Скорость наблюдаемых величин

С повышением скорости воздуха А возрастает — быстро в кормовой зоне, медленнее в лобовой и особенно в боковых зонах. При достаточно больших и наблюдается понижение Ь,1 в боковых зонах, а затем и в лобовой, обусловленное увеличением продолжительности контакта этих зон трубы с газовыми пузырями. В кормовой зоне А, продолжает расти со скоростью газа (подчас даже превышая значения й для боковых зон) вследствие интенсификации движения твердых частиц можно предположить, что при дальнейшем увеличении скорости V величина А и в этой зоне пройдет через максимум. [c.447]

Течение жидкости в трубопроводе характеризуется режимом (ламинарный или турбулентный) и потерями давления. При малых скоростях наблюдается ламинарный режим, а при больших— турбулентный. Переход от одного режима к другому определяется по величине числа Рейнольдса при Ке 2320 — ламинарный, а при Ке > 2320 — турбулентный. Потеря давления (или перепад давления) вызывается сопротивлением движению жидкости за счет трения, вязкости и шероховатости поверхности труб. Для ньютоновских жидкостей в турбулентном режиме перепад давления, коэффициент сопротивления и другие параметры, характеризующие течение, связаны уравнением Бернулли [741 [c.274]

Реакции могут быть первого (ь = кс), второго (и = /гс ), третьего (и = кс ), а также нулевого и дробного порядка. Дробный порядок характерен для сложных реакций, протекающих через промежуточные стадии. Нулевой порядок наблюдается в таких гетерогенных реакциях, в которых скорость подвода вещества больще скорости его расходования. В реакциях нулевого порядка скорость — постоянная величина (и = к). [c.262]

Скорость и полнота восстановления Сг до Сг указанными солями в значительной степени зависит от величины pH, причем наибольшая скорость наблюдается при pH = 2 -г- 2,5, что требует дополнительного подкисления сточных вод. Дпя этих целей обычно используют 10 15 %-ные растворы серной кислоты. [c.125]

Уравнение (56) может быть видоизменено в выражение, более удобное для определения размеров форвакуумной линии, если известна скорость откачки механическим насосом и длина соединительной трубки. Предположим, что сосуд соединен трубкой длиной 100 мм с механическим насосом, скорость откачки которого 5р = 2 л сек. Эта скорость наблюдается на входе в насос и при конечном перепаде давления не будет равна 5 в уравнении (56). Если перепад давления между механическим насосом и сосудом составляет менее 20%, то при замене 5 на скорость откачки 8р будет получена ошибка меньше 10%. Максимальная ошибка величины 5 в 10% при верхнем произвольном пределе в 20% для перепада давления вполне укладывается в пределы ошибок, допустимых при определении размера трубопровода. [c.473]

Наибольшая скорость наблюдается для окисления пропилена в акролеин, и эта величина иа два порядка меньше для образования акриловой кислоты (см. табл. 83). Константы скоростей глу- [c.226]

Скорость реакции есть функция состава реагирующей смеси, давления и температуры в реакционной зоне. Поэтому величина скорости реакции может служить характеристикой данного процесса только в том случае, когда оговорены условия, при которых эта скорость наблюдалась. [c.82]

Вблизи стенки результаты, касающиеся распределения средней скорости и средних величин, связанных с пульсациями скорости, совпадают с приведенными результатами для течения между двумя плоскостями. Только на расстоянии от стенки, превышающем 0,46, можно обнаружить расхождение результатов вследствие явления перемежаемости, присущего пограничному слою. Если в течение длительного времени Т наблюдать за потоком в точке М, расположенной на расстоянии от стенки, превышающем 0,46, то оказывается, что он является турбулентным только в течение времени V, составляющем некоторую долю от времени Т. Доля времени у называется коэффициентом перемежаемости . Опыт показывает, что у практически равна 1 при г/ 0,4б и нулю при у 1,26 у — расстояние от стенки). Если выраженные через пульсации скорости средние величины в пограничном слое на плоской пластине умножить на коэффициент перемежаемости, то полученные результаты совпадут с результатами для течения между двумя плоскостями. Приведенные результаты к тому же получены на основании измерений, выполненных Клебановым в турбулентном пограничном слое[1]. [c.158]

Решение уравнений (1У.64) и (IV.65) относительно Аа/А дает величину отношения концентраций реагирующих веществ в точке экстремума. (При этом нужно, конечно, выбирать положительные корни если нет положительных корней, то экстремум отсутствует.) Факты существования экстремумов при совместном ценном превращении двух веществ в литературе известны. В реакциях сополимеризации наблюдались как максимумы, так и минимумы суммарной скорости [191]. Минимумы суммарной скорости наблюдались и в реакциях окисления углеводородов [173]. [c.74]

При исследовании зависимости скорости распада озона от навески катализатора была обнаружена начальная линейная зависимость участка скорости от величины навески. С увеличением навески свыше 30 мг наблюдается замедление скорости. В опытах, где количество черни превышало 80 мг, измерения провести не удалось, так как в этих условиях все опыты заканчивались взрывами. [c.162]

Здесь уместно рассмотреть влияние температуры па скорость адсорбции. Если в уравнении (134) член (1 — 0) велик, то скорость реакции просто равна скорости диффузии (при градиенте концентрации Со/01/) в ту часть поры, которая не покрыта адсорбатом. В таком случае температурный коэффициент реакции будет целиком зависеть от влияния температуры па диффузию. В условиях кнудсеновской или объемной диффузии скорость диффузии, а следовательно, и скорость реакции пропорциональны ]/"Т. При этих условиях кажущаяся энергия активации (см. разд. 6.1.1), найденная по графику зависимости величины натурального логарифма скорости от величины обратной абсолютной температуры, фактически очень невелика, так как полученная кривая почти параллельна оси абсцисс. При достаточно низкой температуре, когда скорость настолько мала, что поддается определению, константа скорости к достаточно мала, чтобы значение /ге было также низким. Поэтому в данном случае доля доступной поверхности близка к единице и может наблюдаться истинная энергия активации. При постепенном повышении температуры, следовательно, происходит плавный переход из истинной кинетической области в область скоростей, определяемых диф- [c.197]

Оценка чистоты. — Шведские химики Сведберг и Тизелиус внесли большой вклад в развитие химии белка разработкой аналитических методов, чрезвычайно удобных для характеристики этих, высокомолекулярных соединений. Метод ультрацентрифугирования Сведберга служит для определения молекулярного веса. При вращении с очень большой скоростью ячейки, содержащей раствор белка, молекулы белка под действием центробежных сил движутся от центра со-скоростью, зависящей от величины молекулярного веса. Специальная оптическая система дает возможность наблюдать и фотографировать ячейку во время центрифугирования. Молекулярный вес может быть, найден либо из определения седиментационного равновесия, либо по-скорости седиментации- Хотя теоретически первый метод точнее, для достижения равновесия требуется длительное время, и поэтому более точные значения получают, исходя из определения скорости седиментации. При применении ультрацентрифуги можно установить также гомогенность молекул (по величине и форме). Тизелиус предложил (1937) электрофоретический метод разделения молекул белка в электрическом поле молекула белка движется со скоростью, определяющейся величиной молекулы, ее формой, количеством и типом ионизированных групп. Материал, кажущийся гомогенным по растворимости, может содержать компоненты, отличающиеся по электрофоретической подвижности. Жестким критерием чистоты является профиль кривой распределения, получаемой при противоточном распределении молекул (Крейг, см. 31.29). [c.674]

Переход ДНК в денатурированное состояние сопровождается значительными изменениями свойств ее раствора. Одним из таких изменений является сильное уменьшение вязкости. Течение в растворе денатурированной ДНК приобретает ньютоновский характер, тогда как течение в растворе нативной ДНК является неньютоновским даже при низких градиентах скоростей. Наблюдаются также изменения светорассеяния. При денатурации исчезает оптическая активность раствора, обусловленная спиральной структурой нативной ДНК, и снижается трансформирующая способность. Как правило, денатурация ДНК сопровождается увеличением поглощения света в области 260 ммк приблизительно на 40% аналогичный эффект наблюдается при гидролизе ДНК на составляющие ее нуклеотиды. Имеются данные о том, что величина гипохромного эффекта является линейной функцией содержания спиральных структур в молекуле ДНК, если в каждой спирализованной области содержится не менее восьми нуклеотидных остатков. [c.320]

Коэффициенты внешнего массообмена, определяемые из опытов со слоями зернистых материалов, а также с отдельными зернами являются усредненными величинами. Локальные значения Р различны как для разных зерен, так и по поверхности данного зерна. Эти различия связаны с условиями обтекания поверхности зерен. В работе [20], выполненной с целью экспериментального исследования распределения скоростей по сечению зернистого слоя, найдено, что при Ке 40 скорость у стенок на 30—70% вьппе, чем в центральных слоях. Средняя флюктуация в скорости из-за упаковки зерен составляла + 7 %, максимальная + 18%. Примерно такие же флюктуации скорости наблюдались и вдоль потока. [c.219]

Неоднородность поля скоростей. В разных частях потока скорости частиц жидкостей различны как по величине, так и по направлению. Эти различия могут быть стационарными (например,, параболический профиль скоростей в ламинарном потоке) и нестационарными в турбулентном потоке максимум скорости наблюдается то в данной точке, то в соседней. [c.125]

Такие условия всегда наблюдаются на поверхности любого металла, погруженного в почвенный электролит или имеющего на поверхности тонкую пленку влаги, поэтому степень опасности коррозионного разрущения оценивают не по возможности его возникновения, а по скорости и величине потерь металла. Другими словами, сте-пень коррозионного разрушения металла определяется силой тока коррозии /кор- [c.45]

Были также измерены скорости по сечению двух газовыводных желобов модели 1 при разных расходах воздуха. Результаты замеров приведены на рис. 3. Эпюры скоростей в сходных сечениях каждого желоба имеют близкий характер при всех испытанных расходах воздуха. Во всех случаях в нижней части торца желоба (сечение 6) скорости воздуха имеют наибольшую величину, что объясняется наличием мощного потока воздуха, огибающего торцовую пластинку. По мере приближения к коллектору участок больших скоростей постепенно передвигается к верхней части желоба и уже в сечении, примыкающе.м к коллектору (сечение 2), максимальная скорость наблюдается только в верхней части желоба. В сечении ] эпюра скоростей имеет наиболее выровненный вид, что, видимо, вызывается наличием сужения на выходе из желоба в коллектор. [c.126]

Интересно, что при малых толщинах пленки на разных кристаллографических плоскостях зависимости скорости роста сферолитов от толщины различны (рис. П. 4). Замедление скорости наблюдается только для подложек с большой величиной поверхностного изобарно-изотермического потенциала (более 0,3 Дж/м ).При этом чем он выще, тем сильцее эта зависимость, [c.73]

В случае конусного слоя однородное псевдоожижение наблюдалось при низких скоростях, причем пузыри появлялись как в нижней части слоя, так и в верхней. Однако в том случае, когда скорость потока достигает 1,2—1,3 слой начинал переходить в поршневой режим работы и поведение слоя становилось похожим па поведение цилиндрического слоя. Пплиндрический слой с кольцевым сечением имеет иаи-худшую характеристику, что объясняется иорп1невы,м режимом работы, появление которого связано с уменьшением расстояния между стенками. В цилиндрических слоях вследствие постепенного псевдоожижеиия нижней части слоя по мере увеличения скорости воздуха величина, очевидно, пе будет точной, тогда как для конусных слоев она становится более точной. [c.97]

Такого же взгляда на перемещение жидкости во время барботажа придерживаются Л. С. Аксельрод и В. В. Дильман [4]. Исследованиями М. П. Ганзюк и В. Н. Стабникова [21] установлено, что на эффективность перемешивания величина отверстий оказывает влияние только при небольших скоростях газа. При увеличении скорости наблюдается уменьшение влияния диаметра отверстий. [c.101]

Однако после 1925 г. в ряде работ Б. В. Тронова [12], А. Рави-ковича [13] и при систематическом изучении скоростей реакции замещения галогена в галогеналкилах, проведенном Ингольдом и Хьюзом с сотрудниками [14, 16], было установлено, что указанная зависимость между скоростью реакции, величиной и строением углеводородной группы наблюдается не всегда. На основании этих данных было высказано предположение о различии механизмов течения реакции замещения. [c.302]

Рассмотрим теперь влияние анионов неорганических веществ на скорость реакции ионизации металла. Известно, что уменьшение скорости реакции ионизации на стальном электроде в присутствии анионов неорганических веществ обусловливается образованием поверхностного химического соединения [4, 1]. Анион иода сильнее других ионов галогенов тормозит эту реакцию [1]. На полученных нами кинетических кривых I — т наибольший снад силы тока наблюдается при добавлении в электролит анионов иода (рис. 7, кривая 3). Скорость и величина падения силы тока обусловливаются в этом случае, по-видимому, скоростью образования поверхностного химического соединения. Формирование такого соединения на положи- [c.144]

Флом и Порил впервые обнаружили и изучили явные необратимые изменения поверхностных свойств после высокоскоростного трения политетрафторэтилена по политетрафторэтилену, при этом они наблюдали заметное возрастание при увеличении скорости скольжения. На свежеприготовленных поверхностях при скоростях 1,1 и 180 см/сек коэффициент оказался соответственно равным 0,05—0,08 и 0,32—0,36. При низкой скорости скольжения величина (.1 оставалась малой в продолжение по крайней мере 4100 [c.316]

В зависимости от типа и характера почвы коррозионная стойкость алюминия изменяется в широких пределах. Присутствие в почве влаги обычно ухудшает коррозионную стойкость алюминия. Коррозия алюминия в почве обычно наблюдается в виде точек или местных поражений, сопровождающихся небольшой потерей веса металла. Скорость или величина нроникновения коррозионного поражения в глубь металла является в этом случае более показательным фактором, чем величина, характеризующая потерю веса металла. [c.198]

В представленном температурном интервале фракции более низкого молекулярного веса кристаллизуются быстрее. При существенно более высоких температурах (низкие степени переохлаждения) эта зависимость имеет тенденцию измениться на противоположную. Мегилл [ 253] определил, что температура изменения характера этой зависимости находится при 130 °С, Линденмейер и Холланд [245] показали, что при температуре примерно 113 °С для полиэтилена наблюдается очень слабая зависимость скорости роста от молекулярного веса. При температуре 120 °С и выше скорость роста кристаллов возрастала с увеличением молекулярного веса. Это изменение характера зависимости скорости роста от молекулярного веса связано с изменением свободной энтальпии образования зародышей критических размеров в уравнении (72). Из рис. 5.4 видно, что доминирующее влияние на скорость роста величина ДС оказывает при малых степенях переохлаждения (сплошная кривая). Зависимость температуры плавления [c.214]

К увеличению значения У . Процесс отбеливания, по-видимому, еще в большей степени увеличивает Vw При этом также наблюдается илJJHoe влияние обработки волос на скорость изменения величины Vw с увеличением количества сорбированной воды, что обусловлено, вероятно, изменением распределения пор в волосе по размерам. В неповрежденных волосах распределение пор по размерам почти однородно, т. е. Vw только в незначительной степени зависит от п, тогда как в отбеленных волосах имеет место более широкое распределение пор по размерам, быстро приближающееся к распределению для неповрежденных волос по мере того, как количество сорбированной воды достигает более высоких значений. [c.309]

Мутность воды. Грубодисиергированные примеси (частицы диаметром более 100 нм) обусловливают мутность воды. Она может вызываться присутствием таких неорганических частиц, как песок и глина, и некоторых органических компонентов, например продуктов распада растительных и животных организмов. Мутность присуща водам поверхностных водоемов с достаточно высокой скоростью течения. Величина мутности зависит от характера питания водоема, свойств береговых пород, климатических и погодных условий. Максимальные значения мутности воды наблюдаются в предпаводковый период и во время паводка. Мутность воды достигает при этом тысячи мг/л и более. Мутность воды определяют гравиметрическим и нефелометрическим методами. Гравиметрический метод основан на взвешивании осадка, просушенного до постоянной массы вместе с фильтром при 105° С. Осадок получают после пропускания через фильтр определенного объема воды. Этот метод точный, но требует много времени для выполнения. В практике водоочистки наряду с этим используются визуальный и фотоэлек-троколориметрический (нефелометрический) методы. Визуальный основан на сравнении мутности исследуемой воды со стандартными образцами. - [c.65]

Анализ полученных результатов показывает, что с увеличением температуры реакции константы скорости в нитрометаие, хлороформе и бензонитриле возрастают, т. е. увеличение температуры до определенного предела способствует увеличению выхода иродуктов реакции. Константа скорости алкилирования в нитробензоле не имеет прямой зависимости от температуры. Отклонепие от прямой зависимости наблюдается при 60", скорость алкилирования падает, а констаита скорости имеет величину, близкую к константе скорости при 30°. [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Скорость наблюдаемых величин: [c.187] [c.615] [c.178] [c.292] [c.94] [c.567] [c.130] [c.118] [c.326] [c.255] [c.76] [c.114] [c.723] [c.282] [c.218] [c.327] [c.166] [c.408] [c.151] [c.723] [c.176] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология