Газовый анализ систематический

При газовом анализе возможны многие систематические и случайные погрешности, а также промахи ( 2-2), нередко обесценивающие целую серию измерений. К сожалению, непосредственно по цифрам газового анализа трудно судить о его правильности. Необходим объективный достаточно точный контроль газового анализа. [c.107]

Одна из основных метрологических задач в газовом анализе состоит в построении градуировочной характеристики аналитического устройства, позволяющей находить искомое содержание компонента с незначительной (или допустимой) систематической составляющей погрешности. Наиболее прямое и надежное решение задачи состоит в использовании адекватных стандартных образцов (A O), т.е. образцов, обеспечивающих интенсивность аналитического сигнала, равную ее величине и в анализируемом образце при условии равенства содержаний определяемого компонента в них в заданном диапазоне и одинаковых условиях измерений. Очевидно, идеальные A O — это образцы, идентичные по составу анализируемому газу. Однако применительно к анализу неорганических газов, особенно сложных газовых смесей неизвестного и неконтролируемо изменяющегося состава, а также газов высокой чистоты, такой путь по ряду обстоятельств либо затруднителен, либо вовсе невозможен. Не меньшую, а во многих случаях — главную роль играют стандартные образцы, неадекватные относительно величины аналитического сигнала (НСО). Именно с их применением в большинстве случаев связывается развитие современных методов анализа неорганических газов. В целом система стандартных образцов и способов их использования в анализе неорганических газов показана на рис. 8.4. [c.943]

Использование методов газового анализа в промышленности органического синтеза и синтетического каучука, в нефтеперерабатывающей промышленности, в теплотехнике и т. п. имеет очень важное значение. Между тем до сих пор не имеется руководства, которое систематически освещало бы все основные разделы этой дисциплины. [c.6]

Для производства серной кислоты необходим газ с определенным, постоянным содержанием SO2. Поэтому газ перед его поступлением в сернокислотную установку необходимо систематически контролировать на содержание SO2. Иногда концентрацию [газа нужно проверять и на выходе из отдельных печей. Определение содержания SO2 в газе производится посредством автоматических газоанализаторов или обычными методами газового анализа. [c.67]

Прежде чем приступить к обнаружению катиона, рекомендуется смешать на часовом стекле немного соли с 2 каплями конц. НС1 и ввести немного этой смеси на чистой платиновой проволоке в пламя газовой горелки. Отсутствие характерной окраски пламени указывает на отсутствие Ва , Sr++, Са++, К и Na+. Положительный результат реакции окрашивания пламени всегда надо подтвердить какой-нибудь реакцией осаждения, характерной для данного иона. При анализе на катион можно сберечь много времени и вещества, если вести анализ, систематически определяя группу, к которой относится искомый катион. Цвет и химические свойства раствора или осадка после добавления группового реактива могут дать ценные указания. [c.353]

ПРИМЕРЫ СИСТЕМАТИЧЕСКОГО ГАЗОВОГО АНАЛИЗА [c.541]

Примеры систематического газового анализа [c.542]

К геохимическим методам поиска нефти и газа относятся газовая съемка и газовый каротаж. При газовой съемке отбирают пробы газа (подпочвенного воздуха) или породы с глубин от 2—3 м до 10—50 м и извлекают из этих проб метан, этан, пропан и другие углеводороды. По результатам анализа выявляют газовые аномалии , являющиеся признаком возможного наличия в толще пород нефтяного или газового месторождения. Газовый каротаж — метод, основанный на систематическом определении газообразных и легких жидких углеводородов в буровом растворе или керне. [c.9]

Огромное число органических соединений не дает возможности создать для их идентификации химическими методами стройную схему систематического разделения, подобную имеющейся в неорганическом качественном анализе. В большинстве случаев с помощью хроматографических методов — газовой хроматографии (разд, А, 2.5,4.3), а также бумажной и тонкослойной хроматографии (разд. А, 2.5.4 и А, 2.6.3) — оказывается возможным определить число веществ в анализируемой смеси. Комбинируя описанные ниже предварительные испытания со спектральными методами (ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопия), можно в короткий срок установить качественный состав смеси. [c.291]

Анализ перечисленных сил с точки зрения их роли в процессе воздушной сепарации показывает следующее. Влияние инерции присоединенной массы мало, если речь, идет о сепарации твердых частиц в газовом потоке (подробнее этот вопрос рассматривается з 3-4). Диффузионная сила непригодна для получения заметно отличающихся траектории частиц в потоке, т. е. для сепарации при очень тонкой пыли она может оказывать определенное побочное влияние. Силы электростатического и магнитного полей пока не удалось использовать для сепарации. Электростатическое поле очень широко применяется для пылеулавливания, однако применение его для воздушной сепарации дает весьма нечеткое и нерегулируемое разделение. Силы сцепления ведут к агломерации, которая для процесса сепарации почти всегда нежелательна силы от взаимных столкновений могут при этом оказывать положительное влияние, способствуя разрушению агломератов с другой стороны, они нарушают траектории движения отдельных частиц, оказывая неблагоприятное Действие на процесс разделения. Силы трения между движущимися в потоке частицами и ограничивающими зшу сепарации стенками тормозят поток й таким образом могут систематически влиять на разделение, как правило, снижая его эффективность. [c.8]

Для предупреждения образования в аппаратуре и помещении взрыво- и пожароопасных газовых смесей состав выходящих из электролизера газов непрерывно и автоматически фиксируется приборами и, когда чистота водорода становится ниже 98,5%, а кислорода ниже 98%, подаются световой-и звуковой аварийные сигналы не менее одного раза в смену производится контрольный анализ газов переносными газоанализаторами в различных местах технологической схемы контролируется уровень жидкости в газо-сборниках, не допуская работу электролизера при отсутствии в мерном стекле видимого уровня столба жидкости систематически производится тщательная очистка опорных изоляторов электролизера для предотвращения токов утечки в землю электролизеры после остановки и перед пуском продуваются азотом. Для контроля за содержанием водорода в помещении имеются автоматически действующие газоанализаторы, включающие аварийный сигнал, когда содержание водорода в воздухе более 0,4%. При содержании водорода выше % технологическое оборудование цеха автоматически останавливается. При загорании водород тушат СОг, азотом или хладонами. [c.22]

Величина К может быть также экспериментально найдена путем определения равновесных концентраций вещества в жидкой и газовой фазах с последующим расчетом из основного соотношения закона распределения [уравнение (1.3)]. Недостаток такого подхода состоит в необходимости независимого установления содержания вещества в жидкости и газе, что требует применения различных методов (или приемов) анализа. Каждому из этих методов присущи свои систематические погрешности, которые при вычислении К суммируются. [c.32]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

Приведенные выше примеры свидетельствуют о большой практической ценности применения методов реакционной газовой хроматографии в области детектирования. Основными направлениями дальнейшего развития методов аналитической реакционной газовой хроматографии в этой области, по-видимому, будут — разработка систематических качественных и количественных методов и техники проведения всех операций для функционального анализа элюатов (особенно в микроаналитическом варианте) и разработка новых конверсионных методов для анализа неорганических соединений высокочувствительными ионизационными детекторами. [c.181]

По-видимому, можно разработать комбинированный ускоренный метод, в котором гидрирование и разделение были бы объединены. Новый этап в развитии хими-ко-хро.матографических методов определения углеродного скелета начат работами Берозы и сотр. [10, 26], заслугой которых является разработка простого и эффективного метода, в котором реактор и газовый хроматограф образуют единый прибор. Ими проведены систематические исследования по определению строения углеводородного скелета высококипящих соединений методом гидрирования с последующим газохроматографическим анализом образующихся продуктов. [c.129]

Таким образом, при испытаниях парогенераторов погрешности подавляющего большинства измерений (за исключением измерений величин 1), р, /, а) преимущественно систематические. Соответственно их число может быть резко сокращено до 2—3 иэмерений за опыт. Что касается газового анализа, то число определений может колебаться от 10 до 30 за опыт в зависимости от неравномерности процесса и требований к испытанию. Снижение случайной погрешности с увеличением числа измерений находится по (2-2) или (2-3). [c.29]

Основной качественной характеристикой процесса горения в топках является химическая его полнота при минимальном избытке воздуха, которому соответствует наибольшая температура горения. Поэтому при ледении процесса горения необходимо систематически контролировать состав продуктов сгорания и определять коэффициент избытка воздуха и химическую неполноту горения. Для этого применяется газовый анализ, выполняемый с помощью газоанализаторов различных систем и основанный на расчетной методике, базирующейся на основном уравнении горения. [c.35]

До первой половины 19 в. А. х, развивалась гораздо интенсивнее других хим. дисциплин. В этот период были открыты многие хим. элементы, установлены законы постоянства состава и кратных отношений. А. Лавуазье открыл закон сохранения массы при хим. операциях, к-рый был сформулирован в более вбщей форме М.. В. Ломоносовым. Большой вклад в развитие А. х. внес Т. Бергман, разработавший схему систематич. анализа с использованием НаЗ и щелочей и предложивший методы анализа в сламени (получение перлов , налетов и т. д.). В 19 а. систематический качеств, анализ усовершенствовала Т. Те-нар, Л. Воклф, Г. Розе, К. Фрезениус и Н. Л. Меншуткин. Пшучил развитие количеств, анализ был создан титриметрич. метод (гл. обр. Ж. Гей-Люссаком), усовершенствован гравиметрич. анализ, разработаны методы газового анализа, элементного анализа орг. соед. (Ю. Либих). Сложилась теория А. х., в основу к-фой было положено учение о хим. равновесии в р-рах (В. Оствальд). Преобладающее место заняли методы анализа в водных р-рах. [c.46]

В 40—50-х годах XIX века дальнейшее развитие получили методы объемного количественного анализа. В 1840 г. французским химиком Дю,-Паскье был предложен иодометрический метод объемного анализа, а Маргеритом в 1846 г.—перманганатометрический метод анализа (название метода определяется названием того вещества, раствор которого служит реактивом). Немецкий ученый Р. В. Бунзен 0811—1899) в 1857 г. разработал систематический метод газового анализа, а в 1859—1860 гг. им же совместно с физиком Г. Р. Кирхгофом (1824—1887) был предложен метод спектрального анализа, получивший уже в XX веке колоссальное развитие как в области качественного, так и количественного исследования. [c.15]

Строительство ВРУ в районе новых производств возможно только в том случае, если загрязнение воздуха в месте воздухозабора не превышает норм. Иначе должны осуществляться мероприятия по очистке газовых сбросов. При эксплуатации ВРУ систематически по графикам должны проводиться анализы технологических потоков на содержание в них ацетилена и других углеводородов, сероуглерода, масла. В случае обнаружения взрывоопасных примесей, превышающих предельно допустимое содержание их в технологических потоках, следует принимать меры, предусмотренные инструкцией. Необходимо строго поддерживать установленный температурный режим в процессе воздухоразделения во избежание выноса углеводородов из регенераторов в блок разделения и исключения опасности взрыва. Следует своевременно осуществлять контроль качества адсорбента и при необходимости подвергать его пересеиванию, осуществлять досыпку иля замену его. [c.374]

В течение опыта систематически отбирали пробы жидкости из ловушек и газа на анализ. Опыт заканчивали, когда составы входящего в породу и выходящего из нее газовых растворов становились одинаковыми. Опыты проводились с песчаными, песчано-глинистыми, глинистыми, карбонатными сухими и влажными породами различной проницаемости, от десятых до десятитысячных миллидарси [ Изучение закономерностей... , 1963 Сафронова Т. П., Жузе Т. П., Сушилин А. В., 1972]. [c.124]

Работы по газовому каротажу скважин начались при исследованиях в области газовой съемки. Первоначальные опыты заключались в систематическом отборе проб глинистого раствора из скважин и анализе извлеченных из этих проб газов на углеводороды. Эти опыты показали перспективность газокаротажного метода, поскольку при разбуривании нефтеносных и газоносных пластов газопоказания глинистого раствора были повышенными. Дальнейшее развитие и промышленное внедрение метода были связаны с разработкой спе-цнальных газокаротажных станций. [c.94]

Методы титрования (объемный анализ) применялись давно в техническом и в фармацевтическом анализе. В практику научного исследования объемный анализ впервые (1824—1832 гг.) ввел Гей-Люссак, использовав этот метод для определения хлоридов, серебра и кислот. Однако объемный анализ входил в круг научных методов значительно медленнее, чем весовой или газовый. Титрование железа перманганатом было введено лигиь в 1846 г. (Маргерит) первое небольшое систематическое руководство для работы этим методом составлено в 1853 г. (Ф. Мор). [c.12]

Путем систематических изменений относительных количеств Ы2, Н2 и ЫН3 в исходной смеси газов и последующего анализа газовых смесей в равновесных условиях можно установить, какому закону подчиняется состояние равновесия. Задолго до работы Габера, еще в девятнадцатом столетии, химики проводили подобные исследования над другими химическими системами. В 1864 г. Като Максимилиан Г ульберг и Петер Вааге сформулировали закон действующих масс, который выражает относительные концентрации реагентов и продуктов в равновесных условиях через в личину, [c.42]

Влагосодержание дымовых газов является в основном функцией влажности сжигаемого топлива. Дымовые газы по своему характеру близко подходят под понятие равномерной смеси. Отбор средней пробы дымовых газов по своей легкости не мои(ет итти ни в какое сравнение с отбором средней пробы кускового топлива. Разработка метода определения влажности топлива по влагосодержанию дымовых газов существенно облегчила бы текущий контроль влажности, тем более что в распоряжении персонала всегда имеются готовые средние пробы газов, систематически отбираемые для анализа. Не касаясь пока вопроса о точности анализа, отметим, что средняя проба газов ближе отображает действительный средний состав газового потока, нежели средняя проба кускового топлива партию последнего. [c.37]

Кроме этого, азот в органических соединениях определяли и методом Кьельдаля с Сп804 в качестве катализатора. Образующийся сульфат аммония разлагали в кипящей серной кислоте в присутствии платиновой черни собирали выделяющиеся газы в шприцы объемом 20 мл и для определения азота вводили их в потоке водорода (газ-носитель) в газовый хроматограф с ката-эометром [59]. В работе [60] описан систематический анализ, имеющий целью различить 14 азотсодержащих функциональных групп молекул органических соединений. В этом анализе используются различные комбинации реакций разложения анализируемых соединений с измерением методом ГХ скорости образования газо- [c.297]

Анализ работы факельных систем на ряде НПЗ показал [50], что, на факелах сжигается большое количество углеводородных газов даже на тех заводах, где построены совершенные установки по сбору и возврату факельных газов. Основной причиной такого положения являются частые сбросы повышенных количеств газа в факельную систему из сетей топливного газа вследствие систематического колебания в них давления в пределах, выше допустимого. Особенно большие выбросы бывают при отключении печей, потребляющих значительное количество топливного газа. В этих случаях останавливают компрессоры газофакельного хозяйства, и направляют избыток газа на свечу. Для ликвидации сбросов топливного газа на факел необходимо стабилизовать давление в топливной сети предприятия. Предлагаются следующие способы использование различных компонентов газового топлива (природного газа, сжиженного газа, газа прямой перегонки нефти) для регулирования давления в топливных сетях разработка и внедрение системы автоматического перехода с жидкого топлива на газообразное и обратно [c.107]

Эти мероприятия включали оснащение печей приборами контроля процесса сжигания топлива (установление кислородомеров и тягомеров), систематический отбор проб газов на анализ. и. контроль, качества жидкого топлива, обеспечение подачи (воздуха в камеры сгорания только через горелки, ежегодную тщательную чистку поверхностей нагрева, а также обучение обслуживающего персонала методам экономичного сжигания топлива, ремонт шиберов и регулировку самотяги в печах, герметизацию печей. Были также реконструированы котлы-утилизаторы и улучшены условия нх эксплуатации разработаны схемы и методы очистки внутренних повердностей нагрева внедрена периодическая промывка котлов улучшено качество питательной воды за счет амн-ниршания химически Очищенной воды, поступающей с ТЭЦ,. и снижения ее жесткости с 10 до 5 мзкв/л повышено качество лабораторных анализов котловой воды и упорядочена система продувок котлов изменена конструкция шиберов, на газоходах некоторых котлов для уменьшения потерь напора дымовых газов заменены горелки циклонного типа газовыми форсункам.и. [c.195]

Хорошего горения топлива можно добиться правильным выбором форсунок и горелок, систематическим уходом и контролем за ними. Большое значение имеют также постоянство состава топлива и его рабочих параметров, сохранение оптимальной величины тяги. Величина тяги, т. е. величина вакуума в различных точках лечи, должна определяться наряду с анализом дымовых газов. Величина тяги в процессе эксплуатации печи может изменяться по причинам изменения положения регистров у форсунок, появления неплотностей в кладке печи, в ретурбендных коробках и газовом тракте, а также из-за образования отложений на трубах в конвекции и в борове и изменения атмосферных условий. Так, при понижении давления атмосферы, сопровождающемся ухудпю-нием погоды, тяга ухудшается. При более высоком атмосферном давлении в хорошую погоду тяга улучшается. Зимой, в морозное время, тяга бывает значительно лучше, чем в жаркое время лета, это объясняется уменьшением разности телшератур между атмосферным воздухом и дымовыми газами. Величина естественной тяги нарушится при сильном ветре. Чем выше дымовая труба, тем меньше влияет на тягу ветер. [c.45]

Благова Т. А. и Линштейн Р. А. Систематический анализ состава золы нефтепродуктов и наружных отложений с котлов и лопаток газовых турбин. Сб. Борьба с коррозией двигателей внутреннего сгорания и газотурбинных установок . Машгиз, 1962. [c.486]

Если оказывается, что измеряемое изотопное отношение отличается от истинной величины, то причиной этого могут быть систематические ошибки, обусловленные дискриминацией по массам масс-спектрометра. Эффект обычно мал и составляет 0,5—1%, но иногда он может достигать большей величины, например при анализе лития с применением одно-нитного источника с поверхностной ионизацией. В результате этого могут возникать небольшие систематические ошибки. Опи могут быть исключены путем калибровки индикатора изотопным разбавлением. Для этой цели около 1 г химически чистого соединения природного элемента в удобной для взвешивания форме взвешивают и используют для приготовления раствора с точно известной концентрацией. Часть раствора с высокой точностью разбавляют до концентрации, сравнимой с концентрацией индикатора. Аликвотные доли растворов этого разбавленного стандарта и индикатора смешивавзт и измеряют изотопный состав. Таким способом определяют концентрацию индикатора. Подобный метод можно применять и для калибровки газовых индикаторов [8, 34]. [c.114]