Удельный вес мочевины

Для доказательства того, что обработка мочевиной не изменила состава фракции (193—258°), она после обработки мочевиной промывалась несколько раз дистиллированной водой, сушилась хлористым кальцием, перегонялась в присутствии металлического натрия (проба на азот дала отрицательную реакцию). Определяли максимальную анилиновую точку, показатель лучепреломления и удельный вес, значения которых приведены в табл. 4. [c.123]

Максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес фракции (193—258 ) до и после обработки мочевиной [c.123]

Характеристика сырья удельный вес — 0,779 показатель преломления — 1,4372 содержание серы — 0,025 вес. % температура плавления плюс 7° вступает в комплекс с мочевиной — 88,6% содержание ароматических углеводородов (по анилиновой точке) — 1,5% [c.14]

Наиболее полное решение вопроса достигается при замене ламельных пластин на полученные металлокерамическим путем. Эти пластины изготавливают следующим образом из стальной ленты толщиной 0,2—0,4 мм штампом вырубают решетку требуемого размера (рис. 241). Решетку никелируют. Иногда решетку изготавливают безотходным способом. В стальной или никелевой тонкой ленте штампом делают надрезы и затем ее растягивают. К растянутой решетке приваривается планка-токоотвод. В матрицу пресс-формы закладывают решетку и засыпают массу, состоящую из 62% мелкодисперсного порошка никеля и 38% мочевины. Предварительно массу просушивают, тщательно перемешивают и растирают. Применяют никелевый порошок с удельным объемом 0,36—0,48 см /г, полученный путем разложения карбонила никеля Ni (СО) 4. [c.533]

Рие. 50. Зависимость предельного напряжения сдвига (1, 5), интенсивности светорассеяния (2, 4) и удельного оптического вращения (3, 6) от температуры для геля желатины (с= 2 г/100 мл) 4, 5, 6) и растворов желатины в 8 М растворе мочевины] 1, 2, 3) при pH 4, 9 [c.134]

М — процент сдержания мочевины в суточной моче равняется 115. (В—1), где В — удельный вес мочи 115 — коэффициент пересчета D — вес суточной мочи в граммах, определяемый путем умножения диуреза на удельный вес (В) m — вес тела в килограммах. [c.206]

Энергетические затраты. Ниже приведены данные об удельном расходе энергии для получения 1 г гранулированной мочевины при варианте с полной рециркуляцией непревращенного сырья [c.120]

Для полученных фракций определяли физико-химические константы, групповой и структурно-групповой составы, содержащие н-парафины, мочевинным методом. Содержание метиль-ных групп рассчитывали по среднему удельному коэффициенту поглощения в области 1342—1400 см (5). В продуктах опытов, проводившихся при 400°, наблюдалось заметное образование газа. Ниже приведен состав газа, полученного в этих опытах [c.74]

С целью выяснения роли декалина в процессе образования сероводорода из сульфида нагреванию подвергался диоктилсульфид, меченый серой-35, очищенный через комплексы с мочевиной. Нагрев производился в ампулах и в колбе с обратным холодильником в токе гелия или очищенного азота. При этом производились измерения концентрации и удельной активности меркаптана, а также удельная активность сероводорода и сульфида до и после реакции. Так, после нагревания 0,5 г диоктилсульфида в 2 мл декалина в течение 16 ч при 210° в атмосфере азота из этого раствора было выделено 0,4% меркаптана (в виде меркаптида серебра), удельная активность которого 1380 имп мин соответствовала удельной активности сульфида —1390 имп/мин. [c.166]

Смазка (твердая) ВНИИ НП-212 для высоких удельных давлений, ТУ 38-1-254- 69, состоит из дисульфида молибдена и мочевино-формальдегидной [c.269]

Для получения оксида алюминия с большой удельной поверхностью гидролиз алкоголятов алюминия рекомендуется проводить в водном растворе, содержащем 8—20% соединения, от которого при термической обработке отщепляется NH3 и/или СО2, например, карбонат аммония или мочевину в количестве 5—30% от алкоголята алюминия при температуре 40—90 °С [Пат. ФРГ 2556804]. С целью снижения насыпной плотности оксида алюминия гидролиз можно проводить контактированием алкоголята алюминия с водой, содержащей более 0,6% ионов лития [Пат. США 4177251]. [c.131]

Удельные расходы на производство гранулированной мочевины [c.440]

Кислородсодержащие пластмассы (кумароновые, феноло-аль-дегидные, фуриловые, мочевинные, алкидные, полиамидные, полимеры простых и сложных виниловых эфиров, эфиры целлюлозы и др.) можно склеивать раствором полиэфиров кремневой кислоты. Раствор наносят на материал, и после кратковременной сушки производят склейку при удельном давлении до 230 кг см и температуре до 150°. При этом происходит конденсация гидроксильных групп полиэфиров с гидроксильными группами смолы. Лучшие результаты получаются при содержании до 15% двуокиси кремния в растворе [654, 6981. [c.318]

Ход работы. Прежде чем приступить к определению мочевины, прибор Бородина заполняют насыщенным раствором поваренной соли, который вследствие своего высокого удельного веса не смешивается с реагирующими веществами и служит барьером для образующегося газа. Заполнение прибора производят следующим образом. Установив сообщение между трубками Л и Б, наливают раствор соли в приподнятый сосуд С до тех пор, пока он не заполнит сосуда и не покажется над краном в сосуде А. После этого поворотом крана разобщают сосуды А и Б и жидкость выпускают из сосуда А наружу. Сдавливая каучуковую трубку по направ- [c.201]

В производстве минеральных удобрений в послевоенный период наблюдается тенденция к росту удельного веса азотных туков на базе нефтехимического сырья и к увеличению выработки концентрированных туков — аммиачной селитры, мочевины, безводного аммиака, аммиакатов, двойного суперфосфата, хлористого калия, содержащего более 45% К2О, комплексных удобрений. Значительно увеличилось содержа- [c.67]

Смола должна прежде всего обладать хорошей адгезией к стеклу. Гидрофобные пленки (каучук, битумы и др.) не прилипают к стеклу и в этом случае не могут служить связующим материалом. Феноло-формальдегидные, мочевино-формальдегидные, сложно-эфирные и другие смолы, для которых характерно наличие полярных групп, хорошо смачивают стекло и обладают хорошей адгезией к стеклу. Затем необходимо, чтобы пленка смолы выдерживала то максимальное напряжение, какое выдерживает стеклянное волокно и обладала большим удлинением, чем стеклянные нити. В этом случае прочность материала будет в основном ограничена лишь удельной прочностью стеклянного волокна. В противном случае разрушение материала начнется с разрушения связующего. [c.513]

Сушку мочевинных пресс-порошков проводят обычно в вакуум-гребковых и турбинных сушилках при 80°С и контролируют по текучести, которая у высушенного порошка должна быть 100—120 мм (по Рашигу). Влажность ниже 2—4% указывает на недостаточную текучесть, а выше 4% осложняет процесс прессования. Удельный объем 2,5 см г. [c.235]

Удельный объем просеянной мочевины должен быть не менее [c.375]

Удельный объем массы с углекислым аммонием должен быть 0,65—1,0 см 1г (для массы с мочевиной не нормируется). [c.376]

При повторных исследованиях протекания реакции нитрования по Коновалову Титов ясно показал, что парафиновые углеводороды в отсутствии NO2 не нитруются. При 50-часовом стоянии 2,7,-диметилоктана с азотной кислотой удельного веса 1,42 при 12—15° в присутствии мочевины нитрование не наступает. При добавлении NO2 при прочих благоприятных условиях наступает реакция образования первичных и третичных нитоосоединений. Подобный же результат Титов получил и при [c.303]

Отношение а энергии разрушения Л к поперечному сечению образца BD называется удельной ударной вязкостью. Подобное название создает впечатление, что а является свойством удельного поверхностного разрушения материала. Неоднократно отмечалось, что это не так [88—89]. Ни We, ни Ш кин не пропорциональны поперечному сечению образца. Поэтому значения можно сравнивать лишь в тех случаях, когда все они получены в однотипном испытании, желательно даже для образцов одинаковой формы. Значения удельной ударной вязкости а в испытаниях ненадрезанных образцов по Шарпи (DIN 53453) при 20°С для наполненных смол фенол-меламина и мочевины составляют 3,5—12 кДж/м , для различных наполненных эпоксидных и полиэфирных смол 4— 22 кДж/м , для ПММА, ПС и сополимера стирола с акрилонитрилом 12—20 кДж/м и для этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, сополимеров стирола с бутадиеном и ПОМ 50—90 кДж/м . Образцы многих термопластов (сополимеров акрилонитрила, бутадиена и стирола, ацетобутирата целлюлозы, ПЭ, ПП, [c.270]

Целью настоящей работы является установление характера зависимости удельной электропроводности раствора электролита от концентрации неэлектролита, диэлек рической проницаемости раствора и предельной высокочастотной электропроводности растворителя. Значительный интерес представляет изучение этих зависимостей для водно-органических смесей, диэлектрическая проницаемость которых уменьшается (вода — спирт, вода — ацетон) и увеличивается (вода—мочевина, вода тпомочевина) с ростом крнцентрации неэлектролита. [c.84]

ПодготоЕ ленная путем модифицирования реакцией с -амино-пропилтриэтоксисиланом поверхность достаточно крупнопористого силохрома или силикагеля может быть использована для иммобилизации белков и, в частности, ферментов, нужных для проведения -биокаталитических реакций. Для этого, как указывалось в лек-дии 5, надо провести дальнейшее модифицирование поверхности адсорбента-носителя прививкой агента (глутарового альдегида), способного вступить в реакцию с аминогруппами как модификатора, так и балка. Адсорбент-носитель с привитыми теперь уже альдегидными концевыми группами вводится в реакцию с различными белками. Ра ссмотрим иммобилизацию уреазы — важного фермента, находящего также применение в аналитическом определении мочевины и в аппарате искусственная почка . На рис. 18.9 представлена зависимость активности иммобилизованной уреазы от количества иммобилизованного белка. Адсорбентом-носителем является макропористый силохром со средним диаметром пор 180 нм. Этот размер пор значительно превышает размер глобулы уреазы. Вместе с тем удельная поверхность этого силохрома еще достаточно высока (5 = 41 м /г), чтобы обеспечить иммобилизацию значительного количества уреазы. Из рис. 18.9 видно, что при этом удается иммобилизовать до 120 мг белка на 1 г сухого адсорбента-носителя (это составляет около 3 мг/м ). Активность уреазы снижается не более, чем наполовину, даже при большом количестве уреазы в силикагеле, зато иммобилизованный так фермент можно многократно применять в проточных системах, и он не теряет активности при хранении по крайней мере в течение полугода. [c.341]

Несвязанные метилольные группы являются причиной недостаточной влагостойкости мочевино-фоомальдегидных смол. Изделия из этих смол не нагревостойки. Преимущество их — стойкость к поверхностным разрядам. Так как от действия разрядов не образуются проводящие мостики, пресс-материалы на основе мочевино-формальдегидных смол применяют для изготовления различного рода выключателей. Допускаемая рабочая температура для деталей из мочевино-формальдегидных пресс-материалов 65° С. Удельное объемное сопротивление порядка 10 ом см. [c.212]

Суспензию сефарозы с иммобилизованной дегидрогеназой промывают 10-кратным объемом раствора мочевины, смешивают с 4-кратным объемом раствора мочевины той же концентрации и инкубируют суспензию при перемешивании. За ходом инактивации следят, измеряя активность фермента на носителе. Через каждые 10 мин из инкуба-ционной смеси отбирают аликвоты препарата дегидрогеназы и без отмывания геля от мочевины вносят их в стандартную систему для определения активности. Реакцию начинают добавлением субстрата через 10 с после внесения суспензии сефарозы. Исследуют влияние концентрации мочевины на процесс инактивации фермента. Оптимальной концентрацией мочевины является такая, которая позволяет провести денатурацию 3 из 4 субъединиц дегидрогеназы и перевести эти субъединицы в раствор. Подбирая концентрацию мочевины, следует получить такую зависимость инактивации фермента от времени, на которой будет выраженное плато на уровне 25% от исходной активности. При определении белка и активности на разных стадиях денатурации можно показать, что в начале плато в связанном с матрицей состояний находится димер дегидрогеназы, сохраняющий 50% от исходной удельной активности. При сохранении в процессе инкубации активности такого димера происходит постепенное отщепление неактивной субъ- [c.302]

Получение иммобилизованного мономера ЛДГ. К одному объему геля агарозы, несущей иммобилизованный тетрамер ЛДГ, добавляют два объема 1,5 М мочевины. Инкубацию проводят в течение 3 ч при комнатной температуре и постоянном осторожном перемешивании, после чего агарозу промывают 10 объемами 1,5 М мочевины, а затем 0,1 М Na-фосфатным буфером (pH 7,4) до полного исчезновения белка в пробе (контролируют по поглощению раствора при 280 нм). Отсутствие в пробе мочевины контролируют с помощью реактива Несслера. В полученной суспензии определяют содержание белка, как указано выше. Измеряют удельную активность иммобилизованного мономера, определяют величины удельной активности, Кт и Утзх для субстратов реакции. Сравнивают полученные величины с соответствующими значениями, полученными для иммобилизованного тетрамера ЛДГ и нативного фермента. [c.388]

В 1974 г. для сокращения удельных расходов дефицитных импортных реагентов-деэмульгаторов по рекомендации института ВНИИСПТнефть в НГДУ Арланнефть проводились промышленные испытания с применением водорастворимого модифицированного гидрофильного полимера полиакриламида (ПАА) - продуктом смешения 2-8% водных растворов акрил амида, 40% формальдегида (формалина) и 20% водного раствора карбонида (мочевины). [c.10]

При соприкосновении с поверхностью пузырьки углекислоты лопаются, а дрожжинки, имеющие удельный вес 1,1, т. е. больший, чем у сусла (1,025), опускаются вниз, пока снова не будут подняты углекислотой на поверхность. Непрерывное движение дрожжинок вверх и вниз способствует перемещению потоков жидкости в бродильном чане, создавая перемешивание или брожение жидкости. Выделяющаяся на поверхности жидкости углекислота из бродильных чанов по трубе 13 поступает на установку для получения жидкой или твердой углекислоты, используется для получения химических продуктов (например, мочевины) или выпускается в атмосферу. [c.330]

В трехгорлую колбу емкостью 50—100 мл, снабженную мешалкой с затиором к холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 8 мл абсолютного С2Н5ОН н 0,21 г металлического натрия. Когда Натрий растворится, добавляют 0,5 г мочевины общей активностью 35 мкюри (из них 0,2 г меченой мочевины удельной активностью 170 мкюри г) и еще 5 мл С2Н5ОН. Смесь нагревают до 50—60° С. К подученному раствору добавляют 1,4 мл малонового [c.46]

Выход 0,31 г этимидина (40% в пересчете на трихлорпиримидин или 18% на мочевину). Радиохимический выход 18%. Удельная активность 25 мкюри1г. Полученный этимидин-С хранят в темном прохладном месте. [c.48]

Способы получения и физические свойства нитрида бора описаны в работах [263—265]. Один из технических синтезов нитр ида бора заключается в сплавлении мочевины с борной кислотой в атмосфере аммиака и в пиролизе смеси при 500—950 °С [265]. Получаюш ийся при этом нитрид бора имеет неупорядоченную структуру, которая при обработке при температурах около 1800 °С превраш,ается в слоистую решетку с упорядоченной гексагональной структурой. При прогреве высокодисперсного образца нитрида бора при 2100 °С удельная поверхность его уменьшается (от 120 до 94 м /г по данным работы [266]). [c.55]

Добавление 8 М раствора мочевины к растворам желатины (в области концентраций 2—20 г/100 мл) не приводило к струк-турообразованию [18]. На кривых 8 ш 9 рис. И представлены результаты для гелей концентрации 30 и 50 г/100. ил. Изменение pH в обе стороны от изоэлектрической точки нонил ает температуру плавления. Добавление 8 М раствора мочевины в этом случае не препятствует структурообразованию, а приводит лишь к понижению температуры плавления. Для геля концентрации 30 г/100 мл температура плавления понижалась примерно иа 7°, а концентрации 40 г/100 м.л — на 10°. Оиределение удельного оптического вращения показало, что в этом случае молекулы желатины находятся в состоянии статистического клубка [138]. Следовательно, в образовании и стабилизации гелей желатины при высоких концентрациях сильно возрастает роль гидрофобных связей. Гидрофобные связи — это ассоциирование неполярных групп молекул друг с другом на расстояниях, гораздо больших суммы их ван-де]) ваальс0вых радиусов, приводящее к возникпо-вению агрегатов из неполярных участков молекул с максимально сокращенным числом контактов молекул воды с неполярными группами. [c.79]

Нарушение нейро-эндокринной регуляции связано с изменением секреции антидиуретического гормона задней доли гипофиза. Недостаточное поступление его в кровь вызывает усиленное отделение мочи низкого удельного веса с уменьшением в ней хлористого натрия. Протеинурия функционального характера может быть вызвана воздействием химических, механических, психических и термических раздражителей. При внепочечной протеинурии в осадке мочи много лейкоцитов и бактерий, но почти не встречаются почечные клетки. Уровень содержания мочевины в крови варьирует в зависимости от изменения азотистого и водного обмена. Содержание мочвины в крови увеличивается при сердечно-сосудистой недостаточности, дегидратации организма и падает при снижении мочевинообразовательной функции печени. [c.208]

Удельная поверхность окиси хрома снижается с увеличением температуры термообработки. Начальная удельная поверхность дегидратированной, например при 370 К, окиси сильно зависит от условий приготовления и обычно колеблется в интервале 80—300 м /г. Данные Дерена и др. [61] и Каррозерса и др. [58] показывают, что удельная поверхность гелей, дегидратированных нагреванием на воздухе, относительно слабо зависит от температуры, если она превышает приблизительно 770 К, и составляет 10—30 м2/г. Однако, если дегидратация ведется в инертном газе, заметная зависимость удельной поверхности от температуры наблюдается вплоть до примерно 970 К. Окись хрома с высокой удельной поверхностью, более 200 м2/г, конечно, имеет микропористую структуру с порами эквивалентным диаметром менее 2 нм после рекристаллизации до а-СггОз микропоры исчезают. По данным [62], гель окиси хрома, полученный с использованием гидролиза мочевины и обезгаженный при температуре ниже 470 К, характеризуется однородными порами весьма малого диаметра и проявляет мо-лекулярно-ситовые свойства. [c.65]

Дпя получения окиси алшиния с большой удельной поверхностью гидролиз алкоголятов алшиния рекомендуется проводить в водном растворе, содержащем 8-20% мае. соединения, отщепляющего при термообработке аммиак и/или углекислый газ, например карбонат аммония или мочевину, в количестве 5-30% мае. от алноголята алшиния при 40-90°С [55]. [c.16]

ВВОДИТЬ в реакционную смесь мочевину или тиомочевнну [Заявка США 2172286] или осаждать гель гидроксида алюминия в присутствии 0,10—15% водорастворимой алифатической кислоты С4—С22, например, лимонной Пат. США 4179411]. Для увеличения удельной поверхности и механической прочности сформованные гранулы гидроксида алюминия предлагают обрабатывать парами аммиака в течение 6—12 ч [А. с. 384538]. [c.141]

Кроме принятой сравнительной оценки по температурам плавления и пенетрации, необходимо изучение их при помощи микроскопического и дифференциально-термического анализов, химического исследования, определяющего взаимодействие твердых углеводородов с различными химическилга соединениями (сорной, азотной, хлорсульфоновой кислотами, мочевиной, тио-мочевиной и пр.), значение показателей преломления, молекулярного и удельного весов. [c.122]

Переход мочевины из те.трагональной структуры в гет.таго-пальную вызывает уменьшение удельного веса с 1,325 до 0,956 г>см . [c.146]

Важнейшее значение имеют пять основных процессов производства мочевины, а именно процессы Кемико , Нидерландского горного управления, Инвента , Монтекатини н Пещине . Удельные расходы сырья и энергетические затраты на производство I г гранулированной мочевины приведены в табл. 5 [14]. [c.439]

Аммиак вводят через разбрызгиватель в нижней части реактора. Температуру в реакторе регулируют, подавая через перепускную трубу масло, имеющее удельный вес 0,75—0,90. Масло диспергируется в реакционной смеси, содержащей мочевину, карбамат аммония и воду. Смесь поступает в секцию для разлолсения карбамата аммония и отгонки газов. Образующиеся аммиак и двуокись углерода при давлении 0,4—1,1 ат отгоняют двуокисью углерода, подаваемой в секцию снизу. Отогнанные газы вместе с избытком двуокиси углерода направляют снизу через перепускную трубу в реактор, где происходит взаимодействие двуокиси углерода со свежезагруженным аммиаком. Плав мочевины, содержащий масло, проходит секцию аппарата, наполненную кольцами Рашига из тефлона, где происходит коалесценция масла. Плав мочевины подвергают испарению и кристаллизации (54], [c.491]

Строительство крупных заводов и внедрение способов производства мочевины с полным жидкостным рециклом имеет экономические преимущества. Удельные капиталовложения на 1 т мочевины, получаемой по способу Кемико на установке мощностью 300 тыс. т, на 80% ниже, чем на установке мощностью 30 тыс. т [56]. Себестоимость единицы азота в мочевине на крупных заводах составляет 80 Уо от себестоимости единицы азота в аммиачной селитре и 65% — сульфате аммония [39]. [c.492]

В настоящее время снизился удельный вес сульфата аммония и повысилась доля мочевины и жидких азотных удобрений. В 1970 г. основным азотным удобрением будет по-прежнему аммиачная селитра (преимущественно гранулированная), но удельный вес ее в общем производстве азотных удобрений умв]1ьшится с 74—75 до 47,0%. В то же время значительно возрастают удельный вес мочевины (до 27,1%) и доля азота в сложных удобрениях (до 10,8%). [c.199]

Удельный вес жидких азотных удобрений останется на прежнем уровне (но это будет преимуще(ртвенно высокопроцентный безводный аммиак) сульфат аммония и сульфат аммония-натрия составят всего 6%, а натриевая и кальциевая селитры — меньше 1 % общего производства азотных удобрений. Таким образом, в ассортименте азотных удобрений будут преобладать более концентрированные формы — аммиачная селитра, мочевина, безводный аммиак и сложные удобрения, а доля низкопроцентных удобрений — сульфата аммония, водного аммиака, кальциевой и на гриевой селитр — будет незначительной. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология