Алициклические и ароматические спирты

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Алициклические и ароматические спирты [c.264]

Изомерия. Номенклатура. Строение. В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединеиия алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические. По характеру углеродного атома, связанного с нитрогруппой, нитросоединения подразделяют на первичные, вторичные и третич-ные (подобно галогенпроизводным и спиртам). Б состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитросоединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. [c.293]

Гидролиз алюминийорганических соединений. Активный оксид алюминия высокой чистоты с большой удельной поверхностью может быть получен гидролизом алюминийорганических соединений. В основе способа лежит реакция алюминийорганических соединений и их комплексов с водой в присутствии алифатических, алициклических или ароматических углеводородов либо без них с образованием тонкодисперсной суспензии гидроксида алюминия. Например, согласно работам [Заявка США 279508 пат. США 2682246], гидроксид алюминия получают гидролизом алкоголятов алюминия, содержащих Сг—Сгв на каждую группу спиртового остатка, с образованием суспензии, содержащей до 32% оксида алюминия. Водную фазу отделяют от органических продуктов, обрабатывают органическим растворителем (например, алифатическим спиртом i—С4 или ацетоном) с последующей термической обработкой. Полученный оксид алюминия имеет удельную поверхность от 250— 300 до 400—500 м /г, объем пор от 0,6—1,1 до 2—2,5 см /г и насыпную плотность от 120—160 до 320—560 кг/м он свободен от примесей натрия, железа и серы. [c.130]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Если гидроксигруппа связана иепосредственно с ароматическим (бензольным) ядром, то такие производные называют фенолами, гидроксипроизводные остальных углеводородов (алифатического и алициклического рядов)—спиртами. [c.357]

В зависимости от характера углеводородного радикала спирты делятся на алифатические, алициклические и ароматические. В отличие от галогенопроизводных, у ароматических спиртов гидроксильная группа не связана непосредственно с атомом углерода ароматического кольца. Соединения, гидроксильная группа в которых непосредственно связана с ароматическим кольцом, называются фенолами (см. 5.3). [c.160]

Пиролиз ацилазидов с образованием изоцианатов называется перегруппировкой Курциуса [218]. Эта реакция дает высокие выходы изоцианатов, которые не гидролизуются в амины из-за отсутствия воды. Конечно, они могут быть гидролизованы, и действительно, если реакцию проводить в воде или спирте, образуются амины, карбаматы или ациломочевины, как в реакции 18-16 [219]. Реакция носит общий характер она применима к любым карбоновым кислотам алифатическим, ароматическим, алициклическим, гетероциклическим, ненасыщенным и содержащим функциональные группы. Ацилазиды можно получить по реакции 10-63 (т. 2) или обработкой ацилгидразинов (гидразидов) азотистой кислотой (аналогично реакции 12-49, т. 2). Перегруппировка Курциуса катализируется кислотами Льюиса и протонными кислотами, но хорошие результаты получены и в отсутствие катализа. [c.157]

По реакции Фаворского могут быть получены алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические ацетиленовые и диацетиленовые спирты и гликоли, ацетиленовые оксикис-лоты и аминоспирты [c.62]

Стирол чрезвычайно легко полимеризуется, особенно на свету и при нагревании. Смешивается во всех отношениях со спиртами, кетонами, сложными и простыми эфирами, сероуглеродом, алифатическими, алициклическими, ароматическими и хлорированными углеводородами. Растворимость стирола в воде ограниченна [c.68]

Образующаяся вода, эквивалентная количеству гидроксила, определяется путем прямого титрования реактивом Фишера. Этот метод оказался универсально применимым ко всем типам первичных, вторичных и третичных алифатических и алициклических спиртов (включая спирты с разветвленной цепью и оксикислоты), а также и к ароматическим спиртам, в которых гидроксильная группа присоединена к алифатической боковой цепи [84]. Подобно тому, как это наблюдается в случае применения методов ацетилирования, третичные спирты частично дегидратируются, например [c.271]

Стирол смешивается во всех соотношениях со спиртами, кето-нами, сложными и простыми эфирами, сероуглеродом, алифатическими, алициклическими, ароматическими и хлорированными углеводородами, нитропарафинами. Растворимость стирола в воде и различных гликолях ограничена. Так, при 25° С в воде растворяется 0,027% стирола, а вода растворяется в нем при той же температуре в количестве О, 066%. [c.85]

Динитрофенилгидразоны карбонильных соединений алифатического и алициклического ряда перекристаллизовывают из спирта,, а ароматического — из ксилола. [c.236]

О тине исследуемого соединения в известной степени можно судить по отношению величины пика молекулярных ионов к полному ионному току г, = км/ Ц/г,. Одно из эмпирических правил состоит в том, что ароматические соединения обладают большим г м, чем сопряженные диены. Последние устойчивее, чем моноолефины, г которых выше г 1 алициклических и парафиновых углеводородов. Для соединений, содержащих функциональные группы, можно написать следующий ряд Цм карбонильных соединений > г м простых эфиров > г м кислот > г м спиртов > г м аминов. [c.864]

В зависимости от характера углеводородного радикала, спирты делятся на алифатические, алициклические и ароматические, причем у последних гидроксильная группа не связана с атомом углерода бензольного кольца. Спирты, у которых гидроксильная группа связана с ароматическим кольцом, называются фенолами. [c.350]

Гидрокарбоксилирование и карбонилирование. Эти процессы имеют чрезвычайно важное значение в промышленности, так как дают возможность получать широкую гамму кислородсодержащих соединений алициклического и ароматического ряда, циклопарафинов и элементоорганических соединений, галоген-и азотсодержащих веществ. Гидрокарбоксилированием и карбонилированием получают моно- и дикарбоновые кислоты, спирты [c.338]

Система с я-связью более приспособлена к потере электрона, чем система с а-связью, поэтому соединения с я-связью имеют тенденцию образовывать более стабильные ионизированные молекулы. Иными словами, они характеризуются более интенсивным молекулярным пиком. Для различных классов соединений относительная высота основных пи-. ков стремится к убыванию в следующем ряду ароматические соединения >олефины с двойными связями>алициклические соединения>не-разветвленные углеводороды > кетоны > амины > эфиры > карбоновые кислоты>разветвленные углеводороды и спирты. [c.207]

Сведения об алициклических и ароматических (особенно ненасьщенных) спиртах крайне ограничены. Из данных, приведенных в главе VIII, видно, что среди нефтяных спиртов преобладают соединения циклической структуры с боковыми насыш,енными и главным образом ненасыш,енными цепями. В настоящее время они детально не изучены. Однако, учитывая возможности их последующего использования, полезно привести имеющиеся сведения об алициклических и ароматических спиртах. Характеристика известных циклических спиртов приведена в табл. 47 [13—15] (стр. 266). [c.264]

С рядом карбонильных соединений реакции присоединения осуществлены Б присутствии щелочных катализаторов, преимущественно с алкоголятами спиртов. Во многих, а возможно и во всех случаях, они протекают и в отсутствие катализаторов, при длительном выдерживании реакционных смесей при комнатной температуре или нагревании. Иногда реакции сопровождаются экзотермическим эффектом. Имеются данные о проведении реакций присоединения в присутствии перекисных соединений или облучении ультрафиолетовым светом . С помощью этих методов простейшие диалкилфосфористые кислоты были присоединены к альдегидам и кетонам алифатического , алициклического - , ароматического и гетероциклического рядов, а также по карбонильной группе непредельных альдегидов Выход продуктов присоединения — эфиров а-оксифосфиновых кислот в большинстве случаев почти количественный. Довольно подробно к настоящему времени изучено присоединение к альдегидам и кетонам неполных эфиров фосфористой кислоты, содержащих алкильные, аралкильные, арильные и более сложные радикалы в эфирных группах, диалкил- и диарилтиофосфористых кислот, кислых эфиров фосфинистых кислот и диалкилфосфини-стых кислот. [c.46]

Спирты алициклического, алициклическо-ароматического или аромати-чески-алифатического рядов, а также их эфиры и хлориды образуют смолы при взаимодействии с ароматическими или алициклическп-ароматическими углеводородами пли их кислородсодержащими произво.тпыми в присутствии минеральных солей Ф. п. 808 248 А. п. 240 318 465148 Г. п. 319799 400 312 416 904 417442 436881, 446999 472289 Ам. п. 1 635883. [c.557]

Цейсс и Цуцуи [86] недавно провели систематическое исследование зависимости положения полос поглощения спиртов от строения молекул. Они установили, что у насыщенных спиртов с неразветвленной цепью полоса появляется в относительно узких интервалах частот 1075—1010 сж для первичных и 1119—1105 см для вторичных спиртов и вблизи 1140 м для третичных спиртов. Эти данные в основном подтвердили Стюарт и Сазерленд [125], изучавшие жидкие спирты. Однако у всех спиртов с разветвлением цепи в а-положении, у а,р-ненасыщенных и али-циклических спиртов наблюдается смещение полос за пределы этих интервалов, а в величине и направлении этих смещений имеется ряд странных аномалий. Для цепей, разветвленных у а-углеродного атома, частота во всех трех случаях уменьшается на 10—15см . Если, однако, имеется два таких разветвления цепи, то получается обратный эффект так ди-трст-бутиловый спирт поглощает при 1163 см , т. е. в пределах обычного для таких спиртов интервала. Ненасыщенность в а,р-положении приводит к значительному уменьшению частоты например, у вторичных а,6-ненасыщен-ных спиртов полоса находится в интервале 1074—1012 слг. Найдено, что смещение в случае ароматической ненасыщенности больше, чем в случае алкенильной, несмотря на то что кратность связи в первом случае меньше, чем во втором. Хотя изучено мало спектров соответствующих первичных и третичных спиртов, но и у них, по-видимому, происходит смещение полос в сторону низких частот, причем алиловый спирт опять-таки поглощает при более высокой частоте (1030 см ), чем бензиловый (1010 сж ). У алициклических вторичных спиртов частота постепенно уменьшается с увеличением размеров кольца в ряду от циклобутанола (1090 сж ) до циклогептанола (1025 м ), так что большее смещение частоты наблюдается у тех спиртов, у которых имеет место меньшее напряжение цикла. У растворенных [c.155]

Рейд и Труелове [36] предложили гексанитратоцерат аммония для количественного определения низших воднорастворимых спиртов состава l—С4. Обтемперанская, Косина и Нгуен Дык-хое показали, что при помощи этого реактива возможно спектрофотометрическое определение высших спиртов различного строения алициклических, алифатических С5—Сш и ароматических спиртов [37, 38]. Большинство этих спиртов в воде не растворимо, поэтому определение вели в дио-ксане. Окрашенные растворы комплексов подчиняются закону Бера в пределах концентраций 0,001—0,8%. Калибровочные графики для различных спиртов различны. Относительная ошибка определения 3%- [c.452]

Поливинилкарбазол устойчив к действию разбавленных оснований и кислот, включая фтористоводородную кислоту его разрушают только концентрированные серная и азотная кислоты при нагревании. Поливинилкарбазол не растворяется в алифатических и насыщенных алициклических углеводородах, спиртах, простых эфирах, четыреххлористом -углероде и смазочных маслах, однако растворяется в ароматических углеводородах и в некоторых хлорпроизводных, например в хлорбензоле, хлороформе, дихлорэтане и в трихл орэтилене. [c.237]

Алициклические краун-эфиры более растворимы, чш соответствующие ароматические соединения. Они легко растворяются в органических полярных, а также и в малополярных или неполярных растворителях, таких, как ароматические и анифатические углеводороды. В воде, как показано в табл. 2.5, при повышении температуры растворимость понижается. Аналогичный эффект наблюдается и в случае поверхностно-активных веществ неионного характера, таких, как полиэтиленгликоли или многоатомные спирты, [c.47]

При гидрировании фенолов в присутствии высокотемпературных катализаторов или в термическом процессе без катализатора спирты не образуются совсем основными продуктами являются ароматические и алициклические углеводороды, а также небольшое количество циклоалкенов Образование циклоалканов и циклоалкенов нельзя объяснить гидрированием промежуточно образующегося бензола, так как бензол гидрируется медленнее фенола, а в специально подобранных условиях не гидрируется совсем. Если в этих условиях гидрировать фенол, то все равно образуется 10—30% циклогексана Было предложено объяснение, основанное на протекании двух параллельных реакций [c.195]

Первичные и вторичные спирты реагируют легко, в то время как третичные реагируют медленно, если только гидроксильная группа не активируется наличием, например, двойной связи в (х,р-положении. R может быть алифатическиц, ароматическим, алициклическим или гетероциклическим радикалом. [c.20]

Совершенно так же, как фенолы, ведут себя нафтолы и те тетрагидронафтолы, у которых гидроксильные группы находятся в ароматическом ядре, между тем как алициклический тетрагидронафтол по своим свойствам очень близок к спиртам. [c.48]

Сложная смесь алифатических, алициклических и ароматических углеводородов Аниезон-Ь -//- Барбитураты, спирты, углеводороды, алкалоиды, эфиры жирных кислот, азотсодержащие соединения 50-300 гексан, толуол, ацетон [c.39]

Иногда диеиовый синтез осуществляют сплавлением твердых веществ, но чаще всего его проводят при нагревании в различных инертных растворителях, которые обычно играют роль простых разбавителей, поскольку их природа, как правило, существенно не сказывается на скорости протекающих процессов. В качестве растворителей используют эфир, бензол и другие ароматические, алифатические или алициклические предельные углеводороды — гексан, изооктан, декалин, циклогексан, а также спирт, ацетон, уксусную кислоту, а иногда и воду. В некоторых случаях для повышения температуры реакции применяют высококипящие вещества, такие, как анизол, о-дихлорбензол, нитробензол (при применении последнего образующиеся аддукты могут подвергаться дегидрированию, что приводит к производным ароматического ряда), рафинированное минеральное или силиконовое масло. [c.7]

В отличие от триоксана, полимеризация мономерного формальдегида ускоряется в присутствии веществ как кислого характера (протонные и льюисовские кислоты, карбонилы металлов УЦ1 группы), так и основного (амины, амиды, имиды, четвертичные аммониевые основания, оксиды, гидроксиды и соли щелочных металлов, алкилфосфины и т. д.), а также соли высщих карбоновых кислот, металлы и сплавы. Для получения качественного высокомолекулярного продукта требуется мономер высокой степени чистоты (суммарное содержание примесей не выще 0,05%). Тепловой эффект реакции достаточно велик (63 кДж/моль), что на практике требует системы теплосъема. Полимеризацию мономера проводят, пропуская газообразный продукт через раствор с катализатором, т. е. в системе газ — жидкость. Хотя высокомолекулярный продукт может быть получен и в полярных растворителях (спирты и даже вода), на практике применяют насыщенные углеводороды (парафины, ароматические, алициклические). Чистый гомополимер сравнительно легко подвергается термоокислительной деструкции, например при сушке или при формовании изделий, причем этот процесс начинается с концевых групп. Для придания большей термической и химической устойчивости к макромолекулам в а, -положении присоединяют различные функциональные группы. Повышение предела термической устойчивости в зависимости от природы этих групп растет в ряду [21] гидроксильные <формильные <фенилуретановые <сложноэфирные < С простые эфирные. [c.193]

Такой путь решения основных вопросов синтеза углеводородов на основе СО и Нг привел к созданию промышленного производства парафинистых и высокооктановых бензинов, высокомолекулярных парафинов, ароматических и алициклических углеводородов, олефиновых углеводородов и высших спиртов (оинол-процеос, Венцель [504]). [c.199]

В газовой фазе хемилюминесценция сопровождает реакции окисления различных органических веществ молекулярным кислородом. Наибольшее число хемилюминесцентных реакций описано в работах Перкина [49] и Преттра [50—55]. В их опытах свечение наблюдалось визуально при пропускании через нагретую трубку смеси окисляемого вещества с кислородом или воздухом в реакциях окисления насыщенных углеводородов (пропан, н. пен-тан, н.гексан, н.гептан, н.октан) ненасыщенных углеводородов (этилен, пентен, циклогексен) алициклических и ароматических углеводородов (циклогексан, бензол, толуол) спиртов (метиловый, этиловый, н.пропиловый, н.амиловый и изоамиловый, н.гепти ловый) эфиров (диэтиловый) альдегидов (уксусный, масляный) [c.8]

Тенней [175] исследовал 18 жидкостей в качестве растворителей при газо-жидкостной хроматографии для разделения углеводородов различных классов (парафиновых, олефиновых, ацетиленовых, алициклических и ароматических) и различных кислородсодержа-П1,их соединений (спиртов, кетонов, простых и сложных эфиров, альдегидов, ацеталей). Были приготовлены смеси для каждого класса соединений, содержащие от двух до пяти компонентов. Использовали колонны длиной 1 м. Твердым носителем служил огне-упорны кирпич, а газом-носителем (элюентом) — гелий. [c.281]

Спиртами называются производные углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода замеи ены соответствующим количеством гидроксильных групп. Если формулу любого углеводорода представить в виде радикала, соединенного с атомом водорода К—Н, то формула спирта будет Н—ОН. Радикал может быть остатком жирного, алициклического или ароматического углеводорода в последнем случае остаток должен быть отделен от гидроксила хотя бы одним углеродным атомом [c.91]

Распад кетонов при электронной бомбардировке характеризуется разрывом связей С—С, соседних с группой >С=О, причем заряд обычно остается на кислородсодержащем осколке. Как правило, спектры кетонов идентифицируются более легко, чем спектры спиртов, в основном благодаря интенсивности пика молекулярных ионов, который в спектре кетонов в большинстве случаев так велик, что просмотреть его едва ли возможно. Шарки, Шульц и Фридель [1820] опубликовали неполные масс-спектры 35 алифатических кетонов и 7 алициклических и ароматических кетонов. Лишь в случае 2-метил-ундеканона-5 и тридеканона-7 пики молекулярных ионов не описаны при этом авторы включали в рассмотрение пики с интенсивностью больше 0,04% от максимального пика в спектре. Минимальной интенсивностью пика молекулярных ионов характеризуется также деканон-4 (2,6% от максимального). [c.361]