также Гидроксид аммония

Напишите уравнение реакции, продуктами которой являются также гидроксиды калия и аммония. [c.142]

Первичные амины содержат аминогруппу —N1 2, вторичные — иминогруппу ЫН и третичные — лишь третичный атом азота. Известны также соединения с четвертичным атомом азота, четвертичный гидроксид аммония и его соли [c.481]

Так как монель стоек в быстро движущейся морской воде, его часто применяют при изготовлении деталей клапанов и водоотливных шахтных стволов. Из него изготавливают также промышленные емкости для горячей пресной воды и различное оборудование для химической промышленности. Он стоек в кипящих растворах серной кислоты при концентрациях ниже 20 %. скорость коррозии в этих условиях менее 0,20 мм/год (длительность испытаний 23 ч) [6]. Монель обладает очень высокой стойкостью в неаэрированных растворах HF любой концентрации вплоть до температуры кипения (в насыщенном азотом 35 % растворе HF при 120 °С скорость коррозии составляет 0,025 мм/год при насыщении воздухом — 3,8 мм/год) [7 ]. Сплав имеет высокую стойкость и в щелочах, за исключением горячих концентрированных растворов едкого натра или аэрированных растворов гидроксида аммония. [c.363]

Предсказывать характер изменения растворимости при введении того или иного вещества в раствор следует с большой осторожностью, так как избыток одного из ионов, добавление которого в начале способствовало осаждению, может привести к растворению уже образовавшегося осадка. Например, гидроксид цинка из-за его амфотерных свойств растворяется в избытке щелочи он растворяется также в растворе гидроксида аммония благодаря образованию комплексного иона. Но в любом случае растворение осадка объясняется тем, что в растворе произведение концентраций ионов становится меньше произведения растворимости. [c.247]

Хлорид аммония-важная аммиачная соль. Она образуется не только при нейтрализации гидроксида аммония соляной кислотой, но также в реакции газообразного хлороводорода с газообразным аммиаком. Мы уже упоминали ранее эту реакцию. В результате ее образуется белое облако хлорида аммония. [c.317]

Алкилпиридины производят в промыщленности с использованием сложных химических процессов, при которых часто образуются смеси продуктов. В качестве примера приведем необычный синтез Чичибабина, при котором паральдегид и гидроксид аммония взаимодействуют при 230 °С и повыщенном давлении, в результате чего образуется 5-этил-2-метилпиридин с выходом 52% на образование пиридина расходуется четыре эквивалента ацетальдегида и один эквивалент гидроксида аммония [282]. Коммерческое значение также имеет взаимодействие нитрилов с ацетиленом, катализируемое соединениями кобальта [283]. [c.151]

АММОНИЯ СОЕДИНЕНИЯ — вещества ионного характера, содержащие положительно заряженный атом азота, связанный четырьмя ковалентными связями с органическими радикалами или с атомами, и одной ионной связью с анионом. Простейшим примером неорганических А. с. могут служить гидроксид аммония МН ОН , а также соли аммония, например NH 1 , образующиеся нри взаимодействии ЫНд или его водных растворов с соответствующими кислотами. К органическим А. с. относятся продукты замещения атомов водорода при атоме азота в КН ОН и солях аммония органическими радикалами. В зависимости от количества органических радикалов различают первичные NH+ -, вторичные третич1]ые [c.24]

Сшивание ХСПЭ происходит также под действием третичных аминов, мочевины, гидроксида аммония, аммиака [133, 135]. Наиболее сильный эффект вызывают алифатические и ароматические [c.57]

Константу равновесия для процесса диссоциации называют константой диссоциации /Сд. Как и любая константа равновесия, константа диссоциации зависит от природы диссоциирурощего вещества и растворителя, а также от температуры, и не зависит от концентрации раствора. С повышением температуры значение константы диссоциации обычно уменьшается. Например, константа диссоциации уксусной кислоты при температурах 293, 298 и 373 К соответственно равна 1,85-10 , 1,75-10 и 1,35-10 , а константа диссоциации гидроксида аммония при тех же температурах равна ],83-10 , 1,77х Х10- , l,ll 10- [c.154]

Соосаждение с образованием химических соединений между осаждаемым веществом и присутствующими в растворе примесями также довольно распространено. Если осаждать из раствора ионы Ва действием серной кислоты, то вместе с ними соосаждаются в примеси в виде комплексного сульфата Ваз[Ре(304)з]2. В таких случаях необходимо предварительное удаление примесей из раствора. Так, перед осаждением ионов Ва примеси приходится осадить гидроксидом аммония и отфильтровать гидроксид железа. [c.201]

Гидроксид олова (IV) существует в форме 5п (ОН) 4 — -оловянной кислоты и в форме АгЗпОа-г/НгО — р-оловянной кислоты, которая получается из ос-формы при дегидратации, а также при взаимодействии концентрированной азотной кислоты с оловом. а-Форма может быть получена действием гидроксида аммония на соли олова (IV). Она растворяется в щелочах и кислотах р-форма не растворяется ни в щелочах, ни в кислотах, но может быть переведена в раствор после сплавления со щелочью. [c.206]

Для нанесения цинковых, кадмиевых и медных покрытий натиранием разработаны электролиты на основе сульфатных солей соответствующих металлов, некоторых кислот и добавок органических соединений (табл. 57.5). Для осаждения меди рекомендуется также пирофосфат-ный электролит, содержащий пирофосфата меди 90. .. ПО, пирофосфата калия 330 380 г/л и гидроксида аммония до pH = 8,6. .. 8,9. Процесс ведут при плотности тока 20. .. 25 А/дм . Электролит никелирования включает сульфамат никеля 500. .. 600 г/л и борную кислоту до насыщения, а также ПАВ. Аноды — металл, соответствующий осаждаемому, угольные или свинцовые. [c.703]

С точки зрения спектрального анализа важно выбрать элемент, который бы служил осаждающим агентом осадка-коллектора следовых количеств и который одновременно можно было бы использовать в качестве внутреннего стандарта при определении обогащенных следов элементов. Однако если это требование не может быть выполнено, то следует стремиться к тому, чтобы добавка этого элемента в раствор не мешала бы спектральному анализу или по крайней мере быстро бы удалялась без внесения ошибок, например при испарении раствора. И наконец, целесообразно вызывать осаждение коллектора следовых количеств с помощью такого реагента, который в то же самое время позволял бы провести количественное обогащение всех определяемых примесей. Это требование, однако, выполняется редко и особенно в том случае, когда осадок-коллектор следовых количеств — органическое соединение. Чаще всего следы элементов можно сконцентрировать только частично (табл. 2.4) с помощью групповых реагентов, обычно применяемых в аналитической химии (сульфиды, гидроксиды и т. д.). При использовании в качестве осадителя гидроксида Ре" — Ре" в соответствующем соотношении (приблизительно 1 1) элементы, приведенные в табл. 2.4, можно сконцентрировать даже в том случае, если они присутствуют в количествах порядка Ы0- %. При таком способе обогащения важно соблюдать два требования I) осадок должен образовываться с гидроксидом аммония, который является реагентом, только после добавления соответствующего количества хлорида Ре" 2) слежавшийся со временем осадок необходимо отмыть декантацией [8]. (Присутствие Со, Си, Мп, N1, 1п, а также 51 в количестве ниже 0,1% не мешает этому процессу осаждения, в то время как 5п частично осаждается.) [c.57]

При титровании слабого основания раствора аммиака в воде сильной кислотой для наглядности и удобства сравнения также берут 20 мл 0,1 н. слабого основания и добавляют из бюретки 0,1 н. раствор соляной кислоты. Необходимо отметить, что, поскольку в бюретке в данном случае будет кислота, а в колбе (для титрования) раствор гидроксида аммония, кривая титрования пойдет снизу вверх, так как начальная точка будет лежать при pH — 0,1 н. раствора аммиака. [c.326]

От сульфата можно отделить ряд элементов, включая железо, с помощью гидроксида аммония, а также посредством электролиза с ртутным катодом. [c.520]

Щелочами называют оснонання, хорошо раслюри-мые в воде, — гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, а также гидроксид аммония. [c.10]

В табл. 85—87 приведены константы электролитической диссоциации кислот и оснЬваний в водных растворах. Соединения расположены в алфавитном порядке. Для угольной кислоты и гидроксида аммония приводятся также истинные константы диссоциации, учитывающие, что не весь растворенный СО2 или МНз находится -в растворе в виде Н2СО3 (или МН40Н). [c.138]

К слабым электролитам относятся почти все органические кислоты (муравьиная, уксусная, бензойная), цианистоводородная кислота, борная кислота, угольная кислота, сероводородная кислота, гидроксид аммония, вода, а также некоторые соли (Hg l2, СёСЬ). Для растворов слабых электролитов характерна очень небольшая величина электрической проводимости. [c.111]

Приготовьте раствор сульфата аммония нейтрализацией серной кислоты 25%-ным раствором аммиака. Для этого возьмите в фарфоровую чашку 80 мл 10 %-ного раствора серной кнслоты. Измерьте ареометром плотность раствора гидроксида аммония, найдите по справочнику концентрацию аммиака, соответствующую найденной плотности раствора, и рассчитайте, какой объем водного раствора аммиака потребуется для нейтрализации взятого количества серной кислоты. Отмерьте мензуркой нужный объем раствора аммиака и приливайте осторожно по стеклянной палочке небольшими порциями в серную кислоту ири перемешивании после добав-леш я каждой порции. Полученный раствор сульфата аммония также сконцентрируйте упариванием на Vз объема. [c.234]

При растворении в воде аммиака образуется аммиачная вода, обычно обозначаемая формулой NH4OH и называемая гидроксидом аммония. Ее также обозначают формулой NHg-HjO и называют гидратом аммиака (см. 10.3). [c.160]

А. к. пластицируются на холодных вальцах (к нагретым каучук прилипает), легко смешиваются с ингредиентами. Смеси на их основе перерабатывают обычными методами-калаидрованием, экструзией и др. Для получения на основе А.к. резин с достаточно высокими мех. св-вами (см. табл) применяют активный техн. углерод (40-100 мае. ч. на 100 мае. ч. каучука). Вулканизующие агенты-стеараты ще-лочньпс металлов, амины (напр., триэтилентетрамин) в сочетании с серой, а также бензоат аммония, оксиды и гидроксиды щелочных и щел.-зем. металлов. Смеси вулканизуют 10-120 мин при 150-160°С, иногда дополнительно вьщерживают в термостате 2-24 ч при 150-180 °С (термообработка необходима для получения вулканизатов с малой остаточной деформацией после сжатия при высоких т-рах). Важное достоинство резин на основе А.к.-устойчивость к действию масел для гипоидных передач. По теплостойкости они занимают промежуточное положение между резинами на основе бутадиен-нитрильных каучуков и фторкаучуков, но значительно дешевле последних. [c.70]

Для комплексного аниона, образованного катехином и кремнеземом, предполагается существование шестикоординированной структуры [196]. Соль аммония, полученная кристаллизацией из спирта, имеет состав (NH4)28i (СбН402)з и растворяется в воде без отщепления аниона. Такое соединение приготавливается кипячением свежеосажденного кремнезема в аммиачном растворе пирокатехина в отсутствие воздуха. Поскольку кремнезем нерастворим в гидроксиде аммония (вследствие того, что силикат-ионы не образуются ниже pH 10,8), то, очевидно, совместное воздействие аммиака и катехина превращает кремнезем в некоторую растворимую форму, отличную от простого силикат-иона. Были получены также соответствующие соли калия, бария, гуанидина и пиридина. [c.86]

Гидроксид аммония также осаждает гидроксид свинца белого цвета, но в этом осадителе РЬ(0Н)2 нерастворим. [c.32]

Для щелочной обработки используют главным образом водные растворы гидроксидов калия и натрия. Гидроксид калия предпочитают в основном из-за того, что образующийся при нейтрализации щелочного экстракта ацетат калия по сравнению с ацетатом натрия лучше растворяется в спирте, используемом для осаждения полиоз. ГидроксиЫ лития и кальция, а также четвертичного аммония тоже могут переводить полиозы в раствор, но их практически не используют. Для предварительного набухания перед щелочной обработкой или в качестве экстрагирующего полиозы растворителя можно применять жидкий аммиак. При необходимости избежать дезацетили-рования перед щелочной обработкой или после кратковременного набухания в жидком аммиаке в качестве растворителя используют диметилсульфоксид (ДМСО) или горячую воду. Добавки борной кислоты или боратов к растворам гидроксидов натрия и калия [c.32]

В реактор также вводят 420 кг доломитового молока (325 меш), 303 кг гидроксида аммония (28 %), 90 кг гипохлорита кальция, 225 кг метнлпирролидона, 11,5 кг тергитола 15 5-9 (фирмы Униоп Карбайд )— линейного этоксилата, в состав которого входит 9 молекул окиси этилена и 27 т возвратной воды. [c.138]

Особенности реакционной способности четырехзамещенных солей аммония. Эти соли являются бесцветными кристаллически-мы соединениями, хороц Ю растворяются в воде. Удается получить также гидроксиды тетраалкнламмония, нанример, действием Ag.20 иа галогениды или Ва(0П)2 на сульфаты или пропуская раствор через колонку с ионообменной смолой (анионитом) [c.399]

Например, алюмохромовый катализатор легко готовится пропиткой (согласно принципу первоначальной смачиваемости) оксида алюминия водным раствором соли хрома (нитрата хрома или бихромата аммония) или хромовой кислотой [75] с последующей сушкой и прокаливанием. Аналогичные катализаторы можно получить также осаждением оксида хрома при добавлении раствора нитрата хрома к суспензии оксида алюми.шя в гидроксиде аммония [76]. С другой стороны, сложный оксид хрома и алюминия может готовиться также соосаждеиием при добавлении гидроксида аммония к водному раствору нитратов алюминия и хрома. Вообще, метод пропитки применим для нанесения активных компонентов только до 20%. При концентрации 20—60% более эффективны другие методы — осаждение или гелеобразование. Аналогичные методы используют для, других переходных или смешанных оксидов. [c.59]

Три(гидроксометил)аминометан, сокращенно ТГАМ, известный также под названием трис , квалификации чда — является прекрасным первичным стандартом. Он реагирует с хлористоводородной кислотой, так же как гидроксид аммония, по уравнению [c.131]

Можно также изготовить осветляюпще ополаскивающие растворы, содержащие пероксид водорода и гидроксид аммония, и использовать их до тех пор, пока не будет достигнут желаемый результат. [c.240]

Применяя этот метод, следует иметь в виду, что присутствие ионов Ре2+ мешает проведению анализа, так как ионы Ре2+, образующиеся при растворении исследуемого образца в кислотах, образуют с диметилглиоксимом комплексное соединение красного цвета. При этом растворимость осадка диметилглиоксима никеля несколько увеличивается, так как часть диметилглиоксима связывается железом. Ввиду того что осаждение ионов ведут в присутствии гидроксида аммония, то должны отсутствовать также ионы РеЗ+, образующие с аммиаком осадок гидроксида железа Ре (ОН)з. Поэтому ионы Ре + предварительно маскируют прибавлением достаточного количества винной кислоты. При этом железо (П1) связьюается в прочные комплексы. [c.292]

Из продажного 25%-ного раствора аммиака (гидроксида аммония, NH4OH, нашатырного спирта) выделим при нагревании аммиак, который соберем в сухую круглодонную колбу. (Ни в коем случае нельзя использовать плоскодонную или эрленмейеров-скую колбу Эти сосуды не выдерживают вакуума и взрываются. Для этого опыта удобно также использовать нижние части склянок для промывания газов.) [c.27]

Растворим в небольшой пробе сильно разбавленного раствора хлорида кобальта несколько кристалликов твердого роданида аммония NH4S N. Можно также провести эту реакцию (тоже в небольших количествах) с роданидом калия и несколькими каплями гидроксида аммония. Образуется темно-синий раствор тетратиоцианатокобальтата-(II) аммония [c.102]

К пятой аналитической группе катионов относятся ионы переходных элементов семейства железа Fe " , Fe " , а а также Mg " ", Sb " , Sb" " и Hi , осаждаемые концентрированным раствором гидроксида аммония NH4OH. [c.26]

Процесс комплексообразования используется также для разделения аналитических групп и подгрупп катионов и отделения одних ионов от других. Так, в кислотно-щелочной ерстеме анализа катионов шестая группа отделяется от пятой группы действием избытка гидроксида аммония ЫН40Н. При этом образуются растворимые комплексные аммиакаты [c.211]

Ванадий (V), а также Сг , Мо" , Т1 и 8п соосаждаются на Ре(0Н)з. В качестве коллекторов применяют также гидроксиды А1, 2п и Mg. Исследование соосаждения ванадия (V) с молибдо-фосфатом аммония показало, что из растворов НС1 выделяется 80—90% от исходного содержания ванадия [20]. [c.247]