; ;

Взаимодействия ароматические

Таким образом, здесь, как и при взаимодействии ароматических углеводородов с бромистым алюминием, слабое основание — хлористый метил — проявляет способность к образованию двух рядов производных с хлористым галлием. [c.433]

На основании полученных ранее экспериментальных данных было высказано мнение, что реакция алкилирования бензола олефинами протекает по электрофильной схеме замещения с промежуточным образованием карбокатионов. Изменение условий экспериментов, природы катализаторов, структуры и длины цепи алкилирующего олефина влияет на соотнощение скоростей реакций алкилирования и изомеризации и тем самым определяет изомерный состав целевых продуктов. В данном разделе будут рассмотрены пути перераспределения изотопной метки О между компонентами реакции алкилирования в зависимости от условий. Для уточнения механизма взаимодействия ароматических углеводородов с олефинами проведено алкилирование дейтеро-обогащенного бензола этиленом, пропиленом, бутеном-1 и буте-ном-2 (табл. 4.2). Полученные алкилбензолы после разделения на препаративном хроматографе анализировали методами ИК-, масс- и ПМР-спектроскопии. [c.89]

Лолучение и физические свойства. Взаимодействие ароматических сульфохлоридов с фенолом обычно приводит к арилсульфо-натам. Нормальный ход этой реакции, а также аномальное ее течение с замещением гидроксильной группы на атом галоида подробно описаны в разделе, посвященном сульфо хлоридам (стр. 337). Так как арилсульфонаты исключительно трудно гидролизуются по сравнению с другими эфирами, многие из известных соединений этого типа получены путем нитрования, бромирования и окисления эфиров более простого строения. [c.372]

Термодинамическая вероятность взаимодействия ароматических углеводородов с олефинами незначительно уменьшается при переходе от этилена к пропилену, а при дальнейшем увеличении числа С-атомов в олефине остается приблизительно постоянной. [c.243]

Взаимодействие ароматических углеводородов с хлорангидри-даш кислот и восстановление жирно-ароматических кетонов, [c.108]

Приведенные выше данные показывают, что выяснение структуры и состава комплексов, образующихся при взаимодействии ароматических углеводородов с каталитическими системами, является сложной задачей. Тем не менее хотелось бы отметить заметные успехи в этой области, и, в первую очередь, благодаря использованию физических методов исследования, особенно ЯМР и ЭПР-спектроскопии. [c.85]

Содержание ароматических углеводородов в топливах в разных странах определяют несколькими стандартными методами, основанными на взаимодействии ароматических углеводородов с серной кислотой или на отделении их от других групп углеводородов с помощью адсорбента. Содержание ароматических углеводо- [c.139]

В последние годы предложен новый подход количественного описания реакции взаимодействия ароматических соединений с электрофильными агентами под влиянием кислотных катализаторов [19, с. 865 165]. [c.86]

Взаимодействие ароматических аминов с формальдегидом приводит к образованию твердых полимерных растворимых смол, т. е. имеющих линейную структуру [c.499]

Реакциям алкилирования могут быть подвергнуты самые разнообразные углеводороды по следующим основным направлениям 1) взаимодействие ароматических углеводородов с алкилгалогенида-ми по реакции Фриделя—Крафтса 2) прямое взаимодействие парафинов или ароматических углеводородов с олефинами (при высокой температуре или в присутствии катализаторов) 3) взаимодействие олефинов с олефинами. [c.648]

Таким образом, алкилирующие ациклические агенты при контакте с катализаторами или при конкурирующем взаимодействии ароматических соединений с комплексами [НХ-Катализатор] в зависимости от условий, химического состава и структуры реагирующих компонентов претерпевают внутримолекулярные гидридные и скелетные перегруппировки. Близость величин изотопных перегруппировок свидетельствует в пользу идентичного механизма превращения разных алкилирующих групп, тогда как значительный диапазон глубин другого типа изомеризационных превращений указывает на зависимость их от долевой значимости отдельных направлений в общем механизме реакции. [c.118]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ АРОМАТИЧЕСКИХ И ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.136]

Пользуясь данными о теплотах взаимодействия ароматических оксипроизводных со щелочами, можно пайти тепло образования фенолятов, нафтолятов и др. [c.333]

Хлорметилирование ароматических углеводородов используется ограниченно и преимущественно в препаративных целях. При взаимодействии ароматического углеводо,рода с формальдегидом [c.33]

Учитывая все эти факты, можно предположить, что первой стадией взаимодействия ароматических соединений с электрофильными реагентами Х+ при реакциях электрофильного замещения является образование я-комплекса (29), который медленно, лимитируя скорость всей реакции, перегруппировывается в карбокатион (а-комплекс) (30). [c.318]

Реакция Гаттермана — Коха заключается во взаимодействии ароматического соединения со смесью хлороводорода и монооксида углерода в присутствии хлорида алюминия. С бензолом реакция идет при повышенном давлении. В результате реакции образуются ароматические альдегиды [c.392]

Кроме того, олефины интенсифицируют вторичные реакции в цикле присоединение — расщепление , имеющем важное значение для крекинга низкомолекулярных парафиновых углеводородов, При невысоких температурах олефины также участвуют в реакции алкилирования изопарафинов с образованием, углеводородов разветвленного строения, В смеси с, нафтеновыми и нафтено-ароматическими углеводородами олефины способствуют протеканию реакции Н-переноса с образованием парафиновых и ароматических углеводородов [1, 3]. Аналогичная по характеру реакция протекает и при взаимодействии ароматических углеводородов с боковой олефиновой цепью с нафтеновыми и нафтеноароматическими углеводородами. [c.97]

Взаимодействие ароматических спиртов с галогеноводородами протекает легче, чем с алифатическими спиртами. С фенолами эта реакция не идет. [c.71]

Реакция алкилирования лучше протекает при взаимодействии ароматических углеводородов с галогеналкилами или олефинами. [c.476]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ С АЦЕТАТОМ АММОНИЯ [c.5]

Взаимодействие ароматических альдегидов с ацетатом аммония [c.181]

На рис. 14.5 показаны начальные участки изотерм адсорбции ряда ароматических углеводородов на специфическом адсорбенте (силикагеле с гидроксилированной поверхностью) из растворов в к-алканах. Межмолекулярные взаимодействия ароматических углеводородов с этим адсорбентом сильнее, чем насыщенных, потому что ароматические углеводороды образуют водородные связи с силанольными группами поверхности (см. рис. 3.2), в результате этого на силикагеле с гидроксилированной поверхностью положительно адсорбируются ароматические углеводороды. Здесь также адсорбция усиливается по мере увеличения числа атомов углерода в мо- [c.255]

Взаимодействие ароматических металлооргапических соединений с галогенами [c.418]

Место и скорость вступления нового заместителя в ароматическое ядро определяется природой имеюп егося заместителя и характером атакующего агента. Для решения обоих вопросов необходимо установить характер электронного влияния заместителей на распределение заряда в ароматическом кольце и рассмотреть устойчивость переходного состояния, которое может быть моделировано соответствующим ст-комплексом — продуктом взаимодействия ароматического соединения с атакующим электрофилом. [c.165]

Изучение взаимодействия ароматических углеводородов с хлористым водородом [43] и системой хлористый водород — хлористый алюминий [56] оказалось особенно полезным для понимания природы ароматических комплексов с электрофильными агентами. Более того, изучение поведения ароматических углеводородов с фтористым водородом [182] и системой фтористый водород — трехфтористый бор [212] дало чрезвычайно ценные данные для выяснения влияния структуры ароматических компонентов на их способность к образованию комплексов. Следовательно, желательно использовать результаты, полученные при этих исследова- [c.398]

В качестве противоизносных присадок к маслам исследовались арилзамещенные монотиополуацетали, полученные взаимодействием ароматических тиолов или их моногалогенпроизводных [c.117]

АЗОСОЧЕТАНИЕ — взаимодействие ароматических диазосоединений с веществами, содержащими связанный с углеродом водород, способный к замещению. А. открыто в 1864 г. П. Гриссом. [c.9]

Асфальтены обладают значительной сорбционной способностью не только к ароматическим углеводородам, но и к гетероциклическим соеди-нениям[79]. Это можно объяснить тем, что наблюдается строение молекул ориентироваться таким образом, чтобы во взаимный контакт с другими молекулами вступало наибольп1ее число атомов[76], поэтому взаимодействующие ароматические молекулы ориентируются в параллельных плоскостях. [c.28]

Для синтеза такого ингибитора обычно используют замещенный диамин RHN—(СНг)з—NHa (где R = углеводородный остаток жирных кислот i6— ie) и раствор сульфокислот в минеральном масле [пат. США 2718503]. Аналогичным противокоррозионным действием обладают смещанные соли, получаемые взаимодействием ароматических сульфокислот и дикарбоновых кислот с (Ы-амидоалкил)алкилендиаминами [пат. США 3234270]. Типичный представитель присадок такого типа получают, используя ди- [c.273]

Полученные данные указывают на наличие адсорбционного взаимодействия ароматических углеводородов с карбамидом и с его комплексами с н-алканами. Самш высоким адсорбционным взаимодействием с кристаллами кар- [c.49]

Реакционная опособность алкиларенов в значительной степени определяется взаимодействием ароматического кольца и алкильной группы. [c.19]

При взаимодействии ароматических углеводородов с ароматическими спиртами в присутствии AIGI3 также можно получить производные дифенил- или трифенилметана. При действии бензилового спирта на бензол получается дифенилметан с примесью о- и п-ди-бензилбензола, антрацена и других углеводородов [c.475]

К реакциям алкилирования можно отнести и взаимодействие ароматического соединения с оксираном с образованием р-арилэтилового спирта [c.386]

Реакция Губена — Хеша заключается во взаимодействии ароматических соединений с нитрилами и НС1. В некоторых случаях в качестве катализатора рекомендуется использовать хлорид цинка. Из нитрилов лучше других реагируют соединения типа АгСНгСМ. В результате реакции образуются кетоны (механизм реакции идентичен механизму, описанному выше) [c.394]

Как видно, в этой схеме опущены элементарные стадии образования я-комилексов, так как они ири сульфировании не играют существенной роли (см. 2.3). С этим упрощением считают, что иервоначально в результате взаимодействия ароматического соединения с электрофилом обратимо образуется положительно заряженный а-комплекс. Дальнейщее его превращение в сульфокислоту происходит после отрыва протона основаппем, например НЗО Вторая стадия реакции в большинстве случаев также обратима, но ири очень высокой кислотности среды и недостатке основания, необходимого для связывания протона, может сильно замедляться, становясь лимитирующей стадиен реакции. В соответствии с этим, при сульфировании галогенбензолов моногидратом или олеумом наблюдается кинетический изотопный эффект. Если же для сульфирования использовать 96 или менее концентрнрованную серную кислоту, то кинетический изотопный эффект отсутствует — лимитирующей стадией становится образование а-комплекса (см. 2.3). [c.60]

Поскольку реакция включает взаимодействие ароматического углеводорода с протоном, степень протекания реакции может служить непосредственной мерой основности углеводорода. Бензол является слишком слабым донором электронов, чтобы действовать в качестве эффективного ст-о онования, но ксилолы и более вьгсокоалкилированные бензолы при распределении их между н-гептаном и жидким фтористым водородом в присутствии соответствующего количества фтористого бора образуют комплексы, которые переходят в неорганический слой. Так как стабильность а-комплекса изменяется в зависимости от природы, числа и расположения алкильных групп, возможно разделение смеси углеводородов фракционной экстраицией. Если три изомерных ксилола обработать ограниченным количеством фтористого бора в присутствии избытка фтористого водорода, то л1-ксилол, как наиболее сильное основание, извлекается в первую очередь, а п-ксилол — в последнюю. [c.135]