Растворители средней вязкости

Для работы на современных аналитических колонках длиной 50—250 мм и внутренним диаметром 2—10 мм, заполненных сорбентом с диаметром частиц 5—15 мкм, при применении растворителей средней вязкости и при комнатной температуре требуется давление элюента от 0,5 до 30 МПа. При использовании сорбентов с диаметром частиц менее 3 мкм и колонок длиной более 00 мм может потребоваться создание более высоких давлений, например до 50—70 МПа. Применение высоких давлений в жидкостной хроматографии обусловливает повышенные требования к конструкциям и характеристикам насосов, клапанов, сальников, двигателей, дозаторов, колонок и соединительных линий. [c.256]

После каждого разбавления измеряют время истечения полученных растворов таким же образом, как ото было описано для исходного раствора. По окончании работы с растворами полимера вискозиметр промывают несколько раз растворителем, засасывая его каждый раз в капилляр 8 и шарик 4. Затем промывную жидкость выливают из вискозиметра, наливают в него 5 мл чистого растворителя и определяют время истечения растворителя. Средние значения времени истечения растворов и растворителя записывают в таблицу (см. табл. У.5). Рассчитывают значения удельной, приведенной и логарифмической приведенной,вязкости и такл е записывают полученные данные в таблицу. Строят графики зависимости величин т) уд/с и 1пт)от /с от концентрации раствора с (рис. .7) и экстраполируют полученные прямые к нулевой концентрации. Отсекаемые на оси ординат отрезки дают значения характеристической вязкости [г] 1. В случае, если прямые пе пересекаются в одной точке, определяют среднее значение характеристической вязкости. По тангенсу угла наклона пр Емых определяют значения константы Хаггинса и константы уравнения ( .17). [c.142]

Препарат ДН-75 светло-желтого цвета, обладает слабым специфическим запахом, имеет консистенцию средней вязкости, застывает при температуре ниже минус 10 °С, взрыво- и пожаробезопасен. Растворим в пресной и морской воде, органических растворителях. Растворы не оказывают коррозионного воздействия на черные и цветные металлы, не влияют на качество лакокрасочных покрытий. [c.56]

Примером реактора вытеснения для нроведения реакций в жидкой среде средней вязкости является реактор для полимеризации винилацетата (рис. 201). Реактор состоит из двух секций 1 п 2 диаметром 0,6 м и длиной 5,0 м, каждая из которых снабжена рубашками 3 для подачи хладоагента. Винилацетат, растворитель и растворенный катализатор перемешиваются в первой секции мешалкой, па оси которой на равном расстоянии находятся лопасти. Во второй секции реактора перемешивание не производится, так как скорость реакции невелика и тепла выделяется немного. [c.244]

Здесь Дх2 — средний квадрат смещения вдоль одной из координатных осей за время Ь в разбавленном растворе для сферической молекулы, размеры которой велики по сравнению с размерами молекул растворителя, r — вязкость среды, Т — температура, г — радиус частицы, — ее диаметр. [c.90]

ЛИЧНЫХ моделей ионной подвижности соответствует реальности. Тем не менее можно считать, что использование в расчетах измеренной макроскопической средней вязкости не оправдано. Ряд фактов свидетельствует, что мигрирующие ионы переносят молекулы воды, хотя и можно полагать, что совместное движение всей гидратной сферы менее вероятно. Удовлетворительно обоснованных представлений о силе влияния размера ионов и изменения микро вяз,кости на проводимость не существует. Вследствие этой неопределенности расщирение области справедливости закона Стокса введением некоторых поправок для учета дискретной молекулярной структуры растворителя вместо определения ее как континуума не слишком способствовало развитию теории ионной миграции. [c.320]

Пусть ион заряда движется под действием внешнего электрического поля напряженностью Е в слое связанной воды, имеющей среднюю вязкость растворителя -Цв св и среднюю диэлектрическую проницаемость 8в св со скоростью Vi. Вектор напряженности внешнего электрического поля составляет угол а с нормалью к поверхности раздела твердая минеральная частица — раствор электролита. Эта поверхность раздела принимается плоской. [c.21]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что фурфурол является эффективным растворителем для очистки дистиллятных фракций, прежде всего маловязких фракций сернистых и малосернистых нефтей. Аналогичные выводы сделаны и другими исследователями при применении фурфурола для очистки маловязкого дистиллята и дистиллята средней вязкости смеси сернистых нефтей [2, 3), а также маловязкого дистиллята волгоградских нефтей [1Л. [c.42]

Для получения лакокрасочных материалов перхлорвинил используют в виде растворов в органических растворителях (кетонах, сложных эфирах, ароматических углеводородах). Применяется перхлорвинил с молекулярной массой около 57 ООО (так называемый перхлорвинил средней вязкости) и с молекулярной массой 30 СОО (перхлорвинил низкой вязкости). Пленкообразование происходит при комнатной температуре, однако полное удаление растворителя из пленки в этих условиях происходит лишь за 5 сут, поэтому иногда пленкообразование проводят при повышенной температуре (60—120 °С). Покрытия отличаются очень высокими атмосферо-, огне- и химической стойкостью, прочностью и эластичностью. К недостаткам покрытий можно отнести низкую [c.337]

Сополимеры винилхлорида, отнесенные к первой и второй группам, требуют для растворения сравнительно активных растворителей. Смолы средней вязкости обычно приготовляются в виде 20—25-процентного раствора. Растворители, содержащие около половины разбавителя, почти всегда относятся к группе кетонов. Для покрытий по бумаге, сукну или пористым поверхностям в качестве быстро испаряющегося растворителя применяют метилэтилкетон, реже ацетон. Отделочные наносимые распылением [c.161]

Влияние состава растворителей на результаты депарафинизации рафината фракции средней вязкости [c.64]

Учитывая способность нитрометана избирательно растворять ароматические углеводороды, авторы проверили возможность его применения в качестве селективного растворителя при очистке смазочных масел. Вследствие низкой растворяющей способности нитрометана использованы его смеси с различными растворителями (ацетоном, метилэтилкетоном, петролейным эфиром, -гептаном, дихлорэтаном, бензолом, толуолом, диэтиленгликолем). В качестве сырья для экспериментов использовали дистиллят средней вязкости (гюо = 4,5 сст пд =1,5020, 1,84 вес. %5) и деасфаль-тизат (уюо = 20,8 сст по =1,5110 1,90 вес. %5) из смесей сернистых нефтей. По показателю преломления и содержанию серы в [c.66]

Рис. 1. Выход рафината средней вязкости при очистке разными растворителями

ТЫ, полученные при одноступенчатой экстракции дистиллятного и остаточного сырья- Из рис. 1, на котором показан выход рафината средней вязкости при очистке разными растворителями, видно, что наибольшей селективностью обладает чистый нитрометан. Смесь нитрометана с ацетоном (1 1) более селективна, чем фенол, содержащий 5% воды. На этой смеси можно получать рафинат с заданным коэффициентом преломления и выходом на 3—5°/о, выше, чем на феноле с 5% воды. Значительно менее селективна смесь нитрометана и метилэтилкетона. [c.67]

Измерение вязкости с помощью вискозиметра ВПЖ-2 (см. рис, 11.4,6) аналогично измерениям на вискози.метре Уббелоде, однако объем заливаемого в вискозиметр раствора (растворителя) должен быть во всех из.мерениях постоянным. Приготавливают серию растворов полимера с различной концентрацией и определяют время истечения, начиная с раствора меньшей концентрации. В вискозиметр, установленный в термостате, через трубку 2 наливают 10 с.м раствора. После термостатирования в течение 10—15 мин на отводную трубку 3 вискозиметра надевают резиновую трубку с грушей и, зажав пальцем трубку 2, передавливают раствор в измерительный шарик 4 выше отметки А. Затем при открытой трубке 2 определяют время истечения раствора. После измерений вискозиметр промывают 2—3 раза следующим по порядку раствором. После окончания измерений вискозиметр вынимаю г из тер.мостата и через трубку 2 выливают раствор поли.мера. Вискозиметр несколько раз промывают растворителем и вновь проверяют время истечения растворителя. Среднее значение времени истечения растворителя должно воспроизводиться с точностью до [c.219]

По вязкости растворители подразделяют на маловязкие (динамическая вязкость при 20°С<2 спз), средней вязкости (2—10 спз) и высоковязкие (> 10 спз) [4]. Растворители, молекулы которых обладают постоянным дипольным моментом, называют диполярными растворителями в противоположность аполярным, т. е. лишенным постоянного дипольного момента [c.30]

Дистилляты средней вязкости рекомендуется очищать фурфуролом, при этом получают высокий выход масел. Для очистки остаточных продуктов лучше брать фенол . Остаточное сырье и сырье, содержащее большое количество смол, перед селективной очисткой подвергают деасфальтизации в растворе пропана или применяют для очистки смесь фенола с крезолом в растворе пропана. Использование такого парного растворителя особенно выгодно, так как он заменяет два процесса деасфальтизацию остаточного сырья д селективную очистку. [c.281]

Число коагуляции для различных растворителей и вязкости получаемых растворов перхлорвиниловой смолы средней вязкости (4,8 сек.) [c.14]

Для работы на современных аналитических колонках длиной 50-250 мм и внутренним диаметром 2-10 мм, заполненных сорбентом с диаметром частиц 5-15 мкм, при применении растворителей средней вязкости и при комнатной температуре требустся давление элю-ен са от 0,5 до 30 МПа. При использовании сорбентов с диаметром частиц 3 мкм и менее и колонок длиной более 300 мм может потре- [c.189]

Для работы на современных аналитических колонках для ВЭЖХ длиной 50—250 мм и внутренним диаметром 2—10 мм, заполненных сорбентом с диаметром частиц 5—15 мкм, при использовании растворителей средней вязкости и при комнатной темпе- [c.128]

Удельный вес масла (растворитель не оказывает значительного влияния на удельный вес) у = 910 кг/.и р = 92 кг. сек м . Удельная теплоемкость Ср = = 0,5 ккал1кг °С. Средняя вязкость горячего масла ц = 2,2. 10" кг сек/м . Средняя вязкость смеси 1,68-10- кг-сек/м Теплопроводность Х = = 0,118 ккал1м час°С. [c.180]

Разжиженные битумы получают разжижением вязких битумов специально подобранными растворителями — нефтепродуктами и нефтью. Основным показателем разжиженных битумов с учетом требований дорожного строительства является скорость испарения растворителя, или удерживающая способность битума по отношению к растворителю, и вязкость. В разных странах получают различные сорта разжиженных битумов. В США, например [271], получают разжиженные битумы трех групп, отличающихся скоростью испарения и пределами выкипания растворителя медленно-, средне и быстроиспаряющиеся. В Советском Союзе получают медленно,- и среднеиспаряющиеся битумы. В других странах с учетом климатических условий и требований дорожного строительства все разжиженные битумы объединяют в одну группу. [c.275]

В 1927 г. была пущена первая установка депарафинизации растворителями на заводе Индиан Рифайнинг в Лоуренсвилле, Иллинойс [54]. В качестве растворителя применяли смесь бензол—ацетон. Основой процесса является применение экстрактивной кристаллизации для очистки дистиллятных масел. Процессы депарафинизации растворителями быстро нашли широкое применение. Для этого были предложены и использовались различные растворители (например, пропан, смесь метилэтилкетопа с бензолом, метил-к-бутил-кетон). Процессы депарафинизации растворителями повышают четкость разделения, что приводит к увеличению выхода депарафинированных масел и снижению содержания масла в неочищенном парафине. Растворитель снижает вязкость маточного раствора кроме того, становится возможной промывка лепешки парафина дополнительным количеством растворителя. Эти процессы применимы для депарафинизации значительно более широкого ассортимента масляных дистиллятов, в связи с чем стало возможным перерабатывать средние н тяжелые дистиллятные масла и во многих случаях полностью отказаться от переработки остаточных масел. [c.53]

Удельный вес масла (растворитель не оказывает значительного влияния на удельный вес) = 910 кг/л1 р = 92 кг.сек м. Удельная теплоемкость с-р = = 0,5 ккал кг 1С. Средняя вязкость шрячело масла р, = 2,2. 10 кг сек м . Средняя вязкость смеси (1=1,68-10 кг-сек1м . Теплопроводность Х = = 0Д118 ккал/м час °С. [c.180]

При склеивании пластмасс надо учитывать следующее 1) кристаллит-яые полимеры лучше всего склеивать сплавлением 2) аморфные полимеры лучше всего склеивать мономерами, иногда смолами 3) склеивание различных пластмасс друг с другом производят полимерными продуктами средней вязкости толстым клеевым шаом 4) во избежание напряжений при изгибе или изменениях температуры клеевой слой не должен быть более жестким, чем сам склеиваемый материал 5) очень важна температура кипения растворителя 6) при наличии пластификатора следует учитывать воз.можность его выпотевания. [c.903]

Более глубокая очистка маловязкого дистиллята, обеспечивающая удаление из сырья тяжелой ароматики и смол, достигается при применении селективных растворителей — фенола и фурфурола. На восточных заводах для производства основного ассортимента масел средней вязкости и вязкого остаточного применяют фенол, поэтому и для очистки маловязкого дистиллята был принят этот же селективный растворитель. Для уменьшения растворяющей способности фонола к нему добавляют воду. [c.70]

Ориентировочный расход основных лакокрасочных материалов для нанесения одного слоя краскораспылителем на детали, узлы и изделия, соответствующие по сло5кности окрашиваемой поверхности второй группе [25, с. ИЗ—114], приводится с учетом средней вязкости, регламентированной ГОСТ или ТУ на данный лакокрасочный материал. Кроме того, даны нормы расхода растворителей для доведения лакокрасочных материалов до рабочей вязкости. В нормативах на лакокрасочные материалы и растворители кроме фактического расхода учтены производственные потери. [c.173]

Вязкость поливинилацетатных растворов меняется в зависимости от его молекулярного веса, от 4 до 1000 сантипуаз для моя,ярного раствора. Наиболее вязкие растворы получаются в ацетоне, растворы средней вязкости — в толуоле, наименее вязкие — в буталацетате. Так как растворы поливинилацетата способны удерживать растворитель, то поливинил ацетатные покрытия требуют для полного удаления растворителя сушки при 110—120° в течение нескольких минут. Поливинилацетатные лаки, эмульсии применяются для нанесения на бумагу, дерево, ткань, металл, кирпич, цемент, керамику. Большое значение имеет поливинилацетат для покрытия и обертки пищевых продуктов. Поливинилацетат сообщает бумаге жиронепроницаемость, водостойкость, прозрачность. О применении поливинилацетата в качестве клеев см. книгу автора Синтетические клеи . Растворы поливинилацетата применяются для производства бронзовых лаков (лаков, содержащих металлические порошки). [c.122]

Задача настоящей работы заключалась в проверке свопсУв хлористого метилена и смесей на его основе в качестве растворителей для депарафинизации. Для этого была проверена растворимость парафина и масла в хлористом метилене и в его смесях с ацетоном и метилэчилкетоном, которую определяли по температуре насыщения раствора. В качестве сырья для экспериментов использовали узкую фракцию глубоко очищенного парафина, выкипающую в пределах 400—420°С, с температурой плавления 5ГС, а также глубоко депарафинированное масло средней вязкости (4,5 сст при 100°С) с температурой застывания —44 С. [c.62]

Б таблице приведены результаты, полученные при депарафини-зации рафината фракции средней вязкости с разными растворителями. [c.64]

Таким образом, при испытании нитрометана и его смесей с низшими кетонами в качестве селективного растворителя для очистки смазочных масел установлено следующее. Смесь нитрометана с ацетоном в соотношении 1 I позволяет увеличить выход рафината средней вязкости с заданным коэффициентом преломления на 3—5% по сравнению с выходом рафината при обработке фенолом, содерлсащим 5 /о воды. Кроме того, нитрометан и его смеси более интенсивно, чем водный фенол, извлекают ароматические углеводороды из сырья и менее интенсивно — сернистые соединения. [c.69]

На основе полученных данных сделан вывод, что смесь, состоящая из хлористого метилена я ацетона (80 20), может служить эффективным растворителем при депарафинизации масел. Эксперименты по депарафинизации рафината фракции средней вязкости этой смесью подтверждают сделанный вывод. При депара )инизации с.месью хлористого метилена и ацетона (75 25) получено депарафинированное масло с выходом 77,5% и температурой застывания —13° С, в то время как при тех же условиях (разбавление 1 3. температура депарафинизации — 16 С) депарафииизацией смесью ацетон—бензол—толуол ((35 30 30), применяемой в промышленных установках, получено депарафинированнсе масло с выходом 78,6%, застывающее при —7° С. Относительная продолжительность фильтрации при депарафинизации с первой смесью ниже, чем со второй. [c.162]

Рассмотрена возможность применения нитрометана и его смесей с кетонами в качестве селективного растворителя для очистки смазочных масел. Установлено, что нитрокетак является наиболее селективным растворителем. Его смеси с ацетоном и метилэтилкетоном более селективны, чем фенол, содержащий 5% оды. При однократной экстракции дистиллята средней вязкости (4,5 сст прч ЮО С) смесью нитрометана и ацетона (1 1) и при заданном коэффициенте прело мления получено рафината на 3—5% больше, чем при очистке с фенолом, содержащим 5% воды. [c.162]

В работе [166] методом гель-проникающей хроматографии изучали поликарбонаты, синтезированные различными способами. Авторы работы пришли к заключению, что этот метод является наилучшим для анализа концевых групп. Методом гель-проникающей хроматографии проведено [193] также фракционирование поликарбоната. Поликарбонаты были фракционированы из метиленхлорида методом последовательного осаждения. Характеристические вязкости выделенных фракций в метиленхлориде в качестве растворителя соответствовали вязкостям фракций со средними молекулярными массами в интервале от 2000 до 80 000. Эти фракции были использованы для градуировки гель-проникающего хроматографа найденная экспериментальная величина фактора О составила 23,8. Такая градуировка была далее подтверждена методом мембранной осмометрии и измерением светорассеяния. Экспериментальные величины вязкости показали, что соотношение Кураты — Стокмайера — Роя пригодно для интерпретации молекулярного растяжения поликарбоната в метиленхлориде. [c.429]

Хлоркаучук растворяется в льняном и других высыхающих маслах при 90—100 °С. Образующиеся растворы после охлан дения до комнатной температуры устойчивы. Однако пластификацию хлоркаучука высыхающими маслами рекомендуется производить совмещением этих компонентов при комнатной температуре в присутствии растворителя. К хлор-каучуку можно добавлять любые количества масел можно применять смеси тунгового масла с льняным. Если хлоркаучук пластифицируют полимеризованным льняным или тунговым маслом, то масла низкой или средней вязкости следует вводить в количестве пе более 50% высоковязкие масла легко выделяются или вызывают желатинирование всей массы. И для этой системы необходимо тщательно подбирать соответствующий растворитель. Без сиккативов можно обойтись только в очень редких случаях. Масла можно комбинировать с пластификаторами класса сложных и простых эфиров или сульфидов. [c.805]

Он вычислял константу пропорциональности по молекулярному весу, измеренному по седиментационному равновесию, т. е. в отличие от критикуемого им Штаудингера пользовался методом, при котором получаются такие же средневесовые значения молекулярного веса, как и при определении его по вязкости. Таким путем он получил следующие значения К-для медноаммиачного раствора целлюлозы — 260 для растворенной в ацетоне нитроцеллюлозы — 270 для растворенного в ацетоне ацетата целлюлозы — 230 и для растворенной в диоксаие этилцеллюлозы — 300. Различия между этими значениями констант, полученными для целлюлозы и ее производных, не столь велики, как у соответствующих констант Штаудингера [151], у которых они достигают двухкратного размера. Однако Кремер и Штаудингер пользовались различными медноаммиачными растворителями. Кремер приготовлял растворитель методом Джойнера [16], т. е. при таких условиях, когда образуется минимальное количество коллоидной окиси меди, а Штаудингер приготовлял раствор методом Даусона [15], т. е. при условиях, когда образуется большое количество коллоидной окиси меди. Кремер [121], используя данные Добри [ПО], показал, что у нитроцеллюлозы средней вязкости, растворявшейся в 11 различных растворителях и смесях растворителей, [т]] менялось лишь в пределах 2,9—3,3. Это говорит о том, что изменения, имеющие место при различных условиях соль-ватирования, невелики. [c.223]

Обычно если состояние пересыщения достигается путем быстрого охлаждения горячего раствора, то скорость кристаллизации возрастает и образуются мелкие кристаллы. Напротив, медленное охлаждение способствуе образованию больших кристаллов. При большой скорости роста кристаллов возрастает концентрация примесей в зоне растуш,их кристаллов вследствие быстрого удаления растворенного венгества из растворителя при этих условиях примеси могут окклюдироваться растущими кристаллами. Для образования чистых кристаллов требуется малая скорость охлаждения, которая способствует медлетюму и плавному росту кристал. юв из раствора при более равномерном распределении растворенного вещества. При этом также рекомендуется умеренное перемешивание и внесение в виде затравки кристаллика данного или изоморфного вещества [16]. Большие однородные кристаллы, полученные из раствора с малой вязкостью, адсорбируют меньше маточного раствора, чем небольшие неоднородные кристаллы, образовавшиеся из вязкого раствора. Однако практически в работе с микро-или полумикроколичествами при выделении крупных кристаллов из растворов средней вязкости удаление связанного маточного раствора сопряжено с большими трудностями, чем при выделении мелких кристаллов, если не прибегать к центрифугированию. [c.21]

Эфиры титановой кислоты и низших алифатических спиртов, за исключением твердого метилата, представляют собой бесцветные легко перегоняющиеся жидкости со средней вязкостью производные высших спиртов — воскообразные вещества. Тетрафениловый эфир титановой кислоты — оранжево-красное вещество, плавящееся при 153—154°. Этил- и пропилтитанат крайне чувствительны к влаге и очень быстро гидролизуются. В этом отношении они значительно превосходят эфиры кремневой кислоты. Автор предпочел использовать в своих исследованиях н-бутиловый эфир титановой кислоты, так как он, являясь еще жидкостью, представляет собой уже более устойчивое соединение, растворимое во многих органических растворителях, кипящее при 185—188° и давлении ниже 11 мм рт. ст. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология