Пентан реакция с бензолом

В качестве жидкой реакционной среды могут быть использованы ароматические углеводороды, например бензол, толуол, ксилол или алкилнафталин, насыщенные соединения — алканы или циклоалканы, например к-пентан, изооктан, декан, циклогексан или декалин, и жидкие олефины, например н-гексен, циклогексен или замещенные бутены и гек-сены. При применении некоторых растворителей, таких, например, как ксилол, в условиях реакции может идти их алкилирование этиленом. Пропилен является более активным алкилирующим реагентом, чем этилен, и поэтому, если в сырье находится пропилен, то в качестве растворителя следует применять неспособный к алкилированию углеводород, [c.330]

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

Изданных, приведенных в табл. 36, видно, что жидкие парафиновые и нафтеновые углеводороды образуются практически из фенильного остатка и, следовательно, метильная или оксиметильная группы в их образовании не участвуют. Исключение составляют метилциклогексан и толуол, из величин активностей которых следует, что они образуются в результате реакции метилирования. Следует отметить, что если удельные радиоактивности гексанов, а особенно циклогексана и бензола, близки к расчетным, то активность пентанов ниже расчетной, что подтверждает частичное протекание реакции глубокого распада оксифенильного радикала с выделением С0. Возможность такого распада была обнаружена ранее в опытах с фенолом [c.188]

В опытах алкилирования бензола пентаном, в аналогичных условиях, распределение отдельных фракций в жидком продукте реакции резко отличается от фракционного состава продукта опытов с бутаном. Из кривых разгонок (рис. 7) продуктов взаимодействия бензола с пентаном и бензола с бутаном следует, что в продукте реакции содержание толуольной фракции увеличивается вдвое, а количество этилбензола равнозначно ксилольной, образующейся в опытах с пентаном. [c.439]

Система стереоспецифической полимеризации менее сложна по сравнению с эмульсионной. Она состоит из трех основных компонентов мономера, катализатора и растворителя. В качестве растворителей обычно применяют инертные углеводороды, как-то н-пентан, циклогексан, бензол. Однако их присутствие не оказывает решающего влияния на ход реакции полимеризации. Функция растворителя заключается в поддержании системы в жидком состоянии, предотвращении загрязнения реактора и облегчении выделения полимера. [c.537]

Эти побочные реакции протекают гораздо медленнее, чем изомеризация в случае бутана, и несколько быстрее при работе с пентаном и гексаном. В двух последних случаях, однако, скорость побочных реакций по сравнению со скоростью изомеризации можно значительно уменьшить добавлением небольшого количества водорода или бензола [8] в реактор изомеризации. [c.152]

Данная реакция протекает очень быстро и, вероятно, по ионному механизму [3, 4] В качестве растворителя используют инертные углеводороды (пентан, гексан, гептан), бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ. Если используют бензол, то температура не должна быть ниже 23°, иначе будет осаждаться полимер с большим молекулярным весом, образуя гелеобразный раствор. [c.82]

Кроме низкокипящего димера был выделен в неболь шом количестве белый неплавкий полимер, образующийся при проведении реакции с димером гексафторбутадиена-Он нерастворим в ацетоне, пентане, этиловом спирте, четыреххлористом углероде, бензоле, gF g, 1,1,2-трихлор-трифторэтане и разлагается при нагревании выше 300 . [c.246]

При Проведении реакции применяют различные растворители пентан, бензол, дихлорметан, хлороформ, уксусная кислота. Чаще других в качестве галогеноводорода используют бромоводород. [c.252]

Впервые возможность активирования алюмосиликат-тНых катализаторов газообразным фторидом бора была установлена Планком [214]. Он показал, что сорбция ВРз на алюмосиликатах может значительна повысить их активность в реакциях превращения углеводородов. Позднее Я. М. Паушкиным и Ю. С. Липатовым [215] было показано, что на промотированном ВРз алюмосиликате в крекинге дизельного топлива при 440° С можно получить до 60 мае. % бензина на обычном же алюмосиликате выход бензина при этих условиях достигает только 48 мае. %. Высокую каталитическую активность проявляет алюмосиликат, содержащий 7,6—8,5 мае. % ВРз, в реакциях деструктивного алкилирования бензола бутаном и пентаном [c.183]

Реакция, проводимая при низких температурах (50° С) в различных растворителях (пентан, циклогексан, бензол, диэтиловый или диизопропиловый эфир), протекает очень медленно (в течение нескольких дней) и является гетерогенной, поскольку катализатор нерастворим в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. Скорость реакции, молекулярный вес и структура полимера сильно зависят от катализатора и растворителя и от присутствующих иногда в системе неорганических солей (Na l, NaBr). Например, очень эффективный комплекс, известный как алфиновый катализатор [222], получаемый из амилнатрия, пропена и изопропанола в присутствии Na l, можно представить как твердую решетку катионов Na" с анионами [c.107]

Действие солей на катализаторы показано в табл. 26. Наблюдались также некоторые специфические случаи действия растворителя [265]. В бензоле натрий-фенил дает полимер с характеристической вязкостью 0,16, в то время как характеристическая вязкость полимера, образованного в пентане, равна 0,69. Триэтиламин ускоряет полимеризацию бутадиена с натрий-амилом в то же время процесс с натрий-фенилом в присутствии триэтил амина изменяется от каталитического получения высокополимера до ступенчатой реакции присоединения, дающей вещества низкого молекулярного веса. [c.265]

В дальнейшем было предпринято исследование реакции деструктивного алкилирования бензола пентаном на том же промышленном алюмо-силикатном катализаторе [6]. [c.434]

Состав продуктов изомеризации пентан-гексановой фракции при таком процессе близок к приведенному выше (для температур 25—50°С), а степени конверсии пентана и я-гексана практически не отличаются от равновесных. Для подавления, крекинга вводят водород (мольное соотношение Нг углеводороды примерно 1 1) проводят процесс при 0,5—2 МПа (преимущественно при 1,4 МПа). С той же целью в сырье вводят небольшие количества бензола [меньще 0,5% (масс.)]. При ббльших содержаниях бензола нужно увеличивать давление водорода. (до 2 МПа) во избежание алкилирования. Скорость реакции возрастает в 1,5—2 раза, если в сырье имеется метилциклопентан или метилциклогексан, поэтому в исходной пентан-гексановой фракции целесообразно Присутствие до 30—40% нафтена с третичным углеродным атомом. Не допускается наличие олефинов, диенов, соединений серы и влаги, но сырье [c.221]

В этом опыте 0,1 г твердого (или 0,2 мл жидкого) исследуемого соединения вносят в 2 мл четыреххлористото углерода и прибавляют по каплям при взбалтывании 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде, пока не перестанет исчезать цвет брома. Рекомендуется провести эту реакцию со следующими веществами 1) пентеном-2 2) пентаном 3) бензолом 4) фенолом 5) муравьиной кислотой 6) бензальдегидом 7) этиловым спиртом 8) аллиловым спиртом 9) ацетофеноном и 10) анилином. [c.98]

При действии гидрида трифенилолова на диэтилцинк или диметилкадмий в пентане или бензоле также выделяется свободный металл [108а, 113а]. Однако если реакцию между, диметилкадмием и гидридом трифенилолова проводить в диметоксиэтане при низкой температуре, то с выходом 30% получают комплекс быс-(трифенилстаннил)кадмия с диметоксиэтаном [c.484]

Для изомеризации бутанов, алкилциклопентанов и алкилциклогекса-нов в присутствии галоидных солей алюминия как катализаторов необходимо применять инициаторы реакции. Изомеризация пентанов и более высокомолекулярных парафинов сопровождается реакцией диспропорционирования, которая может быть ингибитирована в присутствии водорода, бензола или других органических веществ, подавляющих реакцию крекинга. [c.52]

В ранних работах было установлено,что при деструктивной гидрогенизации толуола, метилциклогексана этилбензола и гекса-гидромезитилена в присутствии МоЗа протекают процессы изомеризации, деалкилироваиия и раскрытия колец, но индивидуальных углеводородов было выделено мало (пентан, бензол, метилциклогексан, концентраты 1,2- и 1,3-диметилциклопентанов). При гидрогенизации на никелевых, платиновых и палладиевых катализаторах при высоких температурах (460 °С) и небольшом давлении идут сложные радикальные реакции, приводящие к образованию метиленовых радикалов, а также к метилированию, деметилированию и изомеризации [c.240]

Дегидроциклизация парафинов с образованием ароматических углеводородов стала одной из важнейших реакций каталитического риформинга. Ёе осуществление наряду с другими реакциями позволило превращать значительное количество низкооктановых бензинов в ароматические углеводороды-, среднее октановое число которых достигает 100 (по ИМ без ТЭС). Эта реакция протекает с предпочтительным образованием гомологов бензола с максимальным числом метильных заместителей в ядре, возможным для данного исходного углеводорода. На хромовом катализаторе при температуре около 465 °С из 2,3-диметилгексана с хорошим выхо-. дом получается о-ксилол. В тех же условиях дегидроциклизация 2,2-диметилгексана проходит труднее образуется лг-ксилол и много олефинов (дегидроциклизация в этом случае осложняется изомеризацией и крекингом). Углеводороды, не способные к образованию циклов, например н-пентан и 2,4,4-триметилпентан, дают в этих условиях мало ароматических углеводородов, но при температурах выше 510 °С выход ароматических углеводородов из таких парафинов увеличивается вследствие реакций более глубокого изменения структуры. При увеличении молекулярной массы парафиновых углеводородов реакция дегидроцйклизации протекает легче. [c.132]

Р-цию обьгчно начинают при низких т-рах (от О до -65 °С), затем т-ру постепенно доводят до 20-100 С и вьщерживают продукты при перемешивании от 2-А ч до неск. суток. В качестве р-рителя используют пентан, петролейный эфир, бензол и др. инертные углеводороды. Конечные продукты выделяют в ввде карбоновых к-т (для этого реакц. массу насыщают предварительно СО2). Выходы достигают максимума (80-90%) при металлировании алкилароматич. и гетероциклич. соед. и нек-рых олефинов. Основные побочньге продукты - полиметаллич. производные и продукты р-ции Вюрца. [c.397]

Запаянный стеклянный сосуд, содержащий 56,7 г СдР г с т. кип. 96—100°, нагревали при 200° в течение 164 час. Летучие продукты реакции отгоняли из сосуда, оставалось 2 г белого твердого вещества. Последнее при медленном нагревании при 300° темнеет и при 400° претерпевает медленное разложение без плавления. Вещество нерастворимо в ацетойе, пентане, этиловом спирте, четыреххлористом углероде, СцР е (насыщ.), 1,1,2-трихлортрифтор-этане и бензоле. [c.251]

При обработке продуктов реакции водным раствором NH3 фторангидриды бензолкарбоновых кислот (продукты неполного фторирования) образуют нелетучие амиды, 1,2,3-Трис(трифторметил)бензол легко отделяется от последнн.ч перегонкой с водяным паром (при этом амиды остаются в перегонной колбе) или экстракцией пентаном, в котором амиды нерастворимы. [c.227]

Сивсъ 0,19 моля 1-диметиламинонафталина и 0,048 моля трех-бромисгого фосфора в 50 мл бензола перемешивают I ч при температуре 20 С и оставляют на 72 ч. Осадок отделяют, промывают 10 мл бензола. Фильтрат упаривают в вакууме, остаток оставляют на 30 су-, ток для завершения реакции, добавляют к нему 50 мл бензола, осадок отделяют, промывают 30 мл бензола, продукт из фильтрата осаждают пентаном. Выход 51%, Ту - 157-158 С, В р=73,5 м.д. [5591, [c.138]

Реагент поглощает также и высшие углеводороды алканового ряда, как-то пентан СдНха и гексан СбН, , так как последние растворяются. Алкены, как этен С2Н4 и пропен СзНе, ароматические углеводороды, как бензол СаНе, а также ацетилен С2Н2, поглощаются вследствие химической реакции. При этом этен переходит в СаНеЗдО-, бензол — в СбН ЗОз, ацетилен — в СдН ЗО . При продолжительном соприкосновении кислота поглощает также пропан и бутан, а частично и этан, но в обычных условиях количество поглощенного этана незначительно, за исключением тех случаев, когда процентное содержание этана велико. При прохождении газа через пипетку с дымящей серной кислотой некоторое количество 50з уносится вместе с проходящим газом. Поэтому после этой операции необходимо пропустить газ через пипетку с едкой щелочью. [c.122]

Среди продуктов реакции были идентифицированы амилен, пентан, гексен гексан, гептен, октен, октан, нонен, понан, ундецен, ундекан, и, возможно, ка глрилен бензола, однагсо, не было найдено и следов. [c.74]

Результаты проведенных нами опытов по винилированию фенола в различных растворителях при катализе реакции едким кали приведены в табл. 1, а фенолятом калия — в табл. 2. Сравнение данных таблиц позволяет оценить влияние небольших количеств воды на процесс винилирования фенолов. Такое сравнение показывает, что, почти независимо от применяемого растворителя, винилирование в присутствии фенолята калия происходит в более жестких условиях, чем в присутствии едкого калия. Наши исследования еще раз полностью подтвердили более ранний вывод [1, 5, И—14] о роли воды как фактора, понижающего температуру винилирования фенола. С другой стороны, по данным табл. 1 и 2 видна и отрицательная роль воды. Так, выход винилфенилового эфира при использовании в качестве катализатора едкого кали ниже, чем при использовании фенолята калия, что особенно заметно при использовании инертных, малополярных растворителей (пентан, бензол, эфиры). Несмотря на более жесткие условия реакции, при использовании фенолята калия смолообразование в ходе процесса значительно меньше или практически отсутствует. Поэтому вывод о TOIW, что вода в процессе винилирования фенола является фактором, препятствующим смолообразованию [1, 11 —13], в большинстве случаев является несостоятельным, так же как и мнение о том, что основной причиной смолообразования является термополимеризация винилфенилового эфира [3]. Последний в чистом виде (а как видно из табл. 2 —и в условиях реакции его получения в инертных растворителях) выдерживает нагревание при 225—245° в течение нескольких часов без заметной полимеризации. [c.60]

Характерной особенностью синтеза высокомолекулярного полиформальдегида является проведение полимеризации формальдегида в совершенно безводной среде [7]. Так, для получения полиформальдегида, пригодного к переработке в прочные и эластичные волокна. Холл [187] предложил непрерывно вводить формальдегид в токе азота в зону полимеризации в энергично перемешиваемую жидкость при температуре 25° с такой же скоростью, с какой происходит его полимеризация. Образующийся полимер высаживался в виде белого гранулированного или порошкообразного осадка. Инертной жидкостью при полимеризации, по данным Холла, могут служить жирные ациклические и ароматические углеводороды, например бутан, пентан, гексан, октан, бензол, ксилол или метилциклогексан. Благоприятное влияние на процесс полимеризации оказывает присутствие в реакционной среде диспергирующего агента, которым может быть какая-либо высшая жирная кислота, например олеиновая, или эфиры полиэтиленгликолей. В качестве катализаторов полимеризации формальдегида могут быть использованы 3-н.бутиламин, октадецилдиметиламин, арсины, стибины, фосфины. Пригодность полиформальдегида к переработке в волокна определялась Холлом по устойчивости пленки к двойным изгибам и термостойкости, которая характеризуется константой скорости реакции разложения полиформальдегида при 222°. Переработка полимера в пленки может быть произведена литьем под давлением при температуре 190—250°. Прядением из расплава из полиформальдегида можно получать волокна с прочностью 36 ркм и удлинением [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентан реакция с бензолом: [c.23] [c.275] [c.169] [c.272] [c.35] [c.227] [c.449] [c.137] [c.128] [c.281] [c.1970] [c.1992] [c.203] [c.203] [c.83] [c.623] [c.310] [c.91] [c.174] [c.591] [c.1142] [c.737] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология