Аммиак качественное обнаружение

Аммиачный раствор соли серебра (аммиакат серебра [Ag(NHз)2]OH). Применяют для качественного обнаружения ионов Мп + капельным методом. К небольшому объему насыщенного раствора нитрата серебра по каплям добавляют при размешивании концентрированный аммиак до полного растворения выпавшего вначале осадка. Затем добавляют в раствор равный объем концентрированного аммиака и хорошо перемешивают. [c.89]

ОЛИ мочевой кислоты называют уратами. При некоторых лениях в организме они откладываются в суставах, напри-при подагре, а также в виде почечных камней, результате нагревания мочевой кислоты с азотной кислотой ледующим добавлением аммиака к охлажденной реакцион-,смеси появляется интенсивное фиолетовое окрашивание, используется для качественного обнаружения соединений, )жащих пуриновое ядро (мурексидная реакция). [c.303]

Аммиак при этом может быть обнаружен по запаху или по изменению окраски индикаторной бумажки. Этой реакцией пользуются для качественного обнаружения в растворе иона аммония NH4+. [c.121]

Другая качественная реакция основана на образовании уже описанного ранее магний-аммоний фосфата (см. Свойства и обнаружение магния , стр. 70). Смешаем равные объемы разбавленных растворов хлоридов магния и аммония, добавим несколько капель концентрированного водного раствора аммиака и снова перемешаем. Если теперь к полученному раствору добавить несколько капель раствора фосфата и осторожно нагреть, то выпадет белый кристаллический осадок. [c.287]

Качественный анализ вольфрама очень слабо разработан. В основном используют осаждение малорастворимой вольфрамовой кислоты при действии на вольфраматы минеральных кислот вместе с вольфрамовой в этих условиях осаждается кремневая кислота. От последней вольфрам отделяют обработкой осадка аммиаком, а затем обнаруживают в фильтрате. Из неорганических реагентов чаще всего используют роданиды щелочных металлов и аммония в присутствии восстановителей [Ti(IH), Sn(II)], из органических — толуол-3,4-дитиол (дитиол). Вероятно, для обнаружения можно использовать реагенты, рекомендованные для фотометрического определения вольфрама они чувствительны и достаточно надежны, особенно после отделения вольфрама, например кислым гидролизом. Реагенты, рекомендованные для гравиметрического определения вольфрама, мало пригодны для его обнаружения, так как образуют нехарактерные осадки с вольфрамом. [c.47]

Общей качественной реакцией для обнаружения ксантинов и мочевой кислоты является мурексидная проба, рекомендуемая ГФ X. Эта реакция достаточно сложна и в настоящем курсе подробно не рассматривается. Она основана на окислении ксантинов и мочевой кислоты азотной кислотой. Продукт окисления при взаимодействии с аммиаком образует аммониевую соль пурпурной кислоты, называемую мурексидом, пурпурно-красного цвета. Калиевая соль пурпурной кислоты имеет сине-фиолетовую окраску., [c.382]

Образование аммиака при взаимодействии аммониевых солей с растворами щелочей используется для качественного обнаружения ионов NHu " в растворе. [c.179]

В меньшей степени кислотно-основные реакции применяют для качественного обнаружения отдельных ионов. Так, сульфит-ионы можно обнаружить, подкисляя анализируемый раствор присутствие SO3 легко устанавливают по специфическому запаху. Прибавление раствора гидроксида натрия к анализируемому раствору, содержащему ионы аммония, вызывает выделение аммиака, который также обнаруживают по запаху или какой-либо специфической реакцией. [c.22]

Едкие щелочи и аммиак осаждают белый хлопьевидный осадок гидроокиси галлия [494], легко растворяющийся в избытке осадителя. При кипячении аммиачного раствора осадок снова медленно выделяется. Винная кислота препятствует осаждению галлия аммиаком. Гидроокись галлия образуется также при гидролитическом расщеплении многочисленных соединений галлия в растворе, особенно при нагревании. Качественное обнаружение галлия осаждением его в виде гидроокиси неспецифично [813]. [c.43]

Белый, рентгеноаморфный, при прокаливании разлагается. Из холодного раствора осаждается гидрат TiOj nHjO, после высушивания образуется TiO(OH)i. Свежеосажденный TiOj HiO химически активен и легко пептизируется. При продолжительном кипячении водной суспензии образуется TiO(OH>2 вследствие оляции (образование мостиковых связей [Ti—(ОН)—Ti]) и оксоляции (образование связей [Т —О—Ti]), это старение осадка снижает химическую активность. Не реагирует с водой, щелочами, гидратом аммиака Реагирует с концентрированными кислотами, пероксидом водорода (качественное обнаружение). Получение см. 706 , 710 [c.353]

Качественное обнаружение сероуглерода, а) В дистил-.[яте 1. Часть дистиллята нагревают иа водяной бане с избытком насыщенного спиртового раствора аммиака и выпаривают. Слабо подкисляют остаток и добавляют разве- [c.121]

Качественное обнаружение Ag. 1. Одну или несколько капель исследуемого раствора смешивают на часовом стекле с каплей разведенной соляной кнслоты. При наличии серебра образуется, белый творожистый осадок хлорида серебра, почти нерастворимый в воде-(растворимость 0,1 в 100 мл воды), нерастворимый в азотной кислоте, но легко растворяющийся в избытке аммиака [c.302]

Элюент метанол —25% раствор аммиака 10 1. Для качественного обнаружения промедола в биологическом материале Ю. А. Хомов и Н. В. Кокшарова предложили использовать микрокристаллическую реакцию получения ализари-ната промедола, для чего остаток после удаления органического растворителя обрабатывают 1—2 каплями 0,1 н. раствора НС1 и смешивают на предметном стекле с одной каплей 0,2% водного раствора ализарина красного. Через 5—10 минут, а при незначительных концентрациях через IV2—2 часа (при хранении во влажной камере) появляются сростки из игольчатых и узкопластинчатых кристаллов. Кристаллооптические константы погасание прямое Ng= 1,606, Np = 1,525, Ng—Np = 0,081. Знак удлинения отрицательный. [c.207]

Качественное обнаружение азотной кислоты. 1. Свободная азотная кислота при достаточной концентрации фиксируется на белковых объектах, окрашивая их в желтый цвет, переходящий от аммиака в оранжевый (ксантопротеиновая реакция). [c.362]

В присутствии Ке+++-ионов выпадает синий осад зк состава Ре4[Ре(СМ)в1д (берлинская лазурь). Другим примером качественного химического анализа может служить обнаружение солей аммония путем нагревания анализируемого вещества с водным раствором едкого натра. В присутствии ЫН+-ионов выделяется аммиак, который узнают по запаху или по посинению красной лакмусовой бумаги, смоченной водой. [c.16]

Пример 2. Другим примером качественной реакции является реакция обнаружения ионов аммония. Если в пробирку, содержащую соль аммония, прибавить несколько капель раствора щелочи и затем слегка нагреть ее на пламени газовой горелки или на водяной бане, то можно наблюдать выделение аммиака, который узнают по специфическому запаху или по изменению окраски индикатора (красного лакмуса или фенолфталеина). [c.20]

Флуоресцентные реакции. Для качественного обнаружения кальция используются некоторые флуоресцентные реакции. Кальций может быть открыт по желто-зеленой флуоресценции с м о -р и н о м, оранжево-красной скуркумином и по флуоресценции оксихинолината кальция в присутствии аммиака [984]. Последняя реакция отличается высокой чувствительностью (< 0,15 мкг Са в капле мешает кальций, находяш ийся на фильтровальной бумаге). Реакция кальция с оксихинолином находит широкое применение в хроматографии на бумаге. [c.25]

Молибдат аммония в азотнокислой среде на холоду с Р04 образует фосфоромолибдат аммония (NH4)зP04 12MoOз 2HNOз Н2О. Осадок желтый, мелкокристаллический. При малой концентрации Р0 осадок не образуется, лишь раствор окрашивается в желтый цвет. Осадок растворим в едких щелочах, растворе аммиака, в избытке фосфатов, несколько растворим в кислотах. В присутствии аммонийных солей осадок становится практически нерастворимым. Реакция взаимодействия РО4 с молибдатом аммония имеет большое практическое значение и применяется для качественного обнаружения фосфора в различных объектах, например в воде [880], минералах, горных породах [11, 990] и др. [c.20]

Метод качественного обнаружения меди 10 мл минерализата осторожно, по каплям, нейтрализуют аммиаком до pH 3,0 по 2,4-динитрофенолу (до желтого окрашивания исследуемого раствора) и после охлаждения энергично встряхивают с 5 мл раствора (ДДТК)гРЬ — хлороформный слой окрашивается от желтого до темно-коричневого цвета за счет введенной или естественно содержащейся меди. Хлороформный экстракт промывают в течение 60 секунд 6 н. раствором НС1 [для разложения избытка (ДДТК)2РЬ], затем дистиллированной водой и снова встряхивают с 1% раствором Hg b, добавляя ее дробно (по каплям) в количестве до 0,5 мл и более (в зависимости от окраски хлороформного слоя, т. е. от количества меди) до обесцвечивания хлороформного экстракта. Добавляют 0,5—1 мл воды, энергично встряхивают, водный слой отделяют, делят на 3 равные части и производят следующие реакции [c.320]

Качественное обнаружение азотной кислоты. 1. Свободная азотная кислота при достаточной концентрации фиксируется белками, окрашивая их в желтый цвет, переходящий от аммиака в оранжевый (ксаитопротеииовая реакция). Часть исследуемой жидкости выпаривают с шерстяными нитками, ири этом шерсть [c.356]

Важными методами анализа на уран и другие радиоактивные элементы являются методы, основанные на измерении интенсивности радиоактивного излучения. Именно радиохимическими методами производят обычно качественное обнаружение урана в минералах, однако известны и химические реакции. Так, из новейших реакций на уран можно упомянуть реакции с хиналь-диновой кислотой, щелочной раствор которой образует с солями уранила золотистый осадок, не растворимый в кислотах, и с ализарин-сульфонатом, образующим темно-фиолетовые осадки с солями уранила [9912]. Рекомендуется также реакция с оксихинолином, выполняемая на фильтровальной бумаге в присутствии урана под действием паров аммиака спиртовый раствор оксихинолина дает с исследуемым раствором темно-коричневое пятно. Реакция довольно чувствительна (1 10000) и позволяет определять уран в присутствии элементов группы редких земель [420]. [c.381]

Еще со времени алхимии известно, что если Hg2 l2 обработать водным раствором аммиака, то образуется черный осадок, у реакцию до сих пор еще применяют для качественного обнаружения Hg2 l2, хотя природа этого процесса была выяснена только относительно недавно. Этот осадок содержит азотистые соединения Hg(II) и металлическую ртуть такие соединения Hg(И) можно получить непосредственно из солей Hg(И). [c.482]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Для качественного обнаружения меди берут 10 мл фильтрата (после отделения хлорида серебра), нейтрализуют его аммиаком до pH 3 по 2,4-динитрофенолу и встряхивают с 5 мл хлороформного раствора диэтилди-тиокарбамата свинца При наличии меди (введенно [c.165]

Для качественного обнаружения аммиака к 10 мл пробы прибавляют несколько кристалликов сегнетовой соли и 0,5 мл реактива Несслера. Желтое окрашивание раствора, помутнение или выпадение желто-коричневого осадка указывает на присутствие аммиака. В присутствии повышенного количества органических веществ, особенно гуминовых кислот, вызывающих усиление коричневой окраски после подщелачивания, необходимо провести холостой опыт, добавив сегнетову соль и 0,5 мл 15%-ного раствора едкого натра. [c.217]

Качественное обнаружение меди. 1. Часть исследуемого раствора помещают в фарфоровый тигель или чашку чисто белого цвета, прибавляют раствор аммиака до ясного запаха и сравнивают полученную окраску с окраской равного количества исследуемого раствора без аммиака, налитого в такой жо тигель или чашку при наличии меди получается сиияя или синеватая окраска комплексной соли, например [c.337]

Качественное обнаружение аммиака. Посинение красной лакмусовой бумажки от паров вытяжки является основным испытанием. Вытяжку помещают в колбу с пробкой, к нижней поверхности которой прикреплены три бумажки красная лаклхусовая бумажка, бумажка, смоченная раствором сульфата меди , и бумажка, смоченная шелочным раствором ацетата свинца, для чего к раствору ацетата свинца прибавляют раствор едкого натра до растворения образующегося осадка. [c.364]

Индикаторный метод основан на обесцвечивании красной лакмусовой бумаги, выдерживаемой в течение 1 мин в паровой фазе, находящейся над поверхностью жидкой пробы СНГ. Он рассчитан на обнаружение присутствия аммиака в жидкой фазе СНГ, находящихся в емкостях или цистернах, по чисто качественным признакам ( немного или нет ). На практике применяют также трубчатые детекторы, называемые трубками Дрегера или Китагавы. Калиброванные трубки, содержащие твердый абсорбент — индикатор аммиака, вставляют в один из патрубков насоса. После определенного числа всасывающих ходов поршня содержание аммиака определяют визуально по степени обесцвечивания, измеряемой по шкале, нанесенной на наружной стороне стенки трубки. [c.96]

Развитие промышленности и различных производств к середине XVII в. потребовало новых методов анализа и исследования, поскольку пробирный анализ уже не мог удовлетворить потребностей химического и многих других производств. К этому времени к середине XVII в. и относят обычно зарождение аналитической химии и формирование самой химии как науки. Определение состава руд, минералов и других веществ вызывало очень большой интерес, и химический анализ становится в это время основным методом исследования в химической науке. Р. Бойль (1627—1691) разработал общие понятия о химическом анализе. Он заложил основы современного качественного анализа мокрым путем, т. е. путем проведения реакций в растворе, привел в систему известные в то время качественные реакции и предложил несколько новых (на аммиак, хлор и др.), применил лакмус для обнаружения кислот и щелочей и сделал другие важные )эткрытия. [c.8]

Для качественного анализа разработан метод тонко-слойной храмотографии на пластинках Силуфол в системе растворителей 95 % этиловый спирт - концентрированный раствор аммиака (16 4,5). Для обнаружения органических кислот пластинки обрабатывают раствором бромкрезолового зеленого. На пластинках проявляется 4 пятна желтого цвета на бирюзовом фоне. Для проявления аминокислот используют раствор нингидрина. [c.51]

При нагревании мочевины до температуры 150—160 С происходит отщепление молекулы аммиака от двух молекул мочевины и образуется биурет. С гидроксидом меди в щелочной среде биурет дает комплекс красно-фиолетового цвета (биуретовая реакция). Биурето-вая реакция является качественной реакцией для обнаружения пептидов и белков — соединений, содержащих группу —СО—NH— (см. 16.2.1). [c.291]

При рассмотрении качественной реакции на золото уже были отмечены восстановительные свойства бумаги, которые в ряде случаев успешно используются. Например, Рудницкий [357] предложил интересную реакцию обнаружения пятен селенитов на бумажных хроматограммах, основанную на образовании комплексной селеномолибденовой кислоты и восстановлении ее бумагой при облучении ультрафиолетовым светом до селеномолибденовой сини. Исследуемый раствор наносят на полоску бумаги Ватман № 3 и проявляют кислым (75 мл изопропанола, 25 мл воды, 5 2 трихлоруксусной кислоты и 0,3 мл 20%-ного раствора аммиака) или щелочным проявителем [c.125]

Во многих случаях бумагу с ионообменной смолой пр именяют для качественного разделения и идентификации металлов. В ряде статей Шерма [115—118] рекомендовал около пятнадцати проявителей, каждый из которых в сочетании с подходящей бумагой, содержащей ионообменною смолу, выделяет один или два металла из смесей всех или почти всех обычных металлов. Например, в проявителе из 0,0125 М. нитрилотриуксусной кислоты в 3,0 М аммиаке серебро находится в виде Ag( Hз)+ и мигрирует на бумаге 5В-2 с = 0,77. Таллий(1) находится в виде комплексного аниона, сродство которого в отношении смолы мало, а равно 0,21. Все остальные тринадцать металлов, исследованные в тех же условиях, образуют анионные комплексы, прочно удерживающиеся смолой. Значения для этих комплексов находятся между 0,00 и 0,10. Следовательно, эту бумагу и проявитель можно использовать для обнаружения серебра и таллия в смеси всех обычных металлов [115]. [c.324]

Химические методы обнаружения применяются чаще всего. При обнаружении указанны(Ми методами хроматограмхму после окончания разделения обрабатывают газам , например аммиаком, бромом, иодом или опрыскивают различными неспецифическими или специфическими обнаруживающими реагентами. В главе, посвященной бумажной хроматографии, указаны распространенные типы пульверизаторов для опрыскивания (см. гл. 3, рис. 3.11). Реагентов для опрыскивания известно очень много, большинство их используется и в БХ. Некоторые из. наиболее важных реагентов перечислены в разд. 9.9. Обнаружение с помощью химических реагентов очень эффективно, поскольку они часто образуют окрашенные производные сразу при опрыскивании или в процессе последующего нагревания,, которое может проводиться при температуре, превышающей 100 °С. Иногда в процессе нагревания можно наблюдать характерное изменение окраски, что также позволяет качественно-идентифицировать некоторые соединения. [c.118]

Качественное определение У. о. основано на сильной восстановительной способности СО. Исследуемый газ встряхивают с р-ром ua la в аммиаке и затем с р-ром Pd la. При наличии У. о. образуется черный осадок металлич. Pd. Возможно применение и индикаторной бумажки, пропитанной Pd la. Рекомендован специальный реактив для обнаружения СО, т. наз. [c.160]

Основы качественного анализа были заложены в XVII в. Бойлем (1627—1691), который систематизировал все известные в то время качественные реакции и разработал новые методы обнаружения хлора, аммиака и некоторых солей, а также ввел понятие о химическом анализе. Бойль первый в качестве индикаторов начал использовать лакмус и настойки цветов растений для распознавания кислот и щелочей. Со времени Бойля аналитическая химия из пробирного искусства стала превращаться в научную дисциплину. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология