртовых смесях и к константам протолиза основанием гексаметоксикрасного. [c.40]

В животном организме Л. обнаруживаются во всех тканях. Наиболее полно изучены Л. плазмы кровп млекопитающих. Были выделены две фракции Л. плазмы, названные на основании их электрофоретич. свойств ai-JI. и Pj-Л. и отличающиеся помол, весу, содержанию и составу липидного компонента, растворимости в воде и в водноспиртовых смесях. а -Л. плазмы растворимы в воде в отсутствии солей, имеют мол. вес порядка 200 ООО, молекула эллипсоидной формы, размер 300 X 50 А. i-Л. плазмы в изоэлектрич. точке нерастворимы в воде в отсутствии солей, мол. вес безводного белка 1 300 ООО (но другим данным, порядка 3 Q00 ООО), молекула сферич. формы диаметром 185 А. Каждая из этих фракций путем электрофореза на бумаге может быть подразделена на ряд еще более мелких групп. [c.488]

При образовании гибкоцепных полимеров, несовместимых с растворителем для мономера, происходит выделение полимера в виде осадка, который в одних случаях— при высокой способности полимера к кристаллизации— имеет кристаллический характер (например, полиэтилен среднего давления на окисных катализаторах), а в других случаях — при отсутствии способности к кристаллизации— имеет аморфное строение (например, полимеризация эфиров метакриловой кислоты в водноспиртовой смеси). [c.219]

Механизм электровосстановления альдегидов и кетонов был изучен Ю- В, Водзинским и И. А. Коршуновым . Для своей работы авторы воспользовались установкой с многокапельным (многоструйным) катодом (см. стр. 83), условия восстановления на котором близки к условиям восстановления на капельном катоде. Был проведен электролиз на многокапельном катоде ацетальдегида, масляного альдегида, изовалерианового альдегида, бензальдегида, бензофенона, бензоина и ацетофенона в 0,5 н. хлористом литии в водноспиртовой смеси и одновременно сняты нолярограм-мы испытуемых веществ. После проведения электролиза (при величине предельного тока) продукты электролиза были выделены и идентифицированы. Оказалось, что в случае алифатических альдегидов образуются соответствующие первичные спирты. Таким образом, для алифатических альдегидов характерен следующий механизм восстановления на капельном ртутном катоде [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология