Процессы стадий общей схемы

Общая схема синтеза на твердом носителе представлена на схеме (53). Нужная последовательность аминокислот достигается введением соответствующего остатка на каждой ступени, причем пептидная цепь присоединена к твердому носителю. Каждый цикл наращивания аминокислотной цепи включает стадии конденсации и снятия защитных групп. Синтез завершается отщеплением цепи от полимерного носителя, обычно с одновременным удалением защитных групп с боковых радикалов и Л -конца. В процессе синтеза пептид все время остается присоединенным к нерастворимому носителю и физические операции сводятся лишь к фильтрованию и промывке. [c.405]

Если за время порядка времени релаксации в остальных стадиях относительные изменения концентрации всех компонентов — как участвующих, так и не участвующих в быстро устанавливающемся равновесии, незначительны, то произведение реакции для рассматриваемой обратимой стадии на протяжении основной части процесса будет практически равно константе равновесия. Это дает дополнительную (помимо условий материального баланса) алгебраическую связь между концентрациями компонентов, а тем самым и между скоростями по отдельным компонентам. Следовательно, уменьшается и число дифференциальных уравнений, необходимых для описания кинетики сложного процесса. В общем случае схема может содержать несколько обратимых стадий с быстро устанавливающимся равновесием, и число дифференциальных уравнений,описывающих кинетику процесса, уменьшается на число таких стадий. [c.280]

Синтез фенолов слагается из ряда стадий, общая схема представлена на рис. 4.2.1. Рассмотрим особенности технического оформления и химизм различных стадий этого процесса. [c.126]

Влияние условий проведения отдельных стадий на выбор общей схемы синтеза. На выбор схемы оказывают влияние также свойства продуктов, получающихся на различных стадиях процесса, вследствие чего часто приходится менять, казалось бы, целесообразную схему синтеза конечного продукта. Так, синтез производных л-аминодифениламина, широко используемых для получения красителей, в промышленности осуществляют из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты [c.339]

Отдельные стадии общей схемы могут служить основанием частных схем для решения узких практических задач. Так, для характеристики продукта, имеющего перспективу применения в процессах экстракции и флотации [67], достаточно выделения концентратов ОСС экстракцией серной кислотой и определения структурно-группового состава масс спектрометрическим методом. В случае необходимости подробной характеристики ОСС в схеме предусмотрено более тонкое дифференцирование по структурным признакам и углубленное исследование строе- [c.54]

Аналогичные рассуждения справедливы и для случаев разделения методом экстракции нри помощи двух жидких растворителей, а также методом кристаллизации с использованием твердой кристаллической и жидкой фаз, где твердая кристаллическая фаза является твердым раствором двух компонентов. Необходимо отметить, что если в твердой фазе оказывается только главный компонент смеси и твердая фаза поэтом) представляет собой чистый компонент 1, то разделение посредством кристаллизации осуществляется полностью теоретически в одну стадию. В табл. 2-1 суммированы фазы, метод превращения фаз, способ транспортировки и т. д. для различных процессов разделения. Общая схема приведена на фиг. 2-2. [c.22]

В этой главе будет рассмотрено влияние растворителя на стадии общей схемы равновесий в растворах. Несмотря на значительное разнообразие процессов, объединяемых этой схемой, можно усмотреть много общего во влиянии растворителя на каждую из стадий этой схемы. [c.202]

Предположим, что на электроде протекает многостадийная реакция, включающая последовательный перенос п электронов, с одной лимитирующей одноэлектронной стадией, причем этой стадии предшествуют пг стадий разряда — ионизации. Наличие одной лимитирующей стадии означает, что для всех других стадий наблюдается равновесие между вступающими и возникающими в результате протекания этих стадий веществами. Примем также, что медленная стадия должна повториться V раз, прежде чем образуется одна частица конечного продукта. Величина V для процесса с одной лимитирующей стадией называется стехиометрическим числом. Суммарную схему рассматриваемого процесса в общем виде можно представить следующим образом [c.329]

Продемонстрируем метод расчета теплоты процесса, основанный на использовании общей схемы процесса и теплот стадий [1]. Предположим (что также не влияет на результат расчета теплоты), что процесс осуществляется в адиабатическом аппарате идеального вытеснения (см. стр. 98). Тогда уравнения материальных и теплового балансов для элементарного объема аппарата dV имеют вид [c.114]

Декомпозиция общей задачи синтеза на отдельные подзадачи (синтез стадии химического превращения, синтез стадии выделения продуктов, синтез теплообменной системы) существенно упрощает проблему разработки технологической схемы, однако снижается и вероятность получения действительно оптимального варианта вследствие неадекватного воспроизведения взаимосвязей между подзадачами. Поэтому процесс выбора технологической схемы является итерационным, с внесением изменений в стратегию поиска оптимального решения на каждой из стадий. [c.107]

Общая схема процесса показана на рис. 6.16. Правильность описанных и последующих стадий подтверждается рядом экспериментальных фактов [49]. Предложенная теория объясняет важнейшие свойства ААТ. [c.381]

Полученные в последние годы сведения о механизме отдельных стадий процесса позволяют составить общую схему окисления углеводородов, учитывающую возможные отклонения (уравнения основных направлений процесса подчеркнуты) [5] [c.211]

Сам процесс выполнения прикладных н опытных работ складывается пз ряда стадий, которые представлены в табл. 3,1. Из этой общей схемы в реальных исследованиях отдельные стадии могут исключаться. Если есть возможность, то используется параллельное или параллельно-последовательное выполнение этапов исследования для ускорения работы. [c.54]

В книге изложен общий подход и даны конкретные примеры построения математических моделей. При этом предполагается, что читатель знаком с основами гидродинамики, массо- и теплопередачи, химической кинетики и автоматического управления, так как часто-модель типового процесса химической технологии одновременно включает в себя все пять указанных процессов. На рис. 1-1 дана общая схема проведения аналитического исследования, которую можно грубо разделить на семь последовательных стадий. [c.15]

ОБЩАЯ СХЕМА ПРОЦЕССА ПОЛИЭТЕРИФИКАЦИИ I стадия (160-180 °С в токе азота) [c.13]

Интерпретация результатов, полученных в опытах с мечеными соединениями, позволяет предположить конкретный путь биосинтеза. Почти всегда такое изучение биосинтеза неполно, и его итогом является некая общая схема, в которой отсутствуют детали Механизма и даже последовательность осуществления отдельных стадий. В биологическом процессе может быть либо одна, либо несколько параллельных последовательностей превращений оценить степень вероятности того или иного варианта чисто логическим путем трудно. Почти во всех случаях приходится ссылаться На множество данных по изучению близких объектов и на небольшое число тщательно исследованных примеров. Поскольку биологические системы построены в соответствии с некими общими Принципами, понимание биохимической основы которых становится все более глубоким, такое использование аналогий с точки Зрения биохимика вполне обоснованно. [c.469]

Последовательность равновесий (1—14) может обрываться на любой из стадий. В растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью независимо от энергетики предшествующих стадий процесс электролитической диссоциации характеризуется более или менее малой величиной констант равновесия (Кд). Из общей схемы равновесий (1—14) вытекает, что образование электролитного раствора возможно лишь в случае протекания всех стадий, предшествующих процессу электролитической диссоциацией. [c.12]

Одной из основных проблем гетерогенного ката.тиза является научно обоснованный подбор оптимальных каталитических систем с заданными параметрами активности и селективности [1, 2]. Согласно [3-5], селективность реакции определяется количественными соотношениями скоростей отдатьных стадий сложного каталитического процесса в общей схеме химических превращений реагирующих веществ. Изменение селективности под влиянием физикохимических свойств каталитической системы непосредственно связано с выходами и качеством целевых продуктов. [c.357]

Большинство процессов в растворах не являются независимыми, так как ряд химических форм растворенного вещества в растворителе образуется постольку, поскольку прошел процесс образования предшествующей бормы. Так, образование ионных ассоциатов из молекулярных аддуктов [процесс (1-11)] возможно, естественно, лишь в том случае, если ему предшествовало образование гетеромолекулярного ассоциата [процесс (1-6)] образование свободных ионов в растворе ионогена возможно, лишь если прошел процесс образования ионного ассоциата. Это обстоятельство позволяет считать процессы (1-6), (1-11) и (1-12) последовательно протекающими стадиями общей схемы равновесий, устанавливающихся в растворе [c.11]

Последние два-три десятилетия доставили обширный теоретический и экспериментальный материал, свидетельствующий о единстве процессов кислотно-основного взаимодействия в системах, образованных как протонными (Н-) кислотами, так и апротонными (L-) кислотами. Это единство, вытекающее из ряда теорий кислот и оснований (например, из теории Усановича), находит убедительное подтверждение в аналогии концентрационных зависимостей различных свойств растворов, характеризующих кислотноосновное взаимодействие (термодинамические параметры активации вязкого течения и удельной электропроводимости, числа переноса отдельных ионов, образуюпщхся в результате кислотноосновного взаимодействия) в системах, образованных Н- и L-кислотами с одним и тем же основанием. На рис. П-1 сопоставляются диаграммы зависимостей свободной энергии, энтальпии и энтропии активации вязкого течения и электропроводимости, а также числа переноса ионов в системах, образованных серной кислотой либо трихло ящом сурьмы с N J-диметилацетамидом [22]. Далеко идущая аналогия в свойствах обеих систем настолько очевидна, что не нуждается в дополнительных комментариях. Эта аналогия базируется на тождественности химической п Я1роды всех стадий общей схемы равновесий (1-13) для систем, образованных обоими типами кислот — водородными НА и апротонными МАя - с донорным растворителем S [c.22]

В качестве критерия силы кислоты вовсе не обязательно вы 1рать величину АГа, которая пригодна лишь в тех случаях, когда в системе реализуются все стадии общей схемы равновесий (1-13) в растворах ионогенов. С равным успехом для характеристики ашы кислот НА может бьггь выбрана константа равновесия процесса взаимодействия кислот с одним и тем же основанием В — процесса, аналогичного по форме равновесию (IV-48) [c.139]

Показано, что использование методов динамического программирования в задачах оптимизации с управляемым, многопараметрическим рециклом по непрореагировавшему массопотоку достаточно эффективно в случае, когда математические модели отдельных стадий достаточно просты. Процессы в технологической схеме совместного получения метанола и высших спиртов сложны Это предполагает использование распределенных математических моделей Общая размерность задачи оптимизации в данном случае становится очен1 большой. [c.59]

Эта общая схема недостаточна, так как она не учитывает роли катализатора. Р. Питкетли и X. Стейнер [27] считают, что процесс протекает по дуплетному механизму, согласно мультиплетной теории Баландина, через стадию полугидрированного состояния [c.272]

Первый шаг в подготовке пробы к анализу состоит в пропускании воды через фильтр с порами 0.45 мкм для отделения часгиц q/спензии Затем фильтрат подкисляют соляной кислотой до pH 2 для предотвращения адсорбции определяемых ионов на сгенках посуды. При этом многие комплексные формы распадаются вследствие диссоциации. Однако в пробах воды практически всегда содержатся органические соединения, которые способны образовывать довольно усто№швые комплексы с ионами металлов и адсорбироваться на поверхности индикаторного электрода, препятствуя процессам электрохимического концентрирования и растворения. Для устранения мешающего влияния органических компонентов применяют облучение гфоб УФ-светом, электрохимическое окисление или кислотное разложение. На рис. 7.3 приведена общая схема пробоподготовки воды при определении в ней токсичных металлов с применением ИВА. Стадии фильтрации и УФ-облучения могут быть пропущены, если вода не содержит в заметных количествах органических компонентов и твердых частиц. [c.279]

Для производсгва пеков, предназначенных для получения углеродных волокон, в многочисленных патентах предлагаются довольно сложные и многостадийные технологии перерабо -ки нефтяного сырья, особенно когда речь идёт о мезофазных волокнообразующих пеках. В этом аспекте следует отметить, что во многих патентах по известным соображениям в технологическую схему производства волокнообразующих пеков включают технологическую предысторию сырья в виде отдельных стадий общего процесса производства. В то же время промышленно освоенные технологии производства волокнообразующих пеков (например, процессы фирмы "Куреха и Union arbide Софогапоп") относительно просты по технологической схеме и аппаратурному оформлению [87,106.212], Как и подавляющее большинство процессов, разработанных в этих целях, они основаны на использовании низкотемпературной карбонизации для формирования, химической модификации и накопления групповых компонентов, составляющих пек. [c.127]

Ппсждпвательными называются реакции, протекающие через ряд последовательных стадий по общей схеме АВ СО..., где буква обозначает отдельные стадии процесса так, например, гидролиз рафинозы (трисахарид) проходит через стадии образования дисахарида, а последний образует моносахариды [c.91]

Для более полной оценки проблем, возникающих в процессе планирования, представляет интерес рассмотрение общей схемы функционирования экономической системы в динамике (рис. 4.1). В статической форме она приведена в работе [68]. Функционирование экономической системы происходит в два этапа, каждый из которых включает в себя мятистадийную циклическую процедуру с началом в блоке Прогноз . По осуществленному на первой стадии прогнозу строят соответствующий ему план. [c.109]

Чтобы сделать более понятным обсуждение методов испытаний (в следующем подразделе), здесь полезно дать общее описание процесса КР. Такая схема представлена на рис. Р. В левой части рисунка показана начальная стадия процесса. Даже не входя в детали понятно, что на этой стадии доминирующими обычно бывают химические и электрохимические факторы. При переходе к правой части рисунка характер разрушения становится смешанным электрохимическим и механическим, причем эти процессы могут находиться в различных соотношениях. В частности, илас-тичные материалы способны сопротивляться развитию трещины, притупляя ее вершину. В этих условиях локальное электрохимическое растворение, или питтииг, может вновь заострить вершину трещины, что приведет к новому приращению ее длины. Следует подчеркнуть, что подобное чередование шагов, которое должно происходить в определенной последовательности, может иметь место во многих случаях КР. Иногда, например в титановых сплавах, требуется предварительное образование острой усталостной тре- [c.48]

Эзериновые структуры. Применение в реакции а-алкилзамещенных у-галоген-кетонов останавливало процесс на стадии образования эзериновых структур 13 (типа 8 на общей схеме), так как в этом случае система не могла стабилизироваться с образованием индола [17-20]. [c.81]

Стадии, составляющие процессы переноса, могут бьггь сложным образом связаны между собой последовательно, параллельно, последовательно-параллельно. Так, при переносе теплоты соответственно схеме на рис. 6.1 выделяются пять последовательных стадий, соответственно схеме на рис. 7.5 — три последовательные и две параллельные. Каждой стадии отвечает своя интенсивность для некоторых стадий в качестве характеристики интенсивности выступает ее пропускная способность. Как общий случай, интенсивность теплопереноса в целом зависит от интенсивности составляющих его стадий, причем конкретная форма этой зависимости обусловлена особенностями взаимосвязей отдельных стадий. [c.567]

Как следует из представленной общей схемы производства инфу зионных растворов, основными стадиями процесса являются [c.364]

Расчет зависимости электродного потенциала от pH при наличии надежных термодинамических данных по гидролизу не представляет трудностей [76, 144]. Общая схема гидролиза, а также зна .рния констант устойчивости гидроксокомплексов железа (Ш) jЗp , составленные на основании литературных данных, приведены в табл. 2.6. Весь процесс гидролиза можно разбить на ряд стадий образование из моноядерных и гидроксокомплексов Ре димеров формирование линейных полимеров из димеров образование двойных полимерных молекул (или плоских по- [c.48]

Общая схема ионообменного процесса в колонках включает стадии сорбции, промывание соответствующим растворителем или раствором (чаще всего водой), регенерацию (элюирование сорбированных ионов). Эти операции подробно описаны в т. ПВ omprehensive Analyti al hemistry (p. p. 230 — 236). Представляют интерес особые случаи применения этих операций в аналитической химии. [c.40]

Можно выявить общие черты, свойственные каждой из стадий, объединяемых схемой (1—14). Отметим, что свободная энергия, а следовательно, и константа равновесия каждого из процессов определяются энергиями как специфической, так и унивеосальной сольватации [c.12]