Воздух содержание углеводородов

В смеси с воздухом пары углеводородов и нефтепродуктов образуют взрывоопасные смеси при следующем их содержании в воздухе (в % объемн.) бензиновые пары — 1,1, пропан — 2,2, бутан — 1,7. [c.207]

Сокращение объема анализируемого образца определяют по разности между суммарным объемом газа и воздуха и объемом газа, оставшегося после поглощения СОа- Из полученной величины вычитают определенный ранее объем кислорода, израсходованного на сжигание. Результат представляет собой объем углеводородов в миллиметрах в газе, взятом для сжигания. Пересчет для определения содержания углеводородов в процентах делают по формуле [c.249]

Было установлено, что состав и содержание углеводородов в воздухе — величины переменные, зависящие от многих факторов, и прежде всего от источников загрязнения и метеорологических условий. В воздухе всех трех предприятий всегда обнаруживали легкие углеводороды метан, этан, этилен и почти всегда — ацетилен. Состав тяжелых углеводородов оказался специфичным для данного места и данных условий. Полученные результаты представлены в табл. 1. [c.32]

Метод намораживания газообразных углеводородов практически не отличался от метода нанесения паров жидкостей. Осмотр внутренней поверхности тру-бок после нанесения на них слоя углеводорода показал, что принятый метод позволяет добиться практически равномерного распределения углеводорода по всей поверхности. Для вычисления коэффициента а трубку с намороженным слоем углеводорода помещали в стеклянный сосуд емкостью 1000 см , который герметично закрывался. При отогреве трубки углеводород испарялся и перемешивался с содержащимся в сосуде воздухом, содержание углеводорода в котором определяли на хроматографе. [c.82]

При содержании в кислом газе НгЗ более 50% и углеводородных компонентов менее 2% рекомендуется применять одпо-поточный процесс. Прп содержании Н28 30—50% н углеводородов менее 2%—однопоточный процесс с предварительным нагревом кислого газа и воздуха. При содержании НгЗ больше 15°о, но меньше 30% и (или) при содержании углеводородов от [c.187]

Бензины с высоким содержанием низкокипящих фракций имеют большую склонность к потерям от испарения и загрязнению атмосферного воздуха парами углеводородов. [c.21]

Обработка результатов этих исследований показала, что на одном из предприятий, по данным 89 анализов, среднее содержание в воздухе суммы углеводородов, в которую входили п-бутан, изобутан, бутен-1, изобутилен и пропилен, составило 0,04 мг С/м при максимальном суммарном содержании этой суммы углеводородов 0,45 мг С/м . По этим же данным, среднее суммарное содержание более тяжелых углеводородов составило 0,02 мг С/м при максимальном значении 0,3 мг С/м . Исследования подтвердили вывод о том, что содержание углеводородов в воздухе изменяется в очень широких пределах. [c.32]

В настоящее время внедряются хроматографические методы раздельного определения содержания углеводородов в поступающем на разделение воздухе, кислороде и в других технологических потоках воздухоразделительных установок. [c.142]

Кроме этих норм, при получении на блоках разделения воздуха криптонового концентрата в нем нормируется предельное суммарное содержание углеводородов (1500 мг углерода на 5 дм жидкости). [c.143]

Неоднократно делались попытки установить ПДС суммы углеводородов в жидком кислороде из конденсаторов блоков разделения воздуха аналогично тому, как это установлено для криптонового концентрата. Следует отметить, что действующая норма суммарного содержания углеводородов в криптоновом концентрате может гарантировать безопасную работу только в том случае, если в эту сумму входят углеводороды, хорошо растворимые в жидком кислороде. Эта норма установлена, исходя из условий безопасности для гомогенной смеси жидкого кислорода с растворенными в нем углеводородами. [c.143]

Для предотвращения выгорания катализатора (платина или рений) максимальную температуру процесса каталитического сжигания ограничивают 815 °С. Каталитическое сжигание применяют для отходящих газов, содержание углеводородов в которых на 25% ниже минимального взрывоопасного предела. Если теплота сгорания газов достаточна для достижения температур, приводящих к выгоранию катализатора, их разбавляют атмосферным воздухом. Однако обычно отходящий газ содержит значительно меньше горючих материалов, чем требуется для поддержания устойчивого горения, и поэтому его предварительно нагревают до температуры проведения каталитической реакции. При использовании систем каталитического сжигания часто получают чистый нагретый газ, который затем можно использовать в установках утилизации тепла отходящих газов, значи- [c.143]

NOx в отработавших газах без использования катализатора. Пониженное содержание N0 в выбросах обусловлено более низкой температурой сгорания вследствие избытка воздуха. В двигателях, работающих на бедной смеси, для снижения содержания углеводородов и СО в отработавших газах может использоваться катализатор окислительного типа. [c.130]

После пропарки колонну промывают водой, подаваемой в верхнюю ее часть. Вначале подают немного воды, чтобы избежать образования большого количества паров или быстрого охлаждения колонны, при котором возможны разрывы сварных швов на корпусе и тарелках затем подачу воды постепенно интенсифицируют. С низа колонны промывную воду спускают в канализацию. Продолжительность промывки составляет 8—24 ч. Лабораторные анализы воздуха из колонны должны подтвердить допустимое для ремонтных работ содержание углеводородов в противном случае пропарку и промывку повторяют вновь, чередуя их несколько раз. [c.156]

Допустимое содержание углеводородов, составных компонентов и побочных продуктов сырья в воздухе производственных помещений [c.60]

ОКИСЛЯТЬСЯ на воздухе. Содержание остальных углеводородов невелико, что подтверждается и 100%-ной сульфируемостью жидких продуктов. [c.122]

В отдельные месяцы и дни года на некоторых заводах средней мощности количество углеводородов, выделяющихся в атмосферу, значительно превышает принятые нормы. При высоких потерях санитарная норма по содержанию углеводородов в воздухе не обеспечивается не только в районе заводской площадки, но и далеко за ее пределами. [c.166]

При содержании углеводородов в воздухе в пределах воспламеняемости причиной пожара или взрыва могут быть возникновение искры, открытое пламя, нагретые до высокой температуры предметы или детали насоса. Двигателя. В соответствии с этим к отдельным сооружениям нефтепровода, предназначенного для транспорта газонасыщенных нефтей, должны предъявляться определенные требования по технике безопасности при эксплуатации и ремонте. [c.149]

По взрывоопасности помещения насосных установок относятся к категории В-1 и должны быть оборудованы достаточной и надежной приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей содержание углеводородов в воздухе не более 1 % по объему. Помещения насосных установок должны иметь аварийное освещение, которое включается при прекращении подачи электроэнергии. Запрещается хранить в помещении насосных установок легковоспламеняющиеся вещества и промасленный обтирочный материал, способный к самовозгоранию. [c.149]

Влажность и температура газовой среды. С увеличением температуры и влажности воздуха содержание воды в нефтепродуктах возрастает (рис. 29). При одинаковой температуре топлива и внешней среды концентрация воды в топливах и маслах находится в состоянии равновесия с парами воды в воздухе. Концентрация воды в углеводородах зависит от парциального давления и давления насыщенных паров воды [c.134]

Таблица 8.7. Содержание углеводородов (млн ) в воздухе 39 городов и в сельских районах США (Сингх и Циммерман, 1992)

Карбонилсодержащие соединения составляют одну из основных групп соединений, образующихся в процессе автоокисления углеводородов кислородом воздуха. Содержание в окисленном продукте карбонильных групп в ряде случаев может служить мерой глубины автоокисления ьещества. Карбонильные производные образуются при распаде гидроперекисей. Это направление распада особенно важно в тех случаях, когда окисление углеводородов протекает при повышенной температуре. Примером такого процесса может служить окисление картерного масла во время работы двигателя внутреннего сгорания. Карбонилсодержащие вещества (альдегидо- и кетосоединения), также как и карбоксилсодержащие вещества (карбоновые кислоты), не являются конечными продуктами окисления, однако в ряде случаев содержание их может служить мерой глубины окисления, в частности, нефтяных продуктов. [c.230]

Практически было показано, что содержание углеводородов в кислом газе 5-6 % об. не оказывает отрицательного воздействия на процесс получения серы ио методу Клауса ири поддержании правильного соотношения кислый газ/воздух. [c.332]

Максимально возможная нижняя граница концентрации зажигания углеводородных газов в воздухе отвечает минимальному давлению, равному 0.3 МПа, максимальной температуре 293 К и наибольшему содержанию углеводородов 17.6 мг/л. Расчеты, проведенные по формуле (2) для указанных в таблице нефтей, показали, что максимальная концентрация углеводородов в полости трубопровода для нефти = 0.7794 кг/м " составила 0.187%, а для нефти р 4 = 0.8626 кг/м составила 0.194%, что примерно в 6 раз ниже (см. таблицу). [c.80]

Загрязненность атмосферы. Одним из источников увеличения содержания углеводородов в сжатом воздухе может быть загрязненность ими атмосферы района компрессорной станции. Состав и содержание углеводородов в воздухе зависит от многих факт0р01в и прежде всего от источников загрязнения и метеорологических условий. Так, на одном из предприятий, по данным 89 анализов [109], при среднем содержании в воздухе суммы легких углеводородов 0,04 мг/м , в которую входили н-бутан, изобутан, бутен-1, изобутилен, максимальное суммарное содержание их доходило до 0,45 мг/м . Максимальное содержание суммы более тяжелых углеводородов достигало 0,3 мг/м при среднем значении 0,02 мг/м . Кроме того, в атмосфере, особенно в районах предприятий по производству искутетвенного волокна и ТЭЦ, содержится сероуглерод в количествах до 0,25—0,40 мг/м а также другие виды загрязнений [58]. [c.13]

Содержание углеводородов в кислом газе обычно невелико [до 5%(об.)[ и их наличие значительно увеличивает расход воздуха для горения, объем газов после горения и соответственно размеры оборудования. В зоне высоких температур при горении углеводородов образуется углерод, который снижает качество серы и ухудшает ее цвет. За счет реакций с сероводородом углерод образует S2 и OS, которые не подвергаются в дальнейшем конверсии и, попадая в уходящий после процесса Клауса газ, уменьшают выход серы. [c.308]

Если в анализируемом газе имеются углеводороды, то они будут сгорать на проволоке, благодаря чему ее температура будет выше, чем проволоки, находящейся в чистом воздухе. Нарушение баланса в мостике обнаруживается по отклонению стрелки гальванометра. Шкала гальванометра проградуирована на процентное содержание углеводородов. Присоединенный к прибору самописец регистрирует на ленте концентрации углеводородов через определенные промежутки времени (например, через каждые 15 сек.). [c.326]

Максимальное содержание углеводородов в кислом газе — до 5%, по уже и оно увеличивает размеры оборудования и эне[)-гетические затраты. Установлено, что наличие 5% иасыщетпз1Х углеводородов увеличивают потребление воздуха на 35%, а общий объем перерабатываемого газа возрастает при этом на 27%. В зоне высоких температур реакционной камеры углеводороды образуют углерод, который снижает качество серы и ухудшает ее цвет за счет реакций углеводородных компонентов с ПаЗ образуются S2 и OS. Эти соединения не подвергаются воздействию обычно применяемых в процессе Клауса катализаторов, попадают в хвостовые газы, вызывая необходимость их очистки и уменьшая выход серы. Объемное содержание углеводородов в кислом газе до 2% практически не оказывает влияния на степень конверсии серы. При объемном содержании углеводородных компонентов более 2% обычно рекомендуется углеадсорбционная очистка кислых газов. [c.186]

Сжигание производят следующим образом. Образец забирают в правую часть бюретки, затем обе части бюретки заполняют воздухом с таким расчетом, чтобы смесь газа и воздуха не превышала 100 см . Если сжигают образцы с высоким содержанием углеводородов, то смесь газа с воздухом должна находиться только в правой части бюретки, а левая заполняется воздухом. Прежде чем записать объем газа, взятого для сжигания, несколько капель жидкости из сжигательного сосуда перепускают в бюретку, соединив кран I гребенки со сжигательным сосудом. Благодаря этому устраняется появление газовых пузырьков при заполнении водой вредного пространства гребенки от крана I до сжигательного сосуда и отростка бюретки выше нуля. В дальнейшем при каждом замере газа после сжпгания эта операция повторяется. Воздух для сжигания забирают [c.246]

Сточные воды установки (конденсат водяных паров, содержащихся в газах пиролиза) перед поступлением на биологическую станцию предварительно подвергаются флотации и отпарке с целью уменьшения содержания углеводородов. Флотация происходит в сборнике 34. В сточной воде растворяются инертный газ, воздух или метано-водородная фракция, имеющие избыточное давление 6 ат. Затем вода с пузырьками газа переходит в сборник 33, где давление снижается до атмосферного. Пузырьки газа абсорбируют на своей поверхности смолу и, выделяясь из воды, образуют пену, которая переливается в сборник смолы 31. Смолу из сборника 31 откачивают на склад, а воду, содержащую углеводороды (около 300—500. м/л), направляют в отпарную колонну 27. в которую через барботажиое устройство поступает пар с избыточным давлением 12 ат. Пары смолы и водяной пар на выходе из отпарной колонны конденсируются, а затем расслаиваются во рентийском сосуде, откуда вода возвращается на отпарку, а смола— в сборник 31. Вода из нижней части отпарной колонны с уменьшенным содержанием углеводородов (до 40—50 мг л) направляется на биологическую станцию. [c.16]

При анализе газов пиролиза определяют их плотюсть и содержание в них различных компонентов. Газы выжига кокеа аиали зируют на содержание двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода. В сточных водах установки пиролиза определяют o6uj.ee содержание углеводородов. Воздух различных помещений также ана лизируют на общее содержание углеводородов. [c.87]

Актуальнейшей задачей становится необходимость создания приборов для контроля загрязнения окружающей природной среды с целью определения содержания углеводородов в воздухе и, чоде. [c.3]

Ехли анализ воздуха в аппарате удовлетворительный, т.е. содержание углеводородов не превышает допустимую норму, содержание кислорода не ниже 19% объемных, начальник установки разрешает производить ремонтные работы внутри аппарата лицам, имеющим на руках наряд-допуск. Этот документ действителен в течение 10 рабочих дней. Один экземпляр наряда-допуска должен храниться у старшего оператора в течение одного месяца. [c.78]

Результаты анализа на содержание углеводородов и ПАВ до и после обработки искусственного загрязнения разработанным препаратом (табл. 1.4) показывают резкое уменьшение концентрации углеводородов в поверхностном слое воды после обработки нефтяного разлива раствором препарата, что связано с равномерным ее распределением в водной толще всего объема воды визуально отмечена полная очистка водоема от пленочной нефти. Как и следовало ожидать, концентрация ПАВ после распы-пения препарата возросла более чем в 2 раза, однако в связи с тем, что в состав препарата входят биологически легко разлагающиеся ПАВ, они уже через сутки почти полностью подвергаются биохимическому разложению. Испытания препарата для очистки поверхности водоемов от разлитой нефти подтвердили его работоспособность. Препарат для очистки растительности, почвы и водоемов от пленочной нефти толщиной до 0,1 мм наиболее целесообразно использовать при положительной температуре воды и воздуха, когда активизирована жизнедеятельность микроорганизмов, нефтеокисляющих бактерий и высщих растений. Он не является универсальным средством, однако в комплексе технических мероприятий способствует решению проблемы ликвидации загрязнения воды и почвы нефтью и нефтепродуктами. Авторами работы (11 ] составлены инструкции по применению [c.19]

Смешение бутилена и воздуха происходило в буферной емкости на 10 л, чем обеспечивалось постоянство состаиа смеои углеводорода и воздуха. Расход воздуха и бутилена замерялся реометрами. Подаваемая дозируюш им насосом вода испарялась в лредконтактной зоне реактора. Разбавление бутилена парами воды контролировалось по количеству собранного конденсата. Анализ контактного газа на кислород, СОг и СО проводился на мриборе ВТИ-2 содержание углеводородов определялось иа хроматографе ХТ-2м. Расчеты выходов дивинила сопровождались составлением баланса по углероду. [c.64]

Перед операцией розжига принимается жидкое и газообразное топливо на установку и обеспечивается циркуляция жидкого топлива по своей схеме. Розжиг производится, как правило, на жидком топливе, которое должно быть подогрето до 80- 100°С. Ддя розжига используется факел , предварительно зажженный вне топочной камеры печи. Топка печи перед розжигом должна быть тщательно продута либо воздухом с обязательным последующим отбором пробы воздуха на содержание углеводородов, либо перегретым паром по всему газовому тракту до тех пор, пока на выходе из дымовой трубы не будет замечен пар. Обычно продувка паром проводится в течение 10-15 мин. Выходящий из трубы пар будет означать, что возможные скопившиеся в топке и газовом тракте газы вытеснены паром. Далее производится розжиг сначала одной форсунки, потом других в той последовательности, в которой изложены условия подъема температуры дымовых газов в радиантной камере печи, над перевальной стенкой и на выходе сырья из печи. После того, как печь разогреется и появится устойчивое горение топлива, а кладка раскалится, можно постепенно подключить газ из магистрали и переходить на его подачу к газовым горелкам. Вначале газ подают к пилотным горелкам (запаль-никам)и с их помощью поджигают основные горелки, постепенно переводя печь на газовое топливо и одновременно сокращая подачу жидкого топлива к форсункам, отключая их по мере необходимости из работы. [c.99]

На рис. 21 и в табл. 18 показана кинетика изменения химического состава битумов после выдерживания пх в тонком (5 мк) слое при 160° С. Для битумов I типа (рис. 21, а, табл. 18) резкое повышение количества асфальтенов уже после сравнительно небольшого времени воздействия кислорода воздуха и телшературы сопровождается такпм же резким снижением содержания углеводородов ири практически постоянном содержанип смол. Следовательно, для би- [c.106]

В пламя в единицу времени, но зависит также от наличия в молекуле в-ва атомов др. элементов. Схема такого прибора представлена на рис. 14. Горелка служит одним из электродов ионизац. камеры. Второй электрод ( коллекторный )-тонкостенный цилиндр или кольцо. Эти Г. используют для определения орг. в-в в воздухе и технол. газах. При совместном присутствии ряда орг. компонентов находят либо их сумму, либо концентрацию компонентов со значительно большей эффективностью ионизации. С помощью пламенно-ионизационных Г. контролируют изменения суммарного содержания углеводородов в атмосфере и токсичные примеси в воздухе пром. помещений, чистоту выхлопных газов автомобилей, утечки газов из трубопроводов и подземных коммуникаций. Диапазон измеряемых концентраций 10" -1%. Имеется непосредств. взаимосвязь между эффективностью ионизации орг. газов и паров и степенью взрывоопасности их смесей с воздухом. Это позволяет контролировать довзрывные концентрации орг. в-в в пром. помещениях, шахтах, туннелях. [c.460]

В основу системы мониторинга окружающей среды должно быть положено здесь непрерывное слежение за состоянием воздушного и водного бассейнов производственного объекта (с учетом метеоусловий). Постоянно проводятся мероприятия по выявлению источников загрязнений, предупреждению опасных и аварийных ситуаций и оперативному воздействию на управление технологическими процессами. Это заставит разработать карты содержания углеводородов в воздухе самой промышленной территории и санитарнозащитной зоны, подтвердить их расчетами (согласно норма- [c.75]

Концентрация углеводородов порядка 10 % относительно безвредна для млекопитающих а это именно те пределы, которые характеризуют содержание углеводородов в атмосфере 335] Однако было показано что этилен в концентрации 10 % а другие углеводороды даже в меньшей концентрации характеризуются подавляющим действием на различные виды растений Еще более серьезную проблему представляет собой так называемый фотохимическии смог, который возникает при определенных метеорологических условиях вследствие реакции оксидов азота с различными примесями в воздухе, включая углеводороды Эти реакции приводят к образованию таких соединений как альдегиды пероксиацилнитраты, алкил-нитраты [c.143]

На предприятиях нефтегазового комплекса особое значение имеет обнарз ение утечек газа, а также быстрый и своевременный контроль за содержанием углеводородов в окружающем воздухе. Краткая характеристика приборов, рекомендуемых для обнаружения утечек газа, приведена в табл. 1.13. [c.80]

После проветривания из аппаратов, в которых предусматриваются ремонтные работы, отбирают пробу воздуха для определения содержания в нем углеводородных паров. Допуск рабочих в гшпарат разрешается при содержании углеводородов в воздухе не более 0,3 мг/л. При проведении в аппаратах сварочных или других огневых работ требуется специальное разрешение, согласованное с пожарным надзором. [c.144]

С помощью переносных анализаторов фирмы Ан-сертеко (г. Москва) определяют содержание в воздухе моноокись углерода, моноокись азота, диоксид азота, диоксид серы, суммарное содержание углеводородов, хлористый водород, озон, диоксид углерода, массовое содержание пыли, ртуть, суммарное содержание органических паров. Переносным анализатором осуществляют [c.621]

Результаты анализа газообразных проб, отобранных яа различной высоте по оси пламени, представлены на рис. П.5. Внутрь пламени диффундируют N2, СО2 и Н2О, содержа-(ние которых увеличивается по мере приближения к вершине пламени. Содержание углеводородов СН4, С4Н6 и С2Н4 по мере приближения к вершине пламени уменьшается, а изменение концентрации СО и Н2 по высоте пламени носит сложный вид. Внутри пламени обнаружены иезначительные следы кислорода, хотя проникание воздуха через газоотборную систему и вдоль пробоотборной трубки методически исключалось. Ландольт объяснил это прониканием некоторого количества воздуха из окружающей среды в нижнюю холодную часть пламени вблизи горелки. [c.100]

В другом приборе (фиг. 95) анализируемый газ попадает в камеру с платиновой спиралью, где и производится его сожжение. Как в этом, так и в предыдущих случаях предполагается, что микроанализу на содержание углеводородов подвергается газ, содержащий достаточное для сожжения количество кислорода. Если кислорода мало, то его нужно добавить. После сожжения поворачивают кран с широким ходом и через него в камеру опускают петлю с пленкой баритовой воды (фиг. 95). Для набора баритовой воды служит стеклянная трубка с отверстием 7. Такая же трубка, содержащая соляную кислоту 2, служит для нейтрализации баритовой воды. Первоначально платиновую петлю окунают в раствор баритовой воды, а затем производят определение далее пленку с кристаллами барита окунают в трубку с соляной кислотой. Широкие трубки прибора, в которых имеется твердая щелочь, позволяют манипулировать указанными трубками. Выдвигая их из притертых охранных трубок, можно проводить указанные операции. Твердая щелочь в широких трубках препятствует поступлению углекислоты из атмосферного воздуха внутрь прибора. Анализ на подобном приборе проводится достаточно быстро. Однаь о точность [c.250]

Сернокислотный анализ может быть применен и для определения вторичных и третичных амиленов во фракции Сд. Для этого ампулу с навеской Сд помещают в сухой газометр откачивают из газометра возд х и разбивают ампулу. После испарения всей навески сообщают газометр с воздухом и доводят давление в газометре до атмосферного. Навеску берут с таким расчетом, чтобы содержание углеводородов в смеси с воздухом составило около 25%. Через 2—3 часа отбирают пробу на анализ. Газ, по. глощенный 68%-ной кислотой, принимают за третичные амилены а поглощенный 84%-ной кислотой за вторичные. Кислородно [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология