Скорость кристаллизации плава

По окончании процесса отгонки растворителя плав гексахлорана сливается в кристаллизаторы-фильтры 7 и 10, /з объема которых заполнена холодной водой. Кристаллизация плава в холодной воде происходит быстро скорость кристаллизации зависит от соотношения количества плава и воды, от температуры воды и качества полученного гексахлорана. Образующиеся гранулы (диаметр 5—15 мм), содержащие до 5—6% воды, сушат воздухом при 50 °С и затем измельчают. [c.430]

На кривой 2 для карбамида (при скорости относительно воздуха 3 м/с) имеется минимум (переохлаждение) и площадка г последующей интенсивной кристаллизации. Плавы сложных удобрений, содержа-25 щих несколько компонентов, различающихся свойствами, затвердевают медленнее, чем однокомпонентные нитрат аммония или карбамид, и требуют более высоких грануляционных башен. [c.298]

Как скорость образования ядер кристаллизации, так и скорость роста кристаллов в значительной степени также зависят от температуры. Изучение скорости кристаллизации расплавленных органических веществ показало, что в каждом отдельном случае существует определенная оптимальная температура, при которой наблюдается образование максимального числа ядер кри сталлизации. Эта температура обычно ниже температуры плав- ления вещества. Как видно из табл. 23, такое различие может быть очень значительным. [c.55]

При 327 С кристаллиты фторопласта-4 плавятся, и он становится полностью аморфным, совершенно прозрачным (при отсутствии пористости), высокоэластичным, но не течет (вязкость выше 10" П). Объем возрастает на 20°/о. Точка плавления зависит от внешнего давления — на каждую атмосферу повышается на 0,154 °С. При остывании расплава ниже 327 °С образец мутнеет и становится непрозрачным — молочно-белым. Скорость кристаллизации зависит от температуры (максимальная скорость при 310—315 °С), от продолжительности выдержки в расплавленном состоянии при 370—390 С (чем больше время спекания, тем быстрее кристаллизуется образец) и от среднего молекулярного веса полимера (чем ниже молекулярный вес полимера, тем быстрее он кристаллизуется). На этом основан метод косвенной оценки молекулярного веса фторопласта-4 образец в виде диска толщиной 2 мм спекают при 370 °С в течение 13 ч и охлаждают от 370 до 250 °С в течение 5 ч. По плотности полученного образца при 23 С можно оценить молекулярный вес 2,16—2,19 г/см — для высокомолекулярного полимера, 2,20—2,22 г/см — для низкомолекулярного. [c.128]

Опыт эксплуатации аппарата этого типа показал, что в результате большой вязкости плава и снижения скорости течения в циркуляционной трубе происходит кристаллизация плава, что приводит к, остановке работы. Для устранения этих недостатков был разработан прямоточный аппарат, устройство которого показано на рис. 1У-31. Отличие этого аппарата от описанного вьппе состоит в том, что он не имеет циркуляционной трубы, что упрощает его конструкцию и технологический процесс нейтрализации. [c.129]

Так, было установлено, что равновесная температура плавления недеформированного каучука Tin = 40 °С, однако скорость кристаллизации каучука вблизи этой температуры очень низка, и наблюдать ее практически не удается. Хранение каучука при температурах 10—15°С в течение нескольких лет приводит к его кристаллизации, и каучук твердеет . Такой каучук перед переработкой необходимо расплавить (на заводах эту операцию называют распаркой или декристаллизацией ). Каучук плавится при температуре около 30 °С, но, учитывая низкую теплопроводность каучука, для ускорения плавления его прогревают при 50—70 °С. [c.150]

Температура максимальной скорости кристаллизации (Г = —25 °С) (см. рис. 15, кривая 2) практически не изменяется ни под действием напряжения, ни под влиянием наполнения она не зависит от строения вулканизационных структур. При этой температуре невулканизованный каучук кристаллизуется в недеформированном состоянии в течение 6 ч. Для кристаллизации обычных технических резин на основе НК при = —25 °С требуется от 2 суток до нескольких месяцев, в зависимости от их состава. Кристаллы в этом случае плавятся при О °С. [c.151]

Отметим еще одно явление, связанное с рекристаллизацией. Как известно, температура плавления Тця полимеров зависит от температуры кристаллизации / р. Между тем, в области предплавления ПБД мы такой зависимости не обнаружили. Все образцы, закристаллизованные в среде с постоянной температурой в интервале от 199 до 229 К, начинали плавиться практически при одной и той же температуре 241 К-Причем даже при учете подъема температуры в образце за счет теплового эффекта кристаллизации (рис. 2) разность Ткр и Тил исследованных образцов доходит до 37 К- Этот весьма интересный факт, которому в литературе не. уделено внимание, обусловлен рекристаллизацией в области предплавления. Рекристаллизация протекает здесь значительно быстрее, чем в области плавления. Это видно из кривой валовой скорости кристаллизации, приведенной на рис.2. [c.51]

Аммиачную селитру, предназначенную для технических целей, выпускают не только в гранулированном виде, но и в форме чешуек, получаемых при кристаллизации плава на поверхности охлаждаемых изнутри водой вальцов (рис. 101). Охлаждающий валец или барабанный кристаллизатор представляет собой полый барабан, вращающийся со скоростью 3—б об/мин. Внутри находится неподвижный барабан меньшего диаметра. Охлаждающая вода поступает в кольцевое пространство между барабанами и выходит через камеры, находящиеся во внутреннем барабане, и через полый вал. Плав аммиачной селитры поступает в корыто, в которое частично (на —100 мм) погружен наружный барабан. При вращении на его наружной поверхности застывает слой плава толщиной 1—1,2 мм. Закристаллизовавшийся плав срезается с поверхности барабана ножом, причем образуются чешуйки. [c.227]

Молекулярная масса полибутадиена влияет на скорость и глубину кристаллизации. Максимальная скорость кристаллизации стереорегулярного ццс-1,4-бутадиенового каучука наблюдается при температуре —55 °С и уменьшается при снижении молекулярной массы [53]. Кристаллиты плавятся в интервале температур от [c.103]

Матье [127] объяснял такое поведение высокочистых веществ их более медленной скоростью кристаллизации по сравнению с менее чистыми образцами. Росс [151] видит причину аномального поведения высокочистых веществ в различии механических свойств кристаллической пленки, образующейся на внутренней поверхности ячейки и на поверхности термометра. Под действием тепла, выделяющегося на термометре сопротивления при прохождении через него измерительного тока, пленка частично плавится, и термометр показывает температуру плавления этого очень чистого слоя. Более правильным следует признать объяснение, данное Матье. [c.55]

При высокой концентрации плава и наибольшем перепаде температур воздуха достигается большая скорость кристаллизации. Однако концентрацию раствора при кристаллизации в шнеках не следует поддерживать слишком высокой, так как это затрудняет процесс охлаждения. Большая часть выделяемого при кристаллизации тепла расходуется на испарение содержащейся в поступающем плаве влаги. При этом воздух расходуется в основном только на отвод паров. [c.136]

Большая разность температур (более 140 °С) плава и воздуха способствует быстрому охлаждению капель плава, и скорость кристаллизации аммиачной селитры оказывается очень высокой. Как указывалось в предшествующем разделе, степень предельного переохлаждения или относительного пересыщения при кристаллизации азотнокислого аммония не превышает 5% даже при низких температурах, а при высоких в лучшем случае может равняться 1%. Следовательно, плав очень быстро достигает предельного АТ и начинает кристаллизоваться. [c.203]

Значительные переохлаждения приводят к тому, что число центров кристаллизации превышает число капель. Гранулы представляют собой поликристаллические образования. В зависимости от режима гранулирования гранулы селитры обладают той или иной пористостью, которая зависит от скорости кристаллизации и от содержания в исходном плаве воды. Так, с увеличением концентрации плава от 96 до 99,5% пористость гранул уменьшается от 30 до 7—9% [4]. Получению пористой аммиачной селитры способствуют также модификационные переходы. [c.203]

Уменьшение содержания нитрата кальция в плаве, так же как и увеличение его, приводит к тому, что он перестает практически кристаллизоваться. Причины тому связаны в первом случае с тем, что не достигается критическое переохлаждение, а во втором — с увеличением вязкости. В вязких растворах или плавах процесс образования новой фазы затрудняется [12]. Известную роль в процессе кристаллизации кальциевой селитры играют примеси. Их действие на кинетику кристаллизации нитрата кальция различно. Нитраты железа и алюминия, например, почти не влияют на скорость кристаллизации. В то же время в присутствии нитрата натрия и некоторых силикатов образование осадка затрудняется, кристаллы получаются плохо ограненными, с развитой поверхностью. При фильтрации они легко удерживают маточный раствор. Осадок получается пастообразным. [c.206]

И кристаллизация плава на поверхности охлажда-емых изнутри вращающихся барабанов (рис. 218). Полый металлический барабан, охлаждаемый изнутри проточной водой, погружен в корыто, куда поступает плав азотнокислого аммония. При вращении барабана со скоростью 6—10 об/мин. на его поверхности налипает корка кристаллизующегося азотнокислого аммония (толщиной 0,8— 2 мм). Корка срезается ножом, укрепленным параллельно образующей барабана, и направляется по алюминиевому желобу во вращающуюся, охлаждаемую воздухом трубу, а оттуда на транспортерную ленту. Во избежание кристаллизации плава в корыте, последнее снабжено паровым обогревом , вследствие чего температура плава поддерживается не ниже 140°. Барабан и корыто изготовляются из ковкого чугуна с примесью никеля. [c.458]

Таким образом, существует большое число факторов, учет которых необходим при разработке технологии формования волокон по мокрому методу из кристаллизующихся полимеров. Процессы формования волокон из кристаллизующихся полимеров (особенно полимеров, имеющих относительно высокую скорость кристаллизации) исследованы недостаточно, хотя практическое изучение этих систем мон<ет оказаться весьма полезным в связи с синтезом новых веществ из класса кристаллических полимеров. В частности, полимеры, отличающиеся повышенной термической стойкостью, как правило, плавятся с разложением, и, очевидно, их переработка через растворы представляет собой один из реальных путей формования волокон. В качестве примера можно привести волокно НТ, которое, по литературным данным, перерабатывается через растворы в специально подобранных растворителях. [c.202]

Р2О5. Его раствор имеет pH около 5,2. Свойства продукта (содержание основного вещества, устойчивость и степень полимеризации) зависят от температуры плавления и скорости кристаллизации плава. В периодических условиях не обеспечивается постоянство режимных параметров как при нейтрализации кислоты содой с получением мононатрийфосфата, так и при полимеризации и кристаллизации плава. [c.293]

Стекловидный фосфат натрия (гексаметафосфат, или соль Грэма) получают нагреванием и расплавлением при 620—700 °С мононатрийфосфата с последующим охлаждением плава [35, с. 1083]. Для получения продукта в виде тонких чешуек расплав выливают в пространство между вращающимися охлаждаемыми вальцами. Продукт содержит 69,6% Р2О5, pH его раствора около 5,2. Свойства продукта (содержание основного вещества, стойкость и глубина превращения) зависят от температуры плавления и скорости кристаллизации плава. [c.54]

Очевидно, что структура гранул удобрений, получаемых методом приллирования, в большей степени зависит от скорости кристаллизации плава. Чем она выше, тем более прочная мелкозернистая структура формируется в грануле. [c.15]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

Температуры плавления и кристаллизации полимеров не совпадают. Если вода замерзает при 0°, а лед при обычном давлении плавится при той же температуре, то у полимеров всегда Г л превышает Тир на несколько градусов или десятков градусов в зависимости от скорости нагревания или охлаждения. Кривые охлаждения и нагревания кристаллического полимера образуют петлю, напоминающую петлю гистерезиса, возникающую при на-магнпчнванин н размагничивании железного сердечника (рис. 12.10). Несовпадение Тщ, и 7 пл — следствие замедленности релакса ционных процессов, необходимых для создания кристаллической структуры. Заметная скорость кристаллизации наблюдается лишь при значительных переохлаждениях, которые наступают при охлаждении расплава до температур значительно ниже 7 пл. [c.180]

Кристаллизация является наиболее сложным процессом в производстве кальциевой селитры 2>4-217 Механизм образования кристаллов кальциевой селитры до настоящего времени недостаточно выяснен. Структура образующихся кристаллов соли очень различна иногда при кристаллизации получаются твердые, легко отделяющиеся от охлаждающей поверхности агрегаты кристаллов, в других случаях образуется вязкий сиропообразный плав, не застывающий в твердую корочку. Даже при сильном переохлаждении плава кальциевой селитры, в некоторых случаях кристаллизация может еще не наступить. Чтобы вызвать кристаллизацию, в плав вносят затравку — кристаллы кальциевой селитры, однако кристаллизация при этом не всегда проходит одинаково. Большое влияние на процесс кристаллизации кальциевой селитры оказывает аммиачная селитра, в присутствии которой скорость кристаллизации Са(МОз)2 увеличивается в 1,5—2 раза с одновременным повышением температуры кристаллизации на 50°. Чем больше содержится аммиачной селитры в растворе, тем лучше идет кристаллизация. Обычно добавка МН4МОз составляет 5—67о от веса кальциевой селитры. [c.425]

Установлено что при содержании 5% аммиачной селитры 72%-ный плав кальциевой селитры (плотность 1,72 г/см ) на охлаждающих вальцах совсем не кристаллизуется плав, содержащий 73—82% Са(МОз)2 Ч-МН4МОз (плотность 1,76— 1,88 г/сЛЗ), кристаллизуется хорошо, 83%-ный плав (плотность свыше 1,88 г/см ) кристаллизуется плохо. Примеси нитратов железа и алюминия почти не оказывают влияния на скорость кристаллизации, в присутствии же силикатов и нитрата натрия кристаллизация затрудняется — получаются липкие и плохо затвердевающие кристаллы соли. [c.425]

Кристаллизация обычно начинается не при температуре плав- ения, а ниже этой температуры, после н которого переохлажле-В результате выделения теплоты кристаллизации температура повышается до температуры плавления и затем в течение всего процесса остается постояпиой. При дальнейшем охлаждении ве-Щбства скорость кристаллизации резко уменьшается и при некото- [c.135]

К. н. аморфен при темн-рах выше 10 °С. Длительное хранение при темп-рах ни/ке 10 °С или растяжение нри комнатной темн-ре более чем на 70% приводят к кристаллизации К. н. Темп-ра максимальной скорости кристаллизации К. и. —25 С. Плав,тте]ше кристаллов при нагревании сопровождается поглощением тепла [—17 кдж кг ( 4 кал1г)]. Вулканизаты К. н. кристаллизуются в условиях комнатной темн-ры нри растяжении более чем па 200%. [c.501]

Синтезирован сернистый аналог полиформальдегида общей формулы —(СНг)—5]х, а также полиметиленсульфидные сополимеры —(СНз)—5—(СНг) 4—5—Полиметиленсульфиды плавятся при более высокой температуре, чем соответствующие полиметиленоксиды. Скорость кристаллизации при замене кислорода па серу заметно не меняется. В ряду сополимерных ло-лиметиленсульфидов температура плавления и скорость кристаллизации не зависят от распределения серы в цепи, а лишь от отношения С/5 в полимере. [c.168]

При зонной плавке 30 г висмута вплавляли в кварцевую трубку диаметром 5 жж и длиной 200 мм и трубку запаивали под вакуумом. Концы кварцевой трубки с висмутом заканчивались крючками, к которым крепили стальной тросик. Верхний тросик соединялся с барабаном редуктора, приводимого в движение электродвигателем СД-3, нижний — с грузом. Зонную плавку осуществляли в трубчатой печи на установке, показанной на рис. 113. Расплавленная зона создавалась с помощью электронагревателя сопротивления, изолированного от окружающей среды кварцевым кольцом. Для создания большого температурного градиента остальная часть слитка охлаждалась струей сжатого воздуха. Из зоны нагрева слиток металла перемещался сверху вниз вследствие разматывания тросика при медленном вращении барабана. Верхний конец образца висмута (концентрат) соприкасался с плаваю-ш,им на поверхности слитка титановым стержнем. Теплопроводи-мость титана близка к теплопроводимости висмута. Это позволяло отводить тепло от обоих концов слитка и создавать на всех его участках близкий тепловой режим. Скорость кристаллизации составляла 0,6 мм/мин. Необходимо до 15 проходов зоны по слитку, чтобы примеси концентрировались в конце длины образца. По окончании процесса очистки часть образца висмута с концентратом примесей измельчают и подвергают спектральному анализу. Степень концентрирования и повышение чувствительности метода зонной плавки колеблется в пределах 10—50-кратного обогащения. Извлекается 90% примеси. Чувствительность метода составляет 10 —10- %. [c.184]

Скорость суммарного процесса хлорирования ферросилиция в интервале 600—1000 °С практически не зависит от температуры и размера его частиц (в пределах 0,25—3 мм). Оптимальный верхний предел температуры составляет 850—900°С. При более высокой температуре наблюдается большой унос хлоридов натрия и железа с реакционными газами. Нижний температурный предел хлорирования обусловлен возможностью кристаллизации плава. Установлено, что оптимальная температура процесса должна быть 600—650 °С. Для предотвращения кристаллизации расплава содержание хлоридов железа (в пересчете на сумму ионов железа) должно составлять не менее 18%- Большое значение имеет соотношение ди- и трихлорида железа в плаве. При значительном избытке ферросилиция и недостаточной подаче хлора железо находится в плаве главным образом в виде Fe b, при увеличении подачи хлора и отсутствии избытка ферросилиция в плаве преобладает трихлорид железа. Экспериментально показано, что наилучщие результаты достигаются при отношении [Fe +] i[Fe +], равном 6—12. Если это соотнощение больше 12, концентрация трихлорида железа очень мала, соответственно снижается скорость основной реакции [c.189]

Чашечные кристаллизаторы вначале работали на периодическом режиме в кристаллизатор подавали примерно 93%-ный плав аммиачной селитры в количестве 4—4,5 т (в пересчете на сухую соль), продолжительность процесса составляла 4,5—5,5 ч, производительность примерно 25 т сутки. Затем процесс кристаллизации был интенсифицирован и общую производительность криста-лнзатора удалось повысить почти в два раза (до 55—56 т сутки), благодаря тому что перед заливкой в аппарат концентрированного раствора аммиачной селитры в кристаллизаторе оставляли часть сухого продукта (затравку), скорость кристаллизации при этом значительно повышалась. [c.431]

Большое влияние на кристаллизацию нитрата кальция оказывает аммиачная селитра, в присутствии которой скорость кристаллизации увеличивается в 1,5—2 раза с одновременным повышением температуры кристаллизации на 50 град. Чем больше содержится ЫН4МОз в растворе, тем лучше идет кристаллизация. Обычно количество аммиачной селитры составляет 5—6% от веса кальциевой. При таком соотношении плав кальциевой селитры кристаллизуется на охлаждающих вальцах хорошо, если концентрация в нем Са(ЫОз)2 находится в пределах 73—82%. Менее концентрированный плав совсем не кристаллизуется, а 83%-ный плав кристаллизуется плохо. В присутствии некоторых примесей (силикатов, нитрата натрия) кристаллизация нитрата кальция затрудняется — получаются липкие, плохо затвердевающие кусочки соли. [c.247]

По существу, температуру кристаллизации невозможно непосредственно задавать. Можно задавать (и то далеко не всегда) лишь температуру среды, в которой кристаллизация зарождается. Фактически же процесс протекает при температурах, определяемых его собственной термокинетикой. Этим объясняется, в частности, известный для многих полимеров факт постоянства температуры плавления при широком варьировании заданных температур кристаллизации в определенном интервале. Дело в том, что в процессе, быстро протекающем при больших переохлаждениях в режиме самоускорения, пределом разогрева всегда оказывается одна и та же фактическая температура, а именно та, которая отвечает наибольшей скорости кристаллизации [205]. По завершении процесса образец охладится, поскольку температура среды остается намного ниже. Образовавшиеся при этом кристаллы в последующем опыте ТМА начнут плавиться, как только будет достигнута температура, при которой фактически проходила кристаллизация. [c.119]

Появляются центры кристаллизации и образовавшиеся затем ядра растут по направлению к обоим концам лодочки с находящимся в ней веществом. На холодной стороне рост кристаллов прекращается там, где с понижением температуры скорость кристаллизации быстро падает, и становится совершенно незаметной. По направлению к горячему концу лодочки кристаллы растут в этой вязкой сиропообразной жидкости до тех пор, пока не достигнут области с температурой, соответствующей равновесию между кристаллами и сплавом, затем резко образовавшаяся граница между закристаллизовавшейся частью и жидкостью не передвигается более. Можно сократить время достижения этой границы. Для этого передвигаем газовую го- елку ближе к кристаллам, или вдвигаем вглубь платиновую лодочку с веществом. Часть образовавнн1Хся кристаллов плавится и через короткое время — достаточно 15 мин. — граница равновесия между жидкой и кристаллической фазами юва устанавливается. Спускаем спай термоэлемента в жидкость на границе кристаллов и измеряем температуру, которая, как температура равновесия между жидкой и кристаллической фазами, и будет температурой плавления кристаллов, образовавшихся из нашего вещества . [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология