окись температура кипения

У орто-изомеров водород гидроксильной группы участвует в об- азовании внутримолекулярной водородной связи и ассоциации мо-екул не происходит у мета- и пара-изомеров водород гидроксильной группы свободен и образуется межмолекулярная водородная вязь. Вследствие этого мета- и пара-соединения ассоциированы и бладают меньшей упругостью пара, меньшей летучестью, более вы-окой температурой кипения (табл. 34). [c.169]

Величина температуры перехода парафина связана с его температурой плавления. При этом температура перехода с ростом молекулярного веса и температуры кипения парафина повышается быстрее, чем температура плавления, в результате чего разность между температурой перехода и температурой плавления высокоплавких нарафинов ока- [c.64]

Окись углерода (СО) (угарный газ) — горючий бесцветный газ, без запаха. Молекулярная масса 28,01, плотность по воздуху 0,967, температура кипения —191,5°С, температура плавления —205°С, слабо растворим в воде, почти не поглощается активным углем. [c.22]

Сырьем служит металлический цинк удельная масса 6,9— 7,2 кг/м , температура плавления 419,4 °С, температура кипения 930 °С, теплота плавления 125,1 кДж и теплота испарения 1624 кДж. Нагретый выше 900 °С цинк сгорает зеленоватым пламенем в окись-цинка. Металл, полученный металлургическим методом (марки не ниже Ц-3), содержит 98,7% цинка и до 1,3% примесей (1% свинца и до 0,2% кадмия). Металл, полученный электролитическим способом (марки Ц-0, Ц-1 и Ц-2), содержит до 99,9% цинка и не более 0,1% примесей. Содержание свинца в таком цинке не превышает 0,05% и кадмия 0,02%. [c.149]

Могут применяться хромоникелевый катализатор и активированный уголь последний — активный катализатор при температурах, превышающих температуры кипения азота [1, 6, 22, 24], а также катализатор, содержащий 30—35% СггОз на геле А Оз [96]. В качестве катализаторов испытаны окись никеля на глиноземе [97], сплав серебра с палладием [98], чистый рутений [99]. [c.64]

Однако метод гидрирования окислов азота неприемлем в тех случаях, когда в разделяемых газовых смесях олефипы оказываются одним из целевых продуктов. Для очистки от окислов в этом случае можно использовать большое различие температур кипения окиси и двуокиси азота —152°С и +21 °С соответственно. Если разделяемый газ подвергнуть щелочной промывке, он практически освобождается от легко конденсирующейся N02. В дальнейшем она снова образуется при взаимодействии N0 и кислорода, имеющегося здесь в небольших количествах. Однако для окисления окиси азота нужно время, большое по сравнению со временем прохождения холодильного блока. Окись азота пройдет его не окислившись и не конденсируясь. [c.85]

Сложные смеси. При расчете ОИ (или ОК) нефти и нефтепродуктов, содержащих весьма большое число компонентов (так называемые сложные смеси), исходный продукт разбивают на ряд фракций, кипящих в узких температурных пределах. Свойства каждой узкой фракции отождествляют со свойствами индивидуального компонента, температура кипения которого равна средней температуре кипения данной узкой фракции. За концентрацию принимают относительное содержание рассматриваемой узкой фракции в смеси. Определение доли отгона, состава фаз и температуры системы производят по уравнениям, приведенным выше для многокомпонентной смеси. [c.90]

В качестве антидетонаторов подробно исследованы и некоторое время практически использовались соединения железа. Высокими антидетонационными свойствами, в частности, обладает пентакарбонилжелезо (ПКЖ). Оно представляет собой не растворимую в воде жидкость бледно-желтого цвета с температурой кипения 102,5°С и те.мпературой плавления -2ГС. На свету соединение разлагается с выделением твердого нерастворимого осадка Ре(СО)з, который при соприкосновении с воздухом самовоспламеняется. Эффективность ПКЖ как антидетонатора на 15—20% ниже, чем ТЭС. При сгорании его образуется окись железа, отлагающаяся в камере сгорания в виде легкоподвижного осадка с высокими абразивными свойствами. Такие отложения увеличивают износ двигателя в 5—6 раз. Все попытки найти какой-либо выноситель для окислов железа или как-то нейтрализовать их абразивное действие успеха не принесли. [c.248]

Давление насыщенного пара жидкости увеличивается с повышением температуры и становится равным внешнему (атмосферному) давлению при температуре кипения. При увеличении температуры перекачиваемой жидкости высота всасывания насоса уменьшается. Как следует из уравнения (111,17), высота всасывания для жидкостей, имеющих температуру, близкую к температуре кипения при условиях всасывания, может ока- [c.131]

Этим двум степеням свободы отвечают температура и давление, поэтому рассмотрим Р—Т-диаграмму воды (рис. IV. 1). Линия ОК — зависимость температуры кипения воды от давления (давления насыщенного пара над водой — от температуры). Линия ОВ — зависимость температуры таяния льда от давления (давления системы—от температуры). Линия О А—зависимость температуры сублимации льда от давления (давления пара над льдом — от температуры). Тогда часть диаграммы между линиями [c.193]

Из уравнения (XI,21) видно, что при уменьшении давления в системе должна увеличиваться степень диссоциации четырехокиси азота. Реакция распада четырехокиси азота на двуокись азота протекает с положительным тепловым эффектом. Поэтому при повышении температуры равновесие реакции будет смещаться в сторону образования двуокиси азота. Реакцию изучают в интервале от 25 до 100" С при давлении 1 атм. Так как двуокись азота при температурах выше 100° С начинает диссоциировать на окись азота и кислород, то исследование равновесия реакции необходимо производить при температурах ме выше 100° С. Нижний предел температуры целесообразно выбрать выше температуры кипения четырехокиси азота (21,2° С при Р = 1 атм). [c.259]

Кривая ОА показывает равновесные условия между льдом и паром и характеризует зависимость давления насыщенного пара льда от температуры. Кривая ОВ отвечает равновесным условиям между льдом и жидкостью и представляет зависимость температуры замерзания воды от давления. Кривая ОК изображает равновесные условия между жидкостью и паром и представляет зависимость давления насыщенного пара жидкой воды от температуры или зависимость температуры кипения воды от внешнего давления. [c.29]

Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты активированный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита типа 5А — кристаллический алюмосиликат кальция — 5 А. [c.279]

Это позволяет отогнать все или большую часть примесей, которые испаряются легче, чем основа. Этому способствует также введение в пробу носителя. Его температура кипения имеет промежуточное значение между температурой кипения примесей и основы пробы. Температура электродов определяется температурой кипения носителя, что способствует полному испарению примесей и подавляет поступление в разряд основы до тех нор, пока в электроде есть носитель. Например, при анализе урана в виде закиси-окиси СзО добавляют носитель—окись галлия, вес которой составляет 2% от веса пробы. Это повышает интенсивность спектральных линий 33 элементов, присутствующих в виде примесей в уране. Большинство из НИХ ПОЛНОСТЬЮ испаряется вместе с носителем до начала поступления в разряд урана. [c.251]

Адсорбенты. Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты активированный уголь, силикагель, окись алюминия, искусственные и природные силикаты. [c.52]

Свойства и выбор электролита. В принципе получение алюминия сводится к электролитическому разложению окиси алюминия. Однако АЬОз имеет температуру плавления около 2050°С, т. е. близкую к температуре кипения алюминия. Кроме того, окись алюминия не электропроводна. Снижение температуры электролиза до 950° С оказалось возможным путем применения криолита, в котором растворяется окись алюми- [c.266]

При повышенной температуре разлагается со взрывом. При низкой температуре (ниже температуры кипения жидкая окись хлора обычно не взрывается, но взрывается при энергичном испарении и в присутствии органических веществ. [c.135]

Желаемая температура кипения достигается путем соответственного уменьшения внешнего давления. Для нахождения ее следует пользоваться уравнением (4) или просто графиком р=/(Т), приведенным на рис. 1 (кривая ОК) и-ли на рис. 2 (см. стр. 22 и 23). [c.30]

Окись азота, полученная описанными методами, содержит в основном примесь закиси азота и следы азота. Двуокись азота настолько легко абсорбируется водным раствором щелочи и обладает таким низким давлением пара при температуре кипения окиси азота, что она может присутствовать в очищенном газе лишь в ничтожных количествах (порядка [c.195]

Высокая избирательность адсорбции полярных и ненасыщенных соединений показана на рис. 4 и 5. На рис. 4 представлены изотермы адсорбции окиси углерода и аргона — газов, близких по таким физическим свойствам, как температура кипения, которая в известной степени связана с адсорбируемостью. Окись углерода вследствие ее полярного характера адсорбируется [c.70]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Метан (СН4) — бесцветный газ, без запаха н вкуса. Молекулярная масса 16,04, плотность 0,72 кг/м при 0°С и 760 мм рт. ст. Температура кипения минус 161,58°С, температура плавления минус 182,49°С, плотность по воздуху 0,5543, в воде не растворим. Метан не ядовит. При высоких концентрациях оказывает наркотическое действие и может вызвать удушье. В процессе переработки природного и коксового газов получаются полутные газы — окись и двуокись углерода, которые входят в состав азотоводородной смеси. [c.22]

При обычном давлении ацетилен имеет /кип.= —82,2 °С метан, водород, окись углерода и азот, содержащиеся в смеси, выкипают при значительно более низких температурах (метан при —161,58°С, водород при —252,78 °С), высшие углеводороды выкипают из смеси при более высоких температурх (винилацети-лен при 0,5 С, диацетилен при 10,5 °С) благодаря значительной разнице между температурами кипения компонентов смеси можно легко осуществить разделение конденсацией или фракционной перегонкой в тех случаях, когда в смеси отсутствует СО2, температура кипения которой близка к температуре кипения ацетилена (—78,5°С). [c.116]

На воздухе ртуть при комнатной температуре не окисляется. При продолжительном нагревании до температуры, близкой к температуре кипения, ртуть соединяется с кислородом воздуха, образуя красный оксид ртути( ) (или окись ртути) HgO, который при более сильном нагревании снова распадается на ртуть и кислород. В этом соединении степень окисленности ртути равна +2. Известен и другой оксид ртути черного цвета, в котором степень окисленности ртути равна —оксид ртутиЩ (или закись ртути] HgзO. [c.626]

Ароматические углеводороды валенской нефти характеризуются, во-первых, невы оким содержанием серы как в исходных ароматических углеводородах (суммарно), так и в отдельных группах во-вторых, ароматические углеводороды валенской пефти характеризуются большим содерл<анием нафтеновых колец в средней молекуле по сравнению с ароматическими углеводородами других нефтей в-третьих, ароматические углеводороды валенской нефти содержат более короткие боковые цепи, чем ароматические углеводороды сернистых нефтей восточных районов СССР. Ароматические углеводороды 1 группы отличаются значениями интерцепта peijipaKnnn, характерными для нафтеновых углеводородов (1,0И0—1,0505), что свидетельствует о преобладании на1 )тсновых колец в средней молекуле этих углеводородов. Число нафтеновых колец изменяется от фракции 250—300 С к фракции 450—500 °С в пределах от 1,72 до 3,49, при одном ароматическом кольце в средней молекуле. Азотистые соединения концентрируются в основном в ароматических углеводородах IV руипы, причем содержание азота увеличивается с повышением температуры кипения фракций. [c.410]

Печн производства желтого и красного пигментов. Общие сведения. Свинец образует с кислородом два окисла РЬО п РЬО,. Окись свинца РЬО называется в технике глетом ее молекулярная масса составляет 223,22 она содержит 92,83% РЬ и 7,17% кислорода. Температура плавления окпси свинца 880— 890 С, температура кипения 1470 "С, но уже при 1000 "С РЬО заметно испаряется. Существует РЬО в виде двух энантиотропных модификаций тетрагональной красно-коричневого цвета и ромбической желтого цвета. Переход одной модификации в другую происходит при 489 °С. [c.158]

Поглотители не должны иметь слишком низкую температур кипения, так как при этом увеличиваются их потери в процессе они должны быть, по возможности, инертными к остальным примесям газа (СОз, и др.) и не ока .ывать корродирующего воздействия на аппаратуру. [c.298]

Окись мезитила кипит при 128—129°. Растворимость ее в воде-не превышает 3%. Окись мезитила используют для снижения летучести растворителей для лакокрасочных покрытий и для уменьшения вязкости некоторых лаков, особенно нитроцеллюлозных и виниловых. В основном окись мезитила применяется как полупродукт для производства насыщенных кетонов и спиртов. При гидрировании в мягких условиях окись мезитила превращается в метилизобутилкетон (СНз)2СНСН2СОСНз (т. кип. 116°) — ценный растворитель для лаков и красок, применяющийся также для депа-рафинизации нефтепродуктов и для удаления старых красочных покрытий. Гидрирование в жестких условиях приводит к получению метилизобутил-карбинола (т. кип. 131,8°). Его применяют в качестве растворителя со средней температурой кипения, пенообразователя при флотации руд, а также для производства ксантогенатов и сложных эфиров, из которых наиболее [c.318]

Наибольшей упругостью пара обладает металлический цинк. Температура кипения цинка при давлении 0,1 МПа (1 атм) — 906 °С. Сульфид цинка имеет гораздо более низкую упругость пара, а окись цинка при температурах вельцевания практически нелетуча, однако она легко восстанавливается углеродом и его окисью до металла, который и переходит затем в газовую фазу. Цинк в кеках, поступающих на вельцевание, содержится в форме ферритов, сульфида, частично силикатов, сульфата и небольшого количества свободной окиси. Цинк в гальваношламе содержится в виде гидроокиси. Основными реакциями, определяющими переход цинка в возгоны, являются восстановление его окиси, силикатов и ферритов. [c.79]

В тех случаях, когда для специальных исследований требуется окись азота особой чистоты, сконденсированный газ подвергают фракционной дистилляции. Эффективный способ ди- тилляции основан на высокой растворимости окислов азота (закиси и двуокиси аэота) в жидкой окиси азота и низком давлении их паров при температуре кипения окиси азота. [c.197]

Очистка растворителя. Получение ДМФ высокой чистоты - довольно сложная задача. В процессе перегонки растворитель разлагается при температуре кипения. Кислоты и основания даже при комнатной температуре катализируют этот процесс разложения, при котором образуются диметиламин и окись углерода. Проблема очистки ДМФ была тщательно исследована Томасом и Роккоу [I]. Авторы предложили четыре метода очистки и определяли качество продукта по его удельной электропроводности и содержанию примесей, которые рассматривались как примеси воды. Во всех случаях большое количество воды удалялось в виде азеотропной смеси с избытком бензола (т. к. бензола 80,2 °С, т. к. азеотропа 69,2 °С при 8,83% Н2О). В первом методе этот продукт сушился безводным MgS04 и затем перегонялся в вакууме. Второй метод включал повторное встряхивание с окисью бария и последующую перегонку при давлении 15-20 мм. В третьем методе продукт сушился путем встряхивания с А Оз и перегонялся при давлении 5-10 мм. Четвертый метод предусматривал обработку полученного первым методом продукта трифенилхлорсиланом. Эта смесь выдерживалась при 120-140 °С в течение 24 ч, а затем перегонялась при давлении 5 мм. Удельная электропроводность (в Ом -СМ ) этих продуктов и содержание примесей (%> воды) в них соответственно составляли (0,9-1,5)-10 и 0,01 (0,4-1,0>10 и 0,001-0,005 (0,3-0,9) -Ю и 0,005-0,007 (0,6-1,35)-10 и <0,001. [c.17]

Образующийся в результате реакции формиат натрня лишь незначительно растворим в этиловом спирте и выделяет-, ся в виде осадка что же касается оставшегося неизмененным этилформиата, то в присутствии этнлата натрня он каталитически разлагается при температуре кипения этилового спирта, обра.зуя окись углерода и этиловый сппрт [c.56]

Затем заменяют перегонную колбу на колбу меньшего размера (емкостью не более 100 мл), помещают в нее первую фракцию и перегоняют ее, собирая дистиллят с т. кип. 115—122°С в приемник I. Когда температура отходящих паров достигнет 122°С, перегонку прерывают и после охлаждения колбы приливают к остатку вторую фракцию. Собирают в приемник 1 все то, что перегоняется в интервале 115—122 °С, а затем в приемник И — то что перегоняется от 122 до 127 °С. Когда температура отходящих паров достигнет 127 °С, перегонку снова прерывают и по охлаждении перегонной колбы к остатку приливают третью фракцию. Возобновив перегонку, собирают в приемник I то, что перегоняется в интервале 115—122°С, в приемник II — то, что перегоняется в интервале 122—127°С и, наконец, в приемник III — то, что перегоняется в интервале 127—130Х. Остаток с температурой кипения выше 130 °С отбрасывают. Подобно тому, как это было описано для второй разгонки, проводят третью, а есл-и надо и четвертую разгонки. Необходимо, чтобы количество второй фракции уменьшилось до 5—6 мл. После этого разгонкой третьей фракции выделяют чистую окись мезитила с т. кип. 129—130°С прш 760 мм рт. ст. 1,4455. Выход около 40 г (30% от теоретического). [c.102]

Разбавить раствор, понизить температуру кипения до 140°С Добавить едкий натр, довести температуру кнпе-иня до 140 "С Увеличить нродолжитель-иость оксЕШировакия Провести повторное ок сидирование [c.220]

В качестве реакционной среды можно также использовать хлор-6ен.чол. В этом случае прн температуре кипения растворителя полнмер остается в растворе. Так, 49,2 г ангидросульфита перегоняют в 275 г замороженного сухого хлорбензола. Реакционную смесь поддерживают прн температу ре кипения. С течением времени раствор становятся более вязким. Спустя 7,5 час полимер может быть отлнт из раствора в виде пленки нли высажен спиртом в виде белого твердого продукта с логарифмической приведенной вязкостью око ло 1,5. Во всех этих синтезах важно иметь совершенно сухие реактивы и обору дование, в противном случае при полимери.чации не получаются достаточно высокомолекулярные продукты. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология