Бензофенон, определение

J а с к е г о d А. и. W а s s m е г Е. О температуре кипения нафталина, дифенила и бензофенона при различных давлениях и определение этой константы с помощью водородного термометра. Вег., 1904, 37, III, 2531—2534. [c.370]

Так, Гилман и Джон [1] констатировали, что при пропускании углекислого газа в нагретый раствор бромистого фенилмагния образуется трифенилкарбинол с выходом 46% (в бензоле, время пропускания 9 час.). В определенных условиях можно получить и бензофенон (выход 20%). [c.297]

Мешающие вещества. Фактор селективности — максимально до- пустимое отношение масс мешающих веществ и определяемого хинона, при котором ошибка определения не превышает 10 % для альдегидов — 200, аминов — 60, кетонов —200, бензофенона — 90, нитрилов—16, фенолов — больше 1000. [c.393]

Алкоголяты алюминия. Эффективные восстановители — алкоголяты алюминия — обладают высокой специфичностью действия и применяются для превращения карбонильной группы в карбинольную (ОР, 2, 194). Бензофенон восстанавливается в бензгидрол с выходом, близким к количественному, при действии изопропилового спирта в присутствии изопро-пилата алюминия (ОР, 2, 223). Реакция обратима, и для ее завершения необходимо отгонять образующийся ацетон. Конец реакции определяется по отрицательной пробе дистиллата с 2,4-динитрофенилгидразином (стр. 370). Другой способ определения ацетона состоит в прибавлении хлоргидрата гидроксиламина и щелочи с последующей обработкой бромной [c.480]

Максимальное значение Ф = 1 достигается при реакциях типа интеркомбинационной конверсии с хорошими триплетными генераторами, например бензофеноном. Химические реакции молекул, находящихся в триплетном состоянии, часто протекают с существенно меньшими квантовыми выходами. Определение соотношений между химической реакцией и процессами дезактивации (преимущественно безызлучательной) является важной проблемой фотохимии. [c.52]

Шим и Юн [183] изучали фотоинициированную прививку стирола на поливиниловый спирт, используя в качестве сенсибилизатора бензофенон. Наибольшая степень прививки (20%) достигалась при добавлении воды непосредственно перед облучением. При длительности облучения до 24 ч количество привитой части было пропорционально времени облучения, а процесс прививки инициировался, по-видимому, на поверхности полимера. Степень прививки возрастает до определенного уровня, после чего остается постоянной. [c.31]

Мы видели, что определенные доноры могут сенсибилизировать флуоресценцию диацетила. Возможна сенсибилизация фосфоресценции диацетила в жидком растворе, но для ее наблюдения необходимо тщательно удалить из раствора кислород, который полностью тушит фосфоресценцию. С сенсибилизатором бензофеноном спектр люминесценции представляет собой чистую фосфоресценцию диацетила, и ее выход очень высок при прямом возбуждении диацетила, кроме фосфоресценции, наблюдается и флуоресценция 1371. Можно, следовательно, сделать вывод, что при освещении растворов бензофенона при комнатной температуре возникают триплетные [c.143]

Выход интеркомбинационной конверсии, определенный по химическому тушению в бензольных растворах при 25° с бензофеноном в качестве стандартного донора [54 [c.158]

Рассмотрим вкратце пример, иллюстрирующий, как можно-с помощью экстракции выделить и перенести гидрофильные катионы в органическую фазу с последующим окислением в ней. Бензилонийбромид (антихолинергический препарат) представляет собой четвертичную аммониевую соль, содержащую в эфирной части остаток бензиловой кислоты. Для количественного определения его в плазме крови сначала необходимо экстрагировать этот гидрофильный катион в органическую фазу. Это достигается добавлением липофильного противоиона в виде 2-гид-рокси-3,5-ди-грег-бутилбензолсульфоната натрия. Прибавление раствора КМПО4 приводит к межфазному окислению бензило-ниевой соли до бензофенона, содержание которого оценивается методом газовой хроматографии [1737]. [c.383]

Коэффициент экстинкции триплетного поглощения может быть определен методом триплет — триплетного переноса энергии. При облучении бензофенона в циклогексане образуются триплетные молекулы бензофенона, которые отрывают атом водорода от растворителя и дают кетильный радикал, коэффициент экстинкции которого известен. В присутствии акцепторов энергии, у которых энергия триплетного уровня ниже энергии триплетного уровня бензофенона, наблюдается уменьшение количества кетильных радикалов. При этом появляется триплет — триплетное поглощение акцептора. Это связано с переносом энергии с триплетного уровня бензофенона на триплетный уровень акцептора. Таким образом, Ет- = еяАВ- /АОп, где — коэффициент экстинкции триплет — триплетного поглощения акцептора ев — коэффициент экстинкции кетильного радикала Д )а — изменение оптической плотности триплетного поглощения акцептора Лйк — уменьшение оптиче ской плотности поглощения кетильного радикала. [c.162]

Определение времени жизни триплетных состояний. Влияние природы электронного перехода на время жизни триплетных состояний можно наблюдать, изучая кинетику затухания фосфоресценции, например, следующих соединений нафталина, октадейте-ронафталина, хинолина, бензофенона. Для этого готовят 10- М растворы указанных соединений (особое внимание необходимо уделять чистоте препаратов) в толуоле. Кинетику затухания фосфоресценции измеряют в кварцевых ампулах диаметром 4—5 мм, замораживая их жидким азотом в кварцевом сосуде Дьюара. Длина волны возбуждающего света для нафталина и хинолина 313 нм, для бензофенона 365 нм. Строят графики затухания фосфоресценции в координатах lg / — I. Определяют константы скорости зату- [c.113]

Коэффициент экстинкции триплетного поглощения может быть определен методом триплет-триплетного переноса энергии. Рассмотрим пример с использованием в качестве донора триплетной энергии бен-зофенона. При облучении бензофенона в углеводородном растворителе (например, циклогексане) образуются триплетные молекулы бензофенона (Д ), которые отрывают атомы водорода от растворителя 5 и дают кетильный радикал Р . В присутствии акцепторов энергии, у которых энергия триплеттюго уровня ниже энергии триплетного уровня бензофенона, наблюдается уменьшение гюглощення кетильных радикалов. При этом появляется триплет-триплетное поглощение молекул акцептора (А ), которое обусловлено переносом энергии с триплетного уровня бензофенона на триплетный уровень акцептора [c.287]

Важной характеристикой значимости количественного метода является предел обнаружения или нижняя граница определяемых содержаний. Для ГХ-МС достигнуты величины порядка 1 пг/с (масс-спектрометр является детектором, чувствительным к потоку массы). Современные квадрупольные масс-спектрометры обеспечивают, например, ГХ-МС-определение (с отношением сигнал/шум, равным 30) 200 пг метилстеарата в случае ионизации электронным ударом и 100 пг бензофенона в случае химической ионизации. Приборы с двойной фокусировкой имеют характеристики, обеспечивающие отношения сигнал/шум, равные 200 при ГХ-МС-определении массы метилстеарата 100 пг как для химической ионизации, так и для ионизации электронным ударом и определение 30 фг 2,3,7,8-ДБДД с отношением сигнал/шум не менее 10. Однако, если вспомнить о химических процессах, сопровождающих ионизацию в случае электронного удара и особенно в методах мягкой ионизации, становится ясно, что отклик детектора весьма значительно зависит от исследуемого соединения. Более того, приведенные числа дают мало представления о том, каких пределов обнаружения можно ожидать в реальном случае. В случае анализа реальных образцов пределы обнаружения прежде всего определяются так называемым химическим шумом, а не электронными шумами детектора и цепи усилителя. Успех применения метода в анализе реальных образцов полностью зависит от одновременной и совместной настройки различных его составляющих пробоподготовки и разделения образца, ионизации, масс-спектрометрического анализа, детектирования и обработки данных. Кроме того, в такой ситуации более важны концентрационные (относительные), а не абсолютные пределы обнаружения. [c.299]

Светостабильность поликарбонатных пленок достигается обработкой раствором абсорбента УФ-света в соответствующем растворителе после предварительной выдержки изделия при определенной температуре для снятия внутренних напряжений. В качестве абсорбента может быть использован, например бензофенон [16, с. 72]. [c.202]

Анион-радикалы парамагнитны, их строение исследовано главным образом методами спектроскопии ЭПР [64]. В анион-радп-калах углеводородов избыточный электрон, как правило, делокализован. Однако если в молекуле имеется гетероатом, наблюдается определенная локализация электрона так, например, структуре анион-радикала пиридина соответствует формула (29), а структуре анион-радикала бензофенона (бензофенон-кетил) — формула (30). [c.34]

Зведение триплетных сенсибилизаторов обычно повыщает общую светочувствительность азидсодержащей композиции, сокращая время экспонирования на 30—50 %. Обычно применяются такие сенсибилизаторы, как бензофенон, 2-(бензоилметилен)-3-метил-Р-нафтотиазолин, кетон или тиокетон Михлера, соли пирилия или тиопирилия в соотнощении от 0,005 до 5 % в расчете на массу арилазида. Несмотря на то что нитрены реагируют с различными полимерами, для сщивания определенных групп матриц стараются использовать наиболее подходящие азиды. [c.141]

Усвяцов с сотр. [278] разработали методику вольтамперо- метрического окислительного титрования /г-аминодифенилами-на и его М-производных, применяющихся в качестве антиоксидантов в производстве полимерных материалов. Разработан метод полярографического определения производных бензофенона [c.176]

Диккинсон и Иборн установили, что для реакции замещенных бензофенонов с гидроксиламииом (разд. 11.18) изменяются в очень небольшом интервале и, по-видимому, без определенной закономерности. Как видно из рис. 12.4, линейная зависимость — о соблюдается [c.510]

В случае нитрозаминов жирного ряда и некоторых ароматических нитрозаминов (нитрозодиэтиламин, нитрозотриметилдиамино-бензофенон) не удается определение нитрозогруппы ни по Клауз-неру, ни по Либерману. Нитрозамины тииа дифенилнитрозамина реагируют с фенилгидразином с выделением закиси азота в соответствии со схемой [c.189]

Многие альдегиды и кетоны образуют с азотной кислотой легко характеризуемые, иногда даже прекрасно кристаллизующиеся продукты присоединения которые, возможно, являются полуэфи-рами соответственных ортоформ альдегидов и кетонов и которые, как правило, хотя и не всегда, рассматриваются как промежуточные продукты в процессе нитрования. В определенных условиях эти продукты присоединения могут превращаться в нитросоединения, тогда как в других условиях они распадаются на исходные компоненты или же реагируют в другом направлении. Так, например,, при взаимодействии бензальдегида с азотной кислотой уд. в. 1,37 (примерно 60%-ной) получается бензальдегид-нитрат в веде бесцветного, легко разлагающегося масла из коричного альдегида и азотной кислоты уд. в. 1,40 образуется довольно стойкий нитрат коричного альдегидав виде белоснежной кристаллической массы с темп. пл. 60—61°. Аналогичным образом могут быть получены нитраты ацетофенона, бензофенона 2, флуоренона , фенантренхинона , бензила и камфоры . Нижеследующая схема дает представление о возможных путях превращения таких соединений, например бензальдегиднитрата [c.209]

Дигидрокси-1,1 -нафталазин применяют в составе дневных флуоресцентных пигментов и красок [2], дисалицилальа-зин используют при изготовлении люминесцентных почтовых марок [3], а 2-гидроксинафталь-4-амино-бензофенон (III) — как аналитический реактив при флуориметрическом определении бериллия [4]. [c.41]

В смесях 1иП превышают сдвиги Avb отдельных вибронных компонент на величину одного колебательного кванта возбужденного электронного состояния, равную для бензофенона - 900 см . Перераспределение интенсивности между вибронными компонентами полосы при образовании МВС наблюдалось также для п, я )-по-лосы поглощения пиразина [3, 4, 9], (я, я ) Z/в-полос поглощения и флуоресценции фенола, нафтолов и других ароматических спиртов [4, 10, 11], 2-ацетилантрацена [10, 12] и некоторых других соединений. Все изложенное приводит к выводу о невозможности корректного определения сдвига для бесструктурных полос необходимо использовать для измерения сдвига электронные полосы, обладающие колебательной структурой. [c.42]

Еще одним практическим критерием является точка жипения. Наиболее подходящим следует считать интервал 90—130 °С. Растворители с более высокой температурой кипения менее пригодны, если в ходе определения растворитель должен испаряться. Если же иопользуется растворитель с более низкой точкой кипения, то необходимо принимать в расчет возможные из1менения объема за счет испарения. Особый тип растворителя представляют собой твердые вещества,. которые применяются для экстракции в расплавленном состоянии однако их точка плавления должна лежать ниже 100°С. Для зкстракции были предложены следующие соединения бензофенон (т. к. 48 С), салол (фенилсалицилат, т.. к. 42 °С), п-дибромбензол (т. к. 87°С) [23], нафталин (т. к. 80 °С) и дифенил (т. к. 70,5 °С) [24—26]. Водный раствор экстрагируется в горячем состоянии, затем смесь охлаждается и образовавшаяся твердая фаза отфильтровывается с последующим растворением в подходящем растворителе. [c.203]

Эксперименты проводились при 90°С в стеклянной колонке с загрузкой углеводорода 450 г скорость подачи воздуха 5 л/ч. Через определенные промежутки времени отбирались пробы, в которых определялось содержание побочных продуктов. Качественно в продуктах окисления 1,Ьдифекилэтана кроме гидроперекиси были обнаружены фенол, бензойная и муравьиная кислоты, бензофенон, ацетофенон, метилдифенилкарбинол, перекись водорода, вода, а также двуокись углерода. Фенол определяли бромид-броматиым методом кислоты — титрованием по фенолфталеину, карбонильные соединения — с помощью гидроксиламина , метилдифенилкарбинол — методом гидрохлорирования , содержание двуокиси углерода в отходящих газах — на аппарате ВТИ-2. [c.365]

Примечания. 1. По данным Шультеса при определении бензальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида, ацетофенона и бензофенона ошибки не превышают 1%. Автор объясняет такие прекрасные результаты тем, что в его методе в качестве индикатора применяется бромфенолсиний когда при определении масляного альдегида бромфенолсиний был заменен метилоранжевым, то результаты получились на 4% пониженными, [c.279]

Сгущение в жидкость или сжижение газов, произведенное в первой половине прошлого столетия Фарадэем (см. аммиак, стр. 179), показало, что всякие почти вещества, как вода, способны принимать все три физические (аггрегатные) состояния и что между парами и газами нет существенной разности все различие лишь в том, что температура кипения (или та, при которой упругость = 760 мм) жидкостей выше обыкновенной, а у сжиженных газов — ниже, и следовательно газ есть перегретый пар, или пар, нагретый выше температуры кипения, или удаленный от насыщения, разреженный, имеющий упругость меньшую, чем та наибольшая, которая свойственна данной температуре и определенному веществу. Приводим для нескольких жидкостей и газов данные О наибольшей упругости при равных температурах, потому что ими можно пользоваться для получения постоянных температур, — изменяя давление, при котором происходит кипение или образование насыщенных паров. Пред знаком равенства поставлены температуры (по воздушному термометру), а после него — упругости в миллиметрах столба ртути (при 0°) Сернистый углерод S 0° = 127,9 10° = 198,5 20° = 298,1 30" = 431,6 40° = 617,5 50° = 875,1. Анилин №N 150° = 283,7 160° = 387,0 170° = 515,6 180° = 677,2 185° = 771.5. Ртуть- Hg 300° = = 246,8 310° = 304,9 320° = 373,7 330° = 454,4 340° = 548,6 350° = 658,0 339° = 770,9. Сера 395° = 300 423° = 500 443° = 700 452° = 800 459° = = 900. Числа эти дали Рамзай и Юнг. Прибавим,-что при 760 мм давления температуры кипения (по газовому термометру Коллендар и Гриффитс, 1891) суть анилин 184°,13 нафталин 217°,94 бензофенон 305°,82 ртуть 356°,76 сера 444°,53. а температура плавления олова 231°,68 висмута 269°,22 свинца 327°,79 и цинка 417°,57, чем также можно пользоваться для получения постоянных температур и для проверки термометров. Для сжиженных газов выражаем упругости в атмосферах. Сернистый газ SO- — 30° = 0,4 [c.423]