Стронций кислоты

Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов (Са, Sr, Ва) растворимы в воде. В растворе они гидролизуются по схеме, обычной для солей, образованных многовалентным анионом слабой кислоты. Растворимость сульфидов кальция, стронция и бария обусловлена именно этим обстоятельством. [c.161]

Воспламеняющиеся реактивы — пероксиды натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, цинка, а также пероксид водорода, азотная кислота и ее соли, соли кислот азотистой, хлористой, хлорноватой, йодной, йодноватой, хлорная кислота и ее соли, соли надборной, надсерной и марганцевой кислот, хромовый ангидрид и соли хромовых кислот. Все эти соединения негорючи, но, разлагаясь, они выделяют кислород, способствующий горению других веществ, а следовательно, интенсивному развитию пожара. Не менее важной особенностью этих веществ является их способность не только воспламеняться, но и взрываться в смеси с другими веществами. [c.38]

Определение ионов, не обладающих окислительно-восстановительными свойствами (титрование по замещению). Этим методом могут быть определены, например, катионы кальция, стронция, бария, свинца, цинка и др., которые образуют малорастворимые оксалаты. При определении кальция осаждают оксалат кальция, затем после фильтрования и тщательного промывания растворяют осадок в серной кислоте и выделившуюся щавелевую кислоту титруют перманганатом калия. [c.276]

Выполнение работы. Получить осадки карбонатов кальция, стронция и бария взаимодействием растворов соответствующих солей (3—4 капли) с раствором соды. Испытать отношение полученных карбонатов к хлороводородной кислоте. Кислоту добавлять осторожно по каплям-. Написать уравнения протекающих реакций. Отметить растворимость карбонатов в кислоте. [c.259]

Опыт 12. Получение нерастворимых солей стронция. Серная кислота и ее растворимые соли с ионом 5г2+ образуют нерастворимый белый оса сок сульфата стронция. Убедиться в этом, прибавив 2 капли раствора серной кислоты к такому же количеству раствора соли стронция. [c.69]

Выполнение работы. В трех пробирках получить карбонаты кальция, стронция и бария взаимодействием растворов соответствующих солей с карбонатом натрия (по 3—4 капли). Дать растворам отстояться и, удалив пипеткой или кусочком фильтровальной бумаги часть жидкости, добавить к осадкам по одной капле уксусной кислоты. Что наблюдается [c.166]

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

Систематическое исследование солей сульфокислот, образованных элементами второй группы периодической системы, показало [15], что содержание воды в гидратах этих солей тем выше, чем больше молекула сульфокислоты. Гидратация бериллиевых, магниевых, цинковых и кадмиевых солей одной и той же сульфоки-кислоты больше, чем солей кальция, стронция и бария. В концентрациях 0,1—0,5 М кислотность растворов бериллиевых солей сульфокислот меньше, чем растворов хлористого или бромистого бериллия, но больше, чем сернокислого бериллия. [c.199]

В случае присутствия в сплаве олова и сурьмы осадок -оловянной и сурьмяной кислот отфильтровывают. Затем приливают к раствору избыток серной кислоты и осаждают сернокислый свинец. Вместе с сернокислым свинцом в осадке могут оказаться барий, серебро, висмут, кальций и стронций, если ионы этих элементов были в растворе при осаждении, а также кремниевая кислота. [c.176]

Эти процессы приводят к образованию рацемических смесей. Однако считается, что при спонтанной кристаллизации происходило разделение смесн. Наиболее вероятно, что разделение проходило случайным образом. Видимо, определяющую роль в разделении оптически активных соединений путем селективного комплексоебразования одного определенного стереоизомера играли минералы, как, например, природные асимметричные кристаллы кварца, и ионы металлов. В конце К01Щ0В, стереоселективная полимеризация олефинов на поверхности металлов (катализаторы Циглера — Натта) представляет собой хорощо изученный промышленный процесс для получения изотактических полимеров. Известно также, что связывание ионов металлов весьма важно для многих биохимических превращений. Такое связывание существенно для поддержания нативной структуры нуклеиновых кислот и многих белков и ферментов. Процесс отбора оптических изомеров мог происходить вследствие других физических явлений, например взаимодействие с радиоактивными элементами, радиация или космические лучи. Недавно проведенные эксперименты с стронцием-90 показывают, что D-ти-роэин быстрее разрушается, чем природный L-изомер. Весьма заманчиво привлечь эти факторы для объяснения происхождения диссимметричности в процессах жизнедеятельности. [c.186]

Хроматы щелочно-земельных металлов. В три пробирки налейте небольшое количество растворов солей кальция, стронция, бария и добавьте к ним раствор хромата калия. Хроматы каких металлов выпадают в осадок Отметьте цвет полученных веществ и проверьте их взаимодействие с раствором уксусной и соляной кислот. [c.251]

Возможно, что этилсульфат стронция будет разлагаться еще легче, как и стронциевая соль метилсерной кислоты. [c.76]

Растворы хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н.) уксусной кислоты (2 н.) едкого натра (2 н,) хлорида кальция (0,5 и. насыщенный) хлорида стронция (0,5 н. насыщенный) хлорида бария (0.5 н. насыщенный) [c.257]

Опыт 5. Окрашивание пламени. Очищенную платиновую или нихромовую проволоку опустить сперва в раствор хлорида бария, а затем внести в пламя горелки отметить цвет пламени. Проделать аналогичные опыты с растворами солей кальция н стронция (перед каждым опытом промыть проволоку в концентрированной соляной кислоте и прокалить в пламени горелки). [c.240]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций образования сульфатов кальция, стронция, бария и выражение произведений растворимости сульфата и карбоната бария. Объяснить, пользуясь правилом произведения растворимости, почему карбонат бария растворяется в разбавленной хлороводородной кислоте, а его сульфат не растворяется. [c.259]

Выполнение работы. Получить осадки оксалатов кальция, стронция и бария взаимодействием растворов соответствующих солей (3—4 капли) с таким же объемом раствора оксалата аммония. Испытать действие хлороводородной кислоты на осадки оксалатов. [c.260]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций получения хроматов бария, стронция и кальция и их растворения в кислоте. Объяснить, почему хромат стронция растворяется в уксусной кислоте, а хромат бария почти нерастворим в ней, но растворяется в хлороводородной кислоте. Хромат какого металла наиболее растворим [c.260]

Монтгомери и Ронка [51] предполагали, что расщепление происходит по радикальному механизму. Кеннер и Ричардс [52], изучавшие разложение углеводов в щелочной среде с образованием метасахариновых кислот, отмечали, что в этой реакции важньш фактором является также катион применяемой щелочи ускоряющий эффект иона лития согласуется с его хорошей координационной способностью из-за малого размера больший эффект ионов стронция и особенно кальция указывает, по мнению авторов, на образование внутреннего комплекса, который оказывает гораздо более сильное действие в этой реакции, чем основность реагента. [c.87]

Опыт 7. Налейте в четыре пробирки по 3—4 капли разбавленной серной кислоты или раствора любого растворимого сульфата. Добавьте в одну из них 3—4 капли раствора хлорида нли нитрата кальция, в другую — соли стронция, а третью -- соли бария, в четвертую — нитрат свинца. [c.172]

Хроматы кальция и стронция в отличие от хромата бария ие осаждаются в присутствии уксусной кислоты. В отличие от хроматов бихроматы щелочно-земельных металлов хорошо растворяются в воде. [c.267]

В три пробирки вносят по 1-2 мл раствора карбонада натрия и добавляют в каждую пробирку такое же количество растворов хлоридов в одну - кальция, в другую - стронция, в третью - бария. Отмечают образование осадков и их цвет. Дают растворам отстояться, после чего удаляют пипеткой жидкость над осадком. Добавляют к осадкам по каплям уксусную кислоту. Что наблюдается Написать уравнения реакций и объяснить растворимость осадков в уксусной кислоте (см, табл. 9), [c.129]

Сульфат стронция массой 3—5 г, полученный осаждением солей стронция серной кислотой, прокаливают при 900 °С в токе водорода в течение 1,5—2 ч [c.152]

Получение оксалатов щелочно-земельных металлов. В отдельных пробирках к растворам растворимых солей кальция, стронция и бария добавьте раствор оксалата аммония и получите соответствующие осадки оксалатов. Все оксалаты плохо растворяются в воде, особенно СаСг04. Оксалат кальция не растворяется в уксусной кислоте. Испытайте действие соляной и уксусной кислот на полученные осадки. [c.251]

Чистый препарат, пе содержащий сульфата, должен растворяться в хлороводородной кислоте без остатка. Продукт получается в виде белого порошка. На воздухе относительно устойчив. Для длительного хранения сульфид стронция закрывают в склянке или запаивают в пробирке. [c.152]

Выполнение работы, В три пробирки внести по 2—3 капли растворов солей в первую — соли кальция, во вторую — стронция, в третью — бария. В каждую пробирку добавить по 3—4 каплн раствора сульфата натрия. Что наблюдается Отметить различную скорость образования осадков сульфата бария и сульфата кальция. Чем это объясняется Испытать действие хлороводородной кислоты на полученные сульфаты. [c.259]

Опыт 15. К разбавленной серной кислоте в четырех пробирках прилить растворы солей кальция, стронция, бария и свинца. Что представляют собой осадки, которые образуются [c.167]

Известно, что большинство солей сильных кислот (азотной, серной, соляной) хорошо растворяется в воде. Исключениями являются некоторые сульфаты (бария, стронция, кальция, свинца и закисной ртути), а также некоторые хлориды (серебра, закисной ртути и свинца). Часть этих соединений используют в количественном анализе для осаждения соответствующих ионов применение их описано в практической части. Однако большинство труднорастворимых соединений являются солями слабых кислот, кроме того, трудно растворимы также гидроокиси металлов. Поэтому для осаждения катионов в большинстве случаев их переводят в гидроокиси, а также в соли слабых неорганических или органических кислот. Из неорганических соединений наиболее широко используют сульфиды и гидроокиси металлов. [c.92]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

К другой части суспензии добавляют 2--3 капли раствора хлорида бария и 5-6 капель (небольшой избыток) азотной кислоты. Г1ри i)TOM сульфат стронция переходит в менее растворимый суль-фа7 бария (ПР=1,1 10 ), отличительным признаком которого является нерастворимость в соляной кислоте. [c.177]

Представляют интерес также электролиты, содержащие одновременно два посторонних аниона 50Г и 51Рб. Практическое применение получил раствор 250—300 г/л хромового ангидрида с добавками 6 г/л 5г504 и 20 г/л К251Рб при 50—70°С и к = 40—70 A/дм . Сернокислый стронций и кремнефтористоводородный калий имеют ограниченную растворимость в хромовой кислоте, примерно такую, которая соответствует требуемой кон- центрации анионов в электролите. Поэтому при наличии этих со-, лей в избытке (в виде ионов и твердой фазы) нужная концен-трация анионов в электролите сохраняется более постоянной во время работы электролизера и в случае снижения со временем восстанавливается автоматически. Такой электролит называется саморегулирующимся [44]. [c.420]

Выполнение работы. В три пробирки внестн раздельно по 3—4 капли растворов солей кальция, стронция и бария. В каждую из них добавить по 4—5 капель раствора хромата калия. Хроматы каких металлов выпадают в осадок Отметить нх цвет. Испытать действие уксусной кислоты на осадки хроматов. [c.260]

Осадок растворяют и неско 1Ьких каплях 2 н. соляной кислоты и к полученному раствору прибавляют 2—3 капли хлорной воды или раствора пероксида водорода. При этом образуется нерастворимый в кислотах белый осадок сульфата стронция . [c.174]

Образование малорастворимого сульфата стронция. Растворимые соли стронция образуют с растворами серной кислоты и сульфатов осадок SrS04, который по растворимости занимает промежуточное положение между сульфатами кальция и бария (см. табл. 14). [c.251]

Образование малорастворимого хромата стронция. Хромат калия К2СГО4 выделяет из концентрированных растворов солей стронция желтый осадок 8гСг04, растворимый не только в НС1 и HNO3, но и в уксусной кислоте, что отличает его от хромата бария. [c.251]

Обнаружение и отделение ионов стронции. Обнаружение ионов стронция также целесообразно проводить в отдельной пробе раствора. Для этого, растворив осадок карбонатов в 5 — 7 каплях 2 н. раствора уксусной кислоты, берут 12 капли раствора, добавляют 2—3 капли насыщенного раствора aS04 (гипсовой воды), нагревают на водяной бане и дают постоять 5—10 мин. В присутствии ионов постепенно образуется SrS04 в виде белой мути или небольиюго осадка. [c.255]

К чистому карбонату стронция прибавляют в некотором недостатке разбавленную хлороводородную кислоту. Раствор выпаривают в фарфоровой чашке досуха и приготавливают из сухого остатка при 45—50 °С насыщенный раствор хлорида стронция. Раствор ирофильтровы-вают с использованием воронки для горячего фильтрования. [c.152]

Гидрофосфаты и фосфаты магния, марганца, бария, стронция, кальция, а также MgNH PO и MnNH PO растворимы в уксусной и минеральных кислотах [c.37]

Реакция с родизонатом натрия (Naj aOfi). 5г "-ионы образуют с родизонатом натрия краснобурый осадок, сходный с осадком родизоната бария. Однако родизонат стронция растворим в минеральных кислотах. Растворение его сопровождается обесцвечиванием раствора (отличие от Ва "-ионов, см. 3). [c.41]