Титрование освещение

На рис. 103,6 показана дифференциальная схема фотоколориметра с применением вентильных фотоэлементов. Она состоит из одного осветителя, двух оптических систем и двух фотоэлементов, подключенных к магнитоэлектрическому микроамперметру так, что при равенстве фототоков этих фотоэлементов ток, протекающий через прибор, равен нулю. Оптические системы и фотоэлементы вполне идентичны за тем исключением, что в одну систему входит аналитическая ячейка 4, а в другую— кювета с эталонным раствором 5. Эталонный раствор выбирают так, что в исходном положении (до начала титрования) освещенность обоих фотоэлементов была бы примерно одинакова и микроамперметр показал бы отсутствие тока. [c.170]

В щелочной среде (точнее, при pH 4,4) рассматриваемый индикатор оказывался зеленого цвета (сочетание желтого и синего цветов). В кислой среде (при pH < 3,0) индикатор должен быть фиолетовым (сложение розового и синего цветов). При pH, соответствующем рТ данного индикатора (т. е. 4), окраска раствора слагается из розовато-оранжевого и синего цветов, являющихся дополнительными друг к другу, и представляется поэтому. бледно-серой, почти бесцветной. Момент этого обесцвечивания зеленого или фиолетового раствора при титровании с рассматриваемым индикатором уловить гораздо легче (особенно при искусственном освещении), чем появление пере.ходной розовато-оранжевой окраски самого метилового оранжевого. [c.256]

Объемный метод контроля рабочего раствора сернокислого алюминия является весьма затруднительным из-за отсутствия резкого перехода окраски в эквивалентной точке. Титрование является чрезвычайно субъективным методом и требует большого навыка. Наиболее затруднительно вести титрование при искусственном освещении, чего нельзя избежать при круглосуточном контроле в производственных условиях. [c.155]

В первой книге при изложении вопросов об электродных потенциалах рассмотрены типы электродных процессов с различных точек зрения, приведены случаи возникновения так называемых смешанных потенциалов, дана характеристика индикаторных электродов. Обсуждаются области использования прямой потенциометрии и потенциометрического титрования. В последнем случае иллюстрируется возможность дифференцированного определения отдельных составляющих в многокомпонентных системах. Соответствующее место отводится освещению таких развивающихся и успешно используемых областей исследования [c.3]

Флуоресцентные и н д и к а т о р ы. Для титрования мутных или окрашенных растворов иногда применяют вещества, которые при освещении ультрафиолетовыми лучами изменяют характер своего свечения (в зависимости от изменения среды). [c.270]

Изменение окраски некоторых индикаторов не очень хорошо заметно, особенно при искусственном освещении обычными лампами. Можно сделать изменение окраски более заметным, если применять смешанный индикатор. Для этого подбирают определенную смесь двух индикаторов или смешивают индикатор с подходящим красителем, окраска которого не зависит от pH раствора. Так, например, при изменении pH от 5 до 3 окраска метилоранжевого изменяется от желтого к красному. Переход можно сделать более заметным, если смешать метилоранжевый с метиленовым синим. Этот краситель не изменяет своей окраски при изменении pH в указанных пределах однако цвет красителя накладывается на цвет метилоранжевого и происходит следующее при pH 5 раствор окрашен в зеленый цвет (смесь желтого и синего), а при pH3 окраска становится фиолетовой (смесь красного и синего). Таким образом, смешанный индикатор в конце титрования дает переход от зеленого к фиолетовому это изменение цвета более заметно, чем изменение от желтого к красному. [c.310]

Для титрования мутных и окрашенных растворов применяют люминесцентные и хемилюминесцентные индикаторы. Использование люминесцентных индикаторов основано иа применении веществ, которые при освещении ультрафиолетовыми лучами изменяют характер свечения в зависимости от изменения свойств среды (pH, концентрации ионов металлов или окислительно-восстановительного потенциала). Поэтому люминесцентные индикаторы используют в методах кислотно-основного титрования, комплексообразования и окисления — восстановления. В табл. 8.1 приведены характеристики некоторых люминесцентных индикаторов. [c.144]

Определение малых значений щелочности титрованием с индикаторами затруднительно, в особенности при искусственном освещении, т. е. в ночные и вечерние смены. Использование смешанного индикатора, состоящего из равных объемов спиртовых растворов 0,2%-ного метилового красного и 0,1 -ного метиленового голубого производится для определения от красно-фиолетовой до зеленой в точке, соответствующей установленному значению показателя pH от [c.68]

Сущность работы. Проявление адсорбированных силикагелем алкалоидов, содержащихся в тинктуре белладонны, водно-спиртовым раствором позволяет выделить в чистом виде три алкалоида атропин, гиосциамин и скополамин. Их обнаружение возможно благодаря свойству этих алкалоидов светиться при освещении их растворов ультрафиолетовым светом. Количественное определение путем титрования растворов серной кислотой в присутствии сернокислого хинина также производится при облучении титруемого раствора ультрафиолетовыми лучами. Метод обладает высокой точностью, требует незначительного количества анализируемого вещества, а также затраты небольшого времени для производства анализа. [c.55]

Конечную точку титрования легче наблюдать при дневном освещении или при лампе дневного света. [c.230]

Разбавляют раствор, содержащий —0,2 г Ва(П), водой до 100 мл в конической колбе вместимостью 250 мл. Добавляют 20,0 мл 0,05 М стандартного раствора комплексона III, 6 мл 1 н. раствора гидроксида натрия (до установления pH 12,2-4-12,3), 1 мл 0,1 %-ного раствора флуорексона (флуоресцентного индикатора). Продолжают титрование раствором комплексона III до резкого снижения интенсивности желто-зеленой флуоресценции с установлением постоянного остаточного свечения, наблюдаемого при дневном освещении на черном фоне. 1 мл 0,05 М раствора комплексона соответствует 6,867 мг Ва(П). [c.221]

Значение и преимущество фотохимического титрования обусловлены возможностью определения малых количеств вещества. Уменьшая интенсивность освещения. (например, путем увеличения расстояния между источником света и облучаемым раствором), увеличивают продолжительность титрования до значений, измеряемых с достаточной точностью [13]. [c.20]

Адсорбционные флуоресцирующие индикаторы применяют в объемном анализе при титровании хлоридов нитратом серебра. Изменение окраски флуоресцеина наблюдается при обычном дневном свете, а о применением ультрафиолетового освещения значительно увеличивается контрастность наблюдаемой картины. Особенно хорошо это наблюдается при титровании окрашенных растворов. [c.156]

Прекратив пропускание кислорода, наполняют бюретку раствором иода, вынимают из трубки со стороны кислородного баллона резиновую пробку и вставляют лодочку с навеской, осторожно передвигая ее крючком в наиболее нагретую зону печи (о чем судят по равномерному освещению всей лодочки). Быстро и осторожно закрывают отверстие трубки для сжигания резиновой пробкой, в результате чего печь соединяется с газопромывными склянками 5—5 и с кислородным баллоном 1. Трубку для сжигания в это время следует держать за холодный конец, чтобы она не поворачивалась и из лодочки не выпадали стружки. Первые 0,5—1 мин лодочку с навеской нагревают без доступа кислорода. Затем открывают редукционный вентиль у баллона и пускают ток кислорода со скоростью 2—3 л мин так, чтобы вода в поглотительном сосуде сильно барботировала и уровень ее при этом поднялся. Необходимо сохранять указанную интенсивность пропускания кислорода на всем протяжении сжигания навески образца. Поэтому в момент, когда наступает резкое снижение (практически прекращение) выделения пузырьков кислорода в поглотительном сосуде 14. вследствие энергичного окисления содержимого лодочки, необходимо усилить ток кислорода до первоначальной скорости, а по окончании процесса сжигания, если ток кислорода становится слишком интенсивным, несколько ослабить его. При несоблюдении этого условия результаты определения могут быть неточными. Когда начнется обесцвечивание раствора в нижней части поглотительного сосуда поступающей в него двуокисью серы, приливают из бюретки раствор иода со скоростью, соответствующей скорости обесцвечивания раствора в поглотительном сосуде. Незначительные промежутки времени, в течение которых раствор остается бесцветным, не сказываются на точности результатов. Скорость ослабления интенсивности окраски раствора в поглотительном сосуде замедляется, и в конце процесса сжигания окраска становится устойчивой. Титрование в этот период надо вести осторожно, чтобы интенсивность устойчивой окраски соответствовала первоначальной. [c.293]

Для проведения титрования с помощью резиновых емкостей создают избыточное давление в склянках с -растворами и заполняют бюретку титрантом. Колбу с титруемым раствором ставят на магнитную мешалку и опускают в нее постоянный магнит, запаянный в стеклянную ампулу. Включают магнитную мешалку и освещение и проводят титрование. [c.112]

Особенно удобен для титрования при искусственном освещении сохранять в темной склянке [c.81]

Недостаток применения адсорбционных индикаторов состоит в том, что светочувствительность галогенидов серебра сенсибилизируется под действием слоя адсорбированного красителя. Поэтому для получения более точных результатов необходимо проводить титрование при минимальном освещении. [c.240]

Наиболее подходящим индикатором является метиловый желтый, цвет которого изменяется от желтого к красному в границах pH 4,0—2,9 довольно резко, или бромфеноловый синий, если титрование с ним проводить до чисто желтого цвета. Несколько менее пригоден метиловый оранжевый, переход окраски которого менее резок. При пользовании последним индикатором рекомендуется добавлять несколько капель раствора синего красителя, не обладающего индикаторными свойствами (например, индигокармина). Тогда переход окраски становится более отчетливым (особенно это заметно при вечернем освещении). [c.28]

Порядок работы с помощью резиновых мехов создают избыточное давление в склянках и заполняют бюретку титрантом помещают титруемый раствор (навеску) в коническую колбу и ставят ее на магнитную мешалку под бюретку опускают в колбу магнитный стержень для перемешивания титруемого раствора включают магнитную мешалку и освещение открывают кран на бюретке и проводят титрование. [c.239]

Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный 5 (ализаринсульфонат натрия), который образует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион Р будет оттитрован. Титрование проводят в кислой среде при pH в пределах 2,5—3,0. Кроме ализаринового красного, за последнее время широко применяется индикатор пирокатехиновый фиолетовый [24, 25], дающий с нитратом тория растворимый в воде окрашенный комплекс, разлагающийся под влиянием ионов Р . При титровании с пиро-катехиновым фиолетовым рекомендуется pH раствора в пределах 5—6,5. Для обеспечения постоянного значения pH в процессе титрования в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать ЪО мг [12, 26, 25] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, что облегчает определение конечной точки титрования. Недостатком титрования с ализариновым красным является невозможность использования его при электрическом освещении вследствие нечеткости перехода окраски, что завышает результаты определений. Наиболее широко применяют растворы нитрата тория в концентрациях 0,05 н. Титр растворов большей частью устанавливают весовым методом по осадку ТЬОг или объемным методом по фториду натрия. [c.49]

Характеристики рабочих ячеек. Для титрования в области длин волн >350 кж годятся обычные стаканы из пирексового стекла никаких особых оптических поверхностей высокого качества не требуется. Однако очень важно, чтобы стакан был защищен от рассеянного света и надежно зафиксирован в течение всего времени титрования, так как даже незначительный поворот или боковое освещение может заметно изменить оптические характеристики раствора. Объем анализируемого раствора составляет обычно 100-200 мл. [c.173]

При появлении розовой окраски всего раствора прекращают прибавление кислоты не изменяя положение абсорбера, вводят трубочку промывалки сверху в узкую горловину абсорбера и смывают ее неболь шим количеством воды. Далее открывают пробку туманоуловителя и также смывают его небольшим количеством воды, закрывают туманоуловитель, снимают его с абсорбера, смывают верхнюю часть абсорбера и ставят туманоуловитель на место. После этого переключают краном направление подачи воздуха через абсорбер (т. е. ставят кран в поло-. жение сожжение ), затем тут же вновь переключают на режим продав-ливания воздуха через абсорбер. За счет запаса щелочного раствора в пористой пластинке слегка перетитрованная вначале система переводит ся в несколько недотитрованную. Прибавлением нескольких капель кислоты добиваются отчетливого перехода окраски от желтой до розоватой. Благодаря малому разбавлению переход окраски виден достаточно хорошо даже при электрическом освещении. Примененная нами система титрования позволяет вести титрование в очень быстром режиме (полное открытие крана бюретки) и в то же время не требует от аналитика постоянного напряжения для того, чтобы не перетитровать и вовремя остановить прибавление кислоты. Всего на титрование уходит около 1 мин. По окончании титрования пробку крана управления ставят в нейтральное положение, выключают воздуходувку, снимают туманоуловитель, снимают держатель вместе с абсорбером, выливают содержимое и, не споласкивая абсорбер, ставят его обратно. Прибор готов для заполнения его растворами для следующего анализа. [c.73]

А. Метиловый оранжевый (0,1% в воде) Б. Индитокармин (0,25 7о в воде) 1 I Фиоле- товый Зеленый 4.1 Очень удобен для титрования при искусственном освещении [c.255]

А—0,1%-ный ВОДНЫЙ раствор метилового оранжевого В — 0,25%-ный водный раствор индигокармина 1 1 Фиоле- товая Зеленая 4,1 Очень удобен для титрования при искусственном освещении [c.376]

Титрование нельзя вести на прямом солнечном свету, так как осадок Ag l разлагается, становясь сиреневым. Титрование при электрическом освещении, когда желтый цвет плохо заметен, не дает хороших результатов. [c.197]

В работе была проверена возможность дальнейшего окисления Pu(IV) сульфатом церия(IV). При тройном избытке церия в растворах 1 и 5 Л/ H2SO4 через 2 часа стояния было найдено плутония всего на 8 и 7%, соответственно, больше истинного содержания. Таким образом, дальнейшее окисление плутония протекает достаточно медленно и не мешает определению конечной точки. Автор указывает на некоторую трудность наблюдения перехода индикатора в конечной точке и рекомендует проводить титрование при дневном освещении. [c.181]

В случае слишком быстрого титрования пятивалентного молибдена раствором Се(804)2 при комнатной температуре получают колеблющиеся и слишком высокие результаты вследствие того, что осаждающийся фосфат четырехвалентного церия растворяется очень медленно и частично адсорбируется на образующемся коллоидальном Ag l [775]. Ошибка уменьшается при механическом перемешивании и медленном титровании (15— 20 капель/мин) вблизи конечной точки (3 капли/мин). Лучше всего после восстановления шестивалентного молибдена довести концентрацию НС1 до 4 М. В этом случае титрование производят с обычной скоростью, вблизи конечной точки раствор Се (804)2 прибавляют со скоростью 2—3 капли/мин. Переход окраски индикатора в этих условиях особенно отчетлив при искусственном освещении. Относительная погрешность составляет 0,2%. При титровании более 5 мг Мо в присутствии ферроина и потенциометрически получают практически одинаковые результаты [775]. При 1—5 мг Мо с ферроином в случае титрования 0,01 N Се(804)2 получают значительно более точные (погрешность 5%) и воспроизводимые результаты, чем при потенциометрическом титровании вследствие медленного установления потенциала (в среде 2 и 4 НС1 в присутствии Н3РО4). [c.194]

Понятно, что наблюдаемый эффект изменения окраски в известной мере зависит от количества осадка и для большинства индикаторов воспринимается при концентрации Вг -ионов 0,005— 0,025 N, реже — до 0,004 N. Далее следует учитывать сенсибилизацию светочувствительности AgBr адсорбированным индикатором и проводить титрование при минимальном освещении. Однако этот недостаток метода компенсируется тем, что в присутствии адсорбционных индикаторов бромид-ионы обычно определяют прямым титрованием. [c.80]

Кислотно-основное титрование Кондуктометрическое титрование Метод конкурирующих реакций Меркуриметрическое титрование Кинетика расходования акцептора свободных радикалов Объемный метод Метод остановленной струи Метод прерывистого освещения Полярография Потециометрия Метод разбавления [c.348]

Метиловый оранжевый, 0,1% раствор в воде Индигокармин, 0,25%> раствор в воде 1 1 Фиолетовая Зеленая Особенно удобен для титрования при искуст-венном освещении сохранять в темной склянке [c.611]

Навеску 0,12 г тонко растертой пробы растворяют прн нагревании последовательно в 3 мл 3 %-ного раствора борной кислоты и 1 мл 25 %-ного раствора НС1. После полного растворения пробы объем раствора доводят водой до 100 мл, добавляют 30 мл 1 н. раствора NaOH (до pH 12), 1 мл 2 %-ного раствора флуорексона и титруют 0,05 М раствором комплексона III до резкого снижения интенсивности желтоватозеленой флуоресценции раствора с установлением постоянного остаточного свечения, наблюдаемого при освещении ультрафиолетовыми лучами. Титрование можно проводить и при дневном освещении на черном фоне. Можно титровать также с применением метилтимолового синего. [c.237]

Кальцеин. Обратное титрование солью Си(П) величина pH 9,5 аммиачный буфер с Н2О2. Зеленая флуоресценция после ультрафиолетового освещения. [c.239]

Рассмотрим взаимодействие узлов бюретки при титровании, К моменту поступления от командного устройства сигнала о начале титрования, бюретка наполнена титрантом до нулевой отметки, каретка фотоуровнемера стоит в крайнем верхнем положении, оба электромагнитных клапана закрыты, перо регистратора — на нулевом делении. Когда поступает сигнал от таймера, тиратронно-релейная схема подает напряжение на обмотку клапана 1 для титрования и на реверсивный электродвигатель 9. Фаза этого напряжения такая, что при освещенном фотосопротивлении каретка движется вниз. Клапан открывается, [c.89]

Когда э.д.с. электродов достигает определенной величины, характеризующей приближение точки конца титрования, электронный сигнализатор вызывает соответствующие переключения в реле 14, в результате чего с этого момента напряжение на обмотку клапана 1 для титрования подается периодически, через короткие промежутки времени. Скорость подачи раствора резко уменьшается. При достижении э.д.с. электродов величины, соответствующей точке эквивалентности, в тиратронно-релейной схеме происходят переключения, в результате которых клапан 1 закрывается, а реверсивный двигатель, изменяя нанравление вращения, начинает поднимать каретку фотоуровнемера с постоянной скоростью. Кроме того, когда фотосопротивление 8 оказывается освещенным, т. е., когда каретка находится над поверхностью раствора, подается напряжение на клапан наполнения 4. В результате этого каретка равномерно поднимается, а вслед за ней короткими рывками поднимается поверхность раствора. [c.90]

На рис. 56 приведена электрическая схема описанной выше автоматической бюретки с фотоуровнемером. Практика показывает, что производственные автоматы работают достаточно надежно только в том случае, если они просты и их электрическая схема не содержит большого числа контактов. В рассматриваемой схеме число контактов, управляющих работой прибора, сведено к минимуму, полностью устранены контакты, совершающие большое число включений и выключений. Последнее достигнуто тем, что управление реверсивным двигателем (остановка и пуск при движении каретки вниз) и клапаном наполнения Рд осуществляется бесконтактным способом нри помощи тиратрона анодную цепь которого включается или обмотка двигателя (при титровании), или обмотка клапана Р5 (прн наполнении). Применение тиратрона дает возможность устранить контакты, работающие с большой нагрузкой, и получить еще большую точность и мягкость работы следящей системы, так как сила тпка в обмотках реверсивного двигателя и клапана в некоторых пределах изменяется в зависимости от степени освещенности фотосопротивлепня. В результате этого скорость вра щения реверсивного двигателя при подходе каретки к поверх- [c.90]

Блок фотоколориметрического титрования дает возможность проводить фотоколориметрическое, нефелометрическое п хрононефелометрическое титрование. Он состоит из источника освещения, кюветы, фотоэлемента, экрана, предохраняющего раствор от нагревания источником света, и магнитной мешалки, при помощи которой в процессе титрования перемешивается раствор. [c.197]

Титрование проводят на спеш1альном столике при хорошем дневном освещении. Бюретку (рис. 1) наполняют титрованным раствором (титрантом) выше верхней черты а, отк рывают спускной к ран и устанавливают [c.10]

Из сказанного ясно, что нормальностью рабочих растворов, установленной титрованием больших объемов, нельзя пользоваться при работе в ультрамикромасштабах. Нормальность рабочих растворов должна устанавливаться в тех же условиях, что и количественные определения, в которых они применяются (соблюдение равенства концентрации индикатора, хотя бы приблизительное равенство конечных объемов титруемых растворов, одинаковые условия освещения и наблюдения). [c.130]

В две широкие пробирки Хагедорна (опытная и контрольная) наливают по 5 мл раствора мурексида. В опытную пробирку вносят 0,2 мл исследуемой сыворотки крови (раствор становится розовым). Титруют (без промедления ) из микробюретки раствором трилона Б до исчезновения розовой окраски и восстановления фиолетового цвета (сравнивать с окраской контроля, титрование лучше делать при дневном освещении). [c.200]

Приборы СКВ объединения Аналитприбор (СКВ АП). В мутномере ТВ-346, как и в анализаторе АМС-У, использована равновесная мостовая схема, но с оптической компенсацией в измерительном канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие прибора для подсчета количества взвешенных в воде частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических плотностей воды в коротковолновой (400—440 нм) и длинноволновой (660— 700 нм) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние на результат измерений изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания фтора в воде АФ-297 основан на определении изменения интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-циркониевого индикатора. В автоматическом титрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется метод объемного ацидиметрического титрования с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквивалентности окраски добавленного в нее смешанного индикатора. Титрующий раствор кислоты подают при помощи ишриц-дозатора. [c.831]

Отбирают пипеткой 10 мл раствора в такой же цилиндр, прибавляют 12 мл 0,1 н. раствора NaOH и 8 мл дистиллированной воды. Значение pH этой смеси должно быть 12. При меньшем значении pH берут новую пробу и добавляют те же вещества из расчета, чтобы общий объем смеси (водная фаза) не превышал 30 мл, В цилиндр прибавляют 6 капель индикатора — 2,7-дихлорфлюоресцеина и 15 мл хлороформа. Титруют раствором Hyamine 1622 так, как описано выше. В начале титрования после встряхиваний образуется стабильная светло-желтая эмульсия, к концу титрования стабильность эмульсии резко уменьшается. В этот период титрование проводят по каплям. Конец титрования определяют по слабому окрашиванию слоя хлороформа в розовый цвет (хорошо заметен переход цвета при освещении лампой дневного света). [c.191]

Характеризуются показателем титрования рТ, который близок к величине pH в конечной точке титрования (КТТ) и рКянд- КТТ устанавливается более четко и в узком интервале pH. Они удобны для титрования при искусственном освещении [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология