Углеводороды применение при определении

Каждому виду жидких углеводородов (нефтепродукт, сжиженный газ) соответствуют определенные условия горения. Поэтому не может быть единого метода тушения всех жидких углеводородов. Применение единого метода не только неверно, но и опасно. Свойства жидких углеводородов определяют выбор огнетушащего вещества и способа тушения. Эффективная борьба с пожарами включает два этапа ограничение распространения огня и его тушение. Важное значение как для предотвращения распространения огня, так и для тушения его имеют правильное распределение потоков охлаждающей жидкости, обеспечение необходимого количества воды и доставки ее к очагу пожара. Важное значение имеет также наличие и техническое состояние дренажной системы, предотвращающей попадание потоков горящих жидких нефтепродуктов к другим объектам за пределами очага пожара. [c.144]

Синтетические масла углеводородного характера, получаемые полимеризацией олефинов и алкилированием ароматических углеводородов, обладают определенными преимуш ествами по сравнению с маслами, вырабатываемыми непосредственно из нефти. Основным преимуществом синтетических масел является узкий углеводородный состав однородность строения в связи с определенной направленностью синтеза сообщает синтетическим маслам хорошие вязкостно-темнературные свойства и высокую подвижность при низких температурах. Однако во всех остальных отношениях синтетические углеводородные масла сходны с природными нефтяными маслами, и поэтому применение синтетических углеводородных масел в общем ограничено той же областью, где применяются обычные нефтяные масла. [c.402]

Смешанные системы растворителей. Как становится очевидным из приведенных выше рассуждений, существуют достаточно жесткие ограничения на применение определенных растворителей для литийорганических соединений. К счастью, часто удается эксплуатировать желательные свойства этих растворителей, сведя к минимуму препятствия, путем использования их в смеси с другими растворителями. Например, ЛДА нерастворим в углеводородах и быстро разлагает ТГФ, но его можно хранить в течение длительного времени в смесях ТГФ - углеводород (см. стр. 42). Аналогично, гексаметапол удобен для промотирования сопряженного присоединения литийорганических соединений к а,)0-ненасыщенным карбонильным соединениям, но, помимо склонности к разложению, он замерзает при 7 С. Однако смеси гексаметапол - ТГФ вполне можно использовать при низких температурах [7]. [c.15]

В работе [1 ] для определения воды в спиртах и углеводородах применен метод, предусматривающий формирование отрицатель-ного пика определяемого компонента. Газ-носитель -содержал [c.323]

Производство множества промышленных продуктов, помимо упомянутых в разд. 11.2 и 11.3, зависит тем или иным образом от Н-связей. В процессах получения готовых товаров, включающих применение определенных катализаторов (гидраты окислов металлов), обесцвечивания (фильтрованием через глину) или флотационного разделения, большое значение имеет адсорбция, на которую в свою очередь влияют Н-связи. Наконец наличие Н-связей бывает необходимо для получения желаемой формы некоторых материалов или для выполнения их функций в качестве примера можно привести комплексы мочевины, применяемые для разделения парафиновых углеводородов [110]. [c.285]

Экстракция 2,4-динитрофенилгидразонов с последующей реэкстракцией была использована и в предлагаемом методе. Кроме названных экстрагентов были испытаны бензол, толуол, диэти-ловый эфир, этилацетат, бутилацетат, четыреххлористый углерод, хлороформ, петролейный эфир, бутанол, из которых лучшими оказались бутанол и предельные углеводороды. Применение для извлечения гидразонов бутанола менее предпочтительно, так как этот растворитель необходимо тщательно очищать неносредствен-но перед экстракцией. Заметные количества карбонильных соединений, по-видимому, масляного альдегида, образуются при хранении бутанола после очистки даже в темноте в плотно закрытой склянке. Получающаяся в результате этого величина фона неприемлема при определении микрограммовых количеств карбонильных веществ. [c.211]

Характеристика углеводородов, примененных для определения числа теоретических тарелок [c.44]

Весьма важным вопросом нри изучении каталитических процессов переработки углеводородов является определение малых примесей в основных продуктах. Использовавшийся нами универсальный прибор позволял находить очень малые количества веществ благодаря применению метода хроматермографии [16], который, как известно, приводит к концентрированию вещества вследствие сжатия полосы адсорбата. [c.259]

Известно, что биологический катализ осуществляется в природе в водной среде, но сфера применения ферментов в биотехнологии не может ограничиваться только этими условиями. Нередко нужно подвергнуть изменению структуры липофильных или водонерастворимых веществ, например стероидов или углеводородов. Применение органических растворителей может не только-увеличить каталитическую активность определенного фермента путем повышения доступности субстрата, но и сместить равновесие соответствующей химической реакции. [c.184]

Процесс проводят практически до полного окисления всех исходных углеводородов под давлением 10—20 ат и при 95—175° в зависимости от исходного сырья и желаемого продукта окисления. Кислород воздуха расходуется при этом почти нацело. В качестве катализаторов пользуются солями металлов жирных кислот или высокомолекулярными спиртами и кетонами от предыдущих операций. Продукты окисления омыляют и перерабатывают, как обычно. Недавно Кирк и Нельсон установили [106], что окисленный нефтяной парафин представляет втадающуюся по свойствам основу для смазок. Они окисляли парафин при 135 воздухом в присутствии смеси стеарата цинка и пиролюзита до кислотного числа 70—90 и соответственно до числа омыления 140— 180. Перед омылением добавляли определенное количество жира или насыщенных жирных кислот. Особенные преимущества дает применение натрового или литиевого мыла [107]. Почти половина оксидата состоит из кислот, а другая половина из спиртов и кетонов [108]. [c.476]

В настоящее время в экстракционной практике не находят применение (за редким исключением) чистые растворители (экстрагенты) типа простых эфиров, спиртов, кетонов и др., обладающие низкой экстракционной способностью. Обычно используются органические соединения (нейтральной,кислой или основной природы), с высокими экстракционными свойствами, которые в силу своих физических и химических особенностей разбавляются так называемыми инертными разбавителями до приемлемых в технологии концентраций. Таким образом, уже вследствие производственной необходимости реальные системы неэлектролитов оказываются как минимум трехкомпонентным и (экстрагент — разбавитель — экстрагируемое вещество), причем природа разбавителя обычно оказывает существенное влияние на технологические параметры экстракционного процесса. Обсуждая процессы, протекающие в органической фазе при экстракции, Розен [217, 218] ограничивается рассмотрением случая, когда диэлектрическая проницаемость смешанного органического растворителя мала и диссоциация экстрагируемых соединений в фазе экстрагента не имеет практического значения (например, системы ТБФ — предельные углеводороды в определенной мере приближаются к подобным смесям, причем тем, сильнее, чем ниже концентрация ТБФ). Только подобные системы можно с полным правом назвать системами неэлектролитов и применить к ним соответствующую теорию растворов. [c.44]

Для разделения углеводородов применен увлажненный силикагель. Абсолютная ошибка определения лежит в пределах 0,1 — 1,1%. [c.252]

Метод газо-жидкостной хроматографии может быть применен для анализа и разделения углеводородных газов различного состава. Газы неуглеводородные — На, СО, N3, О2, обладающие малой растворимостью в веществах, применяемых в качестве неподвижной фазы, хорошо разделяются методом адсорбционной хроматографии. Метод не имеет себе равных в случае определения примесей в индивидуальных углеводородах. Применение газо- [c.263]

Как на дальнейшее развитие лампового метода можно указать на применение его для совместного определения углерода и водорода [40] газообразные продукты неполного сгорания пропускают через трубку для сожжения воду и углекислоту поглощают обычным путем. Метод применим для определения алифатических и ароматических углеводородов воспроизводимость определений при навеске 1 е достигает 0,01%. [c.9]

Этим же путем реагирует и изопрен. Некоторые опыты подтверждают, что наличие ароматических углеводородов в продуктах пиролиза алифатических соединений может быть объяснено реакцией Дильса-Альдера. Так неоднократно было показано, что этилен и бутадиен, взаимодействуя друг с другом, превращаются в циклогексеп [84, 85]. Реакцию Дильса-Альдера можно ускорить применением определенных катализаторов [86], поскольку она в отличие от дегидрирования является парофазной гомогенной реакцией и благодаря этому свойству нашла примепепие в катарол-процессе. [c.113]

Для определения летучих углеводородов применен метод, предложенный Американским обществом испытания материалов (А8ТМ), достаточно точный, хотя и мало чувствительный (при очень малом содержании летучих для анализа требуется большой объем анализируемой воды). Летучие нефтепродукты собирают в ловушке и содержание их определяют непосредственно по занимаемому ими объему. При анализе поверхностных и сточных вод, содержащих менее 10 мг1л нефтепродуктов, в большинстве случаев можно принять, что содержание летучих нефтепродуктов в них ничтожно, и сразу приступить к выполнению анализа по варианту А. [c.340]

Процесс деасфальтизации основан на способности ожиженных низкомолекулярных метановых углеводородов при определенной температуре, давлении и кратности разбавления осаждать асфальто-смо-листые вещества. С понижением молекулярного веса метанового растворителя эта способность увеличивается. Одновременно в той же закономерности уменьшается их способность растворять масляные компоненты. Так, метан и этан обеспечивают полное удаление смолистых веществ, но при этом выход деасфальтизата очень мал. Наоборот, при применении для этой цели бутана повышается выход деасфальтизата, но последний имеет повышенную коксуемость из-за неполноты выделения асфальто-смолнстых веществ. Недостаточно хорошей деасфальтизирующей способностью обладают также олефины поэтому не рекомендуется применять при деасфальтизации [c.12]

А. С. Великовский, С. Н. Павлова, П. С. Гофман и 3. В. Дриац-кая исследовали возможность применения адсорбционного метода для удаления ароматических углеводородов при определении группового и индивидуального химического состава бензиновых фракций. Они нашли, что в вышеописанном виде метод слишком сложен и недостаточно точен вследствие нечеткости отделения ароматиче-, ских углеводородов и некоторой растворимости последних в спиртовом растворе. [c.58]

Возможность одновременного определения содержания многих компонентов сложных смесей, малое количество вещества, необходимое для анализов, и высокая скорость их проведения обусловливают значительные преимущества масс-спектрометров перед другими современными аналитическими приборами и обеспечивают им широкое применение в различных областях науки и техники. Изучение вариаций изотопного состава веществ анализ молекулярного состава газов, жидких и твердых углеводородов и определение микропримесей в химии и нефтехимии анализ продуктов ядерных реакций в ядерной физике изучение кинетикн химических реакций исследование процессов [c.3]

Одним из наиболее сложных вопросов физико-химического анализа органических веществ, в частности углеводородов, является определение числа компонентов и их количества в системах. В некоторых случаях решение этого вопроса может быть достигнуто при помощи масс-спектрометрии. Масс-спектрометрический метод, получивший развитие благодаря классическим работам Астона [1], Томсона [2], Хиппла [3], Нира [4] и других, находит в настоящее время все более широкое применение. [c.208]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

Другой вариант методики сожн ения заключается в применении пипетки или трубки с платиновой спиралью, накаляемой электрическим током. Для проведения сожжения в иипетку добавляют кислород, а иногда воздух. Кислород всегда берется в большом избытке для обеспечения полноты реакции. Во избежание образования взрывчатой смеси рекомендуется в пипетку, где имеется платиновая спираль, первоначально впустить кислород, нагреть спираль, а затем уже постепенно вводить анализируемый газ, содержащий углеводороды. Применение воздуха для сожжения имеет тот недостаток, что воздух содержит около 80% азота. Чтобы имелся избыток кис.лорода, обеспечивающий полноту сожжения, приходится брать лишь немного анализируемой газовой смеси (несколько с.и при объеме бюретки 100 см ) и добавлять к ней большое количество воздуха. Это снижает точность определений, кроме того, большая разбавленность газа азотом затрудняет достижение полноты сожжения. [c.39]

Основные данные для использования этого метода были получены Гроссе и Уокером [37], которые исследовали ряды синтетических смесей различных типов углеводородов. Для определения бромных чисел применялся метод Фрэнсиса, диолефины удаляли при помовди малеинового ангидрида. Верхний предел при применении этого метода, повидимому, не превышает 150°, так как выше этой температуры в смеси могут содержаться полицик-лпческие ароматические углеводороды, присутствие которых отрицательно скажется па результатах анализа. Метод, несомненно, полезен в тех случаях, в которых важным фактором является быстрота. Хотя Гроссе и Уокер утверждают, что в случае применения рефрактометра Пульфриха точность этого метода составляет около 1%, но следует иметь в виду, что поправка на содержание непредельных, основанная на бромном числе, может привести к некоторой неопределенности полученных результатов. Этот вопрос был тщательно исследован Грённингсом [38], который вычислил на основании имеющихся литературных данных те поправки, которые следует применять к удельной дисперсии олефинов. Грённингс нашел, что эти поправки в значительной степени изменяются в зависимости от класса непредельных, от их строения в пределах одного и того же класса и от температуры кипения, и в результате вывел поправочные коэффициенты. Кроме того, он детально рассмотрел точность видоизмененного метода. Затруднения, вызываемые присутствием олефинов, можно избежать, если олефины до анализа удалить при помощи азотноватого ангидрида. [c.362]

Область применения пористых полимеров в газовой хроматографии непрерывно расширяется. На этих сорбентах осуществляется количественный анализ кетонов [1], анализ водных растворов формальдегида [2], количественный анализ летучих жирных кислот в водных растворах [3], определение примесей следов воды в углеводородах [4], определение Hg, Og, N3, СО, СО2, H2S, NHg, Н2О и углеводородов С —С5 в очищенных газах [5], разделение метана и дейтерометана [6], определение микроколичеств ацетилхолина [7], анализ газообразных продуктов пиролиза нитроалканов [8], анализ атмосферы Марса [9], анализ алифатических аминов [10], разделение ( ористого карбонила и Og [11], разделение низкомолекулярных фторугле-родов и продуктов их термического окисления [12], определение аргона, кислорода и азота [13], разделение N3, О , Аг, СО, СО2, HjS и SO2 [14] и др. [15]. [c.56]

Вместе с тем, исследование гачей и петролатумов дает ясную картину состава сырья, поступающего на производство большого количества промышленных продуктов. Таким образом, применение отходов процесса депарафинизации как исходного сырья для детального исследования имеет определенный практический интерес. Следует учесть, что отсутствие в этих продуктах смол и ароматических углеводородов требует определенных условий их выделения в части подбора состава растворителей и скорости охлаждения. [c.229]

Известно, что наиболее легко полимеризующимися соединениями являются диеновые углеводороды. Для определения и удаления диолефинов с сопряженными связями был применен малеиновый ангидрид. Обработка легкого масла малеиновым ангидридом производилась в запаянных ампулах при 4-часовом кипячении на водяной бане. Было установлено, что полное удаление диолефинов из легкого масла происходит [c.417]

Огромное разнообразие машиностроительных деталей, начиная от маленьких винтиков и кончая корпусами гигантских кораблей, изготовляется с применением определенного набора металлообрабатываюш,их операций резания, литья, штамповки и т. п. В распоряжении химиков тоже имеется такой набор процессов, позволяющих из углеводородов нефти получать сотни различных по свойству и назначению веществ. Расскажем о некоторых таких процессах. [c.131]

При большой скорости подачи газов на первый план выступает образование ди- и полисульфохлоридов, поскольку при этих условиях неизбежно создание в отдельных точках колонн большого местного избытка хлора и двуокиси серы. Так как до сих пор почти во всех случаях из числа продуктов сульфохлорирования жидких парафиновых углеводородов находят применение для дальнейшей переработки в основном моносульфохлориды, то следует, сколько возможно, избегать образования ди- и полисульфохлоридов. Это обеспечивается соблюдением определенной скорости сульфохлорирюваиия, а также тем, что процесс прекращается тогда, когда остается еще заметное количество непрореагировавшего углеводорода (частичное сульфрхлорирова-ние) (ом. стр. 413). [c.402]

Свойства нефтяных продуктов и дистиллятов в значительной степени определяются их химическим составом. Анализы по определению химического состава главным образом производятся па нефтеперерабатывающих заводах при подборе сырья для производства ароматики и контроле этого производства. Для ряда топлив, когда это имеет исключительное значение по условиям применения, в стандартах предусматривается характеристика группового углеводородного состава, т. е. содержание в них углеводородов отдельных классов. [c.200]

X. И, Арешидзе, И. С. Айвазов и Г. И. Крихели определили дегидрогенизационным катализом количество гидроароматических углеводородов фракции 60—95° мирзаанского бензина, которое оказалось равным 12%. Количество же гидроароматических углеводородов той же фракции мирзаанского бензина, определенное с применением эффекта Рамана П. П. Шорыгиным в Физико-химическом институте им. Карпова, оказалось равным 13%. [c.62]

Для каждой фракции были определены комбинационные спектры на спектрографе ИСП-51, по методике принятой в. СССР. Расшифровка спектров и определение состава углеводородов были проведены с применением атласа спек1ров, который опубликован в книге Г. С. Ландсберга, П. А. Бажулина и М. М. Сущинского [17] [c.95]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Низкотемпературные свойства. В отличие от бензинов в состав дизе/лных топлив входят высокомолекулярные парафиновые углево — дороды нормального строения, имеющие довольно высокие темпера — туры плавления. При понижении температуры эти углеводороды вы — падают из топлива в виде кристаллов различной формы, и топливо мутнеет. Возникает опасность забивки топливных фильтров кристаллами парафинов. Принято считать, что температура помутнения характеризует нижний температурный предел возможного применения дизельных топлив. При дальнейшем охлаждении помутневшего топлива Kpn Tavwvbi парафинов сращиваются между собой, образуют пространственную решетку, и топливо теряет текучесть. Температура застывания — величина условная и используется для ориентировочного определения возможных условий применения топлива. Этот пока атель принят для маркировки дизельных топлив на следующие 3 [c.117]